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1.
利用组织透明法、石蜡切片法及薄切片法对木兰科10属82种1亚种植物叶片的结构和油细胞的
分布密度、结构及其在叶肉中的分布进行了比较研究。鹅掌楸亚科和木兰亚科在叶结构上的主要区别是：鹅掌楸亚科两种植物叶的部分下表皮细胞乳突状,且整个细胞外壁只形成一个乳突,而在木兰亚科植物中有单列多细胞或单细胞的表皮毛,却未发现乳突;鹅掌楸亚科植物叶主脉维管组织环分隔呈束状,且其外包被的纤维也排列成束状,而木兰亚科的80种1亚种植物中,叶主脉维管组织连成轮状,其外面也由一圈连续的纤维环所包围。从而支持木兰科中木兰亚科和鹅掌楸亚科两个亚科的划分。并且,从叶主脉的演化趋势来看,鹅掌楸亚科较木兰亚科进化。另外,木莲属植物叶片的结构与木兰属具有明显差异,因而进一步证明木莲属是不同于木兰属的一个独立的属。油细胞是木兰科植物叶片解剖的显著特征,在叶肉中的分布可划分为3种类型：(A)主要分布于栅栏组织;(B)主要分布于海绵组织;(c)均匀散布于整个叶肉中。油细胞的大小及其在叶中的分布与叶厚、栅栏组织层数、栅栏组织与海绵组织厚度间的比值以及下皮层的有无、表皮毛的类型、叶脉的结构等特征相结合,可作为属、甚至种的鉴别特征。 相似文献
2.
金丝桃属植物叶中分泌结构的比较解剖学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
利用整体透明法、石蜡制片法和半薄切片法，对金丝桃属9组43种l亚种1变种的植物叶分泌
结构的类型、形态、结构和分布进行了比较研究。结果表明，分泌结构是金丝桃属植物叶片普遍的结构特征，根据其分泌结构的特征，可划分为分泌细胞团、分泌囊(道)和韧皮部中分泌小管道等3种分泌结构。其中，分泌细胞团按其在叶片的分布可分为叶缘型和散生型；分泌囊按其在叶横切面中的位置可分为栅栏组织型、海绵组织型、居中型(位于栅栏组织型与海绵组织型之间)和横跨叶肉组织型。根据分泌囊和分泌细胞团在该属植物叶中的分布可划分为3种类型：(1)只有分泌囊的类型；(2)只有分泌细胞团的类型；(3)具分泌囊和分泌细胞团的类型。两种主要分泌结构的类型、分布密度、分布位置及其形态等方面在组间和种间均存在—定的差异，对金丝桃属属以下等级的区分具有一定意义。在此基础上，对该属分泌结构的形态演化以及金丝桃属各组间的亲缘关系进行了探讨。 相似文献
3.
栎属青冈亚属（壳斗科）的叶表皮研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用光镜和扫描电镜观察了栎属青冈亚属Quercus subgen. Cyclobalanopsis 48种植物的叶表皮，尤以对叶下表皮的毛被特征观察较为仔细。共观察到8种不同类型的叶表皮毛：单列毛、单毛、乳突、星状毛、溶和星状毛、具柄束毛、多出毛和水母状毛。其中乳突在青冈亚属中较常见，而在壳斗科其他属中仅在石栎属 Lithocarpus 少数种类中有报道；水母状毛首次在壳斗科中发现。毛被可能遵循以下的演化规律：乳突→单毛→星状毛；星状毛依照从简单→复杂的演化途径，分化出各种形态各异和结构复杂的毛系。初步讨论了毛被以及叶表皮其他特征(如毛基细胞和表皮细胞的形态、气孔的类型和密度等)的分类和系统学意义。 相似文献
4.
落羽杉属Taxodium Rich.现生3种植物——落羽杉T. distichum (L.) Rich.、池杉T. ascendens Brongn.和墨西哥落羽杉T. mucronatum Tenore.的条形叶为双面气孔型或单面气孔型。叶片远轴面气孔分布于中脉两侧,每侧各有4-8列气孔。叶片中部气孔数量稳定,顶部和基部气孔数量比中部略少。近轴面气孔在中脉两侧各有1-4行,有时仅少数几个气孔或没有气孔分布。非气孔分布区内,表皮细胞长方形,细胞壁直或稍微呈波状,细胞长轴与叶片长轴一致。气孔分布区内的表皮细胞有时为多边形。气孔器椭圆形,长轴与叶片长轴垂直或成一定的角度。保卫细胞壁加厚明显,极端联合形成极层结构。落羽杉属3种现生植物的气孔密度和气孔指数差异显著,不同采集地的落羽杉气孔密度和气孔指数差异不显著。这3种植物的气孔指数的变异系数均小于气孔密度的变异系数,用气孔指数指示大气CO2浓度比用气孔密度可靠。 相似文献
5.
