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1.
Bcl-2和C-fos基因蛋白在胃癌中的表达及临床病理研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:研究bcl-2及c-fos在胃癌组织中的表达并探讨其生物学意义.方法:应用S-P免疫组织化学方法检测76例胃癌组织中bcl-2、c-fos的表达.结果:bcl-2和c-fos在胃癌中表达的强弱与癌的分化程度及淋巴结转移有关(P＜0.05),与胃癌侵润深度、年龄无关(P＞0.05).结论:bcl-2和c-fos与胃癌的发生发展密切相关,可能是反映胃癌生物学行为和预后的重要标记物. 相似文献
2.
C-FOS基因在胃癌及淋巴结转移癌中表达的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:研究c-fos在胃癌及淋巴结转移癌中的表达.方法:应用兔抗人c-fos多克隆抗体,SP免疫组织化方法检测76例胃癌及淋巴结转移癌组织.结果:c-fos在胃癌及淋巴结转移癌的阳性率分别为32.6%、63.3%.c-fos在淋巴结转移癌的表达率高于胃癌(P＜0.05).结论:c-fos在淋巴结癌的表达率高于胃癌,此现象说明,c-fos和癌的转移有密切的关系. 相似文献
3.
目的:研究c-fos在胃癌及淋巴结转移癌中的表达.方法:应用兔抗人c-fos多克隆抗体,SP免疫组织化方法检测76例胃癌及淋巴结转移癌组织.结果:c-fos在胃癌及淋巴结转移癌的阳性率分别为32.6%、63.3%.c-fos在淋巴结转移癌的表达率高于胃癌(P＜0.05).结论:c-fos在淋巴结癌的表达率高于胃癌,此现象说明,c-fos和癌的转移有密切的关系. 相似文献
4.
细胞凋亡基因bcl-2和bax在胃癌和癌旁粘膜组织中表达的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:研究抗凋亡基因bcl-2和促凋亡基因bax在胃癌发生、发展过程中的变化.方法:应用SP免疫组织化学方法,对80例胃癌及癌旁粘膜组织进行bcl-2、bax基因蛋白的检测.结果:胃癌组织中bcl-2阳性表达率为46.3%,癌旁组织为40.0%.光镜下对癌旁粘膜组织依有无癌前病变进行分组,其中56例伴癌前病变者bcl-2阳性表达率为57.1%,24例不伴癌前病变者无阳性表达.对53例带有癌的癌旁组织根据癌旁粘膜和癌的关系,分为移行粘膜25例,受侵粘膜28例,其中移行粘膜均伴癌前病变.bcl-2阳性表达率在移行粘膜(68.0%)和胃癌组织均明显高于受侵粘膜(3.57%).bax阳性表达率在胃癌为41.3%,癌旁组织为32.5%.伴癌前病变癌旁粘膜(14.2%)和胃癌组织及不伴癌前病变癌旁粘膜(75.0%)均有明显差异.本组实验中,bcl-2与bax共同阳性表达率在伴癌前病变癌旁粘膜(12.5%)和胃癌(13.8%)明显高于不伴癌前病变癌旁粘膜(0);移行粘膜(28.0%)明显高于受侵粘膜(3.57%).且胃癌、伴癌前病变癌旁粘膜、不伴癌前病变癌旁粘膜;胃癌、移行粘膜、受侵粘膜组间均有明显差异.结论:bcl-2、bax基因蛋白的异常表达与胃癌发生有关;在伴癌前病变癌旁粘膜组织中bcl-2表达明显高于bax. 相似文献
5.
