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1.
通过单因子实验,筛选得到了适合大豆疫霉拮抗细菌B048固体发酵的最佳碳源为麸皮,最佳氮源为豆粕,最佳无机盐离子为氯化钠。通过正交实验确定了该培养基的最佳配比为:麸皮,豆粕和氯化钠的质量比为9:2:0.1。在确定适合该菌株的培养基组分基础上,对其培养条件进行优化,在250mL的锥形瓶里装料量为22g,结果表明:培养时间为48h,培养温度为37℃,初始水量为65%,最佳接种量为20%时为该菌株的最佳培养条件。 相似文献
2.
通过对已筛选到的产生角蛋白酶的H菌株形态观察、生理生化试验分析最终确定该菌为枯草芽孢杆菌(bacillus subtilis),对该菌的发酵条件进行优化,同时将显著影响条件进行正交试验。试验结果表明,最佳发酵培养基:玉米粉10g,豆粕10g,MgCl20.1g,CaCl20.06g,NaCl 0.5g,K2HPO41.4g,KH2PO40.7g,羽毛粉10g,水1 000mL,培养基pH 7.5~8.0;最适培养条件:接种量为2%,培养温度37℃,180r/min摇床培养96h,其产角蛋白酶活性最高为2.56×10-3kat/L(153.7U/mL)。 相似文献
3.
以饲料为原料筛选出一株既产乳酸又产芽孢的益生菌,经过分子生物学鉴定为凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans),命名为T-8。从培养基碳源、氮源、有机物浸出液、培养基pH、培养温度、培养时间等方面对菌株T-8展开发酵特性研究,结果表明,最优培养基配方为:玉米粉6 g/L、豆粕粉15 g/L、小麦麸皮浸出液60%、酵母粉5 g/L、蛋白胨10 g/L、氯化钠10 g/L,pH 5.0。以5%的接种量将种子液转接至最优培养基,在47℃的摇床中以200 r/min的转速振荡培养28 h,菌株T-8的细胞密度达到4.8×109 CFU/mL,芽孢率达到95.2%。本试验可为益生菌凝结芽孢杆菌应用于饲用微生物菌剂的工业化生产提供参考。 相似文献
4.
黑皮鸡枞菌液体培养基优化 总被引：1，自引：0，他引：1
试验比较不同pH条件及培养基配方对黑皮鸡枞菌丝体（球）生长的影响以探讨最佳液体培养黑皮鸡枞最佳的pH及配方条件．通过预实验筛选出玉米粉、麸皮、大豆粉、K2HPO4、MgSO4为碳源、氮源及微量营养因子;用四因素四水平正交表进行试验,以菌丝体的干物质量为基准比较．结果表明：液体培养条件下,获得最高黑皮鸡枞菌丝体生物量的最佳配方为：麸皮14g／L·玉米粉11g／L·大豆粉2g／L·KH：PO4 1.2g／L·MgSO40．9g／L;最适pH为6．0． 相似文献
5.
研究了羊肚菌深层发酵培养基中玉米粉和黄豆粉配比和发酵条件,确定了羊肚菌深层发酵最佳配比的培养基以及最佳的发酵温度、起始pH和摇床转速.通过单因素确定培养基中玉米粉和黄豆粉的最佳配比,在单因素试验的基础上采用三因素三水平的响应面分析法确定羊肚菌液体发酵的培养条件.结果以羊肚菌菌丝体生物量和胞外多糖浓度为响应面和等高线,在分析各个因素的显著性和交互作用后,得出羊肚菌液体发酵的最佳温度25.33℃、起始pH 6.13、摇床转速154.33r/min.在最佳发酵条件下,发酵144h,羊肚菌的菌丝体生物量和胞外多糖浓度达到最高,分别为7.78g/L和130.97mg/L. 相似文献
6.
通过对突变株Bacillus subtilis spp.产β-葡聚糖酶的研究,得出其最佳培养基配方为（/100mL）：最佳培养基配方为（g/100ml）：大麦粉3.0,玉米粉2.0,豆粕粉4.0,MgSO40.03,CaCO30.05;在最佳培养基条件下进行摇瓶培养（35mL培养基/250mL三角瓶）,发酵液酶活力达56.53U/ml,是初始产酶条件的1.8倍。 相似文献
7.
汪福源 《南京晓庄学院学报》2012,(3):76-79
对诱变红酵母RY-09菌株生物合成类胡萝卜素的培养基组成和培养条件进行初步探索.通过生长曲线的测定和各种发酵条件的优化,确定最佳培养条件：初始pH值4.5、培养温度26℃、培养时间64 h;在最优条件下,红酵母生物量为9.03 g·100 mL-1、菌体生物合成类胡萝卜素最大量为5.46 mg·L-1.同时采用HPLC法初步确定类胡萝卜素的主要组成. 相似文献
8.
