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1.
为减少汞废液对环境的污染,本实验通过对过硫酸铵分光光度法测定水中锰的硝酸银-硫酸汞的使用量进行对比和优化实验,结果表明:当硝酸银-硫酸汞溶液的使用量由国标中规定的2.50mL减少至0.20mL,所测得的锰标准系列溶液浓度相差不大,相对误差≤10%;后者的使用量是前者的1/12.5,在该实验条件下的锰校准曲线的相关系数R2=0.9996,水样加标回收率为94.2%~103%,上机检测两个不同浓度的水质锰有证标准样品,试验结果均落在标准样品证书范围内,结果满意。本方法可大大减少试剂用量和实验成本,优化后的实验条件测定的水样样品数量是优化前的12.5倍;可大大减少高浓度汞废液的产生,保护环境,减少Hg污染,同时减少汞废液处理的费用。 相似文献
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《内蒙古科技与经济》2016,(10)
Axios—X-荧光光谱分析仪属于大型分析检测设备,可用于食品、材料、环境、化工等相关行业元素及其氧化物的测定。目前,Axios—X-荧光光谱分析仪其主要用于水泥生料和熟料、铁矿石、硅锰合金、玻璃等材料的测定,利用其对某类样品的元素及化合物含量测定建立标准曲线模型后,即可实现对同类的样品的快速准确分析。笔者介绍了该光谱分析仪的结构、标准曲线建立的步骤及确保数据准确的校正方法和操作经验。 相似文献
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贵州典型电解锰企业锰渣重金属污染特征及对植物种子萌发和生长的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为综合评估电解锰企业锰渣堆存对周边植物生长的影响,以贵州典型电解锰企业锰渣为研究对象,分析测定电解锰渣及其浸出液中重金属元素As、Hg、Cd、Cr、Pb、Zn、Cu、Ni、Mn含量及电解锰渣中锰的形态组成,同时探究了电解锰渣、浸出液及浸出残渣对白菜、小麦和黑麦草种子萌发和生长的影响。结果表明:电解锰渣中Hg、Mn平均含量分别为1. 00、26217 mg/kg,超过贵州省土壤背景值的9. 10、33. 02倍,锰主要以可交换态和有机结合态存在。浸出液中As、Hg、Cd、Cr、Pb、Zn、Cu、Ni均未超过《危险废物鉴别标准—浸出毒性鉴别》(GB5083. 3—2007)规定阈值,而Mn含量超过了《污水综合排放标准》(GB8978—1996)一级标准。电解锰渣、浸出液对白菜、小麦及黑麦草种子的萌发和生长影响效果显著,抑制作用大小顺序依次为电解锰渣浸出液进出残渣,部分电解锰企业浸出残渣对种子萌发和生长具有一定的促进作用。 相似文献
4.
硒是化妆品中的限用物质。应用氢化物发生-原子荧光光谱法测定化妆品中痕量的硒,样品用硝酸和高氯酸消解,盐酸可以使硒（Ⅵ）还原成硒（Ⅳ）,硒（Ⅳ）与硼氢化钾反应产生硒化氢,硒化氢被带到原子化器,在最佳的条件下用原子荧光检测。这种方法测定化妆品中的硒,样品处理简单快速,方法的线性范围宽（0—20μg/L）,基体干扰少,检出限低（0.081μg/L）,加标回收率在96.05%—101.96%之间,相对标准偏差2.74%—2.99%。 相似文献
5.
用泡塑吸附原子吸收法测定地质样品中金 总被引：1，自引：0，他引：1
为达到简便、快速、准确测Au的目的,以泡塑为载体,研究标准回收、酸度及干扰试验结果,制定用泡塑吸附,火焰原子吸收法测定地质样品中Au的实验方法。对部级含Au标样进行精度分析,表明该法具有较好的精密度和准确度。检出限为01μg/g,适合地质样品中Au的测定 相似文献
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采用石墨炉原子吸收法测定岩石、土壤、水系沉积物等地质样品中微量镉,方法简便。Cd的检出限为0．024ug／g,标准Cd加入回收率为94％-106％。该方法用国家一级标准物质验证,结果与推荐值相符。 相似文献
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建立电感耦合等离子体质谱法测定土壤中有效钼的分析方法,样品采用草酸—草酸铵振摇浸提8h后进行干过滤。用电感耦合等离子体质谱仪直接测定滤液,实验采用空白实验、国家标准物质重复实验、基体加标实验进行质量控制和验证。方法检出限(7S)为0.06μg/L,测定下限为0.24μg/L。对高、中、低3个含量级别的国家一级土壤有效态成分分析标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差(RSD)均小于10%,实际样品加标回收率在96.9%～103.1%之间。该方法准确、快速、经济、灵敏度高,适合于土壤中有效钼的测定。 相似文献
8.
