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游离UMP系RNase催化PNA水解反应特有的水解产物,两者呈正相关．常规品种紫壳的幼穗和叶片无论在花粉母细胞形成期还是在花粉母细胞减数分裂期,在不同温度（育性条件）下,游离UMP的含量都很接近,统计学检验表明均无显著差异．1356S和衡农S—2在两个育性敏感时期,在不同育性条件下叶片中游离UMP含量也无显著差异．但幼穗在育性敏感时期──花粉母细胞形成期．花粉母细胞减数分裂期不育条件下游离UMP含量分别是可育条件下含量的3．20、2．99、3．12、3．23倍,极显著高于可育件下的含量,游离UMP含量的变化与RNase活力相吻合．两者的变化趋势-致． 相似文献
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高温敏感不育水稻育性敏感时期游离UMP的含量变化 总被引：1，自引：0，他引：1
游离UMP系RNase催化PNA水解反应特有的水解产物，两呈正相关，常规品种紫壳的幼穗和叶片无论在花粉母细胞形成期还是在花粉母细胞减数分裂期，在不同温度(育性条件)下，游离UMP的含量都很接近，统计学检验表明均无显差异，1956S和衡农S-2在两个育性敏感对期，在不同育盐条件下叶片中游离UMP含量也无显差异，但幼穗在育性敏感时期——花粉母细胞形成期，花粉母细胞减数分裂期不育条件下游离UMP含量分别是可育条件下含量的8.20、2．99、3．12、3．23倍，极显高于可育件下的含量，游离UMP含量的变化与RNase活力相吻合，两的变化趋势一致。 相似文献
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以二棱黑大麦为材料,研究了大麦旗叶、倒二叶伸出长度、旗叶距、幼穗长度、花药长度与减数分裂相的关系.结果表明,旗叶距、幼穗长度、花药长度与减数分裂相间呈极显著正相关.当旗叶距达-9～-6.5cm,或穗长达1.8～3.0cm,或花药长达0.1～0.17cm时取材,可以看到减数分裂各个时期的分裂相. 相似文献
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高温不育水稻育性敏感期可溶性蛋白质的含量 总被引：4，自引：0，他引：4
可溶性蛋白质的含量按文（３）的方法进行测定,本文以常规品种紫壳作对照,分别测定了宙,高温敏感核不育材料１３５６Ｓ,衡农Ｓ－２在花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期不同育性条件下的叶片和幼穗花药的可溶性蛋白质的含量,并进行了统计学分析－两因素方差分析（Ｆ检验）及平均数的Ｄｕｍｃａｎ多重比较。 相似文献
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本文拟为细胞内染色体、ＤＮＡ、染色单体数目的判定提供依据。在有丝分裂和减数分裂过程中,细胞内的染色体形态可按照着丝点分裂前后的不同区分为双线型和单线型两种类型,且不难推知,两种情况下细胞内的染色体、ＤＮＡ、染色单体三者之间成不同的数量比。现列举如下：１．双线型（ ）：染色体∶ＤＮＡ∶单体＝１∶２∶２,与此相对应的细胞包括有丝分裂前期、中期细胞;初级性母细胞;着丝点尚未分裂的次级性母细胞等。２．单线型（ ）：染色体∶ＤＮＡ∶单体＝１∶１∶０,与此相对应的细胞包括有丝分裂后期、末期细胞;着丝点… 相似文献
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真核细胞的分裂方式主要有两种:有丝分裂和减数分裂.在有丝分裂的过程中,复制后的染色体经过着丝粒分裂,相同的染色体平均分配到两个子细胞中,形成含有与母细胞一样染色体组成的子细胞.在减数分裂过程中,复制后的同源染色体联会后相互分离,结果形成的生殖细胞内的染色体数目为体细胞的一半.无论有丝分裂还是减数分裂,DNA复制差错会导... 相似文献
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黄山梅(Kirengeshom a palm ate Yatabe)的小孢子发生和雄配子体发育过程基本正常。孢原细胞一造孢细胞一小孢子母细胞(经减数分裂)—四分孢子—小孢子—(经有丝分裂)—2-细胞花粉—成熟花粉粒。雄花具15枚花药,每个花药具四个花粉囊。小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为同时型,产生正四面体型的四分体。小孢子经有丝分裂形成2-细胞型雄配子体。花粉囊壁由表皮、药室内壁层和绒毡层组成,其发育类型为双子叶型。本文报道其小孢子发生和雄配子体发育的观察结果,为探讨其分布范围狭小的原因及其生殖生物学和保护生物学研究提供基础资料。 相似文献
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环境污染可致使植物发生突变,因此,利用植物可以监测环境污染的情况。为了使高中学生对环境污染问题有一个感性认识,使实验有一个明显的效果,可以利用环境污水诱变玉米花穗染色体改组,观察玉米花穗处在减数分裂期、花粉母细胞在四分体时期细胞中存在的微核,初步认识水污染对生物的致畸作用。 相似文献
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大麦花粉减数分裂与植株主要形态特征关系的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以二棱黑大麦为材料，研究了大麦旗叶、倒二叶伸出长度、旗叶距、幼穗长度、花药长度与减数分裂相的关系。结果表明，旗叶距、幼穗长度、花药长度与减数分裂相间呈极显著正相关。当旗叶距达-9～-6．5cm，或穗长达1．8～3．0cm，或花药长达0．1～0．17cm时取材，可以看到减数分裂各个时期的分裂相。 相似文献
