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相似文献
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1.
研究了在pH1.0—3.0的盐酸介质中表面活性剂Tween-80与羟乙基-β-环糊精(HE-β-CD)协同增敏测定痕量Mo(Ⅵ),Tween-80-PF-羟乙基-β-环糊精-Mo(Ⅵ)荧光体系的荧光特性及反应条件。最大激发波长和最大发射波长分别为λex/λem=321/525nm,Mo(Ⅵ)在0.021—3.0μg/25mL范围内荧光熄灭值与Mo(Ⅵ)的浓度呈良好的线性关系,相关系数r^2=0.9992,检出限为0.18μg/L。此方法灵敏度高,选择性好,且用于劳动湖水和自来水中痕量钼的测定,回收率在99.5%—101.5%。  相似文献   

2.
挥发酚的分析方法较多,能力验证考核通常也不指定分析方法,通常国内实验室普遍采用的是4-氨基安替比林光度法,其中水样浓度低于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林萃取光度法,浓度高于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法。然而萃取光度法耗时长,所需分析试剂中还含有三氯甲烷等剧毒毒物质,而直接光度法操作简单,且不需要使用三氯甲烷,省时简便,对于标准样品的测定结果和萃取法无显著差异,因此用于能力验证考核是完全可行的。  相似文献   

3.
利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7~8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。  相似文献   

4.
苗敏  陈亚红 《科教文汇》2014,(12):94-95
利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7~8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。  相似文献   

5.
李芳  孙向英 《科学文化评论》2007,24(6):1033-1036
以吖啶橙在十二烷基硫酸钠介质中生成的二聚体作为荧光探针,讨论了其与牛血清白蛋白相互作用的情况。实验表明,蛋白质的加入可使低荧光的吖啶橙二聚体荧光恢复,且其荧光增强的程度与体系中蛋白质的加入量在一定浓度范围内呈线性关系。在优化实验条件下,线性范围为0.8—34mg/L,检出限为0.126mg/L。  相似文献   

6.
目的:比较铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的差异,探讨其优缺点。方法:用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定模拟考核水样中的硫酸盐含量。结果:检出限:离子色谱法为0.216mg/L,铬酸钡分光光度法。方法最低检测质量为0.25 mg,取50ml水样最低检出限为5.0mg/L。相对标准偏差和回收率:铬酸钡分光光度法为0.91%和97.9%,离子色谱法为0.81%和98.5%。结论用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐均可得到较好的准确度和精密度。离子色谱法取样量少,分析时间长,但可以同时测定水中多种阴离子;离子色谱仪可自动进样,减少实验人员的工作时间,但离子色谱法成本高,普及率低。铬酸钡分光光度法取样量大,分析时间短,但仪器设备价格低廉,普通实验室都能配备。  相似文献   

7.
建立了薄层色谱-荧光分光光度法测定黄连中小檗碱的含量。以1%盐酸甲醇为溶剂超声提取,用苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-氨(6:3:1.5:1.5:0.5)展开,甲醇洗脱,调节pH值为12,在Ex=365nm,Em=409nm的条件下测定其荧光强度,线性范围为0.012-0.12ng/ml,r=0.9991,平均回收率为97.5%。  相似文献   

8.
分光光度法测定蒙古栎叶中多酚的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
以没食子酸为标准品,使用福林酚试剂(FC),通过分光光度法,对蒙古栎树叶中植物多酚含量进行了测定.首先从方法的稳定性、线性关系、精确性和准确性角度,对FC法进行了调整,确定了以没食子酸为标准的最佳反应条件.结果表明,最佳反应条件为0.15mL FC试剂(1mol/L),0.15mL 10%体积分数的Na2CO3,25℃反应80min后于760nm处测吸光值.使用调整后的方法测得结果为:蒙古栎叶中总酚含量为6.39%,RSD为1.90%.方法操作简单,结果重现性好, 可用来测定蒙古栎叶中总酚的含量.  相似文献   

9.
检测水中总磷含量及其不确定度的评定。按照国家标准GB11893—89水质总磷的测定,采用分光光度法测定水中总磷含量,根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》,对分光光度法测定水中总磷含量结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质总磷的质控样(GSB07-3169-2014,批号:203964)标准值及扩展不确定度为:1.52±0.06mg/L,k=2。与实验室测定结果为:1.54mg/L,相符合。  相似文献   

10.
实验研究了吹扫捕集-气相色谱法测定饮用水源水中乙醛、丙烯醛的方法,并对吹扫捕集测定条件进行了优化,研究了吹扫的时间和温度对实验效果的影响。实验表明,在吹扫温度为30℃,吹扫时间为15min时,可以得到比较满意的实验结果。乙醛的检出限为0.0010mg/L,丙烯醛的检出限为0.0007mg/L。  相似文献   

11.
贺彦 《科技风》2012,(9):16+21
目的:对采用钼酸铵分光光度法对水中总磷进行测定的质量控制指标展开分析探讨.方法:采用钼酸铵分光光度法展开精密度实验、准确度实验,并将研究结果同相关文献进行比较.结果:标准品浓度在0.1~0.8mg/L 之间时,室内相对标准偏差(RSD)为≤4.0%,当浓度在0.8~1.6mg/L 之间时,RSD≤2.0%.标准品浓度在0.1~1.6mg/L之间时,室间相对标准偏差(RSD)≤10.0%,标准品浓度≤0.1mg/L 时的相对误差(RE)为±20.0%.结论:在检测过程中,标准样品在不同浓度范围内 RSD 与 RE 存在明显差异  相似文献   

