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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 164 毫秒
1.
采用溶胶-凝胶法以醋酸镍、氯化镍、硼酸和表面活性剂为主要原料,通过改变反应物的比例和种类、反应温度、反应时间以及表面活性剂的用量和种类等条件,制备出了片状、粒状和棒状三种不同形貌的微纳米硼酸镍。在此基础上,对新合成出来的微纳米硼酸镍进行了X射线的粉末衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等多种表征。  相似文献   

2.
采用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酰胺(PAM)高分子微凝胶,以其为模板,在室温条件下,以硒代硫酸钠(Na2SeSO3)作为硒源,制备得到了Se-PAM无机-有机复合微球材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等手段对复合微球的形貌、无机物硒晶形结构等进行了表征。  相似文献   

3.
以醋酸锌和氢氧化钠为原料,采用水热合成法制备纳米ZnO,并研究表面活性剂的种类对纳米ZnO形貌以及光致发光性能的影响。通过红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和光致发光谱(PL)测试对样品进行表征,结果表明,相比阴离子表面活性剂,添加阳离子表面活性剂制备出的纳米ZnO的形貌以及光致发光性能更佳。  相似文献   

4.
通过二水醋酸锌与吡啶200℃溶剂热反应24h制备出ZnO空心微球。采用X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所制备样品进行了表征。ZnO空心微球形成机理主要遵循Ostwald老化机理。在室温下研究了ZnO空心微球的光催化性能。实验结果表明ZnO空心微球是光降解酸性大红的有效催化剂,其催化过程为准一级反应。  相似文献   

5.
以氯化铜(CuCl2.2H2O)和尿素为原料,用水热法合成CuO微纳米结构材料,并对制备的微纳米CuO的结构及形貌进行了X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、红外光谱仪(IR)分析,对产物进行表征及分析,并探讨了纳米结构CuO的生长机制.结果表明:通过简单改变反应溶剂,成功实现了CuO微纳米形貌的调控.当反应溶剂为水体系时,产物尺寸为40 nm且比较均匀,得到的产物为单斜晶相的纳米CuO,具有工业化生产潜力.  相似文献   

6.
以方便易得的鸡蛋壳内膜为模板,利用其仿生矿化机制和对反应离子的控制传输作用,制备出具方解石晶型、直径在43-97nm之间CaCO3纳米球,利用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射仪(XRD)及红外光谱仪(FTIR)对产物的结构和性能进行了表征和分析。并初步探讨了有关合成机理。  相似文献   

7.
为制备表面带亲水性功能基团的磁性聚苯乙烯微球,用无皂乳液聚合方法,以过硫酸钾为引发剂,丙烯酸为稳定剂,制备出单分散的聚苯乙烯微球,在聚合物乳液中,用硝酸钾和氨水氧化硫酸亚铁制得表面修饰四氧化三铁的聚苯乙烯微球,制成磁性功能材料.用红外光谱(IR)、热重量法(TGA)、X射线衍射谱(XRD)和透射电镜(TEM)对合成样品进行了分析.结果表明,实验所得的样品为高品质的、表面单一分散的磁性聚苯乙烯微球,IR光谱在3030~2800,1600,1491.30,1449.42,735,698 cm-1处出现了聚苯乙烯的特征红外吸收,630 cm-1处为聚苯乙烯微球表面的Fe3O4的红外特征吸收;TGA曲线较好地解释产品的热失重现象;XRD谱出现了Fe3O4的特征衍射峰;TEM观察到大小均一、高分散的微球表面已附着Fe3O4磁性微粒.  相似文献   

8.
《河西学院学报》2019,(2):24-28
用W/O微乳液水热制备Yb,Er掺杂α-NaYF_4上转换纳米粒子,并对合成的产物α-NaYF_4:Yb,Er纳米粒子进行了X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、傅里叶变换红外(FTIR)、上转换发光表征. XRD分析表明产物晶格常数a0为5.423?,SEM、FTIR分析证明粒子表面覆盖着一层CTAB.通过研究上转换发光证实了α-NaYF_4:Yb,Er纳米粒子中Er离子的电子跃迁从~2H_(11/2),~4S_(3/2)——~4I_(15/2)和~4F_(9/2)——~4I_(15/2)均为三光子过程.  相似文献   

9.
微/纳米氧化锌是一类重要的新型无机材料。本文主要采用溶胶-凝胶法,用乙酸锌、草酸和无水乙醇制备微/纳米氧化锌,分别从反应物浓度、表面活性剂种类、表面活性剂添加量三个方面进行探究。实验结果表明,当草酸乙醇溶液和乙酸锌溶液浓度分别为0.6 mol/L、0.9 mol/L时,pH为1,按质量比1:1复配的比例添加十二烷基硫酸钠和聚乙烯吡咯烷酮,煅烧,测得所制备的氧化锌纯度高,晶型良好,粒径分布均匀。  相似文献   

10.
目的:镍-二氧化钛核壳复合微球的制备及其光电性能研究.方法:采用水合肼还原乙酸镍制备了镍微球,通过对不同反应介质、反应时间、pH值以及表面活性剂的考察,以获得制备镍微球的最佳条件;再以镍微球为核心材料,制备了Ni-TiO2核壳复合材料.对其光吸收和光催化性能进行评价紫外可见光下.结果:在使用1,2-丙二醇为溶剂,以聚乙烯吡咯烷酮为表面活性剂,反应时间2h的条件下制备得到了分散性较好的镍微球.以镍微球为核心材料,在1,2-丙二醇中通过水解钛酸丁酯,T iO2成功负载于镍球表面,复合材料在紫外光和可见光下光催化降解率分别为78.6% 和79.5%,其吸收波长范围可达550 nm左右,其复合微球的禁带宽度为2.23 eV.结论:复合微球具有比单一T iO2更广的光吸收范围,Ni-TiO2核壳复合材料在紫外光和可见光下都表现出更好的光催化性能.  相似文献   

