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药品作为治病救人、关系到人类生命安全的一种特殊商品，其质量的好坏非常重要。为了确保所生产的药品在有效期内符合国家质量标准，生产厂家往往提高企业内控标准。 相似文献
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目的:探讨药价虚高的原因及药品招标中存在的问题和解决问题的思路.方法:分析相关资料,结合实际工作,汇总药品招标中存在的有关生产、销售、使用等方面的问题并提出对策.结果与结论:通过综合治理及医药体制改革等,规范化的药品招标将在一定程度上缓解看病贵、看病难问题,但要取得更大的成效,必须有赖于政府对药品生产企业的压缩与整顿、对药品流通领域操作行为的管理与规范,对药品价格科学合理的核定. 相似文献
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本文阐述了药品质量的规范的相关材料,分析了药品内包材本身的材质对药品质量的影响,以及药品内包材中使用的某些添加剂对其中的药品质量产生的影响以及药品生产工艺对药品质量的影响,并且分析了药品内包材质量影响药品质量的原因。 相似文献
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所谓农村药品“两网”就是农村药品监管网络和供应网络。农村用药监管是药品监管的薄弱环节，也是监管的难点，同时农村缺医少药，是假劣药品的多发处，直接影响到农民用药安全，农村药品供应和监管成为药监部门亟待解决的重要课题。从2002年下半年起，马鞍山市药品监督管理局深入到所辖当涂县农村，对农村药品质量状况和药品供应现状进行了调查。 相似文献
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药品专利制度在授予专利权人垄断权利的同时,必然会产生专利权人享有垄断期限的长短和垄断范围的大小问题。本文在药品专利权人、模仿者以及社会公众利益平衡的基础之上,通过最优权衡的实证分析以寻求社会福利最大化条件下药品专利长度和宽度的最佳组合方向。结果显示,药品专利保护长度与社会福利呈正相关关系,药品专利保护宽度与社会福利呈负相关关系。最后基于实证结果对药品专利长度和宽度的相关立法例进行可信度分析。 相似文献
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药品的包装装潢设计通过对技术美学和商品美学的思考和研究,使药品达到物质的使用价值与精神的审美价值完整的统一.作为传达药品信息功能的载体,装潢设计已经成为药品包装的重要组成部分,它担负着对药品的信息传达和宣传的重任,同时,它也是药品与消费者的心理、生理需求相结合的一门艺术. 相似文献
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随着<药品说明书和标签管理规定>与<关于进一步规范药品名称管理的通知>这两项监管政策出台,药品商品名的使用得以限制,药品营销由"一药多名"进入到"多药一名"时代,以什么作为药品营销品牌传播载体的重大课题已摆到众多药企面前. 相似文献
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通过分析中山市药品药品企业GSP认证跟踪检查中存在的问题,找出有效解决途径,为加强中山市药品经营企业监管,进一步实施GSP提供参考,从而促进《药品经营质量管理规范》(GSP)认证工作的顺利实施。 相似文献
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张晓敏 《科学学与科学技术管理》2011,32(6)
药品专利法律制度因其伦理性价值取向获得了一定的正当性基础,它体现了法律制度在现实条件下的实然性选择.对药品专利权与社会需求矛盾所引发药品专利保护合理定位的思考,应当放在法的应然与实然的不同层面,并通过最终的伦理应然性考量得以修正和完善. 相似文献
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目标:保障贵港市人民医院PIVAS易混淆药品用药安全,避免调配差错,提升药事管理水平.方法:对贵港市人民医院PIVAS 2020年1月至6月易混淆药品进行分类统计,分析导致易混淆药品出现差错的原因,进而提出防范措施.结果:经过分类统计得出易混淆药品83组,其中外包装相似药品14组,名称相似药品17组,一品多规药品44组,通用名相同剂型不同的药品8组.结论:药师和护士在调配工作中需对易混淆药品多加重视,采取有效的措施避免易混淆药品调配差错,提高患者用药安全性,更好地为患者服务. 相似文献
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改革开放以来,由于我国药品生产流通的不透明性,加上药品市场的高额利润,我国药品市场发展中仍然存在着严重问题,关系到广大人民群众的切身利益,关系到改革、发展、稳定的大局,意义重大. 相似文献
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目的:应用同质化管理,规范各科室备用药品,保障备用药品使用安全性与及时性。方法:备用药品管理小组应用同质化理念,运用PDCA循环管理方法对我院83个科室备用药品种类、分类、定位储存、使用、记录和领取进行质量持续改进。结果:实施同质化管理后,备用药品的种类在我院由432种减少到196种,减少了54. 63%;备用药品总储备显著减少,其中,注射剂由32574支下降到11263支,下降率为65. 42%;各类备用药品规范管理,第三周期PDCA检查中达到"备用药品质量合格率100%"的管理目标;对比同质化管理实施前后的护理人员的相关知识掌握情况及备用药管理质量发现,实施PDCA循环管理模式后,护理人员的备用药相关知识掌握情况评分与备用药管理质量评分,均显著高于管理前(P0. 05);在实施同质化管理前后分别对备用药管理情况进行抽查,对比备用药管理问题发生率,管理后的管理问题发生率为6. 67%,显著低于管理前的30. 00%(P0. 05)。结论:同质化管理提高了各科室的备用药品管理质量,保障患者用药安全,提高了管理效率,值得在临床实践工作中推荐。 相似文献
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药品的作用是为治愈人们患的疾病,而如果药品质量出现了问题,将会产生什么样的后果呢?答案不言而喻。药品的质量关乎着人们的生命健康安全,而随着科学技术和医疗水平的提高,药品的种类也更加广泛,药品管理中不可避免的存在着很多的风险,对人们的生命健康安全构成了极大的威胁,因此对药品风险的管理就显得非常重要。本文就药品风险产生的原因及药品风险管理的实施要点进行简单的论述。 相似文献
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对中国药品专利链接制度设计进行研究,其目的在于全面了解该制度的设计理念、运行机制、实施现状以及当前制度设计对各个权利主体的影响,并以此为药品行政主管或监管部门和行业利益相关方提供指引,进一步完善和优化中国药品专利链接体系。着眼于我国药品专利链接制度的法律、法规和政策框架,一方面,我国当前药品专利链接制度存在诸多可改进之处;另一方面,原研药企需要借助药品专利制度对自身利益予以保护。因此需要基于我国药品专利链接制度的现状予以应对,通过完善专利信息载体,细化专利争议解决机制和填补法律规定的空白,以实现原研药企和仿制药企之间的利益平衡,达成药品专利链接制度最初的设计目标。 相似文献
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