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以牛的ANGPTL1基因为研究对象,利用生物信息学方法,对牛的ANGPTL1基因进行了电子克隆和序列分析,并对推导出的ANGPTL1蛋白结构与性质进行了初步分析。结果表明,牛的ANGPTL1基因序列长为2576 bp,该基因的编码序列长为1 476 bp,编码492个氨基酸,编码序列的两翼有135 bp的5’非编码区和785 bp的3’非编码区。DNA序列的G+C百分含量为44.31%,A+T百分含量为55.69%。该基因的核苷酸序列与人、黑猩猩、鼠和狗ANGPTL1基因的cDNA序列的相似性分别为91%、90%、82%和93%。在氨基酸序列上与人、黑猩猩、鼠和狗的相似性分别为95%、95%、92%和95%。用氨基酸序列构建的进化树显示,在人、牛、黑猩猩、狗、褐鼠、原鸡几种动物中,牛与狗的亲缘关系最近。 相似文献
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应用免疫组化方法,比较性地研究了大肠癌组织及其同一患者形态正常大肠粘膜组织中血管内皮细胞生长因子的表达,分析血管内皮细胞生长因子表达与大肠癌发生的年龄、性别、病理分期等因素的关系。结果显示,癌组织与正常大肠粘膜的血管内皮细胞生长因子表达存在明显差异,血管内皮细胞生长因子的表达与大肠癌患者年龄、性别、分化程度等因素不存在相关性,而与Ducks分期存在明显相关性。表明肿瘤血管的生成在大肠癌的生长发展方面起着至关重要的作用,血管内皮细胞生长因子的检测可以作为大肠癌诊断的重要参考指标。 相似文献
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Wnt信号通路与血管发生有着密切联系,它能够通过使血管内皮细胞增殖、血管芽生、血管丛重塑、促进脉管系统成熟等多个阶段来诱导血管发生.通过动态变化的Wnt信号来改善如缺血性脑损伤等与内皮细胞密切相关的神经病理状况成为了近来研究的热点.本文就Wnt信号通路与血管发生之间的关系做一综述. 相似文献
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血管内皮细胞生长因子（VEGF）又叫血管通透性因子（VPF）,是一种高度特异性地作用于血管内皮细胞的多功能因子。具有使微静脉、小静脉通透性增加,促进血管内皮细胞分裂、增殖、细胞质钙聚集,以及诱导血管生成等作用。VEGF最初从牛垂体滤泡增殖细胞的条件培养液中获得,与先前克隆的血管通透性因子（VPF）的氨基酸序列一致,故两者实为同种。VEGF是血小板源生长四千（PDGF）家族的一个成员。1VEGF的分类及其结构特征人VEGF基因位于染色体6q21.3,全长14kd,由8个外显子、7个内含子组成。编码产物为34～46kd的均质二聚体糖蛋… 相似文献
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本文从基础研究方面,着重介绍了基因与高血压病、Na~ -H~ 交换与高血压病和肾素—血管紧张素与高血压病的前沿研究观状。 相似文献
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李宏 《赤峰学院学报(自然科学版)》2007,23(5):107-107,120
重症冠心病患者内科疗效不佳,大部分病人行搭桥手术风险极大或丧失手术机会。这类病人死亡率高,生活质量低,血管生成基因治疗已经成为治疗晚期重症冠心病的新方法.利用血管生长因子基因等方法可促进心肌血管新生,使心肌血运重建达到理想的治疗效果. 相似文献
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约有20%—30%的冠心病患者既不能用PCI(冠状动脉介入术),也不宜行CABC(冠状动脉搭桥手术)治疗,虽经积极的药物治疗,仍无法消除心肌缺血症状.因此通过寻找新的治疗途径:肌浆网钙ATP酶2a基因转导、缺氧诱导因子—1α(HIF-1α)、RNA干扰和增强型体外反搏(external counlerpulsation,EECP)等基因治疗方法,通过基因促进心肌细胞的收缩及舒张功能;促进血管新生治疗缺血性心脏病提供新思路,已经成为临床研究的重要课题. 相似文献
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玉米大斑病是玉米生产上的重要病害,分离和纯化玉米大斑病菌 STK1基因对于研究其致病性具有重要意义.根据 STK1基因 cDNA 序列设计特异性引物,以玉米大斑病菌基因组 DNA 为模板扩增得到 STK1基因 DNA 片段.该基因片段的分离和纯化,为进一步获得 STK1的完整基因,进行基因结构分析和该基因的突变体构建奠定了良好的基础. 相似文献
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目的:探测细胞氧化低密度脂蛋白(LDL)过程中人α-防御素-1(HNP-1)基因的表达水平并构建人HNP-1的克隆载体。方法:提取人单核细胞系(THP-1)的总RNA,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法获得cDNA,采用pBS-T克隆HNP-1。结果:用RT-PCR在THP-1细胞总RNA中扩增出一条285 bp的DNA片段,与HNP-1 cD-NA片段大小一致。重组质粒经PCR和测序鉴定获HNP-1基因克隆。另外,LDL可诱导THP-1细胞HNP-1的mR-NA表达增加。结论:HNP-1可能参与LDL的细胞氧化过程,成功构建HNP-1克隆载体将为进一步亚克隆到原核及真核的表达载体提供了基础。 相似文献
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In this study the MTP1 gene, encoding a type III integral transmembrane protein, was isolated from the rice blast fungus Magnaporthe oryzae. The Mtp1 protein is 520 amino acids long and is comparable to the Ytp1 protein of Saccharomyces cerevisiae with 46% sequence similarity. Prediction programs and MTP1-GFP (green fluorescent protein) fusion expression results indicate that Mtp1 is a protein located at several membranes in the cytoplasm. The functions of the MTP1 gene in the growth and development of the fungus were studied using an MTP1 gene knockout mutant. The MTP1 gene was primarily expressed at the hyphal and conidial stages and is necessary for conidiation and conidial germination, but is not required for pathogenicity. The Deltamtp1 mutant grew more efficiently than the wild type strain on non-fermentable carbon sources, implying that the MTP1 gene has a unique role in respiratory growth and carbon source use. 相似文献
