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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 109 毫秒
1.
与陆生放线菌相比,海洋放线菌已经进化出了独特的代谢途径,它们的次级代谢产物显示出化学结构多样性、复杂性以及更强的生物活性,这些活性物质为新药研究、开发,特别是抗肿瘤药物开发提供丰富的先导化合物。本文对海洋放线菌抗肿瘤活性物质的研究进展进行了概述。  相似文献   

2.
以姜黄素、2-氯甲基吡啶和2-氯-5-氯甲基吡啶等为原料,制备了三种新型含氮杂环类姜黄素衍生物A、B和C,经核磁,质谱确定了这些目标化学物的结构,并使用MTT法对其抗肿瘤活性进行了测试.结果表明三种目标化合物均具有比5-氟尿嘧啶(5-Fu)更强的抗肿瘤活性.  相似文献   

3.
以姜黄素、溴乙烷、苄基氯等为原料,制备了二种新型姜黄素衍生物B和C,经核磁、红外和质谱确定了目标化学物结构;运用计算机化学药物设计软件MOE评价了化合物与乙二醛酶的1Q1N蛋白分子结合能力,并使用MTT法对其抗肿瘤活性进行测试。  相似文献   

4.
荆楚理工学院"靶向抗肿瘤药物湖北省协同创新中心"于2012年12月被湖北省教育厅、湖北省财政厅共同批准建设。主要参与单位有华中科技大学、武汉长联来福制药股份有限公司、武汉百科药物开发有限公司。"中心"以创新为目标,以协同为手段,集聚各类人才,合理配置资源,运行有效机制。"中心"针对靶向抗肿瘤药物的关键技术及产品进行创新开发:①创新药物研究:设计并合成全新的靶向抗肿瘤药物的化合物实体和"Me—too"类创新药物;②创新工艺研究:改进现有靶向抗肿瘤药物的合成工  相似文献   

5.
鞣花酸是一种多酚物质,广泛存在于多种植物中,具有抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗炎、抗病毒、保护肝脏及心血管等多种药理作用.本文在查阅近二十年文献的基础上对鞣花酸药理作用进行综述,以期进一步开发鞣花酸在临床上的应用.  相似文献   

6.
姜黄素(Curcumin)是从植物姜黄块根中提取的一种黄色色素,属多酚类化合物.大量已有研究证实了其在外周的药理作用,如抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗糖尿病等;近年来人们发现姜黄素在中枢神经退行性疾病及精神紊乱性疾病如阿尔茨海默尔病、帕金森病、抑郁症、癫痫、焦虑等也有治疗作用.姜黄素作为一种强抗氧剂,通过调节体内氧化- 还原平衡,减少氧化应激造成的损伤,从而发挥其神经保护作用.姜黄素的神经保护作用除了与其抗氧化作用有关外,还通过调节一系列信号蛋白如核转录因子κB(nuclear factor kapaa B,NF-κB),核因子E2相关因子2(nuclear factor-erythroid 2 -related factor 2,Nrf2),磷酸化丝裂原激活/ 细胞外信号调节激酶(p-mitogenactivated/extracellular signal-regulated kinase,p-MEK),磷酸化细胞外信号调节蛋白激酶(p-extracellular regulatedprotein kinase,p-ERK),原癌基因c-fos,淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP),β淀粉样前体蛋白裂解酶1(β-site APP cleavage enzyme 1,BACE1)等,影响BDNF/TrkB-MAPK/PI-3K-CREB 信号转导通路,提高神经元的活性和突触功能,增强神经元可塑性,减少凋亡,继而改善神经退行性疾病症状.本文综述了姜黄素在中枢神经退行性疾病和脑缺血损伤、精神紊乱性疾病如抑郁和焦虑中的作用及其机制.  相似文献   

7.
利用阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用水热合成法、酸液萃取法制备介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)。氮气吸附—脱附实验结果表明,所制备的MSNs为典型的介孔结构,孔径分布均匀,适合于药物载带。抗肿瘤药物姜黄素(Cur)的载带与释放表明MSNs为典型的pH响应药物载体,在pH=7.4时Cur的包封率和载药率分别高达50%和15%左右,而在pH=5.0的环境中则快速释放药物。  相似文献   

8.
建立了流动注射化学发光测定姜黄素的新方法.在优化条件下,控制姜黄素浓度为5.0×10-8~1.0×10-5 mol/L范围时,其浓度与反应体系的相对化学发光强度有良好的线性关系,方法的检出限(3σ)为6.3×10-9 mol/L,对浓度为5.0×10-6 mol/L的姜黄素平行测定9次,其相对标准偏差为2.6%.本法用于药用姜黄中姜黄素总量的测定,与紫外分光光度法测定结果基本一致,采用标准加入法,回收率为96.5%~105.2%.  相似文献   

