共查询到19条相似文献，搜索用时 250 毫秒
1.
本文报导了无金属离子或其络合离子存在的对氨基苯磺酸—KB-rO_3—H_2SO_4体系的化学振荡现象的研究结果,考察了不同反应物浓度对振荡诱导期、周期和波形的影响,找出了一些特殊规律。 相似文献
2.
HPLC法测定索拉非尼含量及有关物质 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:建立索拉非尼的HPLC法测定含量.方法:采用phenomenex C8色谱柱(250mm×4.6μm×,5μm),流动相:三乙胺磷酸缓冲液(取纯水990mL,加入三乙胺10mL,用磷酸调节PH至5.4)-乙腈(60∶40),检测波长250nm,流速:1.0mL/min.结果:索拉非尼浓度在200.17～480.41 μg/mL范围内,与峰面积呈良好的的线性关系(r=0.9998),最低检测限为0.1ng.结论:本法简便,专属,重现性好,可用于测定索拉非尼含量. 相似文献
3.
利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7～8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。 相似文献
4.
5.
6.
采用数值模拟方法 ,研究了外部色噪音对蓝细菌生物钟体系的影响。结果表明,外噪音可以在体系的确定性稳态区诱导产生振荡和相干共振;在确定性振荡区,外噪音对振荡起到了破坏性作用,但是振荡的周期并没有随着外噪音的增加而明显变化,说明体系对外噪音具有鲁棒性;而在右侧分叉点附近的确定性振荡区,也发现了外噪音诱导相干共振现象。另外,研究了噪音相关时间的影响,发现其与噪音强度起相反的作用。 相似文献
7.
利用盐酸多巴酚丁胺对血红蛋白模拟酶催化L-酪氨酸和H2O2体系的抑制作用,建立了酶催化荧光法测定盐酸多巴酚丁胺的新方法。研究了该猝灭反应的最佳实验条件,其猝灭程度与盐酸多巴酚丁胺的浓度呈线性关系。测定的线性范围为5.92×10-7~8.88×10-6mol/L,检出限为1.43×10-9mol/L。对浓度为5.92×10-7mol/L的盐酸多巴酚丁胺溶液进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.2%。该方法用于药物中盐酸多巴酚丁胺含量的测定,结果满意。 相似文献
8.
本文研究了邻苯二胺-KBrO_3-H_2SO_4体系无催化振荡反应,考察了不同反应物浓度、温度、酸度及添加剂对振荡反应的诱导期、周期及其寿命的影响,给出了该体系振荡反应的主要规律——分区振荡现象。 相似文献
9.
目的:评价中华跌打丸及其药材鬼画符提取物的抗炎作用.方法:本研究采用硫酸铜诱导建立转基因中性粒细胞荧光斑马鱼炎症模型,系统评价中华跌打丸和鬼画符各浓度提取物的抗炎作用.结果:与正常对照组比较,模型对照组斑马鱼炎症部位中性粒细胞数显著增加.与模型对照组比较,中华跌打丸给药浓度为222 μg/mL、667 μg/mL和2000 μg/mL时,鬼画符95％乙醇提取物给药浓度为28 μg/mL、83μg/mL和250 μg/mL时,鬼画符50％乙醇提取物给药浓度为3.47 μg/mL、10.42 μg/mL和31.25 μg/mL时,鬼画符水提取物给药浓度为14μg/mL、42 μg/mL和125 μg/mL时,鬼画符水、50％乙醇、95％乙醇混合提取物给药浓度为28 μg/mL、83 μg/mL和250 μg/mL时,斑马鱼炎症部位中性粒细胞数显著减少.结论:中华跌打丸及其药材鬼画符各提取物对硫酸铜诱导的炎症斑马鱼均表现出显著的抗炎作用. 相似文献
10.
建立了用离子色谱测定地下水中钠离子和钾离子的方法。采用Universal cation(7um)阳离子交换柱、4 mmol/L草酸溶液为流动相、电导检测器在6min内完成测定。待测离子浓度在1～30.0 mg/L范围内与峰面积线性关系良好,钠离子线性回归方程为Y=3.296×10-4C+3.206×10-4,相关系数为0.9998,钾离子线性回归方程为ΔS=1.737×10-4C+3.206×10-4,相关系数为0.9998,方法检出限为0.5 mg/L,加标回收率为98.8%～98.9%,方法简便实用,用于环境样品分析,所得结果令人满意。 相似文献
11.
我国南方有丰富的稀土资源,且多呈离子型状态存在。随着稀土元素的广泛应用,确定一个快速、准确、灵敏度高,适合于大批量生产要求的分析方法非常必要。在PH=2.5的氯乙酸—乙酸钠介质中,三溴偶氮胂和稀土元素生成蓝绿色络合物,在25mL体积中,加入3mL 0.5g/L的三溴偶氮胂,稀土元素氧化物在0~12.5μg范围内符合比耳定律。以La为代表,稀土摩尔吸光系数为1.30×105L.moL-1.cm-1,有色络合物可稳定15h以上,其最大吸收峰在632~637nm之间。所测离子稀土氧化物总量结果与PMBP-苯萃取光度法及DTPA滴定法相比较,结果相符合。标准回收令人满意。用50g/L浓度的硫酸铵溶液为浸取液,沸水浴中浸出30min,即可使离子稀土的浸出达满意程度,且无任何干扰元素。 相似文献
12.