本文对国产葡萄属24个种、6个变种和4个美洲种进行了比较解剖学研究。比较观察了茎、节、
叶柄、叶片的维管系统、厚角组织、厚壁组织、毛状体、后含物、叶表皮角质等解剖学特征。并讨论了它们在系统学上的意义。 相似文献
6.
吴翰 《中国科学院研究生院学报》1985,23(3):188-191
本文作者用光学显微镜和扫描电镜比较观察了石栗属Aleurites J．R．et G．Forst．一
种和油桐属Vernicia Lour.两种叶的解剖和花粉形态。 前者特点为具刺脊的花粉壁雕纹，表
皮具外气孔缘突和弯曲角质隆凸的气孔周缘，以及粗结节状纹饰，表皮下无皮下层。后者特
点为具瘤网脊的花粉壁雕纹，表皮具角质条纹饰，表皮下具一层皮下层，虽然两者的气孔均为平列型以及花粉均为巴豆型。油桐属Vernicia Lour.很久不被承认，这些微观性状提供了另
一个方面的证据，证明Airy shaw[6]最近又将Vernicia与Aleurites重新分开是正确的。 两属叶片均具有极相似的旱生生态形态，本文称之为圆闪光点orbicular lustrous spot。 相似文献
7.
桦木科植物叶表皮的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
本文利用光学显微镜及扫描电镜观察了桦木科6属、38种植物的叶表皮。发现该科植物成熟叶片的气孔器有四种类型：即无规型、轮列型、不典型辐射型和短平列型，叶表皮性状及性状状态对于桦木科植物属的确定和族的划分具有重要的分类学价值。在确定叶表皮性状的演化趋势时，综合了其他方面的研究成果(如Abbe，1935，1974；Brunner和Fairbrothers，1979；Hall，1952；Kikuzava，1982；Kuprianova，1963)，并且发现叶表皮形态对于揭示桦木科植物的属间演化有较大的参考价值。作者认为：叶表皮特征支持将桦木科分成两个族；气孔器无规则型、气孔器外拱盖单层、气孔器在保卫细胞极区无”T”型加厚以及下表皮细胞垂周壁平直为原始的叶表面性状；下表皮细胞垂周壁具波纹和气孔器为不典型辐射型等特征仅发现于榛属、虎榛子属，铁木属和鹅耳枥属，从而将榛族与桦木族分开；桦木族包括桦木属和桤木属，由于具有较多的原始性状而比榛族原始，在榛族中，鹅耳枥属最为特化(见图1)。 相似文献
8.
三尖杉属植物叶片结构的比较观察 总被引：2，自引：0，他引：2
胡玉熹 《中国科学院研究生院学报》1984,22(4):289-296
本文作者在光学显微镜与扫描电子显微镜下，比较观察了三尖杉属植物叶片构造与叶
表面角质层的特征。
观察结果表明，篦子三尖杉的气孔为双环型，少数为单环型, 单位面积上的气孔平均数较
多(120．6个／mm2), 具皮下层, 叶肉中含有大量丝状石细胞和少量星状石细胞及短石细胞, 叶
下表面角质突起不明显。而三尖杉属的其余种类，气孔均为双环型，气孔平均数较少(47．3一
88．1个／mm2), 除日本粗榧与柱冠日本粗榧外，均无皮下层, 叶肉中具星状石细胞、短石细
胞、纤维状石细胞或完全缺如, 叶下表面具明显的角质突起。依据上述特征以及大体形态和生
物碱成分等有关资料，我们建议在三尖杉属中可分为： 三尖杉组(Sect．Cephalotaxus)和篦子
三尖杉组(Sect．Pectinatae)。 此外，本文还对三尖杉组中的分系与某些种的划分，以及三尖杉科的系统位置进行了讨论。 相似文献
9.
10.