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Qin LU Jian-ping LU Xiao-dong LI Xiao-hong LIU Hang MIN Fu-cheng LIN 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2008,9(7)
In this study the MTP1 gene, encoding a type Ⅲ integral transmembrane protein, was isolated fi'om the rice blast fungus Magnaporthe oryzae. The Mtpl protein is 520 amino acids long and is comparable to the Ytpl protein of Saccharomyces cerevisiae with 46% sequence similarity. Prediction programs and MTP1-GFP (green fluorescent protein) fusion expression results indicate that Mtpl is a protein located at several membranes in the cytoplasm. The functions of the MTP1 gene in the growth and development of the fungus were studied using an MTP1 gene knockout mutant. The MTP1 gene was primarily ex-pressed at the hyphal and conidial stages and is necessary for conidiation and conidial germination, but is not required for patho-genicity. The △mtpl mutant grew more efficiently than the wild type strain on non-fermentable carbon sources, implying that the MTP1 gene has a unique role in respiratory growth and carbon source use. 相似文献
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鹅MYL1基因的克隆及胚胎期表达特征分析 总被引：1，自引：0，他引：1
肌球蛋白是肌纤维的主要组成成分,在肌肉生长和收缩过程中具有重要作用.本研究以鹅（Anser anser）肌肉总RNA为模板,采用RACE的方法,克隆肌球蛋白轻链1（MYL1）基因全长cDNA序列,并进行生物信息学分析.运用实时荧光定量PCR检测MYL1基因在鹅胚胎期的表达特征.结果表明,鹅MYL1基因全长cDNA为1542 bp,编码193个氨基酸残基的肽链.预测鹅MYL1蛋白等电点5.12,分子量21.75 KD,具有典型的EFh和FRQ1结构域,且不同物种间EFh氨基酸序列高度同源.荧光定量PCR结果显示鹅胚胎期MYL1基因mRNA表达量总体呈现上升后下降的趋势,该基因在胚胎期E7就有表达,E7以后表达量逐渐上升,在E18表达量达到高峰后下降.研究结果首次提供了鹅肌肉组织主要结构基因MYL1的全序列和蛋白特征信息,并揭示该基因在鹅肌肉组织发生和发育的功能. 相似文献
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利用GenBank数据库中Nodal分子的核酸和蛋白相关信息,采用生物信息学方法分析Nodal的分子生物学特征及其剪接异构体.应用基因克隆方法克隆人Nodal基因.结果表明Nodal基因至少有四种剪接异构体,除研究较清楚的isoform 1相对完整外,其它剪接异构体信息并不完整、功能未知且表达可能有组织特异性.特别是虽然Nodal基因isoform 1的氨基酸编码序列已知,但是发现目前NCBI提供的Nodal基因mRNA参考序列并不完整.通过基因克隆发现一种新的Nodal基因剪接异构体,它可能具有TGF-β超家族的特征性结构,但功能未知.结果说明人Nodal基因可能至少存在5种剪接异构体,除isoform 1外,其它isoform具体功能还有待进一步研究. 相似文献
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泛素结合酶UFC1是一个新鉴定的类似泛素结合酶E2的基因。目前,对UFC1的功能研究报道还比较少,有待更进一步的研究和探讨。采用半定量RT-PCR技术分别检测一系列的乳腺细胞系MCF7、HBL100、MDA-MB231和MDA-MB-453中UFC1基因的转录水平,结果显示,在正常的HBL100乳腺细胞系中的表达最高,而在乳腺癌细胞系MCF7,MDA-MB231,MDA-MB-453中的表达明显降低。UFC1在乳腺细胞系中的差异表达的结果为将UFC1作为新的靶分子引入乳腺癌的临床预防和治疗提供实验依据。 相似文献
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[目的]应用生物信息学分析人类新基因乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶(Polym erase)反式调节蛋白(HBVDNAPTP1)结合蛋白(HBVDNAPTP1BP).[方法]利用生物信息学技术分析HBVDNAPTP1BP基因的染色体定位与组织表达,以及编码蛋白的化学物理性质与结构特征.[结果]HBVDNAPTP1BP基因染色体定位于1号染色体短臂3区5带1亚带,可在组织中低表达,但在多个组织中无表达.HBVD-NAPTP1BP的相对分子量为11 905.6,理论pI为7.72,不同条件下的消光系数为14 230 M-1cm-1或13 980M-1cm-1(280 nm),在体外哺乳动物网状细胞中的半寿期为30 h,并且无卷曲螺旋区域,但具有3个较强的疏水区域.HBVDNAPTP1BP无特殊二级结构,仅有1个蛋白激酶C磷酸化位点,不具有跨膜螺旋结构,无信号肽序列,定位于细胞核中.[结论]应用生物信息学对HBVDNAPTP1BP进行了分析,为进一步研究其生物学功能及其在乙型肝炎、肝细胞癌中的作用机制提供了依据和线索. 相似文献