12.
采用可见光光度法测定竹筒酒中总黄酮的含量,对样品进行波长扫描,确定512nm为最大吸收波长,稳定性试验表明,反应液在30min内吸光度较稳定。所测竹筒酒中总黄酮的含量为16.63mg/L,总糖含量为11.003g/L,总酸含量为0.303g/L,检测结果证实该白酒复合高度酒的一级标准,符合低度酒的优级标准。  相似文献   

13.
目的:建立苏木中总酚的含量测定方法。方法:以苏木精为对照品,未加显色剂条件下,建立紫外可见分光分光度法测定苏木中总酚的含量。结果:确定最佳吸收波长296nm,苏木精的进样浓度在12—72ug/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为99.60%,RSD=I.38%.结论:该方法快捷、简单、有效,适用于苏木中总酚含量的测定。  相似文献   

14.
应用三维荧光光谱表征某石化污水处理厂进水水质变化情况,结果发现石化废水和炼油废水有A、B、C、D、E五个明显荧光峰,位于λex/λem=275/340nm,225/340nm,225/305nm,275/305nm,225/340nm附近,主要和石油、烃类、苯类物质有关。水变化期间,峰C、D、E消失,石化废水出现新荧光峰H。炼油废水中峰F、G、H强度在1 000~2 000附近,以上3个荧光峰物质来源尚不清楚,有待研究。  相似文献   

15.
采用流动注射法(FIA)与国家标准方法4-氨基安替吡啉分光光度法分析水中挥发酚,对测定结果进行比对,经统计学计算可知,FIA法检出限为0.0007mg/L低于分光光度法检出限0.0015mg/L,同时分析两种不同浓度的样品时,FIA法精密度分别为1.50%、1.30%,分光光度法精密度分别为5.61%、4.00%,FIA法准确度分别为1.32%、-0.93%,分光光度法准确度分别为-1.98%、4.63%,回收率范围FIA法90%~104%、分光光度法100%~120%,经t检验两种方法的无显著差异。  相似文献   

16.
研究了利用紫外分光光度法测定环境水中环己酮含量的方法和步骤。该方法测定结果显示,环己酮的检测限为0.03mg/L,方法的回收率在90%以上,相对标准偏差(RSD)<7.0%,在0.03mg/L~2.00mg/L范围内呈线性关系,r值可达到0.9996。该方法适用于环境水体中中环己酮含量的测定。  相似文献   

17.
目的:建立高效液相色谱法来测定氨酚伪麻片含量的试验方法。方法:色谱条件:色谱柱为C18柱(4.0 mm×150 mm,5um);流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(15:85:0.02),用磷酸调p H至3.4;流速1.2 ml/min;检测波长为254 nm;进样量为10μl。结果:盐酸伪麻黄碱在2.1-20.0ug/ml、对乙酞氨基酚50.0-100.0ug/ml的浓度范围内与峰面积呈现出良好的线性关系。盐酸伪麻黄碱的回收率为100.3%,RSD=0.79%;对乙酰氨基酚的回收率为99.5%,RSD=0.71%(n=10)。结论:本实验的方法简便、快速、准确、重复性好,能够作为氨酚伪麻片的含量的测定方法。  相似文献   

18.
目的:初步探究莲邓扪所含的大类化学成分并测定莲邓扪中总酚含量。方法;采用系统预试验的方法,观察沉淀反应、显色反应等,推断可能含有的化学成分。紫外—可见分光光度法,以没食子酸为对照,检测波长为760 nm。结果;莲邓扪可能含有酚类、三萜类、有机酸类、植物甾醇类、挥发油、香豆素类成分。在1.1232mg/mL~11.232 mg/mL质量浓度范围内,对照品吸光度与浓度线性关系良好(R=0.9938),平均加样回收率为98.91%,RSD为1.12%,平均总酚含量为1.30 mg/g。结论:该法简便、可靠、稳定性好,可为该药材质量控制研究提供一定的参考。  相似文献   

19.
目的:建立紫外-可见分光光度法测定盐酸头孢他美酯胶囊溶出度。方法:采用紫外-可见分光光度法,在263nm波长处测定盐酸头孢他美酯胶囊溶出度,并进行方法学考察。结果:滤膜不干扰样品测定,方法专属性好;供试品在0.1mol/L盐酸中的溶出较好;头孢他美酯在2.41μg/ml~19.25μg/ml浓度范围内,浓度与吸光度线性相关;样品平均回收率为100.1%,RSD为0.28%;精密度RSD为0.04%;溶出液在3小时内稳定;各个考察指标均符合测定要求。结论:该方法专属性好、准确度高可用于盐酸头孢他美酯胶囊溶出度的测定。  相似文献   

20.
建立了同时测定氧化槐果碱、槐定碱和苦参碱的HPLC(高效液相色谱)方法.用VP-ODS(维普C18柱)150mm×4.6 mm,5 μm色谱柱,柱温40℃,流动相为0.01mol/L pH 8.5 磷酸盐缓冲溶液-甲醇(40:60),流速1.0 mL/min,紫外检测器波长215 nm.结果表明,3种生物碱在确定的色谱条件下得到很好的分离,且在所选质量浓度范围20~200 mg/L内线性关系良好,回收率范围97.2%~102%.  相似文献   

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