细胞凋亡基因bcl-2和bax在胃癌和癌旁粘膜组织中表达的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:研究抗凋亡基因bcl-2和促凋亡基因bax在胃癌发生、发展过程中的变化.方法:应用SP免疫组织化学方法,对80例胃癌及癌旁粘膜组织进行bcl-2、bax基因蛋白的检测.结果:胃癌组织中bcl-2阳性表达率为46.3%,癌旁组织为40.0%.光镜下对癌旁粘膜组织依有无癌前病变进行分组,其中56例伴癌前病变者bcl-2阳性表达率为57.1%,24例不伴癌前病变者无阳性表达.对53例带有癌的癌旁组织根据癌旁粘膜和癌的关系,分为移行粘膜25例,受侵粘膜28例,其中移行粘膜均伴癌前病变.bcl-2阳性表达率在移行粘膜(68.0%)和胃癌组织均明显高于受侵粘膜(3.57%).bax阳性表达率在胃癌为41.3%,癌旁组织为32.5%.伴癌前病变癌旁粘膜(14.2%)和胃癌组织及不伴癌前病变癌旁粘膜(75.0%)均有明显差异.本组实验中,bcl-2与bax共同阳性表达率在伴癌前病变癌旁粘膜(12.5%)和胃癌(13.8%)明显高于不伴癌前病变癌旁粘膜(0);移行粘膜(28.0%)明显高于受侵粘膜(3.57%).且胃癌、伴癌前病变癌旁粘膜、不伴癌前病变癌旁粘膜;胃癌、移行粘膜、受侵粘膜组间均有明显差异.结论:bcl-2、bax基因蛋白的异常表达与胃癌发生有关;在伴癌前病变癌旁粘膜组织中bcl-2表达明显高于bax. 相似文献
6.
目的:研究bcl-2、c-myc在胃癌发生、发展过程中的变化。方法:应用SP免疫组织化学方法,对80例胃癌及癌旁组织进行bcl-2、c-myc基因蛋白的检测,并对两种基因的生物学和临床病理意义进行研究。结果:胃癌组织bcl-2阳性表达率为46.3％,癌旁组织为40.0％。光镜下对癌旁组织依据有无癌前病变进行分组,其中56例伴癌前病变者bcl-2阳性表达率为57.1％,24例不伴癌前病变者无阳性表达,伴癌前病变癌旁粘膜与癌相比无统计学意义(P>0.05)。对53例带有癌的癌旁组织根据癌旁粘膜和癌的关系,分为移行粘膜25例,受侵粘膜28例,其中移行粘膜均伴癌前病变。bcl-2阳性表达率在移行粘膜(68.0％)和胃癌组织均明显高于受侵粘膜(3.57％)(P<0.01)。bcl-2的表达强度在癌组织和伴癌前病变癌旁粘膜明显高于不伴癌前病变癌旁粘膜(P<0.01),癌和移行粘膜显著高于受侵粘膜(P<0.05)。c-myc阳性表达率在胃癌为67.5％,癌旁组织为57.5％。伴癌前病变癌旁粘膜(82.1％)和胃癌组织均与不伴癌前病变癌旁粘膜(41.7％)有明显差异(P<0.01、P<0.05)。移行粘膜(84.0％)和受侵粘膜(67.9％)与胃癌组织比较,无明显差异(P>0.05)。c-myc表达强度在胃癌和伴癌前病变癌旁粘膜显著高于不伴癌前病变癌旁粘膜(P<0.05);而胃癌、移行粘膜、受侵粘膜三组间无明显差异(P> 相似文献
7.
热休克蛋白70在乳腺癌和胃癌中的表达及其意义的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
目的:探讨热休克蛋白70(HSP70)在人乳腺癌和胃癌中的表达及其意义.方法:应用免疫组织化学的方法对64例乳腺癌和55例胃癌组织中的HSP70进行检测.结果:(1)HSP70在乳腺癌和胃癌组织中的表达分别为78.13%,61.82%.(2)乳腺癌中HSP70的表达与乳腺癌的病理类型,淋巴结转移情况及年龄未发现显著差异(P＞0.05).(3)胃癌中HSP70的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有密切关系(P＜0.05).结论: HSP70在乳腺癌和胃癌中均呈较高水平表达,其中在胃癌中的表达与肿瘤浸润深度、恶性程度有密切关系,HSP70在乳腺癌和胃癌的发生发展中起重要作用.HSP70可能成为乳腺癌,胃癌的诊断指标之一. 相似文献
8.
