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1.
利用溶液共混法使魔芋葡甘聚糖和海藻酸钠共混,并将水杨酸包埋于共混复合物中,制得水杨酸-葡甘聚糖/海藻酸钠药膜.通过红外光谱初步表征了复合膜结构,并测定了不同配比复合膜的吸水率和水蒸气透过率,同时考察了NaCl浓度对复合膜吸水率的影响.结果表明:水杨酸-葡甘聚糖/海藻酸钠缓释药膜具有较低的溶胀性和水蒸气透过率,水杨酸在复合膜中有良好的缓释性能. 相似文献
2.
利用溶液共混法将壳聚糖、葡甘聚糖共混,加入戊二醛交联,并将抗癌药物卡铂包埋于其中,成功的制备了一种新型药膜─卡铂─葡甘聚糖/壳聚糖复合膜.考察了葡甘聚糖、壳聚糖的质量比和戊二醛的用量对复合膜的吸水率和水蒸气透过率的影响,测定了复合药膜中卡铂的包埋率,并考察了其体外释放性能.结果表明,复合膜中卡铂包埋率为79.8%,卡铂在壳聚糖-葡甘聚糖复合膜中具有良好的缓释性能. 相似文献
3.
采用溶液共混和相转移技术,经二乙烯三胺五乙酸（DTPA）和三聚氰胺（MA）共价键合作用,制备了具有螯合配位作用的改性聚偏氟乙烯共混膜（DTPA-MA／PVDF）,研究了DTPA-MA／PVDF共混膜对水溶液中Ni^2＋的吸附性能、吸附热力学及吸附动力学。结果表明,DTPA-MA／PVDF共混膜对Ni^2＋具有优良的吸附性能,吸附量随温度升高而下降。热力学参数△G^0〈0、△H^0〈0、△S^0〉0,证实了DTPA-MA／PVDF共混膜对Ni^2＋的吸附为自发的放热过程。DTPA-MA／PVDF共混膜对Ni^2＋的等温吸附较好地符合Langmuir等温吸附模型,D-R等温吸附表明该吸附过程为离子交换反应,该吸附过程的动力学符合准二级动力学方程。经4次吸附／脱附循环后,DTPA-MA／PVDF共混膜对Ni^2＋吸附量仍大于0．025mg／cm^2,脱附率仍超过90％。 相似文献
4.
以甲醛作交联剂,甘油为增塑剂,用溶液共混法制备了明胶-葡甘聚糖-聚乙烯醇缓释肥料包膜．测定了包膜的吸水率、拉伸强度和断裂伸长率,考察了明胶、葡甘聚糖、聚乙烯醇的质量比,甲醛、甘油用量对包膜的耐水性能和力学性能的影响,同时研究了包膜中尿素的释放性能．结果表明：在50℃下,当甲醛用量为5ml,甘油用量为0．5ml,明胶、葡甘聚糖、聚乙烯醇的质量比为4：3：3时,制备出的包膜综合性能较好,膜中尿素有良好的缓释性能．该条件下包膜中原料之间产生了较强的相互作用,形成了一个较稳定的复合体,且具有良好的缓释性能． 相似文献
5.
研究了耐水性聚碳酸酯聚氨酯－环氧树脂共混物（ＰＣＰＵ－ＥＰ）的结构与性能,并采用红外光谱仪、示差扫描量热仪、扫描电镜和动态粘弹谱仪对其进行检测．结果表明,ＰＣＰＵ－ＥＵ在１０／１００（ｗｔ／ｗｔ,ＰＣＰＵ／ＥＵ）时具有优异的耐水性能和力学性能． 相似文献
6.
魔芋葡甘聚糖/聚乙烯吡咯烷酮水凝胶的制备及缓释性能研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以魔芋葡甘聚糖（KGM）和聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为原料,戊二醛（GA）为交联剂,合成了KGM／PVP半互穿网络水凝胶。通过红外光谱、X-衍射、SEM扫描电镜对水凝胶的结构进行了袁征,并且研究了KGM与PVP质量比、交联剂含量对水凝胶的溶胀度影响。在p14=2．2和pH=7．4条件下分别研究了交联度对溶胀动力学特性的影响,以及载药凝胶的体外释放行为。实验结果表明,KGM与PVP质量比对该凝胶的溶胀性能有一定的影响：KGM：PVP为1：1时,凝胶的溶胀度最大;随着交联剂含量的增加,凝胶的溶胀度、溶胀速率、药物的释放速率均逐渐降低;凝胶在pH=2．2时的溶胀度较高,溶胀速率、药物的释放速率均较快。 相似文献
7.
