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1.
《云南师范大学学报(哲学社会科学版)》1977,(2)
为了适宜环境保护水质监测的需要,在综合实践中,我们探讨了用示波极谱传测定水中微量铅的方法,经过反复实验证明,在适当条件下,根据铅的极谱行为,可对水中微量铅直接进行定量测定。一般讨论我们以0.4MNaOH作底液,用经典直流极谱对含铅1×10~(-4)——1×10~(-3)M的标准系列进行测定时,铅波波形良好,浓度与波高成性线关系,且NaOH浓度在0.1M——0.5M范围内变化时,对测定均无不良影响。在示波极谱中,以同样底液,在铅浓度为1×10~(-7)M——1×10~(-5)M的范围内波形良好,浓度与峰高成正比,(见图1、2,3,4)。作为定量测定,最低检出量可达5×10~(-8)M。 相似文献
2.
用线性扫描示波极谱法研究了钴(Ⅱ)-硫辛酸体系的伏安行为,发现在pH=8.5的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,钴(Ⅱ)在硫辛酸的存在下,于-0.55 V(vs,SCE)处左右产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波,峰电流与钴(Ⅱ)浓度在3.0×10-8~3.0×10-6mo1/L范围内呈线性关系,检出限为1.0×10-8mo1/L.研究了该波的性质及电极反应机理,证明该波为络合吸附波,钴(Ⅱ)与络合剂的组成比为1∶1,电子转移数n=2,不可逆吸附的转移系数α=0.59.该方法用于VB12中痕量钴的测定,结果满意. 相似文献
3.
孟召辉 《南阳师范学院学报》2003,2(6):47-50
在pHl0的NH3-NH4C1缓冲溶液中，Cu(Ⅱ)-头孢唑啉钠络合物在单扫描示波极谱仪上产生一灵敏的还原峰，其一次导数峰电位为-0．30V(vs．SCE)，峰电流与铜浓度在0．005—0．3mg／L范围内呈线性关系，检出限为0．0025mg／L。将该波用于人发及硫酸镍中铜含量的测定，并就极谱波的性质进行了探讨。 相似文献
4.
本文研究了 Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)共存体系的单点快速分析法,导出了定量关系式。Fe(Ⅲ)、Fe(Ⅱ)的浓度范围为 1.000×10~(-2)mol·L~(-1)至 5.0×10~(-4)mol·L~(-1),当各自的浓度在 5.0×10~(-4)mol·L~(-1)以上、1.0×10~(-3)mol·L~(-1)下时,相对偏差小于 0.5％。当浓度低至 1.0×10~(-4)mol·L~(-1),相对偏差小于1.5％。在以上浓度范围内,Fe(Ⅲ)与Fe(Ⅱ)变动时,都有高的精密度,且准确度好。 相似文献
5.
实验发现,痕量贵金属锇（Ⅳ）对ClO_3氧化As（Ⅲ）这一颇慢反应具有极强的催化作用,AS（Ⅲ）在HClO_4介质中产生一灵敏的单扫描示波极谱波（Ep=-0.75Vv_sSCE）。据此,采用单扫描示波极谱作为该反应跟踪检测技术,测定了该反应动力学参数、反应级数、表观反应速率常数和表观反应活化能。根据实验结果建立了反应机理。 相似文献
6.
本文合成了双硫腙-Hg(Ⅱ)金属载体化合物,考察了该载体对阴离子的电位响应情况,其选择性次序为:I~->ClO_4~->SCN~->Br~->Sal~->NO_3~->NO_2~->IO_3~->HCO_3~->Cl~->HPO_4~(2-),具有明显的反Hofmeister行为。以双硫腙-Hg(Ⅱ)为载体,膜组成:双硫腙-Hg(Ⅱ):PVC:邻硝基苯基辛醚为 0.15:30:70。在30℃,0.05mol·dm~(-3)Na_2HPO_4 -0.05mol·dm~(-3)NaH_2PO_4 介质中,电极在 5×10~(-4)-10~(-6)mol·dm~(-3)碘离子浓度范围呈线性响应,斜率为 53±2mV/dec。检测下限为 6×10~(-7)mol·dm~(-3)。在 10~(-6)mol·dm~(-3)以上,响应时间 3至 5分钟,10~(-6)mol·dm~(-3)以下,响应时间在 8分钟左右,在碘离子浓度为 5×10~(-5)至5×10~(-6)mol·dm~(-3)溶液中交替测定 10次,电位标准差少于1mV,电极用于食盐中碘的测定,结果令人满意。 相似文献
7.
稀散元素铼(ⅤⅡ)的示波极谱分析法研究 总被引：2，自引：0，他引：2
李永梅 《河北能源职业技术学院学报》2004,4(1):95-96
本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法,实验结果表明微量铼在2mol/L Hclo4-1.5mol/L H3P04-0.02mol/L NaH2Po4体系中于-0.40伏产生一个灵敏的极谱波,铼的浓度在1.51×10-3～1.08×10-3mol/L范围内与峰电流具线性关系. 相似文献
8.
