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1.
本实验以阿魏酸和当归多糖为指标,采用正交试验法对当归的提取工艺进行研究。方法:采用高效液相法测定阿魏酸,甲醇-乙腈-水-磷酸-三乙胺(15:5:80:0.01:0.1),检测波长为324nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在0.2~2.0μg·m L-1范围内呈良好的线性关系%;采用苯酚一硫酸法测定当归多糖,葡萄糖在2~16mg·m L-1范围内呈良好的线性关系%。结论:测定方法简便、准确,可用于当归中阿魏酸和当归多糖的含量测定。该提取工艺效率高、重现性好,适合当归的提取。 相似文献
2.
目的:对中药川楝子的质量标准进行制定和研究,并对该质量控制方案进行可行性研究。方法:使用使用高效液相色谱法对中药川楝子中川楝素含量进行测定,并且对该方法的重复性、可靠性、精密度、重复性进行考察。并对川楝子的性状质量进行控制。结果:测得川楝素的回归方程为Y=2.294*102X+0.241,(r=0.999 8),说明川楝素进样量在0.947g到4.739g的范围内具有十分良好的线性关系;测得峰面积的RSD为0.45%,说明高效液相色谱法在对中药川楝子中川楝素的含量测量上有十分良好的精密度;得出RSD为2.12%,说明高效液相色谱法在对中药川楝子中川楝素的含量测量上有十分良好的重复性;得出RSD为0.92%,说明高效液相色谱法在对中药川楝子中川楝素的含量测量上有十分良好的稳定性。并且个大、饱满、果肉黄白的川楝子生药质量较优。结论:使用高效液相色谱法对中药川楝子中川楝素的含量进行测定具有良好的精密度、可靠性、精密度、重复性,值得推广使用。在临床使用中要选择个大、饱满、果肉黄白的生药,更好的保证川楝子的药用质量。 相似文献
3.
目的:比较铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的差异,探讨其优缺点。方法:用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定模拟考核水样中的硫酸盐含量。结果:检出限:离子色谱法为0.216mg/L,铬酸钡分光光度法。方法最低检测质量为0.25 mg,取50ml水样最低检出限为5.0mg/L。相对标准偏差和回收率:铬酸钡分光光度法为0.91%和97.9%,离子色谱法为0.81%和98.5%。结论用铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐均可得到较好的准确度和精密度。离子色谱法取样量少,分析时间长,但可以同时测定水中多种阴离子;离子色谱仪可自动进样,减少实验人员的工作时间,但离子色谱法成本高,普及率低。铬酸钡分光光度法取样量大,分析时间短,但仪器设备价格低廉,普通实验室都能配备。 相似文献
4.
目的:研究抗病毒口服液的质量检验方法,并建立抗病毒口服液的质量研究标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的金银花、板蓝根、大黄等药材进行定性鉴别,同时采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行了定量研究,并测定其含量。结果:薄层斑点清晰可见,重现性好;黄芩苷含量的平均回收率为99.7%,RSD=1.5%。结论:本实验所用方法简便、快速、准确,能够有效地为抗病毒口服液的质量控制方法提供依据。 相似文献
5.
建立反相高效液相色谱法测定散偏口服液中阿魏酸的含量。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-1%冰醋酸溶液(28∶72),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在0.192～0.576mg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率为99.3%。结论:本法简便、准确,可用于散偏口服液中阿魏酸的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(30∶69∶1),检测波长为320nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿魏酸在8～80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。阿魏酸平均回收率分别为99.51%。结论:本法简便、准确,可用于活血止痛颗粒剂中阿魏酸的含量测定。 相似文献
7.
