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1.
脱羧反应的历程及其应用 总被引：3，自引：0，他引：3
夏青天 《黔南民族师范学院学报》2004,24(6):15-19
首先指出脱羧反应发生的原因，继而论述其反应的历程——离子型反应和游离基反应历程。 相似文献
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综述了氟离子作为电子供给体和非亲核性的催化剂在烷基化反应、羟醛缩合反应、Michael加成、Knoevenagel缩合反应、Wittig反应和Wittig-Horner反应、重氮化反应等有机反应中应用，并对其催化机理进行了探讨。 相似文献
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取代反应和消除反应是两类非常重要的反应，他们相伴发生相互竞争，究竟以谁为主，既与作用物结构有关，也与反应条件有关，本文浅析了两者之间的关系和反应规律。 相似文献
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酯化反应是中学有机化学的重要反应，也是有机物间相互转化的重要一环．由于酯化反应的反应物的类型不同，其反应产物也各不相同，因此酯化反应比较复杂，反应的类型也较多，学生较难掌握．现将酯化反应的基本类型作一归纳，供参考． 相似文献
6.
Mannich反应探析 总被引：5，自引：0，他引：5
蒋志斌 《彭城职业大学学报》2001,16(2):72-74
介绍Mannich反应及其可能的反应历程，探析反应物，简述Mannich反应在有机合成中的应用。 相似文献
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采用电动势测量法研究甲酸溴化反应的动力学方程，得到该反应的速率常数，反应级数及反应表观活化能等参数，可和于物理化学实验的教学。 相似文献
8.
在正己烷中应用蚕丝固定化脂肪酶催化油酸和正十二醇的酯合成反应，考察了底物浓度对反应初速度的影响，研究了该反应的动力学机制。实验结果表明：该反应受动力学控制，反应过程中不存在底物抑制现象，满足Michaelic-Menton方程，反应动力学符合Ping-Pong Bi Bi机理。 相似文献
9.
吴通许 《中国基础教育研究》2006,2(3):103-103
置换反应的定义：一种单质跟一种化合物起反应，生成另一种单质和另一种化合物的反应。
1．置换反应特点。一换一（即一种单质置换出另一种单质： A-＋B-C=B-＋A-C其中A，B为单质，BC为化合物） 相似文献
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余寿坤 《中学化学教学参考》2006,(11):59-60
原电池是把化学能转变成电能的装置，它是将一个能自发进行的氧化还原反应的氧化反应和还原反应分别在原电池的负极和正极上发生，从而在外电路中产生电流。根据原电池电极材料和电极反应形式，原电池可分为下列几种类型。 相似文献
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目前,不对称催化反应是获取单一异构体手性化合物的最有前景的方法,它仅用少量手性催化剂就可以获取特定构型的手性化合物．而采用适当的手性源是获取单一异构体的手性化合物的另一种重要的方法．研究发现了多种新的含有胍基并具有很强的生理活性的天然产物,由于胍基化合物具有这些药理活性和分子识别的特性,对胍基化合物的合成就显得非常重要．基于胍可催化反应类型的多样性和反应的易操作性,诸如Michael加成反应、Strecker反应和Henry反应等,近年来胍催化反应成为了有机反应方法学研究的一个重要领域．手性胍催化的一些不对称反应的成功,更显示了手性胍在不对称反应中的巨大潜力． 相似文献
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杨水金 《商丘师范学院学报》1997,(Z4)
采用高温团相反应法合成了一系列掺杂稀土离子的单钨酸盐、混合碱土金属钨酸盐、卤钩酸盐、同多钨酸盐和杂多钨酸盐材料，并运用粉末X射线衍射仪测定样品的粉末X射线行射数据，配以红外光谱、电子衍射谱、等离子体发射谱等手段对样品进行了表征，采用荧光分光光度计测定材料的荧光光谱，研究了各类钨酸盐材料的发光特性，同时探讨了TiSiW12O40／TiO2及GaW11Fe柱撑阴离子粘土对酯化反应的催化活性． 相似文献
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对氧化还原反应的讨论,常常仅局限于讨论反应方向和限度而忽略对反应速度的研究,这种片面性最终导致对一些反应的讨论结论与事实严重不符.只有不仅从热力学角度,同时从动力学角度才能完整地认识氧化还原反应的特点和本质从而得出与事实相符的正确结论. 相似文献
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对现行高一化学(试验修订本)铜与浓硫酸反应装置的不合理性进行了分析，并设计了更合理、更科学的系列实验装置，对其使用和实验效果进行了讨论。 相似文献
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本文利用手性合成子4-(L)-孟氧基丁烯内酯作为亲偶极体,与芳环类的腈氧化物偶极体系通过1,3偶极环加成反应合成了手性异噁唑啉-2-羟基苯基衍生物。化合物结构经元素及波谱分析、IR、1H NMR、13C NMR及MS得到确证。 相似文献
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在亲核取代反应中;无论按SN1历程还是SN2历程,烯丙式卤代烃的反应速度都是最快的.一般教材对按SN1历程进行的反应机制介绍较多,而对SN2历程的反应机制则未说明原因.本文拟对烯丙式卤代烃按SN2历程反应的特点进行较深入的分析. 相似文献
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从６个方面论述了动力学中有关化学反应速率方程、反应级数、反应分子数、反应机理、化学计量系数等之间的联系与区别。 相似文献
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