共查询到20条相似文献，搜索用时 875 毫秒
1.
2.
本文对参芪颗粒的质量标准进行研究。建立反相高效液相色谱法测定参芪颗粒中黄芪甲苷的含量并增加了薄层鉴别。采用蒸发光散射检测器,固定相为YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相测定黄芪甲苷,采用以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)下层溶液为展开剂,鉴别人参皂苷Rg1。结论:本法简便、准确,可用于参芪颗粒的质量标准。 相似文献
3.
目的 建立藏药刺柏膏的质量标准.方法 以刺柏对照药材为对照,建立藏药刺柏膏的薄层色谱鉴别方法.结论该方法简便、可行、操作性强. 相似文献
4.
本实验对炎灵口服液的质量标准进行研究。含量测定方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水-磷酸(9:6:85:0.01)为流动相,检测波长为323nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃;鉴别方法:以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶3∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下观察荧光灯斑点。结论:本法简便、准确,可作为炎灵口服液的质量标准。 相似文献
5.
6.
本实验在抗骨髓炎片原有的质量标准上进行研究,增加地丁的薄层鉴别和白头翁皂苷B4的含量测定。白头翁皂苷B4的含量测定方法:采用安捷伦C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长为201nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃;地丁鉴别方法:碱性硅胶G薄层板,以氯仿-乙醚-乙醇-氨水(18:2:1:0.05)为展开剂,改良碘化铋钾试剂为显色剂,供试品色谱与对照品色谱在相应位置显相同颜色斑点。结论:本法简便、准确,可作为抗骨髓炎片的质量标准。 相似文献
7.
8.
本实验对桑菊感冒合剂的质量标准进行研究。含量测定方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(25∶75)为流动相,检测波长为277nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃;鉴别方法:以苯-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,香草醛硫酸试液-乙醇(1:4)的混合溶液为显色剂,在100℃加热至斑点显色清晰。结论:本法简便、准确,可作为桑菊感冒合剂的质量标准。 相似文献
9.
10.
针对目前庆大霉素功能组分含量检测方法的成本昂贵和使用仪器的限制,建立了一种快速经济准确的薄层色谱结合比色法,以甲醇-氯仿-25%氨水（1∶1∶1）为展开剂,碘蒸汽一次显色,收集斑点以乙酰丙酮及甲醛为显色剂,进行二次显色,并建立420nm处的浓度-吸光度曲线。结果表明,庆大霉素在2—100mg范围内线性关系良好r=0.9986,三组分含量测定误差分别为0.188%、0.265%、3.701%。本法仅使用最简便宜得的仪器与药品就能够对庆大霉素各功能组分进行定量分析测定,适合于工业分离中检测应用。 相似文献
11.
薄层扫描法测定牛磺酸含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：采用薄层色谱扫描法测定精制藿胆胶囊及原料猪胆粉中牛磺酸的含量。方法：样品经预处理后点于硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙腈-水-甲醇（5：5：2：3）为展开剂,于470nm波长处进行吸收扫描,用两点校正法测定含量。结果：此方法的平均回收率为92.68%,最低检测限为1.13μg。结论：本测定方法简便可行、重复性好,适用于藿胆丸制剂的质量控制。 相似文献
12.
13.
《黑龙江科技信息》2020,(4)
目的:建立活血通络丸(香附、丹参、乳香、鸡血藤等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的香附、丹参、乳香、鸡血藤进行鉴别;用高效液相色谱法对制剂中的丹参酮ⅡA进行含量测定。色谱条件为:色谱柱:phenomenex C18(250mm×4.6mm,5μm),丹参酮ⅡA流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1.0mL.min-1,检测波长:270nm;柱温:30℃,进样量:10μL。结果:薄层色谱斑点清晰,易于识别,阴性对照无干扰;丹参酮ⅡA浓度在25.6～128.2 ug.mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.68%,RSD为0.35%;结论:所建立的质量标准方法可靠、准确、专属性强,可用于控制活血通络丸的质量。 相似文献
14.
