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1.
研究在演化十六烷基吡啶存在下的氨性溶液中,金属离子与二甲酚橙的显色反应。并试验了在上述体系中用X.O作为配位滴定指示剂时终点颜色变化。试验结果表明X.O能作为的Ca~(2 )、Mg~(2 )、Zn~(2 )”、Co~2”、Cd~2”、Cu~(2 )的直接配位滴定指示剂,也可用作Ca~(2 )”、Mg~(2 )、Sr~(2 )、Zn~2”、Cd~(2 )、Cu~(2 )的返滴定指示剂。用于工业用水硬度的测定,终点颜色变化敏锐。 相似文献
2.
李敏 《周口师范学院学报》1994,(2)
在水总硬度的测定中“返色”现象时有发生。所谓硬水,是指含Ca盐和Mg盐较多的水,测定水的总硬度就是测定水中Ca~(2 ),Mg~(2 )的总量。水总硬度的测定方法是用乙二胺四乙酸二钠盐做标准溶液(简称EDTA),用铬黑T(EBT)或K—B作指示剂,在PH=10的氨性缓冲溶液条件下对水中的Ca~(2 ),Mg~(2 )进行配位滴定: 相似文献
3.
氨性缓冲溶液中,以EDTA-Mg和铬黑T构成的指示剂体系,用EDTA 标准溶液滴定样品中的Ba,终点时变色敏锐,回收率在99.25%～100.06%之间,RSD<0.29 %。方法精密度高,操作简便、快速,与BaSO4重量法对照,获得满意结果。 相似文献
4.
制定以二甲酚橙（XO）为指示剂的测定复方炉甘石洗剂中ZnO含量的实验室方法,并与以铬黑T为指示剂的药典方法进行比较.其结果显示以XO为指示剂的实验方法与以铬黑T为指示剂的两种方法测定结果相比相差不大,且以XO为指示剂的实验方法具有简单,快捷,准确,滴定终点变色明显,易于观察等优点,更适合于滴定分析实验教学中复方炉甘石洗剂中ZnO含量的测定. 相似文献
5.
在测定水总硬度实验中,偶然会出现“返红”现象。经分析,产生“返红”现象的原因有两种,一是由于水样中含有钙离子、镁离子。用 EDTA 溶液滴定时,部分钙、镁离子转化成了难溶的沉淀.使滴定终点提前到达。放置时,这些沉淀又释放出钙离子、镁离子,它们与游离的指示齐结合成较稳定的配合物,变成紫色,引起“返红”。另一原因是由于试剂中或水样中含有三价铁离子造成的。由于 Fe~(3+)与铬黑 T 结合的趋势更大,用 EDTA 滴至终点,放置后。部分难溶物中的 Fe~(3+)逐渐与铬黑 T 结合,出现“返红”。 相似文献
6.
本文以含 Ca~(2+)、Mg~(2+)的溶液为淋洗液,以 Fe(Ⅲ)—磺基水杨酸为柱后衍生体系,在国产分离柱上分离了磷酸与植酸。利用 Ca~(2+)、Mg~(2+)与植酸的络合作用缩短了植酸的保留时间,使植酸可在低酸度(PH=4)下被洗脱,实现了植酸的快速离子色谱分析。利用此法,测定大豆样品中植酸的含量,得到满意的结果,本法比文献已有的方法更简便. 相似文献
7.
冉启武 《四川职业技术学院学报》1998,(2)
采用“氨性缓冲溶液与Mg~(2+)—EDTA盐溶液混合法”测定水的总硬度,比用“MgCl_2溶液与EDTA溶液混合法”测定水的总硬度效果好,具有既不影响EDTA标准溶液的浓度,又能提高终点变色敏锐性的特点。 相似文献
8.
一、前言EDTA络合滴定法,采用EDTA(乙二胺四乙酸二钠)作为络合剂,铬黑T作为指示剂,先用氧化锌基准物标定出EDTA标准溶液的浓度,再用已知浓度的EDTA标准溶液滴定硫酸锌样品,从而测定出硫酸锌样品中锌离子的含量。该方法操作简单、耗时少,分析结果的精密度和准确度较高。二、实验部分1.仪器与试剂1)仪器:滴定管烧杯锥形瓶玻璃棒容量瓶分析天平架盘天平称量瓶量筒干燥器。 相似文献
9.
本文根据酸碱指示剂变色的原理,通过对变色范围相近的指示剂按一定比例混配和与指示剂颜色互补的惰性染料作为指示剂变色的背衬两方面着手,对甲基橙指示剂进行改进。结果使变色范围更窄,变色点更加鲜明.减小了观测误差,大大提高了滴定的准确度。1 实验目的由于甲基橙指示剂在变色点附近其色调变化不够敏锐,终点不易判断且个性差异很大,导致终点 相似文献
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采用《水泥化学分析方法》（GB／T176-2008）测定水泥中氧化镁时,酸性铬蓝K-酚绿B混合指示剂（K—B混合指示剂）是影响测定结果的重要影响因素之一,通过大量实验比较,发现当K-B混合指示剂的比例为1：1．2,加入量为0．1g时,滴定终点明显。 相似文献
11.
植物从外界环境吸收离子时,具有选择性:(一) 表现在不同植物吸收盐类离子的不同速度上。把番茄和水稻分别培养在成分相同的培养液中,发现番茄吸收Ca~(2+)和Mg~(2+)速度快,而不吸收SiO_3~(2-);水稻吸收Ca~(2+)和Mg~(2+)速度慢,而吸收SiO_3~(2-)速度快。(二) 表现在同种植物对同一种盐类的阳离子和阴离子吸收的差异上。如供给(NH_4)SO_4,植物吸收NH_4~+比SO_4~(2-)多,这样就有许多SO_4~(2-)残留在土壤中,土 相似文献
12.