目的:检测CD44v6mRNA和HSP70mRNA在胃癌组织中的表达,探讨CD44v6mRNA和HSP70mRNA在胃癌发生发展中的作用.方法:利用核酸原位杂交技术对39例胃癌组织进行检测.结果:CD44v6mRNA和HSP70mRNA在胃癌组织表达的阳性率都为61.54%(24/39),CD44v6mRNA和HSP70mRNA在高分化管状腺癌与低分化管状腺癌中的表达都有显著性差异(P＜0.05),但HSP70mRNA在胃癌组织的表达与性别、年龄、浸润深度及淋巴结有无转移都无关(P＞0.05),而CD44v6mRNA与淋巴结有无转移有关(P＜0.05).结论:CD44v6mRNA和HSP70mRNA在胃癌组织都有较高的表达,两者均可作为评估胃癌预后的指标. 相似文献
9.
取胃镜活检标本93例,SP免疫组化法检测bcl-2、c-myc基因蛋白。结果表明bcl-2基因蛋白表达率在伴有上皮异型增生(GED)和肠化生(IM)的慢性浅表性胃炎(CSG)、慢性萎缩性胃炎(CAG)明显高于不伴GED、IM组(P<0.05-0.01)。c-myc表达则差异不明显P1>0.05。GC及伴有GED、IM癌旁粘膜与不伴GED、IM的癌旁粘膜比较,bcl-2与c-myc的表达差异均非常显著(P<0.01)。bcl-2、c-myc共同表达阳性率在CSG、CAG、癌旁粘膜中伴有GED和IM组及胃癌组分别为60.0％、34.8％、54.5％、36.8％。而无GED、IM组均无阳性表达(P<0.05-0.01)。bcl-2、c-myc阳性表达与患者年龄、性别无关(P>0.05)。本文对它们表达的意义进行了讨论。 相似文献
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为探讨bcl-2、c-myc基因蛋白在胃淋巴结转移癌的表达特点,本研究应用SP免疫组织化学方法,对35例淋巴结转移癌细胞进行bcl-2、c-myc基因蛋白的检测,并对两种基因的生物学和临床病理意义进行研究。结果发现在胃淋巴结转移癌中,bcl-2的阳性表达率为68.6％,c-myc基因蛋白阳性表达率为31.4％。本组实验中,bcl-2与c-myc共同阳性表达率为31.4％。且bcl-2和c-myc阳性表达呈显著正相关(P<0.05)。结果提示:bcl-2、c-myc基因蛋白表达可能参与转移癌的形成,且两者有协同作用。 相似文献
11.
本研究应用较灵敏的SP免疫组织化学方法,对80例胃癌组织进行bcl-2、c-myc基因蛋白的检测,并对两种基因与临床病理的关系进行了研究。结果发现,bcl-2基因蛋白在胃癌的阳性率为46.3％。高、中分化腺癌阳性率为59.4％,显著高于低、未分化腺癌(37.5％);其表达与Merkel分型有关,乳头状腺癌显著高于低分化腺癌;在lauren分型中,肠型胃癌为59.4％,显著高于弥漫型(37.5％);在Ming'S分型中,膨胀型(52.3％)显著高于浸润型胃癌(23.5％)。在伴淋巴结转移的胃癌中,bcl-2的表达率(38.6％)显著低于不伴淋巴结转移者(65.2％)。c-myc基因蛋白在胃癌的阳性率为67.5％,其表达率在低、未分化腺癌中为72.5％,显著高于粘液腺癌(25.0％);而粘液结节型腺癌(25％)明显低于粘液细胞型腺癌(81.8％)和管状腺癌(71.4％)。在膨胀型胃癌的表达率(73.0％)显著高于浸润型(47.1％)。c-myc的表达率与淋巴结转移明显关系。bcl-2、c-myc基因表达与患者性别、年龄、肿瘤发生部位、浸润深度无明显相关性。 相似文献
12.
为探讨凋亡相关基因bcl-2、bax、c-myc在胃癌发生发展中的作用,我们采用SP免疫组织化学方法对125例胃粘膜良恶性病变标本进行bcl 2、bax、c-myc基因蛋白的检测。结果表明,bcl-2和bax在胃癌、胃炎伴肠化生和异型增生组的阳性表达率显著高于单纯胃炎组,且bcl-2的表达与胃癌分化程度有关。此实验提示bcl-2、bax和c-myc基因可能参与胃癌的发生和发展。 相似文献
13.
