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本文对参芪颗粒的质量标准进行研究。建立反相高效液相色谱法测定参芪颗粒中黄芪甲苷的含量并增加了薄层鉴别。采用蒸发光散射检测器,固定相为YMC C18色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(35∶65)为流动相测定黄芪甲苷,采用以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)下层溶液为展开剂,鉴别人参皂苷Rg1。结论:本法简便、准确,可用于参芪颗粒的质量标准。 相似文献
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本实验在抗骨髓炎片原有的质量标准上进行研究,增加地丁的薄层鉴别和白头翁皂苷B4的含量测定。白头翁皂苷B4的含量测定方法:采用安捷伦C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长为201nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃;地丁鉴别方法:碱性硅胶G薄层板,以氯仿-乙醚-乙醇-氨水(18:2:1:0.05)为展开剂,改良碘化铋钾试剂为显色剂,供试品色谱与对照品色谱在相应位置显相同颜色斑点。结论:本法简便、准确,可作为抗骨髓炎片的质量标准。 相似文献
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目的:通过对致康胶囊组成分析,确定科学鉴别方法。方法:利用显微镜对致康胶囊中三七粉末进行鉴别;采用薄层色谱法对致康胶囊中大黄、黄连、血竭进行定性鉴别。结果:三七粉末显微特征和致康胶囊内容物的显微特征进行比较,以此作为致康胶囊的三七显微鉴别;用薄层色谱法检测出处方中的大黄、黄连、血竭,以此作为致康胶囊的薄层鉴别。 相似文献
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目的:对具有补气血、健脾胃、生津目渴、利湿的人参果进行质量标准研究。方法:采用药材显微鉴别和薄层色谱鉴别方法。结果:人参果块根横切面中木栓细胞切向排列,皮层宽广,韧皮部狭窄,木质部次生构造不发达,初生构造发达。粉末中可见淀粉,薄壁细胞,纤维。建立人参果薄层色谱鉴别方法。结论:所确定的鉴别方法可作为人参果的鉴别的依据。 相似文献
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针对目前庆大霉素功能组分含量检测方法的成本昂贵和使用仪器的限制,建立了一种快速经济准确的薄层色谱结合比色法,以甲醇-氯仿-25%氨水（1∶1∶1）为展开剂,碘蒸汽一次显色,收集斑点以乙酰丙酮及甲醛为显色剂,进行二次显色,并建立420nm处的浓度-吸光度曲线。结果表明,庆大霉素在2—100mg范围内线性关系良好r=0.9986,三组分含量测定误差分别为0.188%、0.265%、3.701%。本法仅使用最简便宜得的仪器与药品就能够对庆大霉素各功能组分进行定量分析测定,适合于工业分离中检测应用。 相似文献
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薄层扫描法测定牛磺酸含量 总被引：1，自引：0，他引：1
目的：采用薄层色谱扫描法测定精制藿胆胶囊及原料猪胆粉中牛磺酸的含量。方法：样品经预处理后点于硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙腈-水-甲醇（5：5：2：3）为展开剂,于470nm波长处进行吸收扫描,用两点校正法测定含量。结果：此方法的平均回收率为92.68%,最低检测限为1.13μg。结论：本测定方法简便可行、重复性好,适用于藿胆丸制剂的质量控制。 相似文献
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本实验对炎灵口服液的质量标准进行研究。含量测定方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220mm×4.6mm,5μm),甲醇-乙腈-水-磷酸(9:6:85:0.01)为流动相,检测波长为323nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃;鉴别方法:以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5∶3∶3∶1)为展开剂,置紫外光灯(365nm)下观察荧光灯斑点。结论:本法简便、准确,可作为炎灵口服液的质量标准。 相似文献
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目的研究珊瑚七十丸处方中当归的薄层色谱定性鉴别,为该药质量标准的提高以及质量可控性提供了科学依据。方法采用薄层色谱法,对当归主要成分挥发油进行了定性鉴别。 相似文献
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HPLC法测定参皇软膏中人参皂苷Rg1的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18,乙腈-0.05%磷酸溶液(100∶400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min,以外标法按峰面积计算.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.1253ug～0.7518ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应.结论:本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点,可替代现有的薄层扫描法. 相似文献