《四川职业技术学院学报》1991,(2)
在王明德主编的师专教材分析化学实验,《实验+铅铋混合液中pb~(2+)Bi~(3+)的连续滴定》中,配制浓度各为0.02mol·l~(-1)左右Pb~(2+)Bi~(3+)混合液,要求用HNO_3将溶液调节到PH=1。按此操作,实验结果,硝酸铋水解,溶液浑浊,不能用于定量测定。 我们在近几年实验课教学中,将浓度各为0.02mol·l~(-1)的硝酸铋,硝酸铅配在.3mol·l~(-1)HNO_3溶液中,用EDTA标准液滴定Bi~(3+)溶液时,不需再调节PH值,能定量测定Bi~(3+)离子,终点颜色突变明显,效果很好。 相似文献
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14.
《河南职业技术师范学院学报(职业教育版)》2017,(4)
为探索新乡市冬季大气颗粒物水溶性离子的粒径分布,用Anderson八级采样器于新乡医学院进行了为期20 d的采样.用差值法分析了8个粒径段大气颗粒物的质量浓度,用离子色谱对Cl~-、F~-、SO_4~(2-)、NO_3~-、K~+、Na~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)、NH_4~+9种离子进行了分析.结果表明:(1)新乡市大气颗粒物的质量浓度主要在5.8~10.0μm和0.43~2.10μm处呈双峰分布,且细颗粒物的质量浓度高于粗颗粒物;(2)颗粒物中各离子的浓度由高到低依次为NO_3~、SO_4~(2-)、NH_4~+、Ca~(2+)、Cl~-、K~+、F~-、Na~+、Mg~(2+);(3)PM9.0-10.0中Na~+、K~+和Mg~(2+)主要来自土壤扬尘,粗颗粒物中的Ca~(2+)和Mg~(2+)主要来自建筑尘,燃烧源是新乡市颗粒物水溶性离子的共同来源,NO_3~-/SO_4~(2-)指示新乡市二次生成颗粒物以汽车尾气污染为主. 相似文献
15.
有些学生认为,在中和实验操作中,多滴加些指示剂,颜色变化会更清楚。但事实并非如此,事实上过乡的指示剂反会使终点颜色变化不明显,甚至还增加实验误差。原因是1.指示剂用量过多,过渡色增加,导之终点颜色变化不明显。2.指示剂本身为有机酸或有机碱,本身也会消耗或代替一些滴定剂,从而带来滴定误差。3.指示剂用量的增加会引起单色变色范围的移动。试液中指示剂的浓度不同,发生变色的pH值也会发生变化。 相似文献
16.
酸碱中和滴定是要求较准确的实验,我们在做这一实验时关键要做到两点:(1)准确测定参加反应的两种溶液的体积;(2)准确判断中和反应是否恰好完伞反应.而滴定终点的判断则是通过酸碱指示剂颜色的变化来判定的.所以,在具体的酸碱中和滴定中,酸碱指示剂的正确选择尤为重要. 相似文献
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基于传感技术对镁、铝氢氧化物沉淀反应习题科学性的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
对镁、铝氢氧化物沉淀反应图像类习题的科学性提出质疑。利用传感技术跟踪镁、铝盐溶液与强碱溶液反应过程的pH变化,并结合溶度积计算和定性实验等对实验结果做理论分析和实验验证,说明逐滴加碱时Mg~(2+)和Al~(3+)不能同时生成氢氧化物沉淀,且Mg~(2+)Al~(3+)相互影响不容忽视。 相似文献
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19.
龙威 《中学生数理化(高中版)》2012,(8)
酸碱中和滴定的关键:一要准确测定出参加中和反应的酸、碱溶液的体积,二要准确判断中和反应是否恰好完全反应.
酸碱指示剂可在中和反应终点时出现颜色变化,因此终点判断须选择合适指示剂.
酸碱恰好完全中和的时刻叫滴定终点,为准确判断滴定终点,须选用变色明显,变色范围的pH与恰好中和时的pH吻合的酸碱指示剂.
指示剂的变色范围越窄越好,pH稍有变化,指示剂就能改变颜色.石蕊溶液由于变色范围较宽,且在滴定终点时颜色的变化不易观察,所以在中和滴定中不采用. 相似文献
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吴新华 《苏州教育学院学报》1994,(1)
在酸碱滴定实验中,用草酸标定氢氧化钠溶液浓度时,是选择酚酞作指示剂来指示滴定终点,还是按北师大编的《无机实验》第一版教材第50页所说,采用甲基橙作指示剂呢?对这一问题我的看法是: 酸碱指示剂尽管结构比较复杂,但一般都是弱的有机酸或有机碱,或既呈弱酸式又呈弱碱性的两性有机物,其中酸式(HIn)及其共轭碱式(In~-)具有不同的颜色。当溶液pH值改变时,指示剂失去或得到H~ ,使结构发生变化,因而引起颜色的变化。例如酚酞当溶液pH值小于8时呈无色,当溶液的pH值小于10时呈红色,但浓度过大酚酞又变为无色。因此pH值从8到10为酚酞逐渐由无色变为红色的过程,称为酚酞的变色范围。不同的酸碱指示剂具有不同的变色范围。若指示剂其酸式和碱式分别以HIn和In~-表示,它们在溶液中处于下列平衡: 相似文献