目的 :为探讨C -erbB - 2蛋白在胃癌、大肠癌和乳腺癌中表达的异同和意义。方法 :取胃癌 114例、大肠癌 10 4例和乳腺癌 10 6例 ,石蜡切片 ,SP免疫组织化学染色。结果 :C-erbB - 2在胃癌、大肠癌和乳腺癌中的阳性率分别为 71.9%、5 7.7%和 5 4 .7%。C -erbB - 2在胃癌和大肠癌中的表达与患者年龄有关 ;C -erbB - 2表达与大肠癌分化程度及乳癌恶性程度有关。结论 :C -erbB - 2高表达是大肠癌、乳癌恶性度高 ,预后不良的指标 相似文献
14.
INTRODUCTION Colorectal cancer is the most common cancer ofthe Western world and accounts for approx.Elevenpercent of all cancer deaths in the United States.Aswith other malignancies,colorectal adenocarcinomais thought to develop through the accumulation ofgenetic alterations that inhibit cell growth.Two of theoncogenes that have been implicated in this processare bcl-2and p53,the products of which are involvedin apoptosis,cell proliferation and tumor develop-ment(Garewal et al.,1996).S… 相似文献
15.
目的:探讨P_(53)、Bcl-2基因蛋白在大肠癌中的表达及临床病理联系。方法:对88例大肠癌手术切除标本进行石蜡切片SP法免疫组织化学染色。结果:P_(53)、Bcl-2基因在大肠癌组织中表达率分别为55.68％(49/88)、63.63％(56/88),癌旁移行区粘膜上皮及腺体P_(53)、Bcl-2阳性表达率分别为3.12％(2/64)、31.25％(20/64),二者均有显著性差异(P<0.01)。P_(53)与大肠癌浸润深度有关(P<0.05),而与组织学类型、分化程度、有无淋巴结转移关系不显著(P>0.05)。Bcl-2的表达率在无淋巴结转移大肠原发癌中高于有淋巴结转移的大肠原发癌(P<0.01)。而在淋巴结转移癌组织中Bcl-2表达率高于原发癌组织Bcl-2表达率,差异有显著性(P<0.05)。结论:P_(53)、Bcl-2在大肠癌组织中均有高表达,可能与细胞恶变有密切关系,P_(53)与大肠癌浸润进展有关,与其它生物学行为关系不大;Bcl-2在大肠癌无淋巴结转移前有高表达,在淋巴结转移癌中的表达高于原发癌,提示Bcl-2的表达参与大肠癌转移的形成。 相似文献
16.
Liu Y Chen L Peng SY Chen ZX Hoang-Vu C 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2005,6(9):913-918
Objectives: To explore the mechanism of development and aggressiveness in gastric carcinomas by investigating the expression and role of CD97 and its cellular ligand CD55 in gastric carcinomas. Methods: Tumor and corresponding normal mucosal tissue, collected from 39 gastric carcinoma patients, were examined by immunohistochemistry and RT-PCR for the expression of CD97 and CD55. Results: CD97stalk was strongly stained on scattered tumor cells or small tumor cell clusters at the invasion front of gastric carcinomas. The expression of CD97stalk was frequently observed in tumors of stage Ⅰ and T1 gastric carcinoma patients. The expression of CD97stalk between Stage Ⅰ and Stage Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ specimens showed significant difference (P＜0.05), between T1 and T2, T3, T4 specimens also showed significant difference (P＜0.05). Specimens with tumor invasion depth limited in mucosa of T 1 specimens showed higher positive CD55 expression than specimens with the same tumor invasion depth in T2, T3, T4 specimens, the expression of CD55 between T1 and T2, T3, T4 specimens was significantly different (P＜0.05).There was strong correlation between the distribution patterns of CD97stalk and CD55 on tumor tissues (r=0.73, P＜0.05). Signet ring cell carcinomas frequently contained strong CD97stalk and CD55-staining. Conclusions: Our results suggest that CD97stalk is probably involved in the growth, invasion and aggressiveness of gastric carcinomas by binding its cellular ligand CD55. CD97stalk and CD55 could be useful as molecular markers for prognosis and therapy of gastric carcinoma patients. 相似文献