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探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18，乙腈-0.05％磷酸溶液（100：400）为流动相。检测波长为203nm，流速1．0ml／min，以外标法按峰面积计算。结果：人参皂苷Rg1进样量在0．1253ug-0．7518ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应。结论：本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点，可替代现有的薄层扫描法。 相似文献
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目的:对参皇乳膏中主要成分进行定性定量分析。方法:用薄层色谱法鉴别出参皇乳膏中有效成分人参茎叶总皂苷(以人参皂苷Re计),用紫外分光光度法测定参皇乳膏中人参皂苷Re的含量。结果:薄层色谱法能准确鉴别出人参皂苷Re,用所建立的紫外分光光度法测定参皇乳膏中人参皂苷Re的含量为46.5mg/支。结论:本文采用的鉴别与含量测定方法,定性定量准确,易于操作,可用于该产品的质量控制。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在(0.024~0.144)mg/ml范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1平均回收率为98.63%(RSD=0.63%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于参芪温阳栓有效成份的含量测定。 相似文献
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定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56～15.36μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论：本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）乙腈-0,05％磷酸水溶液（18：82）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0．2-2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．51％。人参皂苷Rb1在0．2—2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Rb1平均回收率为99．45％。结论：本法简便、准确,可用于乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1,Rb1的含量测定。 相似文献
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心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立反相高效液相色谱法测定心脑舒口服液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re的含量。方法：采用Hypersil BDSC-s反相色谱柱（5斗m,4．6mm×250mm）乙腈一0．05％磷酸水溶液（20：80）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在0．3420μg-3．078μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．32％。人参皂苷Re在0．2440μg-2．016μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Re平均回收率为99．16％。结论：本法简便、准确,可用于心脑舒口服液中人参皂苷Rg1,Re的含量测定。 相似文献
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利用从人参、西洋参根际土壤中分离得到的400种菌株对人参皂苷Rb1进行生物转化研究,发现一种呈白色的W046菌能将人参皂苷Rb1转化为Rg3,经过16SrDNA测序鉴定,确定其为普城沙雷氏菌． 相似文献
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现采用高校液相测定了祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量,固定相为安捷伦C1。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙睛-0．05％磷酸溶液（18：82）为流动相,检测波长为203nm;A．参皂苷Rg1在0．42～2．52μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1的平均回收率为97．65％,RSD为0．96％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定。 相似文献
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目的制备三七滴丸的处方工艺,并建立其质量控制方法。方法采用常规方法制备滴丸,利用薄层色谱法定性鉴别,运用高效液相色谱法(HPLC)测定人参皂苷Rg1含量。结果制得的三七滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,人参皂苷Rg1的含量在0.15-0.45mg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9998)。人参皂苷Rgl的平均回收率99.6%(RSD=1.33%)。结论本实验制备工艺合理可行;所建立的质量控制方法简便、易行、重现性好,可用于本制剂的质量控制研究。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2016,(27)
目的:以三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1为研究对象,考察灌胃给予大鼠复方血塞通滴丸的混悬液后的体内药动学过程,为临床合理用药提供依据。本研究以三七总皂苷粉对大鼠灌胃给药作平行对照试验,考察合并给予葛根与山楂对三七总皂苷在大鼠体内吸收的影响。方法:采用HPLC法测定血清中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的浓度,监测药时数据,用药动学软件进行数据处理。结果:三七皂苷R1和人参皂苷Rg1吸收较好,且出现双峰现象,经药动学拟合均属于一室模型,而人参皂苷Rb1在5-6h才检测到,且达峰浓度较低,经药动学拟合属于二室模型。结论:葛根和山楂中的有效成分对三七在体内的吸收有一定的促进作用。 相似文献
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本实验研究三七固体分散体滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定三七固体分散体滴丸中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸（20∶80）,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0.1～0.5mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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人参为五加科人参属植物人参(Panaxginseng C. A. Mey.)的干燥根.具有主补五脏,安精神,定魂魄、止惊悸、除邪气、安神益智、益寿延年之功效.为了比较几种常用提取工艺的差异,我们以人参皂苷为指标,对不同提取人参皂苷的方法进行了比较研究和优选. 相似文献
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《黑龙江科技信息》2016,(12)
本文采用高校液相测定了大七里散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250mm,5um),以乙腈和水梯度洗脱为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg1在0.1~1.2mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;人参皂苷Rb1在0.1~1.2mg·m L-1范围内呈良好的线性关系;三七皂苷R1在0.05~0.8mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的平均回收率分别为99.3%、99.2%、99.2%,RSD分别为0.86%、0.91%、0.82%。此方法简便、准确、重现性好,可用于大七里散中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定。 相似文献
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目的：建立定志丸中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量,流动相为：乙腈-水（29：71）为流动相。检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rb。在0．5μg-4．0μg范围内线性关系良好。加样回收率为98．32％,测定结果的RSD=1．06。结论：本法可用于测定中人参皂苷Rb1的含量。 相似文献
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采用高校液相测定了不同产地三七中人参皂苷Rg_1的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（23∶77）为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg_1在0.312～2.808μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg_1的平均回收率为98.55%,RSD为0.98%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于三七中人参皂苷Rg_1的含量测定。 相似文献
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人参皂苷提取工艺研究 总被引：2，自引：0，他引：2
人参（Panaxginseng C．A．Mey．）是传统补益中药,具有补气生血、扶正祛邪等功效。人参皂苷（ginsenoside）是人参主要的有效成分之一,现代药理学研究表明,人参皂苷具有调节机体免疫功能的作用。随着近年来免疫学的迅速发展,有关人参皂苷对免疫系统影响的基础研究和临床应用均取得了一定的进展。以人参皂苷含量为评价指标,采用微波作为热能,以正交实验法来优选其提取工艺条件,为微波提取人参皂苷提供科学依据．以适应生产的要求。 相似文献