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1.
研究了纳米TiO2对铊的固相萃取性能,考察了吸附的最佳pH值和吸附容量。实验表明,在最佳pH条件下,铊定量、快速地被吸附在纳米TiO2上,275,293,313 K时最大吸附容量分别为3.44 mg g-1,4.10 mg g-1,4.88 mg g-1,等温吸附线呈现可逆的Langmuir吸附形式。标准吸附自由能变ΔGθ为负值,表明该过程属自发的吸热反应。被吸附在纳米TiO2上的Tl(Ⅲ)能采用100℃水浴恒温10分钟定量洗脱,回收率达到98.24%。铊的检出限为0.49μg L-1,相对标准偏差(RSD%)为6.2%,该方法可应用于实际水样和多金属结核样品GBW07296中铊的测定。 相似文献
2.
以福建省清流县的天然软锰矿经草酸法对其进行改性,研究了在不同条件下的改性锰矿对水中Zn2+离子的吸附能力.实验表明,改性条件为:革酸用量2.0 mmol·g-1(锰矿粉)、高锰酸钾用量1.5 mmol·g+1(锰矿粉)、硫酸浓度1 mol·L-1,室温反应45min后,改性的软锰矿在25℃,溶液pH=5.0,吸附时间40min,对Zn2+饱和吸附量迭63mg·g-1(锰矿粉).而天然软锰矿在相同条件下对Zn2+离子的饱和吸附量只有12mg·g-1(锰矿粉).表明经本实验条件得到的改性锰矿对Zn2+离子的吸附能力比天然锰矿有显著提高. 相似文献
3.
在碱性介质中,水胺硫磷对鲁米诺-H2O2体系的化学发光有增敏作用,据此建立了测定水胺硫磷的流动注射化学发光（FIA-CL）法.最佳条件为：70 r·min-1副泵转速;pH 10.4 NaH2PO4-NaOH缓冲溶液;9.0 × 10-3 mol·L-1 H2O2;7.5×10-6 mol·L-1鲁米诺.水胺硫磷浓度在2.5 ×10-7～1.0×10-5 g·mL-1范围内与体系化学发光增强值呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-8 g· mL-1.加标测定大米样品中残留的水胺硫磷,回收率为94.5～98.0％,相对标准偏差RSD为1.9％～3.2％. 相似文献
4.
B-R缓冲溶液中,奥硝唑可使十二烷基磺酸钠(SDS)的荧光强度猝灭,据此建立了荧光光度法测定奥硝唑含量的方法.实验结果表明:奥硝唑-SDS体系在pH=5～8缓冲溶液中,奥硝哇浓度在0～3.0 mg·L-1范围内与体系的荧光猝灭强度呈现良好的线性关系(r=0.9978),对浓度为1.0 mg·L-1的奥硝唑平行测定11次,检出限为4.57×10-3mg·L-1,RSD=1.37%.该法快速、简便.用于药物制剂中奥硝唑含量的测定,结果满意. 相似文献
5.
研究110树脂对铅的吸附行为,考查介质pH、温度、吸附时间等因素对吸附过程的影响.测得在HAc-NaAc体系中pH=5.73时吸附最佳;静态饱和吸附容量为681.75mg·g-1;表观吸附速率常数k2983.39×10-5s-1;表观吸附活化能Ea=l7.52kJ·mol-1;吸附服从Langmuir和Freundlich等温式;热力学参数△H=43.31kJ·mol-1,△G=-15.24 kJ·mol-1,△S=0.196kJ·mol-l·K-1;HCl和CdCl2使树脂的吸附量减少,而MgCl2和NaCl对吸附量基本没影响;并对负载树脂解吸进行探讨,用红外光谱方法讨论了吸附机理. 相似文献
6.
建立了微波消解-氢化物发生-电感耦合等离子体发射光谱联用技术测定中药广豆根中砷、锑、铋和锡的方法,对微波消解、氢化物发生条件、电感耦合等离子体原子发射光谱工作条件进行了优化,预还原剂L-半胱胺酸浓度进行了选择。在最佳工作条件下,砷、锑、铋和锡的检出限分别为0.0055μg.g-1、0.0088μg.g-1、0.0026μg.g-1和0.005 4μg.g-1;相对标准偏差分别为5.6%、2.0%、2.9%和2.6%(n=11);加标回收率分别为100%、90%、90%和110%。 相似文献
7.
基于硫酸-硼砂介质中,钼抑制高碘酸钾氧化丽春红2R的显色反应,建定了测定痕量钼的新方法。确定了抑制褪色反应测定钼的动力学条件,抑制反应的表观活化能Ea=117.44 kJ.mol-1,反应速率常数K′=9.77×10-4s-1。方法线性范围为0-0.18 mg.L-1,检出限为40μg.L-1。 相似文献
8.
《绵阳师范学院学报》2015,(8):73-79
采用L-丙氨酸对壳聚糖进行改性,制备了改性壳聚糖,并研究了改性壳聚糖对水溶液中Sr2+的的吸附性能.结果表明:在吸附时间80 min,吸附温度50℃,吸附剂用量0.1 g,p H值为10时,L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr2+吸附的的吸附率可达31.800%,吸附量为11.925 mg/g;L-丙氨酸改性壳聚糖微球对高浓度Sr2+的吸附量最大可以达到30.650 mg·g-1,吸附率最高可达83.3%;等温吸附结果表明,L-丙氨酸改性壳聚糖微球对Sr2+的吸附符合Langmuir等温吸附方程;L-丙氨酸改性壳聚糖对Sr2+的吸附过程与准二级动力学具有较高的相关性. 相似文献
9.
《绵阳师范学院学报》2015,(8):67-72
采用磷酸浸渍葵花籽壳在350850℃的炭化温度下制备生物质活性炭并用自制的生物质活性炭吸附水溶液中的硝基苯.通过对磷酸浸渍比、磷酸浓度、炭化温度、溶液的p H值、吸附时间、吸附温度对吸附结果的影响等因素的研究,得到在磷酸浸渍比为2:1、磷酸浓度为50%、炭化温度为650℃条件下制得的活性炭比表面积达到1494.883 m2·g-1;在吸附时间110 min、吸附温度为20℃、溶液p H为7的条件下其对水溶液中的硝基苯有最佳吸附效果.硝基苯的吸附去除率可达到95.82%、吸附量达到47.91 mg·g-1. 相似文献
10.
研究了在pH11．5～12．5的NH3-NH4Cl介质和TritonX-100存在下,镉试剂2B与铊（Ⅲ）的显色反应。铊（Ⅲ）与镉试剂2B形成红色配合物,在测定波长500nm处,表观摩尔吸光系数为7．29X10·L·mol-1·cm-1,线性方程为A=0．0139C＋0．0032,相关系数是0．9993,线性范围是肛800μg／L。建立了采用纳米氧化铝吸附铊（Ⅲ）,与其他干扰元素分离,在水相体系快速、准确测定多金属结核GBW07296和环境水样中痕量铊的方法,回收率为96-102％,相对标准偏差不大于2．4％。 相似文献