9.
目的:观察姜黄素提取物体外对流感病毒H1N1、H3N2的抑制作用。方法:用狗肾细胞(MDCK)观察姜黄素体外对A型流感病毒H1N1亚型、A型流感病毒H3N2亚型病毒的直接杀灭作用。结果:姜黄素最大无毒浓度为12.5g/L,对H1N1有效抑制浓度为6.25g/L,对H3N2有效抑制浓度为1.56g/L。结论:姜黄素提取物确有明显的抗H1N1、H3N2复制作用。  相似文献   

10.
以姜黄素、碘甲烷和四氯铂酸钾为原料,制备了姜黄素类铂(Ⅱ)配合物,经红外、紫外光谱和元素分析确定目标化合物结构.并用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)和循环伏安法(CA)测定其与DNA作用.结果显示姜黄素类铂(Ⅱ)配合物与DNA的作用较强,作用模式为嵌插作用.  相似文献   

11.
围绕人Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子的结构、主要成员及其抗肿瘤作用做一综述。Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制因子在机体内发挥重要的生理作用,具有广泛的研究和应用价值。它们在各种肿瘤中有着或高或低的表达,与肿瘤发生、发展相关,可能成为肿瘤治疗的新标靶。  相似文献   

12.
通过对猕猴桃属植物的化学成分和药理活性的研究进展进行综述,为其进一步开发利用提供参考.猕猴桃属植物含有三萜、黄酮、甾体、生物碱等化学成分,具有抗肿瘤、抗突变、抗畸变等多种药理作用,研究开发猕猴桃属植物具有广阔的前景.  相似文献   

13.
介绍了可降解纳米控释材料在抗肿瘤药剂、糖尿病治疗、心血管疾病治疗等方面的应用,并对其发展前景提出展望.  相似文献   

14.
随着一些单克隆抗体获准被应用于临床,单抗在肿瘤治疗中的运用得到了快速发展。其中代表性的有抗血管内皮生长因子的单抗bevacizumab(Avastin),和抗表皮生长因子的cetuximab(Erbitux)。结合常规的化疗,bevacizumab能够显著延长结肠癌、乳腺癌及肺癌患者的生命。Cetuximab无论与化疗联合使用或单独使用对于对化疗有耐药性的结肠癌直肠癌均有显著的临床意义。  相似文献   

15.
以具有一定抗肿瘤活性的齐墩果酸为先导化合物,通过对C-2位、C-3位和C-28位进行结构修饰,得到具有抗肿瘤活性的五环三萜类化合物2α,3β-二羟基齐墩果烷-12-烯-28β-醛。并通过IR、HNMR和13C NMR对其结构进行表征。研究其对MCF-7(人乳腺癌细胞)和Hela(人宫颈癌细胞)的抑制作用。结果表明中间体和目标产物对两种癌细胞抑制作用均优于齐墩果酸。  相似文献   

16.
顺铂、卡铂的开发成功和临床应用给癌症治疗带来了一场新的革命,几种新型铂类抗癌药物的成功推出开辟了铂类抗癌药物研究新领域.  相似文献   

17.
18.
石斛多糖是石斛属植物的主要有效成分,具有增强免疫力、降血糖、抗肿瘤及抑菌等生物活性,具有广阔的开发应用前景.综述部分石斛多糖的组成、提取工艺,为石斛多糖的深入研究奠定基础,并对其市场前景进行展望.  相似文献   

19.
研究建立一种有效测定茶中微量锗含量的方法,并通过测定各种茶叶中锗的含量,来进行对比,进一步证明锗元素在人体健康,特别是抗肿瘤方面起到重要的作用.实验证明:离子色谱法具有快速简便、灵敏度高、重现性好、准确度高等优点.最低检出限达到10-7 mg/L.  相似文献   

20.
肝癌死亡率高、预后差,已经成为威胁人类健康的重要杀手之一。随着天然植物药回归的热潮,绿色抗肝癌植物药的研究越来越受到人们的关注。近年来,科学家们对天然抗肝癌药物进行了大量研究报道,白藜芦醇因其广泛的生物学活性,尤其是在癌症防治方面的突出效果而备受瞩目。白藜芦醇抗肝癌作用机理研究的不断深入,将为新型抗肝癌药物先导化合物的发现或研制提供科学依据。  相似文献   

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