目的:对川芎中有效成分阿魏酸和总酚酸的提取工艺进行优化。方法:使用均匀设计法对川芎中有效成分阿魏酸和总酚酸的提取工艺进行分析,以提取率为参考指标,观察在提取时使用的乙醇浓度、提取时间、提取次数对参考指标的影响。结果:以总酚酸和阿魏酸的提取含量为最终价指标,经优化筛选确定:中药川芎50g,使用12倍量的90%浓度乙醇,提取两次,每次提取179分钟,回收乙醇,在60℃下进行真空干燥为最佳工艺提取方案,平均得膏率是33.13%,阿魏酸的含量是1.376mg/g,总酚酸的含量是14.41mg/g。结论:使用均匀设计法对川芎提取工艺进行优化选择,有利于提高生产质量和中药川芎的利用率。 相似文献
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目的:高效液相色谱法测定注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量方法研究。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agela Venusil XBP C18 4.6×250mm,5μ;流动相:磷酸盐缓冲液(取8mmol/L磷酸二氢钾溶液,用8mmol/L磷酸氢二钾溶液调节PH值至5.0,临用新制)-甲醇(57:43);检测波长:242nm;柱温:40℃。结果:高效液相色谱法测定的氢化可的松琥珀酸钠线性方程:y=23631x-3.378,r=0.9998,溶液在31.09μg/ml~46.87μg/ml的浓度范围内线性关系良好;氢化可的松线性方程:y=31191x+1.4555,r=0.9997,溶液在1.001μg/ml~12.792μg/ml的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.71%,RSD=0.87%(n=9);重复性RSD=0.42%;中间精密度为RSD=0.76%,供试品在8小时内较稳定性;RSD=0.20%。结论:高效液相色谱法简便,线性、重复性好、准确度高,适合注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量测定。 相似文献
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目的:建立复方醋酸地塞米松乳膏剂的质量控制方法,以提高其质量标准。方法:采用了高效液相色谱法对制剂中的醋酸地塞米松的含量进行测定。结果:醋酸地塞米松在0.0654-0.5549ug的范围内呈现出良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为100.68%,RSD%为1.07%。结论:本实验方法简便、准确,重现性好,能有效控制该制剂的质量。 相似文献
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目的:建立双花解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准。方法:采用薄层色谱法对双花解毒口服液中主药黄芩药材进行定性鉴别;同时采用高效液相色谱法对双花解毒口服液中黄芩苷的含量进行测定。结果:双花解毒口服液中黄芩的定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强。含量测定中的黄芩苷在0.31-8.59μg的范围内能够呈现出良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.56%。结论:本实验所用的方法简单、快速、准确,专属性强,重现性好,能够将其作为本品的定性和定量的检测方法,为其质量研究提供依据。 相似文献
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本实验采用薄层色谱法对产品进行了定性鉴别,并应用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,为该制剂的质量控制提供科学性和可行性的方法。 相似文献
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目的:用高效液相色谱法测定青霉素V钾片的含量.方法:色谱柱为SGE 150*4.6mmEXSIL ODS5um,以水-乙腈-冰醋酸(65:35:1)为流动相,于268nm波长处检测,流速为1.0ml/min.结果:该方法在40ug/ml～24ug/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.99995),重复性实验RSD=0.11%=5.结论:方法简便,快速,准确,适用于该产品质量控制. 相似文献
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目的:对影响氢溴酸右美沙芬片含量测定的影响因素进行详细的分析,探究测定氢溴酸右美沙芬片含量的具体方法。方法:选用两种不同辅料及溶剂进行样品制备,先后用紫外分光光度法与高效液相色谱法检验方法进行含量测定。结果:测定过程中,紫外线分光广度进行测定含量时,受辅料与溶剂影响显著,故改选用高效液相色谱测定法。结论:采用高效液相色谱法进行含量测定,辅料干扰小、方法简便、精密度高,回收率接近百分之百。 相似文献
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综述了今年气相色谱法在中药分析中的应用情况。重点对气相色谱法在中药的定性鉴别、含量测定、杂质及有害物质的检测分析中的运用进行综述。 相似文献
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目的:建立狼疮平颗粒中苦参碱有效成分的含量测定方法.方法:应用高效液相色谱法,以乙腈:无水乙醇:水(80:16:4)用磷酸调PH为2作为流动相,检测渡长为210nm,以外标法按峰面积计算含量.结果:线性关系良好(γ=0.99999 n=5),平均回收率为98.21%,RSD=2.76%(n=5).结论:本法操作简便,方法可靠,结果可信,适用于狼疮平颗粒中苦参碱有效成分的含量测定. 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法来测定氨酚伪麻片含量的试验方法。方法:色谱条件:色谱柱为C18柱(4.0 mm×150 mm,5um);流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾-三乙胺(15:85:0.02),用磷酸调p H至3.4;流速1.2 ml/min;检测波长为254 nm;进样量为10μl。结果:盐酸伪麻黄碱在2.1-20.0ug/ml、对乙酞氨基酚50.0-100.0ug/ml的浓度范围内与峰面积呈现出良好的线性关系。盐酸伪麻黄碱的回收率为100.3%,RSD=0.79%;对乙酰氨基酚的回收率为99.5%,RSD=0.71%(n=10)。结论:本实验的方法简便、快速、准确、重复性好,能够作为氨酚伪麻片的含量的测定方法。 相似文献
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目的建立高效液相色谱法测定依达拉奉注射液的含量;方法采用反向高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(4.6mm×150mm);流动相为0.02mol/L的磷酸二氢钠(用NaOH溶液调pH6.8)-甲醇溶液(65:35);流速为1ml/min;检测波长为244nm;结果:118μg/ml～413μg/ml范围内,线性关系良好,相关系数0.9999(n=6)。平均回收率99.25%,RSD为0.35%,供试品溶液在8h内稳定性好,RSD为0.68%。结论方法简便,准确、专属,适用于依达拉奉的含量测定。 相似文献
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现对不同产地当归炭饮片水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物测量和阿魏酸的含量进行测量。为建立当归炭饮片质量控制提供数据。 相似文献
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五味子果实中五味子乙素的含量用高效液相色谱法测定,检测波长为254nm,标准曲线线性关系R2是0.9907,相对标准偏差是0.48%,平均加样回收率是99.14%。研究表明,这样的方法比较准确,是五味子生药及成品药中五味子乙素含量测定的一种切实可行的方法。 相似文献