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目的:建立中药当归的鉴别方法与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对当归进行定性鉴别,同时用高效液相色谱法来测定中药当归中阿魏酸的含量。结果:阿魏酸在0.020-0.400mg/mL的范围内呈现出良好的线性关系,并且平均回收率为99.9%,RSD=1.7%。结论:本实验中所用的实验方法操作简便,可行性强,重现性好。 相似文献
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目的：鉴别当归补血冲剂中的当归、川芎、熟地黄、黄芪。方法：采用薄层色谱法。结果：建立简便、灵敏、可靠的薄层色谱（TLC）法。结论：检测的各药材通过对照品及对照药材以及阴性对照实验,结果色谱斑点清晰,无干扰、专属性强,可用于当归补血冲剂的质量控制。 相似文献
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目的:为了更好地控制健脑灵片质量。方法:采用薄层色谱法鉴别健脑灵片中的当归、白芍。结果:各药材TLC与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,而在阴性对照色谱相应位置并无此斑点。结论:通过对当归、白芍专属性的鉴别,可有效地控制制剂的质量。 相似文献
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目的:通过对致康胶囊组成分析,确定科学鉴别方法。方法:利用显微镜对致康胶囊中三七粉末进行鉴别;采用薄层色谱法对致康胶囊中大黄、黄连、血竭进行定性鉴别。结果:三七粉末显微特征和致康胶囊内容物的显微特征进行比较,以此作为致康胶囊的三七显微鉴别;用薄层色谱法检测出处方中的大黄、黄连、血竭,以此作为致康胶囊的薄层鉴别。 相似文献
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目的:对参皇乳膏中主要成分进行定性定量分析。方法:用薄层色谱法鉴别出参皇乳膏中有效成分人参茎叶总皂苷(以人参皂苷Re计),用紫外分光光度法测定参皇乳膏中人参皂苷Re的含量。结果:薄层色谱法能准确鉴别出人参皂苷Re,用所建立的紫外分光光度法测定参皇乳膏中人参皂苷Re的含量为46.5mg/支。结论:本文采用的鉴别与含量测定方法,定性定量准确,易于操作,可用于该产品的质量控制。 相似文献
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本实验采用薄层色谱法对产品进行了定性鉴别,并应用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,为该制剂的质量控制提供科学性和可行性的方法。 相似文献
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建立妇宝金丸中白术的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层层析法对处方中白术进行定性鉴别。结果:所建立得方法可鉴别出处方中白术的特征斑点,阴性试验无干扰。结论:该方法操作简单,重现性好,专属性强,可作为妇宝金丸中白术的定性鉴别方法。 相似文献
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目的 在九味青鹏散原标准基础上进行了提高,增强了本品质量的可控性。方法 对九味青鹏散的显微特征进行了描述,利用薄层色谱法对处方中的土木香和诃子进行了定性鉴别,并利用薄层色谱法对处方中的铁棒锤进行了乌头碱限量检查。结论 方法可行,条件适用,可以作为九味青鹏散质量标准的检验方法。 相似文献
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目的:建立双花解毒口服液的质量控制方法,以提高其质量标准。方法:采用薄层色谱法对双花解毒口服液中主药黄芩药材进行定性鉴别;同时采用高效液相色谱法对双花解毒口服液中黄芩苷的含量进行测定。结果:双花解毒口服液中黄芩的定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强。含量测定中的黄芩苷在0.31-8.59μg的范围内能够呈现出良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.56%。结论:本实验所用的方法简单、快速、准确,专属性强,重现性好,能够将其作为本品的定性和定量的检测方法,为其质量研究提供依据。 相似文献
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目的:研究抗病毒口服液的质量检验方法,并建立抗病毒口服液的质量研究标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的金银花、板蓝根、大黄等药材进行定性鉴别,同时采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行了定量研究,并测定其含量。结果:薄层斑点清晰可见,重现性好;黄芩苷含量的平均回收率为99.7%,RSD=1.5%。结论:本实验所用方法简便、快速、准确,能够有效地为抗病毒口服液的质量控制方法提供依据。 相似文献
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目的:建立胃康灵胶囊中白及的质量标准。方法:薄层色谱鉴别。结果:白及薄层鉴别分离效果好,重现性好。结论:该薄层色谱鉴别方法为胃康灵胶囊中白及的质量控制提供了依据,并对后续进一步提高胃康灵质量标准具有一定的参考价值。 相似文献
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建立郁金药材薄层鉴别方法。采用薄层色谱法鉴别郁金类药材中姜黄素、去甲氧基姜黄素、双去甲氧基姜黄素。采用薄层色谱法鉴别3种成分斑点清晰,专属性强。该方法专属性强,可用于郁金的质量控制。 相似文献