沿阶草亚科植物的叶表皮特征及其在分类学上的意义 总被引：1，自引：0，他引：1
本文用扫描电镜和光学显微镜观察研究了沿阶草亚科(Ophiopogonoideae)3属39种1变种叶
片远轴面的表皮特征。认为这些气孔器周围的邻近细胞和表皮细胞特征在分类上有比较重要的意义， 主要是：(1)有助于沿阶草属、山麦冬属和球子草属种间和属间种类的鉴别；(2)给这些植物类群的分类提供了有用的性状；(3)对沿阶草属的归类有着比较重要的意义；(4)为探讨沿阶草亚科内3个属间的亲缘关系提供了有益的证据。并认为，这三个属的气孔器邻近细胞和表皮细胞特征的演化趋势为无气孔带类型→无角质突起类型→具角质突起类型(具气孔带)。根据这些特征和外部形态性状认为这三个属 的亲缘关系比较密切，应归属于同一个大类群—沿阶草亚科。 相似文献
11.
研究了苏铁目泽米科Zamiaceae 2亚科的所有4族(Stevenson系统, 1992)共10种代表植物的羽片脉序及解剖学特征，结果显示泽米科羽片脉序为二歧分叉的平行脉，无中脉。小刺双子铁Dioon spinulosum、大头非洲铁Encephalartos friderici-guilielmii和摩尔大泽米Macrozamia moorei等的平行脉末端以不同的形式互相连接，而鳞木铁Lepidozamia peroffskyana、粗壮角果铁Ceratozamia mexicana var. robusta、竹叶角果铁C. hildae、佛州泽米Zamia floridana、柔叶泽米Z. debilis、鳞秕泽米Z. furfuracea和短尖泽米Z. muricata等的平行脉末端不连接而直达叶缘，其中鳞木铁、粗壮角果铁和竹叶角果铁的脉达叶缘后逐渐消失。羽片的横切面结构通常由表皮、下皮厚壁细胞和叶肉组成，表皮层包括上、下表皮各一层，叶肉可能同时分化出近上表面的栅栏组织和近下表面的栅栏组织，或仅有近上表面的栅栏组织分化，或无栅栏组织分化而完全为海绵组织。然而，泽米科没有典型的海绵组织和传输组织分化。小刺双子铁、大头非洲铁、鳞叶木铁和摩尔大泽米的羽片具有粘液道而无工字厚壁组织，在小刺双子铁中粘液道与维管束对生，在另3种中则与维管束轮生；但粗壮角果铁、竹叶角果铁、佛州泽米、柔叶泽米、鳞秕泽米和短尖泽米的羽片则具有工字厚壁组织而没有粘液道，其中粗壮角果铁和竹叶角果铁的羽片工字厚壁组织仅与上表皮相连，而佛州泽米、柔叶泽米、鳞秕泽米和短尖泽米的羽片工字厚壁组织与上、下表皮都相连。羽片脉序和解剖学特征支持Stevenson将泽米铁科分为两亚科的观点。 相似文献
12.
利用光学显微镜和扫描电镜对梅花草属Parnassia 30种植物的叶表皮进行了观察。结果表明:气孔器普遍存在于叶的下表皮,少数种的上表皮也有分布,均为无规则型。叶表皮细胞形状为多边形或不规则形;垂周壁式样可区分为近平直、浅波状和波状。在扫描电镜下,叶表皮气孔器外拱盖内缘为近平滑、浅波状或波状;一些种的保卫细胞两端有加厚;角质膜条纹状,有的条纹隆起,有的条纹上附有颗粒或小孔穴。气孔器类型及下表皮细胞形状的一致性表明梅花草属是一个自然分类群;sect. Saxifragastrum叶表皮特征具有多样性显示该组可能是一个复合群;突隔梅花草P. delavayi属于subsect. Xiphosandra,其气孔下陷,与其细胞学特征相似,支持独立为一组;此外,气孔器的分布、保卫细胞两端加厚、气孔器外拱盖内缘形态以及角质膜等特征对该属部分种的区分有一定的参考价值。 相似文献
13.
选择中国复序苔草亚属6组4亚组的代表植物14种,进行了叶片解剖学研究,观察了其横切面
和表皮特征,证明上述特征在各类群之间存在差异,具有一定的系统学意义。这14种植物叶片的横切
面和表皮都具有一些原始的性状,表明复序苔草亚属中的植物可能在苔草属中是较原始的。在所观察
的植物中,Sect．Polystachyae植物叶片解剖学特征比较一致,说明此组的建立比较合理;而Sect．Indicae
组已有明显分化,尤其是Carex scaposa C．B．Clarke和C．densifimbriata Tang et S．Y．Liang
与其它植物明显不同,而且其外部形态特征在复序苔草亚属中也比较独特,因此赞成将它们及其近缘类群做为一个组而非亚组。 相似文献
14.
