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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 531 毫秒
1.
当有催化剂铁粉存在时,苯和溴作用,苯环上的氢原子被溴取代,生成溴笨,并同时生成溴化氢和溴化铁,经双球漏斗逸出的溴化氢气体和氨生成溴化铵。  相似文献   

2.
利用红外光谱(IR)研究了槽外合成对甲氧基苯甲醛和对溴苯甲醛的反应机理,结果证明:在Ce^4 与对取代甲苯的氧化反应中,苯环上甲基被Ce^4 氧化的难易受苯环上对位取代基的影响.对甲基苯甲醚先氧化成对甲氧基苯甲醇,再氧化成对甲氧基苯甲醛并最终氧化成对甲氧基苯甲酸,第一个电子传递步骤为控制步骤;对溴甲苯先氧化成对溴苯甲醇,再氧化成对溴苯甲醛,后为控制步骤。  相似文献   

3.
苯的一元取代物,由于取代基-A的不同,不仅影响着苯环上电子云密度的升高或降低(与苯比较),而且使苯环上的各个碳原子电子云密度分布情况也不。  相似文献   

4.
有机化学教材中通常是从电子效应(诱导和共轭)来解释苯环上取代基的定位规律,本文试图从化学位移的角度对苯环上取代基的定位规律作进一步的探讨。  相似文献   

5.
通过苯环上芳氢化学位移的变化,判断苯环上取代基的定位效应及苯环亲电取代反应的强弱.  相似文献   

6.
利用红外光谱(IR)研究了槽外合成对甲氧基苯甲醛和对溴苯甲醛的反应机理,结果证明:在Ce4 与对取代甲苯的氧化反应中,苯环上甲基被Ce4 氧化的难易受苯环上对位取代基的影响.对甲基苯甲醚先氧化成对甲氧基苯甲醇,再氧化成对甲氧基苯甲醛并最终氧化成对甲氧基苯甲酸,第一个电子传递步骤为控制步骤;对溴甲苯先氧化成对溴苯甲醇,再氧化成对溴苯甲醛,后者为控制步骤.  相似文献   

7.
苯在无催化剂存在的情况下不与溴发生取代反应,而在有催化剂存在的情况下,苯环上的氢原子可被溴取代生成溴苯,同时放出溴化氢气体.人教版高级中学化学第二册中介绍此反应时,采取如图1装置.  相似文献   

8.
有机化学教材中通常是从电子效应(诱导和共轭)来解释苯环上取代基的定位规律。本文试图从化学位移的角度对苯环上取代基的定位规律作进一步的探讨。  相似文献   

9.
苯在无催化剂存在的情况下不与溴发生取代反应,而在有催化剂存在的情况下,苯环上的氢原子可被溴取代生成溴苯,同时放出溴化氢气体。人教版高级中学化学第二册中介绍此反应时,采取如图1装置。 图1装置有以下不足之处: a.具有强烈腐蚀性的溴容易逸出,污染环境; b.铁屑或铁粉混杂于产物中,造成实验现象不易观察; c.溴化铁作为催化剂的作用不突出。 针对以上三点,本人对该实验做如下改进(如图2),供各位参考。 操作过程如下: a.气密性检查。 b.先向分液漏斗中注人6mL苯,然后用长滴管取3mL的澳,注人苯液下面。…  相似文献   

10.
通过合成的取代水杨醛与取代邻氨基酚反应,合成了系列的取代水杨醛缩取代邻氨基酚Schiff碱化合物(B1-B12),通过元素分析、FT-IR、1H NMR、UV-Visible和ESI-MS对Schiff碱化合物进行了表征。测定了合成Schiff碱化合物的荧光光谱,结果表明:合成Schiff碱化合物苯环上连接卤素原子越多,其荧光越强,且溴原子的作用强于氯原子。  相似文献   

11.
朱正德 《化学教学》2000,(1):42-42,43
一、问题提出关于乙醛使溴水褪色的原因有多种解释.有人认为:“乙醛与溴水发生取代反应,溴原子取代乙醛中的α-H即CH3CHO+Br2CH2Br-CHO+HBr所以乙醛使溴水褪色.”然而,也有一些资料认为:乙醛使溴水褪色是因为发生氧化反应,反应式为:CH3CHO+Br2+H2OCH3COOH+2HBr所以乙醛使溴水褪色.孰是孰非?没有定论.为此笔者从理论上进行分析,并通过实验验证,以揭开乙醛使溴水褪色之谜.二、理论分析1.取代反应机理直阅文献,醛、酮与溴在碱性催化下,α-H可以被溴取代,乙醛与溴的反…  相似文献   

12.
1.溴单质与溴水 溴单质与溴水不仅表现在组成上有差异,而且表现在化学性质有区别.前者能与烷烃(如甲烷与溴蒸气)、芳香烃(如溴与苯)发生取代反应,而后者则不能.二者都能与碳碳双键、碳碳叁键发生加成反应.  相似文献   

13.
本文通过对取代苯环芳氢的各位的化学位移值的计算,判断一个取代基是斥电子基团还是吸电子基团。同时讨论对取代苯环上芳氢的化学位移的计算,在取代苯环上引入另一个基团的定位效应  相似文献   

14.
本文通过取代苯环芳氢的各位的化学位移值的计算,判别一个取代基是斥电子基团还是吸电子基团。同时讨论对取代苯环上芳氢的化学位移的计算,在取代苯环上引入另一个基团的定位效应。  相似文献   

15.
介绍了苯环引入取代基的基本规律,并针对此规律提出了如何掌握和应用的方法。  相似文献   

16.
本文报道了α-苯丙酮酸的合成方法,以八羰基二钴为催化剂,主要研究了温度,CO压力,溶剂极性和苯环对位取代基对氯苄双羰基化反应的影响。  相似文献   

17.
一元取代苯取代基的定位规则是由取代基Y的共轭效应(+C或-C)性质所决定,而取代基Y的诱导效应(+I或-I)只影响苯环上H的被取代反应速度  相似文献   

18.
针对溴乙烷为代表的卤代烃取代反应原理在教材和一些资料的描述存在出入,致使在实际的"教"、"学"、"用"方面存在一定的困惑,分别就教材中卤代烃取代反应的定义、科学探究环节中原理描述与卤代烃SN2亲核取代反应机理做了对比分析,指出通过创设对比实验,探究溴乙烷取代反应的历程,以便于学生正确理解"溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型反应"这一规律,解决"教"、"学"、"用"的困惑。  相似文献   

19.
一、等效法例已知化学式为C12H12的物质A,其结构简式如左图,A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴代物的异构体的数有( )A.9种 B.10种 C.11种 D12种  相似文献   

20.
在苯的亲电取代反应中,苯环上原有的取代基对新导入苯环的取代基有定位作用。这种原有的取代基呼定位基,定位基可分为两类:第一类定位基(邻、对位定位基):为活化苯环(除-X、-CH_2X外)的定位基,使亲电取代反应容易进行。新取代基主要进入苯环的邻位或对位(o+P>60%)。第二类定位基(间位定位基):为钝化苯环的定位基,使亲电取代反应难以发生。新取代基主要进入其间位(m>40%)。这是从大量的突验结果中归纳出来的经验规律,称为苯环亲电取代反应的定位规律。自从Holleman于1895年总结出定位规律以后,化学家们相继提出了一些理论解释:  相似文献   

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