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《黑龙江科技信息》2017,(9)
采用固相法,以纳米锐钛矿TiO_2为钛源,分别与Ba(NO_3)_2、Sr(NO_3)_2晶体以物质的量为1:1比例反应分别得到BaTiO_3(BT),SrTiO_3(ST)。之后将所得到的这两种钛酸盐粉体以物质的量为1:1比例混合,压片,然后在不同温度下煅烧得到BT/ST复合陶瓷。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)对所得样品进行结构分析和微观形貌表征,得到制备BT,ST粉体的反应温度体系为TP-900-1100(900℃(3h)-1100℃(3h)),得到BT/ST纳米复合陶瓷的最佳反应温度体系为TP-500-900-1250(500℃(3h)-900℃(3h)-1250℃(3h))。 相似文献
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采用相转化纺丝／烧结技术制备Al2O3多孔中空纤维膜,并以此为载体,通过晶种法考察不同晶种诱导条件制备TS-1复合中空纤维膜,并采用扫描电子显微镜、气体渗透性能测试装置等设备对所制备的TS-1复合中空纤维膜进行微观结构及渗透性能的表征。结果表明,晶种法制备的TS-1复合中空纤维膜的N2渗透速率较小,并且表面平整无缺陷,因此该方法适合制备性能优良的TS-1复合中空纤维膜。 相似文献
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以嵌段共聚物F127为模板剂,Ni(NO3)2·6H2O为Ni源,低分子量的戊二醛和木质素为碳源,KOH为扩孔剂,通过溶胶凝胶法合成以无定形碳或者聚合物为骨架的具有高分散性的NiO纳米粒子。通过XRD,TEM和BET表征其结构和形貌。结果表明复合材料中纯的NiO纳米粒子被无定形碳包围,BET比表面积最高为802 m2/g并且具有窄的孔径分布。通过循环伏安和恒流充放电来表征复合材料的电化学性能。结果表明复合材料具有高的比电容和在1000次循环中具有很好的循环稳定性。在1 A/g到10 A/g的恒流充放电实验中,复合材料的比电容保持率为90%。因此,介孔NiO/C复合材料具有很好的做超级电容器电极材料的前景。 相似文献
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平板式脱硝催化剂主要成分为不锈钢网格、TiO_2、V_2O_5和MoO_3。该文主要对低温条件下平板式脱硝催化剂制备及其性能进行了研究与探讨,主要采用BET、催化剂反应性能试验装置等进行了表征和测试,结果表明,通过改变煅烧温度区间的时间,改性后的平板式脱硝催化剂的性能达到了59.1m/h(365℃)和43.3 m/h(220℃),由此可以证明,该改性的方案明显改变了V_2O_5的分散性,且有利于微孔的形成,大大提高了平板式催化剂的低温下的活性。 相似文献
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采用单辊熔体急冷法制备了非晶Fe39.4-xCo40Si9B9Nb2.6Cux合金薄带,在不同温度退火后得到双相纳米晶合金。研究了纳米晶合金的静态磁性随退火温度的变化,结果表明490℃退火后可以得到最优的静态性能;研究了Cu含量对合金性能的影响,结果表明随Cu含量的增加,纳米晶合金晶粒尺寸得到有效细化,使得其静态磁性更加优良。 相似文献
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本文采用直流反应磁控溅射法低温下在Mg-Li合金表面沉积Ti/TiN复合薄膜,薄膜厚度约为1.6μm,靶材是纯度为99.99%的钛靶。用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、M263A电化学系统等技术分析了薄膜的相结构、表面形貌、及在0.35wt%NaCl中的抗腐蚀性能。结果表明:复合薄膜的腐蚀电位较合金基体正移82.6mV,腐蚀电流降了一个数量级,析氢速率也明显减小,说明Ti/TiN复合薄膜提高了镁锂合金的抗腐蚀性。 相似文献
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以纯净硫酸锰溶液为原料,采用液相沉淀法,制备出前驱粉体氢氧化锰,再用液相氧化制得四氧化三锰的试验。并对比了焙烧法和一步法合成四氧化三锰的方法的优劣。并用XRD——X射线衍射仪、BET氮气吸附法、激光粒度测试仪(JL.1178)、原子吸收分光光度计(TAS系列)对产品进行分析测试,结果表明以前驱粉体氢氧化锰,采用液相氧化制得的四氧化三锰合符电子级四氧化三锰的标准。 相似文献
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用溶胶凝胶法在玻璃基板上以LiNb（OR）6先驱体溶液（用甲酸作稳定剂,乙二酸作对照实验）制备了铌酸锂薄膜,并对薄膜进行了IR、XRD和SEM表征,结果表明,生成的铌酸锂为多晶,与乙二酸相比,用甲酸作稳定剂制备的铌酸锂薄膜形貌更好。 相似文献
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负载Cu,Ag氧化物催化剂的氧化活性和热稳定性 总被引：1，自引：0，他引：1
考究了Ａｌ２Ｏ３，ＣｅＯ２，ＴｉＯ２负载Ｃｕ，Ａｇ氧化物催化剂的氧化活性及ＣｕＯ／ＣｅＯ２，ＣｕＯ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的稳定性。结果表明，载体对催化剂的活性有明显影响，对于ＣＯ氧化，Ｃｕ系催化剂中ＣｕＯ／ＣｅＯ２活性最高，Ａｇ系催化剂中，Ａｇ２Ｏ／Ａｌ２Ｏ３活性最好。 相似文献
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采用X射线衍射（XRD）和程序升温脱附（TPD）考察了Mn／BaCO3、Mn／KCl-BaCO3和Mn／CeO2-BaCO3催化剂的物相及其表面酸碱性;同时考察了乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的催化性能。结果表明,随着Mn负载量的增加,Mn／BaCO3催化剂对乙腈甲基化制丙烯腈的活性呈提高趋势,其中Mn（20％）／BaCO3催化剂对丙烯腈的选择性最高,收率最大。添加CeO2、KCl对催化剂的活性和选择性均起到抑制作用。NH3-TPD、CO2-TPD结果表明,加入CeO2和KCl后,催化剂表面的酸中心数目与碱中心数目都有所减少,表明催化剂的活性与表面酸碱性有着密切的联系。 相似文献
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Hierarchically porous monoliths based on copper (Cu), cobalt (Co) and manganese (Mn) oxides with three-dimensionally (3D) interconnected macropores and open nanopores were prepared using metal bromides as precursors via a sol–gel process accompanied by phase separation. The difficulty of gelation for low-valence metal cation was overcome by introducing a highly electronegative Br atom near to the metal atom to control the rates of hydrolysis and polycondensation. The 3D interconnected macropores were obtained using appropriate polymers to induce phase separation. The domain sizes of macropores and skeletons can be controlled by reaction parameters such as concentration and/or average molecular weight of polymers, and the amount of hydrochloric acid. The crystalline metal oxide monoliths with their 3D interconnected macroporous structure preserved were obtained after heat treatment in air. 相似文献