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相似文献
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1.
研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素.在该体系中,六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波.锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0.01μg·mL-1,镉最低检出限为0.005μg·mL-1,锌、铁、铜、铅的浓度在0.01~0.80μg·mL-1,镉在0.005~0.80μg·mL-1,锰在0.01~0.50μg·mL-1范围内与极谱波峰高成正比.六种微量元素回收率范围:94.4%~103.5%,RSD:0.14%~8.72%.该方法操作简便,灵敏度和精确度高.该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定,与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致.  相似文献   

2.
将试样干粉末采用混酸(HNO3:HClO4=4:1)消解,用火焰原子吸收法连续测定其中的铜、锌、铁、钙、铅.该方法测定相对标准偏差小于0.3779%,样品回收率为95%~105%.结果满意.  相似文献   

3.
采用湿法消解处理样品,运用电感耦合等离子体原子发射光谱法对茶叶中铅铬绿(即重金属铅和铬2种元素)进行分析.对样品前处理方法进行了研究,从消解体系、酸用量、加热程序等方面对湿法消解条件进行了优化.结果表明:在优化实验条件下,方法检出限为0.01583~0.02715 mg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.12%~3.07%,加标回收率为91.9%~106%.该方法具有操作简便,快速,灵敏度高和准确度好等优点.  相似文献   

4.
采用湿法消解处理样品,运用电感耦合等离子体原子发射光谱法对茶叶中铅铬绿(即重金属铅和铬2种元素)进行分析.对样品前处理方法进行了研究,从消解体系、酸用量、加热程序等方面对湿法消解条件进行了优化.结果表明:在优化实验条件下,方法检出限为0.01583~0.02715 mg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.12%~3.07%,加标回收率为91.9%~106%.该方法具有操作简便,快速,灵敏度高和准确度好等优点.  相似文献   

5.
采用微波消解法处理样品,运用电感耦合等离子体质谱法对茶树上槲寄生中18种微量元素进行分析.对样品前处理方法进行了研究,从消解体系、酸用量、消解程序等方面对微波消解条件进行了优化.结果表明:在优化实验条件下,方法检出限为0.033 63~26.59μg/L,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.54%~7.57%,加标回收率为90.17%~109.7%.该方法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好和同时测定多种元素等优点.  相似文献   

6.
野菊花中锗、硒的电感耦合等离子体-质谱法分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了微波消解-电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)测定野菊花中锗、硒元素的方法.在优化实验条件下,方法的检出限分别为17.42×10-4μg/g和19.81×10-3μg/g,相对标准偏差为5.1% 和12.0%,加标回收率为91.3%~119%和97.4%~103%.该法具有操作简便、快速、灵敏度高、准确度好和两种元素同时测定等优点.  相似文献   

7.
实验采用原子吸收光谱法测定荸荠、莲藕、莲子中的铁、锌、钙的含量,在样品处理过程中,采用湿法消化法和干法灰化法这两种处理方法进行多元素的消解,并对这两种样品处理方法的操作效果及测定结果进行比较,在本实验的条件下,铁的线性关系是0.1~5.0 mg/L,检出限为0.19 mg/L;锌的线性关系是0.2~1.0 mg/L,检出限为0.04 mg/L;钙的线性关系是0.5~14.0 mg/L,检出限为0.22 mg/L.回收率在90.6%~103.2%范围内.  相似文献   

8.
火焰原子吸收光谱法测定辣椒中的铁、锌、锰   总被引:1,自引:0,他引:1  
用HNO_3+H_2O_2对样品进行湿法消解,采用火焰原子吸收光谱法测定辣椒中的Fe、Zn、Mn含量,经过多次筛选,最后确定了最佳仪器工作条件。该方法简便,精密度和灵敏度高,相对标准偏差为1.9~3.3%,回收率为86.52~94.45%。  相似文献   

9.
目的:测定山丹黄参中金属元素Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Pb的含量.方法:采用浓硝酸—高氯酸(V∶V=4∶1)常压微沸条件下消解黄参样品,应用火焰原子吸收法(FAAS)测定黄参中的金属元素Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Pb的含量,研究了测定不同元素的仪器最佳工作条件,并作了测定方法的准确性和精密度考察.结果:山丹黄参中Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Pb的含量分别为1932.8、3272.1、687.6、7.3、17.1μg.g-1,Pb未检出.方法的加标回收率为97.50%~102.16%,相对标准偏差(n=9)为0.21%~1.46%.结论:测定方法简单易行,方便快捷,结果可靠.  相似文献   

10.
通过基质栽培试验 ,研究了荷兰 3号黄瓜N、P、K的营养特性。结果表明 :1、在黄瓜的各生长阶段 ,植株中N、P、K的含量范围分别是 4.67~ 6.5 1 %、0 .5 0~ 0 .67%、4.0 1~ 4.91 % ;2、黄瓜自苗期到盛果期 ,植株中N和K的含量逐渐降低 ,P的含量呈倒置的抛物线型变化 ;3、荷兰 3号黄瓜在苗期、挂果期、盛果前期、盛果期 4个生育阶段 ,植株中N、P、K含量比例依次为 :9.7∶1∶7.4、1 1 .2∶1∶8.0、8.4∶1∶7.6、7.7∶1∶6.6;4、荷兰 3号黄瓜果实中N、P、K的含量均要高于其它器官中的含量 ,到生长后期 ,根、叶中的N素向果实中转移 ,叶片中的K则向果实和根系中转移。  相似文献   