秦润梅 《内蒙古科技与经济》2018,(13)
建立了占不来六味散中羟基红花黄色素A含量测定方法,即采用高效液相色谱法,ZORBAXEclipse Plus C18柱(250mm×4.6mm,3.5μm)色谱柱;以0.7%磷酸溶液-甲醇-乙腈(72∶26∶2)为流动相,流速为1.0ml×min-1,柱温为30℃,检测波长:403nm,得到羟基红花黄色素A的平均回收率为102.32%,RSD为0.55%(n=6),结果显示:该方法精密度高,分离度好,可用于占不来六味散羟基红花黄色素A的含量测定。 相似文献
15.
目的:研究了高效液相色谱法(HPLC)测定环吡酮胺乳膏的有关物质。方法:色谱条件:色谱柱:C18柱,250mm×4.6 mm,5μm;流动相:乙腈-甲醇-水(10mmol/L磷酸二氢钾和0.5mmol/L乙二胺四乙酸二钠,磷酸调pH4.0)=50∶10∶40,流速1.0ml/min;检测波长:304nm。结果:此方法的专属性较强、溶液稳定性好。结论:此方法能够准确测定环吡酮胺乳膏样品中的有关物质。 相似文献
16.
《黑龙江科技信息》2017,(7)
本文对小儿咳喘口服液的质量标准进行研究。建立反相高效液相色谱法测定小儿咳喘口服液中马兜铃酸A的含量并增加了薄层鉴别。采用固定相为YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),检测波长:387nm;乙腈-磷酸二氢钠(0.05mol/L)(含磷酸1ml/L)(39:61)为流动相测定马兜铃酸A,马兜铃酸A在2.6~52μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。采用石油醚(60℃~90℃)-乙酸乙酯(9:1)溶液为展开剂,鉴别紫菀,供试品色谱在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色斑点;105℃加热10分钟,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。结论:本法简便、准确,可用于小儿咳喘口服液的质量标准。 相似文献
17.
《科技通报》2016,(4)
目的:分析新型杀菌剂的合成与生物活性。方法:对新型杀菌剂合成的研究主要采用高效液相色谱法(HPLC),以甲醇∶水=70∶30为流动相,将254 nm作为物质的检测波长。分析新型杀菌剂的原料配比、反应温度和反应时间对收率、转化率及选择性的影响。通过配制50 mg/L的新化合物以及肪菌醋的溶液和PDA培养基进行混合,接入直径为6.5 mm的病原菌菌丝块,每个步骤均反复进行3次,放置于培养箱中在(24±2)℃环境下培养6~7 d后,对菌落直径进行测量,计算出相对抑制率,以培养稻瘟病菌、水稻纹枯病菌和黄瓜灰霉病菌等菌种,分析新型杀菌剂对其的抑菌性从而实现新型杀菌剂的生物活性研究。结果:新型杀菌剂1-(4-氯苯基)-3-羟基吡唑的最佳反应条件∶原料配比为1∶5,最佳反应时间为1 h,最佳反应温度为40℃。反应收率可达74.4%,具有很高的性能。通过化合物5对水稻纹枯病菌、黄瓜灰霉病菌和稻瘟病菌进行抑菌试验后发现,新化合物的杀菌活性相对较优,存在个别化合物的抑菌活性接近已有化合物肟菌酯的活性。 相似文献
18.
目的:测定桂北不同产地的对叶百部总生物碱含量并进行比较。方法:采用薄层色谱法对对叶百部中的生物碱进行鉴别;采用紫外分光光度法对总生物碱进行含量测定。结果:建立了桂北产对叶百部总生物碱的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法。结论:TLC显示结果表明,不同产地的各个样品斑点数目不同,对应斑点显色强度也有不同;采紫外分光光度法测定桂北对叶百部中的总生物碱含量,测得6批药材样品总生物碱的含量为12.46~29.43 mg/g,说明了桂北对叶百部种内所含生物碱差异较为显著。 相似文献
19.
本实验研究阿司匹林胃漂浮胶囊的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿司匹林胃漂浮胶囊中阿司匹林的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-正丁醇-磷酸(30∶20:10:0.005),检测波长为237nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。阿司匹林在5～50μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献