《大科技．科学之谜》2003,(9)
奇闻趣事我国古代常以中指中间的关节长度为—寸,直到现在,在针灸中还袭用这种长度标准。我国唐代以唐太宗李世民的双步(左右脚各迈一步)为尺寸标准,叫作“步”,并规定三百步为一里,一步的五分之—为一尺。唐代—尺合现在0.303米,一里合454.2米。古代埃及以法老的肘拐至中指尖之间距离为长度标准,叫“腕尺”。举世闻名的胡夫金字塔就是以腕尺为标准修建的,当时塔高300腕尺。—腕尺合现在的0.49米。古代希腊人以美男子库里修斯伸展双臂时两手中指尖之间距离为长度标准,称为一浔,合1.829米。在九世纪,英国撒克逊王朝亨利一世规定以他手臂向前… 相似文献
9.
采用混合助熔剂(Li2B4O7-LiBO2)熔融制样X射线荧光光谱法测定了钒钛磁铁矿中TFe、CaO、MgO、SiO2、Al2O3、TiO2、P、V2O5、Cr2O3等9主次组分进行测定。0.6000g钒钛磁铁矿样品与6.000g混合溶剂(Li2B4O7:LiBO2)于1050℃熔融在熔样过程中添加20mg碘化铵作为脱模剂。采用理论α系数校正基体效应。选用标准样品和组合标准样品绘制校准曲线。在绘制校准曲线前对标准样品和组合标准样品GB/T6730.68-2009标准进行灼烧减量测定,以便于对烧失量进行校正。 相似文献
10.
本文在杯状电极中装入试样与缓冲剂1：1的混合物,以锗为内标、两次截取重叠曝光,用发射光谱法测定化探样品中微量硼的含量,其检出限为1.0μg.g-1,精密度为8.4%。标准物质分析结果与推荐值一致。 相似文献
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用原子吸收光谱法测定52名正常生育男子精浆的锌、铁、铜、硒和锰浓度,得出锌、铁、铜、硒和锰的平均含量分别为200 μg/ml、0.683 μg/ml、0.313 μg/ml、0.049 μg/ml和0.061 μg/ml。结果表明:精子质量和精浆的铜、锰含量无关;精子计数与精浆锌、铁和硒含量密切相关,即上述3种元素含量增大,则精子计数升高。此外精浆锌含量大,精子活动率则大。提示精浆锌、铁和硒可作为生殖能力的一项指标。 相似文献
12.
地质样品中痕量锗的原子荧光光谱法 总被引：1，自引：0，他引：1
随着地质项目的开展,锗已由可检元素变为必检元素。本文就原子荧光光谱法对锗的测定进行了研究,分析了溶矿过程中四酸（HNO3、H2SO4、HClO4、H3PO4）对Ge的影响,采用AgNO3滤气装置消除气相干扰,测定了地质样品中的痕量锗,方法检出限为0.07μg/g,用土壤国家一级标准物质GSS-1至GSS-8验证方法,结果与标准值相符,其相对标准偏差（RSD,n=12）为1.51%~4.72%。 相似文献
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J JG443—2006《燃油加油机检定规程》用二等标准金属量器对加油机进行检定。在规定的环境条件下,用100L二等标准金属量器和辅助设备,以Qmax流量点对加油机进行示值测量。 相似文献
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本文研究了ICP—MS法测定镝铁中14个稀土杂质及铝、镁、铁、镍、锰、铬、铜、钼、铅的分析方法，建立了优化的分析条件，回收率在93．5～111％；测定下限〈5μg／g；RSD〈5％。 相似文献
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探讨了用微波消化罐消化样品,以火焰原子吸收光谱法在同一系列体系中测定果汁饮料中微量铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、锌、铁、锰的彼此干扰情况。在选定的条件下,检出限铜为O．0048ug／ml,锌为0．0062ug／ml,铁为0．0045ug／ml,锰为0．0081ug／ml,相对标准偏差2．0％-4．5％,回收率在99．2％-102．5％。 相似文献
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探讨了用微波消化罐消化样品,以火焰原子吸收光谱法在同一系列体系中测定果汁饮料中微量铜、锌、铁、锰的方法。考察了硝酸、过氧化氢的不同用量以及消化时间长短的影响和在同一体系中铜、锌、铁、锰的彼此干扰情况。在选定的条件下,检出限铜为O．0048ug／ml,锌为0．0062ug／ml,铁为0．0045ug／ml,锰为0．0081ug／ml,相对标准偏差2．0％-4．5％,回收率在99．2％-102．5％。 相似文献
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发射光谱法同时测定化探样品中的银锡,以焦硫酸钾、氟化钠、氧化铝、石墨粉为缓冲剂,锗为内标,其检出限为Ag0.02μg/g,Sn1.0μg/g。通过多次实验,对实验条件进行选择和优化。采用国家一级标准物质的样品验证,测定结果与标准值相符。 相似文献
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赵忠和 《内蒙古科技与经济》2013,(14):47-48
试样经过1+1王水充分溶解,用10%定容后,采用火焰原子吸收同标准系列同时测定,有效地加快了岩石矿物多元素的分析测定。方法检出限分别为Ag0.6μg/g;Cu1.2μg/g;Pb2.0μg/g;Zn0.52微克/克;Co1.0μg/克;Ni1.4μg/g。在加标回收试验中,相对标准偏差为3.12%~4.06%(n=10),加标回收率为97%~103%,可用于实验室对大量岩石矿物样品的分析。 相似文献