11.
采用火焰原子吸收法对猪内脏中的铜进行了研究.研究结果表明,在取样量0.5g左右、预消解时间0.5h、VHNO3∶VH2O2=1∶1、消解时间3min、中高火微波消解功率的条件下消解效果良好.测定铜的RSD为0.47%-1.69%,VHNO3∶VH2O2样品的加标回收率为96.0%-105.0%,此法具有成本低廉、操作简单等优点,有利于铜的准确、快速测定.  相似文献   

12.
应用哈希仪器消解测定水和废水中总磷   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了利用HACH公司的COD消解-比色管、DRB200 COD加热器及DR890便携式比色计测定水体总磷的方法.确定最佳的操作条件为:过硫酸钾质量分数4%,消解温度120℃,消解时间15min,抗坏血酸溶液的质量分数2%,钼酸盐使用液浓度为储备液1/4.该方法具有较好的精密度和准确度,检出限为0.039 mg·L-1,实际样品分析的相对标准偏差(RSD)在1.5%以下,加标回收率为90.0%~112%.  相似文献   

13.
采用溴酸钾 溴化钾消解法 ,通过对消解时间、消解温度及盐酸羟胺加入量的研究 ,得出较为适合的实验条件 ,可以快速测定水样中的汞 ,实际样品分析结果满意 ,RSD % =0 .76%~ 2 .7% ,CV % =92 .8%~ 1 0 1 .3%。  相似文献   

14.
采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定污水处理厂污泥中铜、锌、铅、镉、铬、镍的含量.详细研究了灰化温度、灰化时间、消解加酸量对不同金属吸光度的影响.在最佳工作条件下,六种元素标准曲线相关性较好(r在0.997 0~0.999 9之间),精密度较好(RSD在0.20%~3.72%之间),样品加标回收率为92.8%~104.9%,测定结果准确可靠,得出了不同季节生活污泥中铜、锌、铅、镉、铬、镍含量变化规律.  相似文献   

15.
采用HNO3-HClO4(4+1)湿法消解样品,用火焰原子吸收光谱法测定燕麦片中铁、锰、铜、锌的含量。测得铁、锰、铜、锌的回收率分别在98%~100%、99%~101%9、8%~99%9、6%~101%之间。平均回收率为96%~101%,RSD为0.3%~0.9%,表明该方法准确可靠。  相似文献   

16.
湿法消解样品,用火焰原子吸收光谱法分别测定了三种不同花茶中的Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn、Sr、Na、K等9种微量元素含量.各元素标准曲线的相关系数在0.9983~0.9999之间,加标回收率在97.40%~103.00%之间,相对标准偏差在0.81%~3.47%之间.该法线性关系良好,具有较好的准确度和精密度.  相似文献   

17.
微波消解-电极法测定水体中总氮   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用家用微波炉消解水样,以硝酸根选择性电极测定水样中总氮的含量.在微波消解功率为640W、消解时间为7 min时,回收率在93%~110%之间,结果与标准方法相一致.与标准方法相比,本法具有快速、操作方便、精密度和准确度好等特点,有推广应用价值.  相似文献   

18.
采用微波消解—火焰原子吸收光谱法测定了3种抗癌中药中的Fe、Cu、Zn、Mn和Mg。探讨了微波消解试剂和消解条件。5种金属元素的检出限(3S/N)为0.006~0.048mg·L-1;线性关系良好,相关系数均大于0.9990;回收率在94.6%~101.7%之间;相对标准偏差(n=5)小于2%。  相似文献   

19.
称取地质样品于50 ml高型烧杯中,加入20 ml王水,置于140℃电热板上加热消解90 min,加热后的王水的体积约为15 ml,冷却到室温后,用水稀释至50 ml刻度线,混匀澄清后称量试液的重量,使用火焰原子吸收分光光度仪分别对银、铜、铅和锌进行测定.方法简便快速,试剂消耗少,对操作人员和环境的危害小.方法经国家标准物质测定验证,分析结果满足地质规范要求,可用于大批量地质样品的测定.  相似文献   

20.
高沸醇溶剂法制备纤维素和木质素   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用1,4-丁二醇水溶液的高沸醇溶剂法,从松木、杉木、稻草等原料制备纤维素与木质素.使用上述材料,在70%~90%1,4-丁二醇水溶液中添加少量催化剂、并在190℃~220℃条件下蒸煮1~3小时的方法制得纤维素和木质素.高沸醇法制得的纤维素可用于造纸,纤维素的聚合度在一定范围内可以调节.不溶于水的高沸醇(HBS)木质素则可以通过加水沉淀的方法,从反应后的液体混合物中分离.HBS木质素具有较高的反应活性,通过进一步改性,还有更多潜在的应用价值.回收的高沸醇溶剂,可作为制浆溶剂循环使用.高沸醇溶剂法是一种适用于从木材、草木秸秆类原料制备纤维素与木质素,且具有节能、环保等众多优点的好方法.  相似文献   

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