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1.
本研究采用四甘醇和二氯亚砜为原料,先合成二氯四甘醇,再将其与1-甲基咪唑反应,得到中间产物双咪唑阳离子氯盐.最后将双咪唑阳离子氯盐和四氟硼酸钠进行阴离子交换得到双咪唑阳离子四氟硼酸盐离子液体,并进行结构确证. 相似文献
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研究了以二氯亚砜为原料与苯和甲苯反应合成二苯亚砜和4 ,4′- 二甲基二苯亚砜的反应条件,并用IR 对二苯亚砜和4 ,4′- 二甲基二苯亚砜的结构进行了表征. 相似文献
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一种大规模合成N-(4-羟苯基)维甲酰胺的新方法 总被引：1，自引：0，他引：1
介绍了抗肿瘤药物N-（4-羟苯基）维甲酰胺（4-HPR）的合成新方法．该方法包括如下反应步骤：全反式维甲酸与二氯亚砜反应生成酰氯,再与三乙胺成盐,然后将得到的酰基铵盐与对氨基苯酚发生酰胺化反应,制得4-HPR．该方法解决了文献报道方法在大规模合成时存在的多种问题如后处理繁琐、收率低等,具有操作简单、反应条件温和以及产率高等特点．此外,研究了反应试剂的摩尔比对反应收率的影响,最佳摩尔比为二氯亚砜和对氨基苯酚物质的量分别是维甲酸物质的量的2倍和3倍,总收率为80．7％． 相似文献
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以甘油为原料,两步法合成了2,3-环氧丙醇,甘油和氯化氢气体在催化剂作用下氯化成3-氯-1,2-丙二醇,3-氯-1,2-丙二醇在NaOH乙醇溶液中环化为2,3-环氧丙醇。实验结果表明,冰醋酸是甘油氯化反应的最优催化剂,最佳用量为甘油摩尔数的0.2倍;环化反应中最佳摩尔比为1：1,最佳环化时间为30min。 相似文献
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以苯胺、氯乙酰氯和2,4-二氯苯酚为原料．吡啶为酰化的酸缚剂,碳酸钾为酚的缩合反应催化剂,氢氧化钠为Smiles重排反应的催化剂,在反应物料配比为n（苯胺）：n（氯乙酰氯）：n（吡啶）：n（碳酸钾）：n（氢氧化钠）=1：1．1：1．2：0．9：1．3,重排反应温度105℃．时间10h,通过酰化、缩合、重排、水解四步“一锅烩”的办法合成了N-苯基-2,4-二氯苯胺,收率为60％,产物结构通过IR、NMR和元素分析进行了确认。 相似文献
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以苯胺、氯乙酰氯和2,4-二氯苯酚为原利,吡啶为酰化的酸缚剂,碳酸钾为酚的缩合反应催化剂,氢氧化钠为Smiles重排反应的催化剂,在反应物料配比为n（苯胺）：n（氯乙酰氯）：n（吡啶）：n（碳酸钾）：n（氢氧化钠）=1：1．1：1．2：0．9：1．3,重排反应温度105℃．时间10h,通过酰化、缩合、重排、水解四步“一锅烩”的办法合成了N-苯基-2,4二氯苯胺．收率为60％,产物结构通过IR、NMR和元素分析进行了确认。 相似文献
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现行中学化学课本中在讲到盐酸和氯化氢时,都反复强调它们之间的区别。认为:氯化氢是一种气体而不是酸,盐酸是氯化氢的水溶液,才是一种真正的酸。但是,这种传统的说法,在进一步的分析中必将出现自相矛盾。例如:1.初中化学课本第176页说“盐酸是氯 相似文献
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与人们的日常生活、卫生保健休戚相关的化学问题 ,是近几年高考的热点之一 .1 .日常生活中的化学问题例 1 不久前 ,欧盟对我国出口的酱油进行检测发现 ,部分酱油中 3 -氯 -1 ,2 -丙二醇(ＣＨ2 ＣｌＣＨＯＨＣＨ2 ＯＨ )含量高达 1 0ｍｇ/Ｌ ,超过欧盟规定的该项指标的一千倍 .(1 ) 3 -氯 -1 ,2 -丙二醇和 1 ,3 -二氯 -2-丙醇统称为“氯丙醇” ,都是致癌物 .1 ,3 -二氯 -2 -丙醇的结构简式是 ( ) .Ａ .ＣＨ2 ＯＨＣＨＣｌＣＨ2 ＯＨＢ .ＣＨ2 ＣｌＣＨＯＨＣＨ2 ＣｌＣ .ＣＨ2 ＯＨＣＨＯＨＣＨ2 ＣｌＤ .ＣＨ2 ＣｌＣＨＯＨＣＨ(ＯＨ)… 相似文献
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用电子束辐射降解水中的2, 4-二氯苯酚(2, 4-DCP)和五氯苯酚(PCP), 研究辐照剂量对溶液初始质量浓度各为50 mg/L的2种氯代苯酚辐射降解和去除有机氯的影响. 同时研究了溶液不同的初始质量浓度、pH值和去氧状态等条件对辐射降解的影响. HPLC的测试结果表明: 随着辐照剂量的增加,氯代苯酚的降解率增加, 溶液中的氯离子增加, 但辐照后溶液中仍有2, 4-DCP和PCP的残余物. 试验结果表明: 有机氯辐射降解的速度要比无机氯生成的速度快得多; 溶液的去氧也能加快氯代苯酚的降解; 在酸性到中性条件下比碱性条件下更利于有机氯裂解. 相似文献
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分光光度法测定水中微量氯 总被引：3，自引：0，他引：3