山西排放的大气颗粒物向北京输送的个例分析 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究利用一个多尺度空气质量模式系统，模拟了2002年9月3～9日间山西省排放的大气颗粒物向北京地区的输送过程，以分析下垫面非均匀性和天气条件对输送过程的影响以及源于山西污染物对北京地区颗粒物浓度的贡献。分析结果显示：山西省排放的污染物能够被输送到北京地区，具有明显的输送通道，而且不同地区排放的污染物的输送路径是不相同的。山西排放的PM10对北京地区近地面PM10浓度的影响可达10～30μg/m3，500m高度的影响高达30～70μg/m3。 相似文献
13.
目的：建立百令颗粒质量标准的测定方法。方法：色谱柱为迪马C184.6×250mm,5μ;柱温：室温;流动相：0.04mol/L磷酸二氢钾-乙腈（95：5）,流速1.0ml/min,检测波长260nm。结果：百令颗粒制剂能较好的分离,且线性良好（r=1）,表明腺苷在0.02μg～0.22μg范围内具有良好线性关系。平均回收率（n=6）为98.53%,相对标准偏差1.33%;样品溶液在12小时内稳定。结论：方法简便,重复性好,适用于该产品含量测定。 相似文献
14.
目的:建立HPLC测定双山颗粒中山绿茶中绿原酸含量的方法。方法:ODS-C18色谱柱(5μm,4.6nm×25cm);以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液(冰醋酸调节至pH值至3.0)(6:94)流动相,流速1.0mL/min,检测波长326nm,柱温30℃。结果:绿原酸在0.38~1.428μg范围内,线性关系良好。回归方程为Y=1.7253×104-7.0558,(r=0.9997),平均加样回收率为97.6%,RSD为1.25%(n=5)。结论:所建立的绿原酸HPLC含量检测方法操作简便、快速,灵敏度高,结果准确可靠,专属性强,重现性好,可用于双山颗粒制剂的质量控制。 相似文献
15.
近50年东江流域极端降水事件变化特征 总被引：1，自引：1，他引：0
基于东江流域1960年-2009年逐日降水数据资料,运用Mann-Kendall非参数检验、滑动T检验和Morlet小波分析法,分析了近50年来东江流域极端降水事件的时空变化特征.结果表明,东江流域极端降水指数的多年平均值及变化趋势的空间分布存在明显区域差异.极端降水指数增幅较大的区域位于流域下游,以增城为中心的地区升幅尤为明显,流域上、中游地区变化幅度相对较小.近50年来,整个东江流域极端降水指数未表现出明显的变化趋势,除连续湿日数外,其他极端降水指数仅呈现出弱的上升趋势.东江流域的极端降水与年降水量密切相关.流域极端降水指数的突变特征并不一致,5日最大降水量、强降水日数、连续干日数及连续湿日数分别在1984年-1985年、1973年、2005年和1978年前后发生突变.近50年东江流域极端降水事件变化,普遍存在着22～23年左右的主周期和7～8年左右的次周期. 相似文献
16.
针对船舶压载水携带微小生物导致物种入侵问题,国际海事组织（IMO）规定,可排放的压载水中10μm至50μm的可栓出存活生物的浓度应小于10cells／mL。常规显微镜检测方法要求生物量为10^6cells／mL较为适宜,生物量较低时需对微小生物扩增培养,耗时较长,满足不了快速检测的要求。针对低生物量检测问题,本研究采用自制硅铁复合絮凝剂,以人工培养的海洋微藻模拟船舶压载水中微小生物,对微藻进行絮凝富集和快速检测实验研究。研究结果表明,该絮凝剂具有良好的絮凝能力,对于细胞浓度分别为5．55×10^5cells／mL的异弯藻和1．99×10^6cells／mL的三角褐指藻,絮凝剂浓度分剐为0053μL／mL和0．027μL／mL时,絮凝效率都能达到91％以上;对藻细胞浓度低于10^6cells／mL系列浓度藻液的絮凝实验表明,该絮凝剂能实现对藻细胞浓度低于10cells/mL微藻的捕捉富集。该絮凝富集方法的使用。为船舶压载水中微小生物的快速检测提供了技术支持,在海洋入侵微小生物监测应用中具有一定可行性; 相似文献
17.
18.
建立注射用盐酸头孢吡肟含量测定的RP-HPLC方法。ODS色谱柱250×4.6mm（i.d.）5μm;0.04mol/L醋酸铵（冰醋酸调节pH至5.0）-甲醇（92：8）为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为256nm。流速为1.0ml/min。盐酸头孢吡肟在10.5～84.0μg/ml浓度范围内,其峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0.9993）,精密度RSD为0.5%。平均回收率为98.90%,RSD为0.34%,检测限为1.5ng。本法简便、快速、准确、专属性强,可用于注射用盐酸头孢吡肟的含量测定及有关物质检查。 相似文献
19.
石家庄市秋季可吸入颗粒物垂直分布特征的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
本文研究了石家庄市秋季可吸入颗粒物质量浓度垂直分布和粒度分布特征。结果表明，环境空气中可吸入颗粒物的众径为0.2μm～1.0μm，比表面积为3536.2～4396.06 m2/kg，PM2.5/PM10高达71.28％～81.14％； 细小颗粒物累积百分含量随高度增加而增加，PM2.5和PM10累积分布随高度增加呈现出对数增加的规律；采样高度1.5m时中位径（D50）>1μm，大于1.5m时 D50均<1μm。不同高度降尘的比表面积为336.55～790.06m2/kg，PM2.5/PM10为19.46～22.47％，D50为9.66～13.78μm，D98在34.93～53.48μm之间。 相似文献