2，4-D在明胶／壳聚糖微球中的包埋与释放 总被引：3，自引：0，他引：3
以明胶／壳聚糖复合物为水相,液体石蜡为连续油相,农药2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）为芯材,Span80为乳化剂,通过醛交联,采用反相乳液法制备了2,4-D-明胶／壳聚糖微球．考察了制备条件对微球形貌及包封率的影响,并研究了2,4-D在微球中的释放性能．结果表明：当Span80为1mL,油水比为4：1,用一定量甲醛与戊二醛的混合物为交联剂,芯壁材比大于1：14时,制备的微球形态圆整,表面光滑,分散性较好．该复合微球中2,4-D的包封率为70．8％,具有良好的缓释性能,作为一种新型农药剂型可望在农业领域得到应用． 相似文献
8.
将SO4^2-／TiO2负载镧制备了新型催化剂SO4^2-／La2O3-TiO2以癸二酸和正丁醇的酯化反应为探针,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响,结果表明：La^3＋浸渍浓度为0．07mol／L,经110℃烘干后于500℃焙烧3h所得催化剂活性最好。采用正交实验法对影响酯化反应的因素进行考察,最佳实验条件为n（醇）：n（酸）=4：1,反应时间3h,催化剂用量1．5％（总物料）,酯化率可达96．5％。且该催化剂具有良好的重复使用和再生能力。 相似文献
9.
采用陶瓷薄膜技术及溶胶一凝胶法制备了氧离子传导YSZ（Y2O3稳定的ZrO2）电解膜与电极催化剂,构建了膜电极组装（MEA）及结构为H2S、（复合MoS2阳极）／YSZ传导膜／（复合NiO阴极）、空气燃料电池系统;通过在MoS2中掺杂NiS、电解质、Ag粉和淀粉制备了双金属复合MoS2阳极催化剂,在NiO中添加电解质、Ag粉和淀粉制备了复合NiO阴极催化剂：考察了不同操作温度对电池性能的影响,比较了几种不同电极催化剂的性能,研究了H2S／air固体氧化物燃料电池的电化学性能。实验结果表明,在H2S环境中,复合MoS2阳极催化剂比MoS2和Pt具有更好的性能,复合Nio阴极Pt阴极的极化小;在电极催化剂中加入Ag可显著提高电极的导电性．添加电解质和淀粉可以提高电极的离子传导性和多孔性：操作温度增加．传导膜的电传导率和电化学反应速率增加,电池的输出电流与功率密度增加,电化学性能变好。电池连续运行1～4d几乎不降级。在850℃和101．13kPa时．燃料电池最大输出功率密度为155mW·cm^-2,对应的电流密度为240mA·cm^-2。 相似文献
10.
以静电纺丝法制备的战H6P2W18O62/PVA为模板，制得了H6P2W18O62掺杂的聚苯胺材料，并用红外光谱和扫描电镜（SEM）对其进行了表征，四探针法测定了产品的电导率．结果表明：聚苯胺纳米棒的直径200～300nm；最高导电率为2.3S／cm． 相似文献
11.
以甲醛作交联剂,用溶液共混法制备了葡甘聚糖-壳聚糖-聚乙烯醇缓释肥料包膜,采用红外光谱(FT-IR)、X-射线衍射(X-RD)表征了膜的结构.同时测定了包膜的抗张强度、断裂伸长率、溶胀性.结果表明:交联膜中原料之间产生了较强的相互作用,形成了一个较稳定的复合体. 相似文献
12.
采用流涎法制备壳聚糖与聚乙烯醇的共混膜（CS/PVA）.研究了共混膜吸附剂对SDBS的吸附性能,考察了溶液pH值、吸附时间、浓度、温度的影响.结果表明,吸附过程可以很好地用准二级动力学方程描述,吸附等温线用Langmuir方程的拟合效果优于Freundlich和Tempkin方程.在热力学研究表中,ΔGo〈0,ΔHo〉0,ΔSo〉0,表明此吸附过程是自发、吸热和熵增加的过程. 相似文献
13.
以辛可宁为模板分子(T),甲基丙基酸(MAA)为功能单体,甲基丙基酸甲酯(MMA)为调节剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,采用沉淀聚合法制备得到均匀球形纳米分子印迹聚合物。当MIP组成为nMAA∶nMMA∶nEDMA=2∶7∶7∶10时,其平均粒径为580 nm,平衡吸附与释放实验表明该聚合物不仅对辛可宁有较好的分子识别性能,而且还具有良好的药物缓释性能。 相似文献
14.