11.
单分散球形碳酸钙粒子的简易合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过一种有机聚合物聚乙烯苯磺酸钠(PSSS)对碳酸钙粒子的调制作用,以碳酸钠和氯化钙为初始反应物合成出具有不同形貌的碳酸钙粒子。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对所得产物的结构和形貌进行表征。同时研究了不同高分子浓度对CaCO3粒子的晶型和形貌的影响。结果表明高分子浓度是影响CaCO3粒子形貌的重要因素。随着实验条件的变化,晶体形貌由板状聚集体向球形转变。同时确定了合成单分散球形碳酸钙粒子的最佳实验条件。  相似文献   

12.
INTRODUCTIONIthadbeenwellknownfordecadesthatcar bonnanofiberscanbepreparedbythecatalyticdecompositionofhydrocarbonsandcarbonmonoxidesonthesurfaceofcertainmetals,suchasFe ,Co ,Niandsomeoftheiralloys,inhy drogenatmosphere (Bakeretal.,1 972 ;Oberinetal.,1 976;Oyaeta…  相似文献   

13.
Bundles of pure carbon nanofibers were prepared by catalytic decomposition of acetylene on foam Ni. The morphological and structural characteristics of the carbon nanostructures, in the as-prepared state, were analyzed by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM) and high-resolution transmission electron microscopy (HTEM). A special conformation of carbon nanofibers composed of segmented structures was found among the products by both SEM and TEM observations. Further HTEM examination indicated that the segments were stacked with well ordered graphite platelets arranged perpendicular to the axis of the filaments. Project supported by NSFC(Grant Nos 107202 n 19920 and 59872030)  相似文献   

14.
以硫酸锌为锌料,采用低温液相的方法合成了具有花状结构的纳米ZnO,并用XRD和SEM对样品进行了测试表征;考察了不同条件下制备的样品降解甲基橙的性能.结果表明:以碳酸钠做沉淀剂及3%的油酸钠做表面活性剂时,所得样品在2h对甲基橙的降解率可达90%以上.  相似文献   

15.
采用水热法制备了锂离子电池正极材料LiV3O8,通过X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)表征研究了样品的结构和形貌特征;通过恒流充放电技术测试了样品的电化学性质.结果表明,水热法制备的LiV3O8样品由棒状颗粒组成,粒径约0.5μm,棒长约1-3μm.首次放电容量为276mAh/g.所制备LiV3O8材料具有较高的初始放电比容量和良好的循环性能.  相似文献   

16.
The rheological behavior of polyvinyl acetate (PVAc) in N,N′=dimethylformamide (DMF), methyl ethyl ketone (MEK), 1,2-dichloroethane (DCE), tetrahydrofuran (THF) and toluene (TOL), polystyrene (PS) in DMF, MEK, DCE, THF and cyclohexane (CYH), and random ethylene-vinyl acetate (EVA) copolymer in DCE, TOL, CYH with and without surfactant of Span80 and in the DCE/CYH solvent mixtures with surfactant of Span80 was examined at high dilution. It was shown that the extent and type of the upsweep or downsweep (anomalous rheological behavior) of the reduced viscosity-concentration curves of these different polymers at high dilution are markedly dependent on the dielectric constant of the solvent and the polarity of the polymer used. The experimental results indicated that the anomalous rheological behavior of EVA copolymer, widely used as a flow improver, is related to its efficiency in reducing viscosity and depressing pour point of crude oil and waxy solvents. Project (No.29774020) suppored by the Natural Science Foundation of China(NSFC).  相似文献   

17.
在120℃下,分别在超纯水、甘油-水混合溶剂条件下水热合成了CaCO3晶体,用粉末XRD衍射方法和红外光谱对合成的晶体进行了表征,用扫描电子显微镜观察分析了生成的CaCO3晶体的形貌,研究甘油-水体积比对CaCO3晶体的晶型和形貌的影响.结果发现,在甘油-水体积比2/5,4/5中得到的是文石和方解石的混合物,但主要是文石晶体;在甘油-水体积比是7/5和纯甘油中得到的是球霰石和方解石晶体的混合物.  相似文献   

18.
INTRODUCTIONPolymersinmediumathighdilutionhaveabroadrangeofapplicationsnowadays.Theywereusedaspourpointdepressantandviscosityre ducerofcrudeoilanditsproductssuchasEVAanditsderivatives(SunilKumer,1 989;Qianetal.,1 996;Qianetal.,1 996;Qietal.,1 992 ) ;dragreducerofwater…  相似文献   

19.
在乙二胺四乙酸(EDTA)存在下,分别在超纯水、i—C3H8OH和CH,OH溶剂中,120℃温度下水热法合成了CaCO3晶体,用粉末XRD衍射方法和红外光谱对合成的晶体进行了表征,用扫描电子显微镜观察分析了生成的CaCO3晶体的形貌,研究溶剂对CaCO3晶体的晶型和形貌的影响.结果发现,在纯水中和i—C3H8OH得到主要是文石和少量球霰石晶体,但晶体形状不同;而在CH3OH溶剂中得到的是方解石晶体,结果说明溶剂对晶型和形状均有影响.  相似文献   

20.
采用反相悬浮聚合法合成了聚丙烯酰胺(PAM)高分子微凝胶,以其为模板,在室温条件下,以硒代硫酸钠(Na2SeSO3)作为硒源,制备得到了Se—PAM无机-有机复合微球材料,利用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等手段对复合微球的形貌、无机物硒晶形结构等进行了表征。  相似文献   

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