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1.
目的:建立以反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定清咽口服液中龙胆苦苷含量的方法.方法:经测定波长的选择、线性关系考察、精密度实验、稳定性试验、重复性实验和加样回收实验,确定以下色谱条件:色谱柱为kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(35∶65),流速为1mL·min-1,检测波长为270nm.测得3批清咽口服液中龙胆苦苷的含量.结果:龙胆苦苷进样量在0.354～4.448μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 2);平均回收率为99.06%,RSD=2.0%(n=5).结论:所建立RP-HPLC法简便、快速、准确,可用于清咽口服液的质量控制. 相似文献
2.
建立HPLC法同时测定珠芽蓼中没食子酸、绿原酸和槲皮素的方法.采用phenomenex Luna C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,以1%冰醋酸水溶液-1%冰醋酸甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长分别为272 nm(检测没食子酸)、350 nm(检测绿原酸、槲皮素),流速为0.8 mL·min-1.结果表明没食子酸、绿原酸及槲皮素分别在0.2568μg~1.712μg(r=0.9992)、0.2898μg~1.932μg(r=0.9995)、0.01772μg~0.1181μg(r=0.9993)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为98.2%(RSD为2.28%)、101.6%(RSD为2.39%)、100.6%(RSD为1.02%).本方法操作简单、结果准确,具有较好的重复性和稳定性,适用于珠芽蓼药材中3个有效成分的含量测定. 相似文献
3.
目的:建立测定夏桑菊颗粒中绿原酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为DikmaDiamonsil(TM)(钻石)C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1mol/LNaH2PO4(用磷酸调pH至3.0)(10∶90),流速为1mL·min-1,检测波长为327nm.结果:绿原酸进样量在0.0220～0.2200μg范围内线性关系良好(r=0.9998),测得平均回收率为99.3%,RSD为1.35%.结论:方法准确可靠. 相似文献
4.
利用反相高效液相色谱法测定西乔3号中芦丁、槲皮素中成分的含量。采用SHIMDZU VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5.0μm)色谱柱,甲醇-0.08%:磷酸溶液(6∶4)为流动相,流量为0.95 mL.min-1,检测波长为358 nm。待测组分与其他组分分离度良好(R>1.5),芦丁和槲皮素线性范围分别为32.0～288.0μg.ml-1和18.8～169.26μg.ml-1,平均回收率分别为98.5%,99.0%,相对平均偏差(n=5)分别为0.4%,0.4%。 相似文献
5.
《赤峰学院学报(自然科学版)》2020,(3)
目的:建立测定椿皮中铁屎米-6-酮含量的HPLC方法.方法:采用色谱柱Ultimate AQ-C_(18)(50mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸(35:65),检测波长254nm,流速1.0mL·min~(-1),柱温30℃,进样量20μL.结果 :铁屎米-6-酮进样浓度在1.10～15.35μg·mL~(-1)(r=0.9994)的范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率(n=6)为99.66%,RSD值为1.38%.结论:建立的方法简便可靠稳定,为椿皮质量的分析及评价提供参考. 相似文献
6.
罗明芳 《黄冈职业技术学院学报》2007,9(3):89-90
目的:采用高效液相法测定众生片中黄芩苷的含量。方法:色谱柱为HypersilC18(4.6mm×200mm,5μm;流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2);流速为:1ml.min-1;检测波长为278nm.。结果:黄芩苷进样量在0.0150.15ug之间,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为96.57%,RSD=1.3%(n=5)。结论:本方法操作简单,快捷,可用于测定众生片中黄芩苷的含量。 相似文献
7.
应用高效液相色谱法测定小儿风热清颗粒(XEFRQKL)中栀子苷的含量.方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为238nm.结果表明,栀子苷在0.07392～0.44352ug范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.82%,RSD=1.58%(n=5).该方法测定结果准确、灵敏、重复性好. 相似文献
8.
目的:建立了RP-HPLC法同时测定苎麻不同部位中3个同分异构体白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸的含量。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶水∶乙酸(80∶20∶0.2)为流动相,流速1.0m L/min;检测波长210 nm;进样量20μL;柱温25℃。结果:白桦脂酸、齐墩果酸和熊果酸在20min内均达到基线分离,各成分在其线性范围内线性关系良好,线性范围分别为3.83-229.80μg/m L(r1=0.9999)、0.92-55.20μg/m L(r2=0.9998)和2.35-141.00μg/m L(r3=0.9999),平均回收率(n=6)分别为100.4%(RSD=1.9%)、98.0%(RSD=2.2%)和96.2%(RSD=1.6%)。结论:方法准确,操作简便,可将苎麻中3个三萜酸异构体一次性分离定量。 相似文献
9.
目的:建立同时检测石榴皮、汁中鞣花酸的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Hyperil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.3％ TFA(20∶80)为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长254nm.结果:鞣花酸0.1048 ～ 20.96 μg/mL之间线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.55％(RSD=1.44％,n=9).结论:此方法灵敏快速、准确易行,可用于石榴皮、汁中鞣花酸含量的同时检测. 相似文献
10.
目的采用高效液相色谱法测定溃疡宁片中盐酸普鲁卡因的含量.方法色谱柱Luna C18（4.6×250 mm,5 μ）;流动相：流动相为甲醇-0.4％磷酸与0.4％三乙胺混合溶液（13∶87）;检测波长为292 nm.结果盐酸普鲁卡因进样量在0.0364 μg～0.32976μg范围内峰面积积分值与进样量呈良好的线性关系（r=0.99998）,平均加样回收率98.9％,RSD=0.2 5％（n=6）.结论该方法易于操作,结果准确,重现性良好,可用于溃疡宁片的质量控制. 相似文献
11.