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可溶性蛋白质的含量按文［３］的方法进行测定,本文以常规品种紫壳作对照,分别测定了紫壳、高温敏感核不育材料１３５６Ｓ、衡农Ｓ—２在花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期不同育性条件下的叶片和幼穗花药的可溶性蛋白质的含量,并进行了统计学分析——两因素方差分析（Ｆ检验）及平均数的Ｄｕｍｃａｎ多重比较．结果表明,在育性敏感的２个时期,１３５６Ｓ和衡农Ｓ—２不育株幼穗花药的可溶性蛋白质的含量极显著低于可育株可溶性蛋白质的含量,分别是可育株的４４．０％、４５．１％、３５．８％、４２．６％,不育株幼穗花药中可溶性蛋白质含量的严重不足,必将影响花粉的一系列生命活动,最终阻碍花粉的正常发育 相似文献
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高中《生物》必修课本Ｐ .33:“细胞分裂的方式有三种 :有丝分裂、无丝分裂、减数分裂。”笔者认为此种分类不妥。任何分类都有分类的标准 ,这里的分类标准显然是按分裂过程中有无纺锤丝进行。不经过染色体有规律的和准确的分裂过程 ,只是细胞核拉长 ,缢裂成两部分 ,接着细胞质也分裂 ,从而成为两个子细胞 ,整个分裂过程中看不出纺锤丝的作用 ,称为无丝分裂。染色体经过复制 ,进行有规律的和准确的分裂 ,细胞核先分裂 ,细胞质后分裂 ,分裂过程中有纺锤丝形成 ,并对染色体进行牵引 ,称为有丝分裂。而减数分裂是在性母细胞成熟时 ,配子形成过… 相似文献
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减数分裂是一种特殊的有丝分裂形式,由于大多数生物(如高等动物)减数分裂只发生在生殖细胞形成和成熟的过程中,所以减数分裂又叫成熟分裂。 具体地讲,在生物界中减数分裂进行的时期随生物的类型不同而不同,可分为以下三类: 相似文献
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在高中生物《观察植物细胞有丝分裂》这一实验中,我们以洋葱根尖为材料,尽管操作步骤完全正确,但在装片中找到根尖的生长点后所能看到的几乎部是一些间期细胞,而处于分裂期的细胞很少,中期分裂相极少,甚至没有。究其原因归结如下 1.培养材料的环境不良 植物细胞的分裂活动既有其自身发育的阶 相似文献
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细胞色素氧化酶活性按Ｂ·Ｎ奥列霍维奇的方法进行测定,本文以常规品 种紫壳作对照,分别测定了紫壳、高温敏感核不育材料１３５６Ｓ、衡农Ｓ－２ 在花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期不同育性条件下的叶片和幼 穗花药的细胞色素氧化酶的活性,并进行了统计学分析──两因素方差分 析（Ｆ检验）及平均数的Ｄｕｎｃａｎ多重比较。结果表明,在育性敏感的２个 时期,１３５６Ｓ和衡农Ｓ－２不育株的穗花药的细胞色素氧化酶的活性极显著 低于可育株细胞色素氧化酶的活性,分别是可育株的７２％、７２．１％、 ６３．２％、６７．７％,必然会使不育株花药中能量供应短缺,造成物质合成等 许多生命活动衰减,最终导致不育． 相似文献
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3种云杉小孢子母细胞减数分裂研究 总被引：2，自引：0，他引：2
对小孢子母细胞（PMCs）减数分裂的全程观察和统计分析表明,跟裸子植物其他类群相比,3种云杉植物在减数分裂过程中染色体的行为高度保守.3种云杉的PMCs中环状二价体的频率和配对指数较高,异常分裂现象的频率较低,表明云杉属植物的同源染色体间分化程度少,染色体组在减数分裂过程中表现出高度的保守性,与其高度保守的有丝分裂核型较一致.有丝分裂核型较对称的长叶云杉在减数分裂过程中染色体的行为比白扦和青扦更加保守. 相似文献
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对高温不育水稻育性敏感期细胞色素氧化酶活性变化的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
细胞色素氧化酶活性按B．N奥列霍维奇的方法测定,本文以常规品种紫壳作对照,分别测定了紫壳,高温敏感核不育材料1356S,衡农S－2在花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期不同育性条件下的叶片和幼穗花药的细胞色素氧化酶的活性,并进行了统计学分析－－两因素方差分析（F检验）及平均数的Duncan多重比较,结果表明,在育性敏感的2个时期,1356S和衡农S－2不育株幼穗花药的细胞色素氧化酶的活性极显著低于可育株细胞色素氧化酶的活性,分别是可育株的72％,72．1％,63．2％,67．7％,必然会使不育株花药中能量供应短缺,造成物质合成等许多生命活动衰 减,最终导致不育。 相似文献
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《中学生数理化(高中版)》2018,(11)
<正>细胞的减数分裂实验,其实验原理为:减数分裂过程中,细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化,因而可据此识别减数分裂的各个时期。1.细胞的减数分裂实验的流程为(1)装片制作(同有丝分裂装片制作过程):解离→漂洗→染色→压片 相似文献