通过实验对尖孢镰刀菌NC03摇床发酵产脂肪酶的培养基组成和培养条件进行了优化,得出最佳产酶培养基组成配方为：蛋白胨5 g/L,酵母膏6 g/L,NaH2PO43 g/L;橄榄油250 mL/L,吐温80 25 mL/L。最优发酵条件为250 mL的摇瓶装液量50 mL,培养温度30℃,发酵时间84 h。经过优化后发酵液脂肪酶酶活力最高可达到11.32 U/mL,较优化前提高了3.0倍。 相似文献
9.
高产柠檬酸突变菌株以玉米粉为原料的生物反应器扩大生产研究 总被引：2，自引：0，他引：2
Wei HU Jing LIU Ji-hong CHEN Shu-yang WANG Dong LU Qing-hua WU Wen-jian LI 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2014,15(11):1006-1010
研究目的：研究高产黑曲霉突变菌株以玉米粉为原料的生物反应器扩大发酵,以期获得适合于工业化生产柠檬酸的发酵工艺。
创新要点：以玉米粉为原料,系统地研究了筛选得到的高产菌株在50L生物反应器中不同糖浓度发酵生产柠檬酸的特性,最终优化出适合于工业化生产柠檬酸的发酵工艺。
研究方法：（1）利用淀粉酶对粉碎后的玉米进行液化,然后过滤,最终得上清液;（2）以50L生物反应器作为发酵设备,对筛选得到的高产柠檬酸菌株进行扩大培养;（3）通过测定不同培养时期中积累的柠檬酸含量和剩余的残总糖,最终优化出高效率生产柠檬酸的发酵工艺。
重要结论：以不同糖浓度的液化玉米粉上清液作为碳源,突变菌株H4002能积累177．7--196．0g,L的柠檬酸,效率能达到2．96～3．27g/（L·h）,尤其当糖浓度为210g／L,H4002菌株表现出最佳的柠檬酸生产水平,如柠檬酸积累187．5g/L,生产效率达3．13g／（L·h）。上述结果说明了突变菌株H4002拥有快速生产柠檬酸的能力。 相似文献
10.
目的:鉴于厚垣孢子为主要活性成分的木霉菌剂具有抗逆性强、存活期长、易贮藏等特点,更容易满足实际生产需求,本文利用系统的液体发酵策略,优化木霉菌高产厚垣孢子液体发酵条件,同时降低发酵成本,指导未来木霉菌厚垣孢子生防菌剂研发。创新点:采用从开放到闭合的递进式液体发酵筛选优化模式,通过Plackett-Burman设计和Box-Behnken优化设计确定影响木霉菌产厚垣孢子的关键因子及最佳发酵条件,确定玉米粉作为基础培养基,添加甘油和调节p H相结合的液体发酵策略,在降低发酵成本的同时提高厚垣孢子产量。方法:以玉米粉为基础培养基,通过Plackett-Burman筛选实验,从8个候选的发酵因子中初步确定玉米粉、甘油和发酵液起始pH值三个显著因子。进而利用响应面中的Box-Behnken设计(表5)三个因素为自变量,厚垣孢子产量为响应值,通过Design Expert 7.0软件对实验数据进行多项式回归分析,建立多元二次回归方程。通过方差分析,最终确定木霉菌SH2303高产厚垣孢子液体发酵工艺的最佳参数。结论:确定了影响厚垣孢子形成的三个关键的发酵因子:玉米粉、甘油和起始pH值。获得厚垣孢子形成最佳的液体发酵条件:玉米粉62.86 g/L,甘油7.54 ml/L,起始p H 4.17,发酵6天。实际最大厚垣孢子产量4.5×10~8孢子/ml,与模型预测值3.6×10~8孢子/ml相当。厚垣孢子产量与优化前相比提高8倍,可用于指导低成本的木霉菌厚垣孢子新型生防菌剂开发。 相似文献
11.
为降低软籽石榴组培过程中外植体褐化程度,从外植体表面消毒时间、转瓶间隔时间、培养基的硬度、吸附剂的使用方面进行了综合试验。结果表明:表面消毒最适时间为7～9min,10d转瓶1次降低褐化的效果较好;使用硬度为5g/L琼脂的MS培养基,并添加0.1 mg/LNAA+0.1mg/LIBA+1.0mg/L6-BA+30g/L蔗糖+聚乙烯吡咯烷酮(PVP)2g/L可有效控制褐变并获得较高的愈伤诱导率。 相似文献
12.
安诺兰的试管繁殖研究 总被引：1，自引：0，他引：1
利用我国云南、海南名优野生兰花品种安诺兰（ＡｎｏｔａｈａｉｎａｎｅｎｓｉｓＳｃｈｉｔｒ）的种子作外植体，采用试管无菌发芽的方法，成功地培养出试管苗．合适的种子萌发培养基为Ｈｙｐｏｎｅｘ３ｇ／Ｌ＋水解乳蛋白１ｇ／Ｌ＋活性碳０２％．较好的生根培养基为Ｈｙｐｏｎｅｘ３ｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０５ｍｇ／Ｌ＋活性碳０２％．ＭＳ基本培养基不适合安诺兰的试管培养 相似文献
13.