通过光学显微镜和扫描电子显微镜对黄精族trib．Polygonateae 7属79种以及相关类群12属15种
的叶下表皮形态及种皮微形态进行了观察。结果表明广义黄精族植物的叶表皮形态和种皮形态可分别
分为4种类型和6种类型。在黄精族中,鹿药属Smilacina和黄精属Polygonatum的叶表皮和种皮特征在
属内表现出一定的多样性,据此可将黄精属植物分为两类：第一类多表现为叶表皮细胞形状不规则,其垂周壁为波曲形或无皱褶但弯曲,种皮表面浅穴状;另一类叶表皮细胞形状为长方形或菱形,其垂周壁
直或无皱褶但弯曲,种皮表面具脊状突起或网状结构。其中,叶表皮细胞垂周壁无皱褶但弯曲为过渡
类型,在两类植物中均有表现。本研究结果还显示出竹根七属Disporopsis和黄精属的互叶类以及鹿药属
同具有波状垂周壁的叶表皮细胞和穴型种皮。舞鹤草属Maianthemum和鹿药属的S．stellata,S．trifolia
等的种皮特征相似。万寿竹属Disporum的叶表皮特征在属内表现得相当一致,但种皮特征在东亚分布
的种和北美分布的种之间区别明显。扭柄花属Streptopus叶表皮和种皮特征在属内没有分化。卵叶扭
柄花S．ovalis的叶表皮和种皮特征与属内其它种之间没有区别,确证了它在本属中的位置。扭柄花属、
万寿竹属、七筋菇属Clintonia与黄精族其它类群差别较大,但前两者与Uvulariaceae科的油点草属Tricyr-
tis和细钟花属Uvudaria较为接近,从而支持了Dahlgren将其移至Uvulariaceae的观点。而在与外类群的关系中,铃兰族的铃兰属Convallaria与黄精族具相近的叶表皮和种皮特征。 相似文献
15.
利用整体透明、石腊和薄切片方法对芸香科22属,40种和2变种植物叶分泌囊的形态结构和分
布进行了比较研究。成熟分泌囊都由鞘细胞和一层上皮细胞围绕圆形腔隙构成,上皮细胞扁平,细胞壁
薄、完整,故分泌囊属裂生方式发生。鞘细胞1～5层,不同种类的层数有变化,个别种缺乏。内层鞘细
胞为扁平的薄壁细胞,外层的细胞壁较厚。分泌囊的形态结构、着生位置和分布密度等在不同属或不同
种间存在一定差异。根据分泌囊在叶中的分布位置和形态结构特点,可将其划分为:叶缘齿缝分泌囊,
叶肉分泌囊和两者混合型。叶肉分泌囊又可分海绵组织分泌囊和栅栏组织分泌囊。在此基础上对该科各类型分泌囊的形态演化关系以及各亚科或各属间的亲缘关系进行了探讨。 相似文献
16.
通过扫描电镜对澜沧荛花Wikstroemia delavayi花部的形态发生过程进行了观察和分析，旨在为该属的系统学研究提供花部发育形态学资料。澜沧尧花花部的发生和早期发育呈远轴面向近轴面的顺序，但这一式样由于近轴面的器官在早期发育之后生长加速发生了转变。因此，花开放时所表现的所谓辐射对称，显然是由同一轮器官的异率生长所导致的次生现象。花盘发生于花萼筒基部的远轴面上，与花萼、雄蕊的发生间隔时间较长。花盘原基在下轮雄蕊着生处凹陷或间断，与之相对应，花盘裂片与下轮雄蕊呈互生。由此，花盘显然不是花托的一部分，也不是象花萼、雄蕊和心皮一样的独立结构，将其解释为雄蕊群的一部分更合理。花盘的发生和早期发育及其着生位置同其他花部器官的发生和发育式样具有明显的相关性，这种相关性对进一步阐明瑞香属Daphne和荛花属Wikstroemia的系统发育关系具有—定意义。根据对雌蕊群的发生和发育过程观察，该种的子房是由一个近轴面的可育心皮和一个远轴面的不育心皮融合而成的单室子房，为假单心皮雌蕊。尽管荛花属和瑞香属均属于单室产房，但澜沧荛花的子房维管束中的腹束排列于中轴位置，而目前资料显示瑞香属植物的腹束接近于侧膜位置，这方面仍需进一步研究。 相似文献