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本研究以二溴蒽和苯乙酮为原料,通过Sonogashira钯催化偶联反应,四氢呋喃和二乙胺混合溶剂作为偶联反应溶剂,以较高的收率获得了标题化合物,且运用IR,UV,熔点等手段进行了结构鉴定,并通过紫外光谱和荧光光谱研究了其光谱性质。 相似文献
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仪器分析是一门实践性很强的专业基础课,其内容繁杂,理论性强。结合师范院校化学专业学生的学习特点,对仪器分析课程理论及实验教学提出了改革措施,以激发学生学习兴趣,提高课堂教学效率,培养学生创新及实践能力。 相似文献
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首次采用结合区段灌注技术及场放大进样的毛细管电泳技术对山莨菪碱四种异构体进行了拆分。详细探讨了溶液pH值、拆分试剂含量、分离缓冲充入时间、分离电压等对测定的影响,优化了实验条件。在75mmolL-1Tfis—H3P04（pH3．5）为分离缓冲溶液,1．7％羧甲基-β-环糊精（CM—β—CD,1．0psi,90s）为拆分试剂,分离电压17．5kV条件下,23分钟内完成山莨菪碱四种异构体分离。并通过场放大进样进一步提高了测定的灵敏度。该方法成功应用于测定颠茄制剂中山莨菪碱,结果满意。 相似文献
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TLC-UV-Vis测定山楂片中的苏丹红 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了山楂片中苏丹红的薄层色谱-紫外可见分光光度测定方法 .实验条件:展开剂为正己烷:丙酮:乙酸乙酯=100:6:8,检测波长:苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别在474 nm,488 nm,503 nm,510 nm检测.此方法中苏丹红Ⅰ-Ⅳ号标准工作曲线的线性方程分别为AⅠ=0.0464C+0.0031,RⅠ=1;AⅡ=0.0568C+0.0081,RⅡ=0.9999;AⅢ=0.0507C+0.0033,RⅢ=1;AⅣ=0.0236C+0.0012;RⅣ=1.线性范围分别是1-60μg/m L,最低检出限分别为0.02μg/m L、0.02μg/m L、0.04μg/m L、0.06μg/m L,苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ回收率平均值分别为97.17%,98.00%,97.67%,95.05%.本方法设备使用方便,操作简单,且精密度和灵敏度好,准确度高,是一种简便可行的方法 . 相似文献
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首次采用结合区段灌注技术及场放大进样的毛细管电泳技术对山莨菪碱四种异构体进行了拆分。详细探讨了溶液pH值、拆分试剂含量、分离缓冲充入时间、分离电压等对测定的影响,优化了实验条件。在75mmol L-1Tris-H3PO4(pH 3.5)为分离缓冲溶液,1.7%羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD,1.0psi,90 s)为拆分试剂,分离电压17.5 kV条件下,23分钟内完成山莨菪碱四种异构体分离。并通过场放大进样进一步提高了测定的灵敏度。该方法成功应用于测定颠茄制剂中山莨菪碱,结果满意。 相似文献
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以葡萄糖和叔丁基对苯二酚为原料,用AgOTfa／SnCl4作为催化体系,合成碳糖苷,再经硝酸铈铵氧化,高立体选择性合成了一种新型的醌基碳糖苷,并通过IR、UV、^1HNMR分析进行了化合物结构确证。 相似文献
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本研究采用四甘醇和二氯亚砜为原料,先合成二氯四甘醇,再将其与1-甲基咪唑反应,得到中间产物双咪唑阳离子氯盐.最后将双咪唑阳离子氯盐和四氟硼酸钠进行阴离子交换得到双咪唑阳离子四氟硼酸盐离子液体,并进行结构确证. 相似文献
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该文采用（R）-1-苯基乙胺为原料合成了一种新型疏水性咪唑类手性离子液体,并通过熔点、IR、NMR等技术进行了结构确证.所采用的合成方案简单且易于控制. 相似文献
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循环伏安法测定三黄片中黄芩苷的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
应用循环伏安法研究了黄芩苷在玻碳电极表面吸附的电化学行为及定量分析方法。在pH=3.5的HCl-柠檬酸钠缓冲液中,当黄芩苷在1.0 mol·L~(-1)的HNO_3修饰玻碳电极表面,电位扫速为150 mV/s时,该修饰电极在伏安图上能出现一灵敏的氧化峰。利用该峰可以进行黄芩苷检测,峰电流与黄芩苷浓度在1.550×10~(-7)～3.100×10~(-5)mol·L~(-1)范围内呈良好线性关系,检出限为1.550×10~(-8)mol·L~(-1)。该法运用于实际样品药片中黄芩苷含量的测定,获得满意的结果。 相似文献
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