为研究大花蕙兰（Cymbidium hybridum）原球茎诱导与增殖的最佳配方,用大花蕙兰无菌苗为材料,以MS、1/2MS为基本培养基,应用6-BA、2,4-D、NAA植物生长调节剂对大花蕙兰无菌苗茎段切块进行原球茎诱导和原球茎增殖研究。结果表明：在1/2MS＋6-BA 8.0 mg/L＋2,4-D 0.2 mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖15g/L＋活性炭1.5g/L的培养基（PH=5.8）上诱导出原球茎的效果最好,其诱导率高达77.78%;原球茎接种于MS＋6-BA6.0mg/L＋NAA0.2mg/L＋琼脂10g/L＋蔗糖10g/L＋活性炭1.5g/L＋香蕉泥100g/L（PH=5.8）培养基上原球茎增殖效果最佳。低水平的2,4-D（0.2 mg/L）、较高水平的6-BA（8.0mg/L）对大花蕙兰原球茎诱导具有显著的促进作用。 相似文献
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守宫木的组织培养与快速繁殖 总被引：1，自引：0，他引：1
舒伟 《思茅师范高等专科学校学报》2006,22(6):9-11
本文旨在探讨守宫木的组织培养技术和方法。实验采用守宫木带腋芽的茎段为材料。实验结果表明：启动和增殖培养以MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂6g／L＋蔗糖30g／L的效果最好；生根培养以MS＋NAA0．1mg／L＋琼脂6g／L＋蔗糖20g／L的效果最好：在腐质土介质中移栽成活率可达95％。结果说明守宫木带腋芽的茎段离体繁殖，增殖系数大，适合于种苗快速繁殖。 相似文献
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Medium optimization for enhanced production of cytosine-substituted mildiomycin analogue （MIL-C） by Streptoverticillium rimofaciens ZJU 5119 总被引：1，自引：0，他引：1
Cytosine-substituted mildiomycin analogue (MIL-C) was produced effectively by supplementing cytosine into the culture of Streptoverticillium rimofaciens. In order to improve the yield of MIL-C, statistically-based experimental designs were applied to optimize the fermentation medium for S. rimofaciens ZJU 5119. Fifteen culture conditions were examined for their significances on MIL-C production using Plackett-Burrnan design. The Plackett-Burman design and one-variable-at-a-time design indicated that glucose and rice meal as the complex carbon sources, and peanut cake meal and NH4NO3 as the complex nitrogen sources were beneficial for MIL-C production in S. rimofaciens ZJU 5119. The results of further central composition design (CCD)showed that the optimal concentration of glucose, rice meal and peanut cake meal were 18.7 g/L, 64.8 g/L and 65.1 g/L,respectively. By using this optimal fermentation medium, the MIL-C concentration was increased up to 1336.5 mg/L, an approximate 3.8-fold improvement over the previous concentration (350.0 mg/L) with un-optimized medium. This work will be very helpful to the large-scale production of MIL-C in the future. 相似文献
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珙桐快速繁殖技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以野外珙桐抽出的嫩梢为培养材料进行快速繁殖研究,结果表明:茎段直接诱导丛生芽的适宜培养基为WPM+NAA0.05 mg/L+6-BA2.0 mg/L+GA31.0 mg/L+AC 1.0 g/L;生根最佳培养基为White+IBA2.0 mg/L+6-BA1.0 mg/L+AC 0.5 g/L,在此条件下,根发育良好,植株健壮。 相似文献
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INTRODUCTION The difficulties associated with large-scaleproduction of biotherapeutics provide a constantchallenge to the biotechnology industry. FDA hadadded “therapeutic DNA plasmid vectors” to the listof well-characterized biotechnology product (DoHHs,1996), and gene therapy has moved rapidly fromlaboratory scale to clinical trials. It is urgent to de-velop new protocols to obtain high-quality plasmidswith high yields and minimal or no contamination ofRNA and chromosomal D… 相似文献
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叶友贤 《三明高等专科学校学报》2014,(6):87-92
对选育的抗营养阻遏产酶黄孢原毛平革菌pc R5305菌株的产酶营养基质与环境条件进行了优化。实验结果表明pc R5305在37℃、初始p H4.5条件下,以酒石酸铵（富氮2.2g/L）,葡萄糖（20g/L）,Mn^2＋（0.2g/L）,Tween 80（1g/L）为主要成分的优质培养基中培养24h后添加5.2mmol/L苯甲醇,pc R5305的产酶活性最高。上述条件下,该菌接种后静置培养6 d,Li P活力可达到2013.59U/L,Mn P活力达到353.42U/L,分别提高了23.41%和27.97%。 相似文献