同时分离测定蜂蜜中13种喹诺酮类药物残留     

刘平  李安运  陈星斌  陈金清  杨功俊 《赣南师范学院学报》2010,31(6)

实验采用VP-ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm,5.0μm),以5%甲醇-10%乙腈-85%30 mM磷酸缓冲液(pH3.0,体积比)为流动相;流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm.该方法对13种喹诺酮类药物的线性范围为0.03～100μg/mL,最低检测限为0.001～0.03μg/mL;样品萃取回收率均大于64%,方法简单,准确,为食品中喹诺酮类药物的残留检测提供了一种有效的分析方法.  相似文献   

甘草次酸差向异构体的HPLC检测方法研究     

张博冉  武秋颖  相林  惠连旺  刘会娟  许可 《唐山师范学院学报》2023,(6):46-48+82

使用液相色谱型号为Agilent 1260 Infinity II;C18反相色谱柱,4.6 mm×250 mm,粒径5μm;检测波长254 nm,柱温30℃,进样量10μL;流动相甲醇和10 mmol/L高氯酸水溶液(氨水调pH=8.2,体积比为78∶22 v/v),流速1.0 mL/min。在上述条件下进样测定,18α-GA和18β-GA分离度较好,并且能够稳定检测压力,保留时间分别为11.321 min和12.865 min;线性范围为10～100 mg/L,重复性实验RSD依次为0.5%和0.3%。  相似文献   

HPLC-荧光法测定中成药中厚朴酚与和厚朴酚含量     

卫洪清  刘二保  吉海滨 《石家庄学院学报》2005,7(3):1-5

建立了一种用高效液相色谱(HPLC)荧光检测法同时测定中成药中厚朴酚与和厚朴酚含量的新方法.使用BDSC18(100mm×4.0mm,i.d.,3μm)色谱柱,流动相为乙腈0.3%-H3PO4(50∶50,V/V),荧光激发波长为220nm,发射波长为380nm.厚朴酚在0.08～246.0μg/mL范围内线性关系良好,检出限为18.4ng/mL,平均回收率为90.2%￣102.7%,日内RSD为0.80%～4.36%,日间RSD为2.18%～5.92%(n=5);和厚朴酚在0.1～231.0μg/mL范围内线性关系良好,检出限为8.7ng/mL,平均回收率为90.0%～98.1%,日内RSD为0.43%～5.53%,日间RSD为3.97%～6.50%(n=5).该法灵敏度高、选择性好、简便、易重复,为香砂养胃丸、藿香正气软胶囊、国公酒中厚朴酚与和厚朴酚的含量测定提供了有效方法.  相似文献   

HPLC法测定金花葵花中金丝桃苷的含量   总被引：2，自引：0，他引：2  

易剑峰 《宜春学院学报》2007,29(4):72-72,97

目的:采用HPLC法测定金花葵花中金丝桃苷的含量.方法:用Inertex C18柱(4.6×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(60:40,V/V),流速为1.0mL/min,检测波长为360nm,柱温为25℃,进样:10μL.结果:金花葵花中金丝桃苷的含量为0.258%,RSD=1.9%.结论:金花葵花中金丝桃苷的含量较高,有很好的开发前景.  相似文献   

零交点一阶导数同步荧光法测定苯并(a)芘和苯并(k)荧蒽     

谢跃勤  樊虎  童红武  金忠秀  刘少民 《安徽教育学院学报》2005,23(6):80-82

研究了苯并(a)芘和苯并(k)荧蒽的同步荧光及其一阶导数同步荧光,利用零交点法能够避免BaP和BkF之间的相互干扰,该方法被用来测定了人工合成样品以及实际水样中BaP以及BkF的测定,平均回收率为86.8～87.2%(BaP)和82.8～84.7%(BkF),检测限分别为0.5 ng/mL(BaP)和0.2 ng/mL(BkF),实验结果令人满意.  相似文献   

高效液相色谱法测不同茶叶中EGCG的含量     

孙晓琴  徐晓兰  周凡  贾巧  李龙  李猛  边清泉 《绵阳师范学院学报》2010,29(11)

采用高效液相色谱法对不同茶叶中的表没食子儿茶素没食子酸酯(EGcG)的含量进行分析.采用C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇:水:乙酸(23:75:2,v/v),流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长为272nm.EGCG线性范围为0.11～1.71μm,相关系数r=0.9996,平均回收率98.7%,RSD为0.7%.本方法分析速度快,灵敏度高,分离效果好,可作为测定茶叶中EGCG含量的方法.  相似文献   

HPLC测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量     

王章姐 《赤峰学院学报(自然科学版)》2013,(15):59-61

目的:采用高效液相色谱法测定利胆消炎颗粒中黄芩苷的含量.方法:色谱柱为Waters C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(47:53),检测波长为280nm,流速为1.0mL/min.结果:黄芩苷进样量线性范围是10.0μg/mL～100μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率98.80%,RSD=1.70%(n=6).结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制.  相似文献   

高效液相色谱法测定淀粉中的顺丁烯二酸     

蒙泳  黎德勇  甘露  段玉林 《洛阳工业高等专科学校学报》2012,22(2)

建立了一种快速检测淀粉中顺丁烯二酸的高效液相色谱方法.确定的实验条件为:利用10％的乙醇提取样品,采用Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm x 150 mm,5μm),柱温30℃,检测波长220 nm,采用十六烷基三甲基溴化铵磷酸缓冲液与80％乙腈的混合物(体积比为80∶20)为流动相,流速1.0 mL/min.在确定的实验条件下,顺丁烯二酸在5～100mg/L范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为98.56％,RSD =1.70％.本方法灵敏度高,结果准确、可靠,可以用于淀粉中顺丁烯二酸的含量检测.  相似文献   

黄河水中多环芳烃的测定     

《集宁师专学报》2016,(2):19-22

应用高效液相色谱法测定了内蒙古巴彥淖尔市黄河出境处黑柳子黄河水中6种多环芳烃:荧蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、苯并(ghi)芘、茚并(1、2、3-cd)芘的含量?以乙腈-水为流动相,梯度洗脱流速为1 m L/min,采用C18色谱柱,在254 nm进行测定?测定结果表明:荧蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、苯并(ghi)芘、茚并(1、2、3-cd)芘的含量分别为0.0057μg/L、0.0060μg/L、0.0077μg/L、0.0125μg/L、0.0082μg/L、0.0092μg/L?  相似文献   

高效液相色谱法同时测定烟叶内的烟碱和多酚     

陈燕舞  肖坤  尹笃林  廉世勋 《顺德职业技术学院学报》2006,4(1):27-30

建立了同时测定烟叶中烟碱和多酚的高效液相色谱法,对流动相组成和酸度、检测波长程序、样品纯化等进行了优化.色谱条件为:ThermoHypersil-keystone(250mm×4.6mm,5μm)C18柱;柱温25℃;流速1mL/min;流动相B甲醇,流动相A10mmol/L的NaH2PO4缓冲溶液,三乙胺0.2%,pH4.2.流动相:0~3min流动相B保持8%,3.01~8min保持25%,8.01~20min35%~60%;检测波长:0~7min259nm,7.1~15min326nm,15min后为360nm.方法准确,线性范围宽,精密度高,重复性好.  相似文献