边清泉 《绵阳师范学院学报》2005,24(2):42-44
建立测定槐角丸中游离和结合态槲皮素和染料木素的反相高效液相色谱法,为槐角丸生产企业提供参考。方法采用高效液相色谱仪,以shim-packVp-ODS(4.6mm×150mm,5.0μm)为色谱柱;CH3CN-0.1%H3PO1(5644)为流动相;检测波长为260nm;柱温32℃。结果槲皮素在0.00324-0.01994μg、染料木素在0.05325-0.3192μg范围内线性关系良好,r值分别为0.9988、0.9990,2组分平均回收率在98.0%-100.2%之间,RSD分别为0.81%、1.24%(n=5)。结论该方法一次完成2种有效成分测定,方便、准确、灵敏度高,重现性好,可适用于槐角制剂的质检和生产企业的质控。 相似文献
12.
王章姐 《赤峰学院学报(自然科学版)》2013,(15):59-61
目的:采用高效液相色谱法测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Waters C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53),检测波长为280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷进样量线性范围是10.0μg/mL～100μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率98.80%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制. 相似文献
13.
《实验技术与管理》2016,(10)
采用高效液相色谱法(HPLC)对清肺消炎丸中牛蒡子苷、牛蒡子苷元和绿原酸进行定量测定。色谱柱:Symmetry?C18柱。流动相:牛蒡子苷、牛蒡子苷元采用甲醇-水(体积比为50∶50),检测波长280nm;绿原酸采用乙腈-0.4%的磷酸(体积比为13∶87),检测波长327nm。结果表明,清肺消炎丸中含牛蒡子苷4.07mg/g,牛蒡子苷元0.19mg/g,绿原酸0.076mg/g。牛蒡子苷、牛蒡子苷元和绿原酸进样量分别在1.94~9.70μg、0.20~1.00μg、0.05~0.25μg范围内与峰面积的线性关系良好。牛蒡子苷、牛蒡子苷元和绿原酸的回收率分别为102.59%(RSD=1.69%,n=5),98.17%(RSD=1.52%,n=5)和98.33%(RSD=1.46%,n=5)。该方法简单、精确、灵敏、专属性强、重复性好,可定量测定清肺消炎丸中抗炎物质含量。 相似文献
14.
目的：建立HPLC法测定草苁蓉中齐墩果酸含量的方法.方法：采用Agilent XDB-C18色谱柱（4.6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0.3%磷酸溶液（90：10）;检测波长：210nm;柱温：室温;流速：0.8ml·min^-1.结果：齐墩果酸进样量在0.2451-2.451μg范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率为101.69%,RSD为1.36%（n=6）;结论：该方法灵敏快速、结果准确、重现性好,可用于草苁蓉中齐墩果酸含量的测定. 相似文献
15.
目的:建立反相高效液相色谱法测定固体分散体中乌索酸的含量,并检测其色谱峰的纯度。方法:色谱柱为Nova-Pak C18(3.9×150 mm,4μm),流动相为甲醇-水(88∶12),流速1.0 mL/min,检测波长210nm,柱温25℃。结果:乌索酸在0.86~14.62μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为99.0%,检出限0.2 mg/L(3σ)。结论:方法简便,准确,重现性好,线性范围宽,适用于乌索酸制剂的质量评价。 相似文献
16.
采用高效液相色谱法对筋骨草中槲皮素的含量进行测定。色谱条件为:色谱柱,Hypersil ODS(5μm,250.0×4.0mm);流动相,pH=2.08磷酸:甲醇为45:55;检测波长为370nm。标准曲线显示,槲皮素在2.24—22.40μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为y=192.0x+202.4,r=0.998。样品平均回收率为97.6%,RSD为1.67%,这表明本法是一种筋骨草中槲皮素的分析及含量测定的简便、快速、准确且重现性好的方法。 相似文献
17.
目的:建立测定金银忍冬茎中绿原酸含量的高效液相色谱方法.方法:以C18色谱柱为分析柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327nm.结果:绿原酸进样量在0.04~0.80μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为98.31%,RSD为1.05%.结论:本方法简单、快速,检测方法可行,含量测定准确. 相似文献
18.
建立高效液相色谱仪测定银杏叶中槲皮素、异鼠李素含量的方法.该方法采用:DiamonsilTMC18(4.6mm×250mm,5μm)反相色谱柱,流动相甲醇-1%乙酸(45:55);流速0.9 ml·min-1;检测波长365nm.结果:2种黄酮苷元分离度良好(R>1.5),并通过重复性实验和加标回收实验,验证了方法的稳定性和可靠性.标准曲线相关系数r=0.9998;槲皮素、异鼠李素的平均回收率为98.9%、98.7%,RSD分别为1.6%、0.7%. 相似文献
19.
目的:采用高效液相色谱仪测定绞股蓝样品中中槲皮素的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇:0.3%醋酸=6:4,流速:1.0 m L·min-1,检测波长为365 nm,柱温为35℃.结果:样品中待测组分与其他组分分离良好(R>1.5),槲皮素的线性范围0.06μg~0.3μg,r=0.9999,样品平均加标回收率99.4%(RSD=1.2%).结论:该方法简便、易控,准确可靠,可供绞股蓝有效成分分析及质量控制参考. 相似文献
20.
目的：建立元神安颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法：高效液相色谱法测定赤芍的主要有效成分芍药苷的含量.色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（15：85）,检测波长为230nm.结果：芍药苷在0.2116-3.174μg范围内线性关系良好（r=0.9996）,加样回收率99.7%,RSD=1.3%（n=6）.结论：该法简便、准确、重现性好. 相似文献