JP－1A型示波极谱仪是为溶液做定性、定量分析的精密仪器，它具有很高的分辨能力与抗先还原离子的干扰能力，以及分析速度快，灵敏度高，测量准确性好等优点。本文就影响示波极谱仪测溶液准确度的因素作一阐述。1仪器的安置JP－1A型示波极谱仪主要由三部分组成：示波部分、电源部分和电极架。1．示波部分与电极架必须安放在抗震很好的工作平台上，因溶液的轻微震动都会干扰极谱图的测量准确度。2．电源部分则必须安放在工作平台下的地面上，并尽量远离示波部分，因电源的杂散磁场会干扰极谱图。由于电源中的变压器工作时会大量散热，所以… 相似文献
9.
用希夫碱(Ⅰ)在无水三氯化铝(AlCl_3)或二异丙胺锂(LDA)与氯化锌乙醚溶液(ZnCl_2·OEt_2)存在下加成于腈类化合物,制备了一些新的4-氨基-1-氮杂-1,3-丁二烯(Ⅱ)。用N-氯琥珀酰亚胺(NCS)和N-溴琥珀酰亚胺(NBS)与带有3-位烯胺氢原子的化合物Ⅱ合成了3-氯(Ⅲ)和3-溴(Ⅳ)衍生物。全部化合物Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ都经MS、~1H和~(13)C NMR定性,文中给出了其MS、~1H和~(13)C NMR数据。 相似文献
10.
李永梅 《河北能源职业技术学院学报》2004,4(1):95-96
本文提出了以单扫描示波极谱法测定稀散元素铼的新方法 ,实验结果表明 :微量铼在2mol/LHclo4- 1 .5mol/LH3PO4- 0 .0 2mol/LNaH2 Po4体系中于 - 0 .40伏产生一个灵敏的极谱波 ,铼的浓度在 1 .5 1× 1 0 - 3～ 1 .0 8× 1 0 - 5mol/L范围内与峰电流具线性关系。 相似文献
11.
12.
13.
赖晓绮 《赣南师范学院学报》1989,(Z2)
铬(Ⅵ)和铬(Ⅲ)在NH_3H_2O·NH_4Cl—As(Ⅲ)溶液中能够产生氢的极谱催化波。在电极反应过程中,溶液中生成了铬合物Cr(H_2ASO_3)_n~(+3-n),这个铬合物的还原态吸附在滴汞电极上,具有催化活性。应用这种氢催化波可测定微量铬。在一定条件下,铬(Ⅵ)的浓度在2×10~(-8)～2×10(-7)M之间与其氢催化波峰高有很好的线性关系。本文仅讨论Cr(Ⅵ)的氢催化波。 相似文献
14.
钟远清 《中山大学学报论丛》1990,(1)
同时采用高锰酸钾法和重铬酸钾法测定河水水样的化学需氧量(COD),结果表明,用重铬酸钾法所测得的COD值较高,因此,不能把两种方法所测定的结果互相混用。 相似文献
15.
试验表明用石墨炉原子吸收光谱法直接测定海水Pb时,抗坏血酸—HNO_3是消除海水基体干扰的有效基体改进剂。样品从石墨管壁原子化,不同商标的热解涂层石墨管效果不一。分析结果通过“质控海水”和“极谱分析法”的验证,结果是满意的,回收率在95～99％范围。对含Pb lμg/L以内的海水可直接测定。 相似文献
16.
研究了在pH 4.1HAc—NaAc介质中,以氨三乙酸为活化剂,Mn（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化溴甲酚绿褪色反应的条件及影响因素,建立了动力学光度法测定痕量Mn（Ⅱ）的新方法。方法的线性范围为0.4～12μg/L;检出限为0.12μg/L,对8μg/L Mn（Ⅱ）平行测定11次的相对标准偏差为0.09%。该催化反应的表观活化能为42.24kJ/mol,反应的表观速率常数为3.5×10^-4 s^-1。该方法具有较高的灵敏度和选择性,用于井水、自来水样品中锰含量的测定,结果令人满意。 相似文献
17.
杨水平 《赣南师范学院学报》2001,(6):49-51
本文研究了哌啶荒酸哌淀 (PDPC)与Co(Ⅱ )最佳显色反应的条件 ,在 pH =5 .5的条件下 ,Co(Ⅱ )与PDPC形成稳定的黄色络合物 ,络合物组成比为M∶R =1∶2 ,可见光区最大吸收波长λmax=4 0 0nm ,表现摩尔吸光系数ε=2 .2 9× 10 4L·mol- 1·cm- 1.该体系显色速度快 ,稳定性好 .应用拟定方法测定合成水样中Co(Ⅱ )含量 ,结果满意 . 相似文献
18.
利用极谱法对水中的铅、镉含量和利用分光光度对水中的亚硝酸根含量进行测定，方法简单、快速、灵敏度、精密度高、选择性好。用此方法测定的铅、镉、亚硝酸根的回收率在96－103％范围内。 相似文献
19.
采用物化法"碱处理-加絮凝剂-吸附-脱色"组合试验工艺,对COD大于36000(O2,mg/L)的抗生素工业有机废水进行了处理,排放水PH=7-9.COD为386.9(O2,mg/L),去除率达95%以上. 相似文献