采用射频磁控溅射法制备了锐钛矿相TiO2薄膜,在基片温度、溅射功率、溅射时间以及靶材与基片间的距离等因素不变的情况下,研究不同氩氧分压比对薄膜亲水性能的影响。通过原子力显微镜(AFM)、X射线衍射光谱(XRD)表征了薄膜的微观表面形貌和晶相组成,采用静态接触角(SCA)评估薄膜的亲水性。实验结果表明不同氩氧比制备的锐钛矿相TiO2薄膜,紫外光照12 h后,接触角降到10o左右,而氩氧比小于等于5:5的接触角都低至5o左右,达到了超亲水性。氩氧分压比为4:6时,样品薄膜的光致亲水性最佳且光照后亲水性的保持较长。 相似文献
15.
水基化生漆的膜性能研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以漆酚基乳化剂（UE）／聚乙烯醇（PVA）混合体系为乳化剂,将天然生漆水基化,并采用扫描电子显微镜（SEM）、热分析（TG）等手段表征水基化生漆（RLE）涂膜．结果表明,水基化生漆膜具有优良的耐化学腐蚀性及耐热性,其物理机械性能与天然生漆相似． 相似文献
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反相乳液聚合制备丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化铵阳离子共聚物 总被引：1，自引：0，他引：1
采用反相乳液聚合法,以液体石蜡为连续相、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵水溶液为分散相、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、Span-80和OP-10为复合乳化剂,制备了丙烯酰胺(AM)-二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子共聚物;考察了引发剂含量、单体AM与DMDAAC的摩尔配比、复合乳化剂Span-80与OP-10的质量配比及含量、聚合温度、聚合体系pH等对AM-DMDAAC阳离子共聚物性能的影响.较佳的聚合条件为:过硫酸铵占单体总质量的1.0%,n(AM):n(DMDAAC)=1.6,m(Span-80):m(OP-10)=96:4(Span-80和OP-10复合乳化剂的亲水亲油平衡值约为4.7),Span-80和OP-10占油相质量的6%,聚合温度40℃,聚合体系pH约为5.0.在此聚合条件下,制得的AM-DMDAAC阳离子共聚物的粘度较大,稳定性较好. 相似文献
18.
在聚苯胺复合膜的制备过程中以成膜剂聚乙烯醇(PVA),掺杂剂十二烷基苯磺酸(DBSA)及氧化剂过硫酸铵(APS)．在非有机溶剂的两相体系中用乳液聚合法合成了电致变色的聚苯胺PAn/PVA乳液．并以玻片为载体,采用提拉法制备了(PAn)/PVA复合膜．研究了PVA含量、苯胺(An)与DBSA的量比、过硫酸铵(APS)与An的量比及反应温度对膜的电致变色性、导电性的影响．并用循环伏安法对其电化学进行表征．实验结果表明：在w(PVA)=4．3％,n(DBSA)∶n(An)∶n(APs)=1．25∶1∶0．42、反应温度为25℃时,所制得的PAn/PVA复合膜具有良好电致变色性和粘结性能． 相似文献
19.
氨系水相优化合成CdTe量子点的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
用巯基丙酸（MPA）作稳定剂,无需氮气或氩气保护下,在氨系水相中通过超声合成CdTe量子点的前驱体,前驱体经水浴回流制备粒径可调的CdTe量子点．通过荧光和吸收光谱、透射电子显微镜和红外光谱对产物进行了表征．试验表明：反应时间、温度、pH值、Cd^2＋、HTe^-、MPA的物质的量比,对量子点的粒径大小、粒径分布和粒径生长速度均有很大的影响．n（HTe^-）：n（Cd^2＋）：n（MPA）：1：3：6,pH=9．8条件下合成前驱体,在92＋1℃水浴下回流,可以快速获得长波长、高荧光的CdTe量子点,合成的量子点储存6个月后经稳态／瞬态荧光光谱仪测定,外量子效率仍为16．45％． 相似文献
20.
目的：制备BSA壳聚糖一海藻酸钠肠溶微囊并测试释放特性。方法：以微球的包封率为制备工艺优化指标,利用复凝聚法,通过正交实验筛选微球的最佳制备工艺奈件制备微球。结果：最优条件为牛血清白蛋白和海藻酸钠的比例为1：6,壳聚糖的浓度为0．1％（g／m1）,氯化钙的浓度为1％（g／m1）以及搅拌时间为1h。结论：BSA微囊在小肠中对蛋白有一定的缓释效果．交释效应不明显。 相似文献