本文研究了氯与碘酸银反应放出碘酸根，并使碘酸根在酸性条件下与碘离子反应产生碘，以可溶性淀粉显色，分光光度法测定水中微量氯的新方法，本法检出了限为2．0×10-5mol·L-1，线性范围0.5～5×10-4mol·L-1．应用于水中微量氯的测定，结果满意． 相似文献
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盐酸丙帕他莫和哌替啶用于肾绞痛的比较研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的观察并比较盐酸丙帕他莫和哌替啶治疗肾绞痛的疗效及安全性。方法140名肾绞痛患者随机分为观察组和对照组各70例,观察组采用盐酸丙帕他莫2g溶于100ml生理盐水于15min静脉滴注,同时肌肉注射生理盐水1ml;对照组采用哌替啶50mg肌肉注射,同时静脉滴注100ml生理盐水15min。观察比较给药后1小时内两组的镇痛效果及不良反应。结果两组的镇痛效果无明显差异（P〉0．05）但不良反应比较有显著性意义（P〈0．01）。结论盐酸丙帕他莫与哌替啶用于’肾绞痛疗效相似,但不良反应少,值得临床推广。 相似文献
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目的 :探讨心律平和稳心颗粒联合治疗复杂性室性早搏的效果。方法 :对照组采用心律平 15 0mg ,每日 3次 ;观察组采用心律平 15 0mg ,每日 3次 ,稳心颗粒 1袋 ,一日 3次 ,两组均是 14d为一个疗程。结果 :观察组有效率为 91.4 3% ,1例出现Ⅱ°～Ⅰ型房室传导阻滞 ,对照组有效率为 6 5 .71% ,3例出现Ⅱ°或Ⅲ°房室传导阻滞。结论 :心律平和稳心颗粒联合应用治疗室性早搏明显优于单一应用心律平。 相似文献
13.
HUANGShu-fang 《零陵学院学报》2003,24(2):43-44
InCl3 catalyzes the reaction of hydroxylamine hydrochloride with a number of aldehydes and ketones under solvent free condition to afford an efficient method for the synthesis of oximes. 相似文献
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在碱性介质中,盐酸小檗碱对luminol-KIO4化学发光反应有强烈抑制作用,且其抑制的程度与盐酸小檗碱的浓度呈线性相关.据此,建立了快速、简便、灵敏度高的流动注射-化学发光测定盐酸小檗碱的新方法.方法的线性范围为1.0~103pg mL-1,检出限为0.3 pg mL-1(3σ),RSD小于5%(n=5).采用标准加入法,成功地测定了药物中盐酸小檗碱的含量,回收率为84.1%-110.0%. 相似文献
15.
目的:观察稳心颗粒对慢性肾衰合并心律失常的疗效.方法:66例慢性肾衰合并心律失常患者随机分为两组,分别给予稳心颗粒和心律平,余对症治疗相同,4周后观察两组对心律失常的治疗效果.结果:稳心颗粒组患者临床症状改善明显优于对照组,心电图改善情况无明显差异.结论:稳心颗粒是治疗慢性肾衰合并心律失常的一种有效且副作用小的新型药物. 相似文献
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张连忠 《唐山师范学院学报》2011,33(2):15-17
利用相对含量测定和外观观察等方法对盐酸克林霉素注射液的抗氧剂和有关的生产工艺进行筛选和优化。在VC、Na2S2O3、L-半胱氨酸、EDTA-2Na、Na2S2O5五种抗氧剂当中,使用EDTA-2Na效果最好。生产工艺当中,选择pH4.0时加入0.2%活性炭进行脱色;灭菌时,选择的条件为流通蒸气115℃30min;结论：EDTA-2Na作为盐酸克林霉素注射液的抗氧剂较好。pH4.0时加入0.2%活性炭进行脱色;选择流通蒸气115℃进行灭菌30min是比较优化的生产工艺指标。 相似文献
17.
基于盐酸林可霉素对Luminol-KIO4体系化学发光有强烈的增敏作用,结合反向流动注射技术,建立了测定盐酸林可霉素的流动注射化学发光的方法;在优化的实验条件下,测定盐酸林可霉素的线性范围为1.0×10-9～7.0×10-5mol.L-1,检出限为3.4×10-9mol.L-1,对对于浓度为1.0×10-7mol.L-1的盐酸林可霉素连续测定11次,测定值的相对标准偏差为0.8%,以片剂为基体,用标准加入法检验方法的回收率,测得结果在99.6%～101.0%之间. 相似文献
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目的通过在体外复制铜绿假单胞菌（P．a）的生物膜模型,研究盐酸氨溴索与阿米卡星对铜绿假单胞菌生物膜的影响。方法以聚氯乙烯吸痰管作为生物膜载体制作铜绿假单胞菌体外生物膜模型,分别在生物膜形成的不同时间加入3MIC的阿米卡星及不同浓度的盐酸氨溴索,采用连续稀释法进行生物膜内存活菌菌落计数。结果与单独应用阿米卡星组相比,阿米卡星与盐酸氨溴索合用后,生物膜中的活菌数明显减少。成熟生物膜中的活菌数随盐酸氨溴索浓度的增高而减少。结论盐酸氨溴索能增强阿米卡星对生物膜内铜绿假单胞菌的清除作用。 相似文献
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用临氨基苯甲酸和环己酮为起始原料，通过环合、取代等步骤，合成盐酸他克林（化学名1,2，3，4-四氢-9-氨基吖啶盐酸盐）。经重复试验，小试工艺稳定，操作简单，反应条件温和，总收率为32％。 相似文献