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建立反相高效液相色谱法测定乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4．6mm×250mm）乙腈-0,05％磷酸水溶液（18：82）,检测波长为203nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0．2-2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99．51％。人参皂苷Rb1在0．2—2．0mg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）。人参皂苷Rb1平均回收率为99．45％。结论：本法简便、准确,可用于乳灵糖衣片中人参皂苷Rg1,Rb1的含量测定。 相似文献
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定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立反相高效液相色谱法测定定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm,4.6mm×250mm）乙腈和水梯度洗脱,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为35℃。人参皂苷Rg1在2.56～15.36μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）。人参皂苷Rg1平均回收率为98.12%。人参皂苷Rb1在2.64~15.84μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9997）。人参皂苷Rb1平均回收率为98.96%。三七皂苷R1在0.6~3.6μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）。三七皂苷R1平均回收率为99.26%。结论：本法简便、准确,可用于定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1的含量测定。 相似文献
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现采用高校液相测定了祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量,固定相为安捷伦C1。柱（5μm,4．6mm×250mm）,乙睛-0．05％磷酸溶液（18：82）为流动相,检测波长为203nm;A．参皂苷Rg1在0．42～2．52μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1的平均回收率为97．65％,RSD为0．96％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于祛风通络酒中人参皂苷Rg1的含量测定。 相似文献
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目的：建立定志丸中人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量,流动相为：乙腈-水（29：71）为流动相。检测波长：203nm。结果：人参皂苷Rb。在0．5μg-4．0μg范围内线性关系良好。加样回收率为98．32％,测定结果的RSD=1．06。结论：本法可用于测定中人参皂苷Rb1的含量。 相似文献
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探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18，乙腈-0.05％磷酸溶液（100：400）为流动相。检测波长为203nm，流速1．0ml／min，以外标法按峰面积计算。结果：人参皂苷Rg1进样量在0．1253ug-0．7518ug范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9999），该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应。结论：本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点，可替代现有的薄层扫描法。 相似文献
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采用高校液相测定了不同产地三七中人参皂苷Rg_1的含量,固定相为安捷伦C18柱（5μm,4.6mm×250mm）,乙腈-水（23∶77）为流动相,检测波长为203nm;人参皂苷Rg_1在0.312～2.808μg范围内,呈良好的线性关系。人参皂苷Rg_1的平均回收率为98.55%,RSD为0.98%（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于三七中人参皂苷Rg_1的含量测定。 相似文献
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《黑龙江科技信息》2015,(24)
目的:建立HPLC法测定益气养血口服液中人参皂苷的含量方法。方法:采用C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;A液:乙腈,B液:水,梯度洗脱为流动相;流速1.0m L·min-1;柱温35℃;检测波长203nm。结果:该方法人参皂苷Rg1在19.6840μg·m L-1~393.6800μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99995,人参皂苷Rb1在40.1514μg·m L-1~803.0276μg·m L-1,浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99993;平均回收率分别为99.37%,RSD(%)=0.24%及99.41%,RSD(%)=0.30%。结论:该方法准确、可行,适用于益气养血口服液的质量控制方法。 相似文献
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目的：建立反相高效液相色谱法测定消栓口服液中芍药苷的含量。方法：采用Hypersil BDS C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×250mm）,甲醇-水-磷酸（27：73：0．1）,检测波长为230nm,流速为1．0ml／min。芍药苷在0．149μg-1．2665μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9994）。芍药蔷平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中芍药苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立西洋参口服液中人参皂苷Re的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5?m)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长203nm。结果:在11.7247μg/mL～117.2470μg/mL浓度范围内人参皂苷Re的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=1.00000;平均回收率为99.95%,RSD=0.40%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于西洋参口服液中人参皂苷Re的含量控制。 相似文献
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本实验研究三七固体分散体滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定三七固体分散体滴丸中人参皂苷Rg1的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218 mm×4.6mm,5μm）,乙腈-0.2%磷酸（20∶80）,检测波长为203nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。人参皂苷Rg1在0.1～0.5mg.mL-1范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）。人参皂苷Rg1平均回收率为99.2%。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定参芪温阳栓中人参皂苷Rg1的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)柱,以乙腈-0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在(0.024~0.144)mg/ml范围内呈良好的线性关系。人参皂苷Rg1平均回收率为98.63%(RSD=0.63%)。结论:本测定方法简便、快速、准确,可用于参芪温阳栓有效成份的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定生脉饮中五味子醇甲的含量。方法：采用YMC-Pack ODS—A C18反相色谱柱（5μm．4．6mm×150mm）,流动相甲醇-水（60：40）;流速1．0ml·min^-1,检测波长为250nm。五味子醇甲在0．164μg-0．656μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）。五味子醇甲平均回收率分别为100．32％。结论：本法简便、准确,可用于生脉饮中五味子醇甲的含量测定。 相似文献
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本实验研究阿司匹林口腔崩解片的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定阿司匹林口腔崩解片中阿司匹林的含量。方法：采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱（218mm×4．6mm,5μm）,乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（23：5：5：61）,检测波长为280hm,流速为1．0ml／min,柱温为35℃。阿司匹林在0．1～1．8μg范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。阿司匹林平均回收率为标示量的99．1％。结论：本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。 相似文献
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HPLC测定清热解毒口服液中绿原酸含量 总被引：1，自引：0，他引：1
本文采用高校液相测定了清热解毒口服液中绿原酸的含量,固定相为USA Agilent ZORBAXSB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）,甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（15：85：1：0．2）为流动相,检测波长为326nm;绿原酸在5．6～110．0μg／ml范围内,呈良好的线性关系。绿原酸的平均回收率为99．46％,RSD为0．91％（n=6）;此方法简便、准确、重现性好。可用于清热解毒口服液中绿原酸的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定利血平注射液中利血平的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（220mm×4．6mm,5μm）,乙腈-1％醋酸铵溶液（40：60）为流动相,检测波长为268nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃利血平在0．10～0．90ug·mL^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．99996）。利血平平均回收率分别为99．5％。结论：本法简便、准确,可用于利血平注射液中利血平的含量测定。 相似文献
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建立反相高效液相色谱法测定九气拈痛丸中橙皮菩的含量。方法：采用奥泰公司C18色谱柱（283mm×4．6mm,5μm）,甲醇-水（35：65）,检测波长为283nm,流速为1．0ml／min,拄温为30℃。橙皮苷在16．4～82．01μg·mL—11范围内呈良好的线性关系（r=0．99995）。橙皮苷平均回收率分别为99．76％。结论：本法简便、准确,可用于九气拈痛丸中橙皮苷的含量测定。 相似文献
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HPLC法测定参皇软膏中人参皂苷Rg1的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
探讨参皇软膏中人参皂苷Rg1含量的另一种测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18,乙腈-0.05%磷酸溶液(100∶400)为流动相,检测波长为203nm,流速1.0ml/min,以外标法按峰面积计算.结果:人参皂苷Rg1进样量在0.1253ug～0.7518ug范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),该法重现性好与薄层扫描法有很好的规律对应.结论:本法与薄层扫描比较有准确、检验周期短的优点,可替代现有的薄层扫描法. 相似文献