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1.
目的：建立一种气相色谱法同时测定头孢噻肟钠中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃有机溶剂残留量的方法。采用外标法预空自动进样,在中极性弹性石英毛细柱上进行各组分分离,效果良好。结论：方法重现性好,定量准确,便于操作。结果：平均回收率：甲醇98.6％～102.3％;乙醇99.3％～102.6％;丙酮97．6％～99.5％;二氯甲炕98.4％～103.6％;四氢呋喃97.2％～100．2％。变异系数甲醇2．6％;乙醇3.1％;丙酮2．3％;二氟甲烷2.5％;四氢呋喃3．2％。 相似文献
2.
目的:建立甲硝唑乳膏剂的新处方及制备工艺研究方法,并对该制剂的质量及稳定性进行考察。方法:首先对原甲硝唑乳膏剂处方基质组成的调整来改进其处方,再改变加入主药甲硝唑的方法等来对甲硝唑乳膏剂的制备工艺进行改进,并采用留样观察的方法来对甲硝唑乳膏剂的质量的稳定性进行考察。结果:按改进后的处方组成所制得的乳膏剂质地更加地细腻,也无砂粒感,同时放置一段时间后也无变干、变硬的现象出现,故该种乳膏剂的质量稳定性明显优于原处方比例所制得的制剂。结论:改进后的甲硝唑乳膏剂的处方设计合理、制备工艺简单、可行、易操作,同时该制剂的质量稳定可控。 相似文献
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利用多聚甲醛、苯乙酮及甲胺盐酸的盐类通过Mannich反应来合成3-甲胺基-1-苯基丙酮盐酸盐,再于甲醇溶剂中以硼氢化钾经还原反应得3-甲胺基-1-苯基丙醇,再醚化处理、成盐处理,最终合成抗抑郁药——盐酸氟西汀,实验所得总收率达41.2%。目标产物结构由MS及HNMR表征。 相似文献
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目的：研究确立复方盐酸赛庚啶凝胶剂的制备工艺,并建立复方凝胶剂的质量控制方法。方法：以盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松作为主药,并采用卡波姆-940作为凝胶的基质,取三乙醇胺调节其pH值,用对羟基苯甲酸乙酯来作防腐剂,制备凝胶剂。采用紫外分光光度法来分别测定凝胶中盐酸赛庚啶和醋酸地塞米松的含量。结果：制得凝胶剂的质地均匀、细腻、粘稠度适中。盐酸赛庚啶的平均含量为100．12％,平均回收率为100．09％（RSD=1．89％）;醋酸地塞米松的平均含量为99．72％,平均回收率为99．85％（RSD=2．32％）。结论：该凝胶制剂的制备工艺简单易行,性质稳定,无刺激性,疗效好,质量可控。 相似文献
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目的：通过工艺改进,提高丙酮的收率;方法：将丙酮的下层萃取液进行回收套用;结果：收率较原工艺提高近10．8％;结论：在不影响质量的前提下,丙酮的收率是可以提高的。 相似文献
7.
目的:建立一种气相色谱法同时测定头孢噻肟钠中甲醇、乙醇、丙酮、二氯甲烷、四氢呋喃有机溶剂残留量的方法.采用外标法顶空自动进样,在中极性弹性石英毛细柱[1]上进行各组分分离,效果良好.结论:方法重现性好,定量准确,便于操作.结果:平均回收率:甲醇98.6%～102.3%;乙醇99.3%～102.6%;丙酮97.6%～99.5%;二氯甲烷98.4%～103.6%;四氢呋喃97.2%～100.2%.变异系数甲醇2.6%;乙醇3.1%;丙酮2.3%;二氯甲烷2.5%;四氢呋喃3.2%. 相似文献
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目的：研制、开发布洛芬的口腔速崩片。方法：以崩解时限为指标筛选确定处方和工艺。结果：制得得口腔速崩片能在30s内完全崩解。结论：采用国内现有的设备，运用适宜得赋形剂和强效崩解剂及工艺可制出布洛芬的口腔速崩片。 相似文献
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乒乓球破了,可以用丙酮来修补。乒乓球一般都是用赛璐珞制成的。而赛璐珞能溶解在丙酮中。如果是乒乓球两半球脱胶了,可以在脱胶处滴上几滴丙酮,那里的赛璐珞就局部溶解发粘,而使脱胶处重新结合在一起,干后非常牢固。如果乒乓球是破裂了,裂口比较大,则可以在裂口处塗些丙酮,像补轮胎似地补上一块废乒乓球碎块,待干后就可以用。如果裂口很小,则只需要在裂口滴上几滴丙酮,然后用 相似文献
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目的：研究芦丁的提取分离及鉴定方法：方法：采用碱提取酸沉淀法对芦丁进行提取分离,并对其进行定性鉴定,利用液相色谱法对其进行含量测定。结果：通过此方法获得的芦丁,质量合格。结论：此方法易制得芦丁且测定方法简单、迅速、灵敏度高 相似文献
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目的：甲基磺酰胺作为一种重要的精细化工产品中间体,可广泛用作医药、农药的合成,具有良好的市场前景。方法：目前,关于甲基磺酰胺合成的研究报道甚少,一般采用的合成方法有：二甲基二硫法、甲基异硫脲法、甲硫醇法等,溶剂为四氢呋喃或二氯甲烷。现主要阐述的是只选择少量溶剂就能合成高纯度的甲基磺酰胺,实验方法：用25％～28％的氨水向甲基磺酰氯滴加,并伴有搅拌,温度控制在0℃～7℃,反应完全后,温度升至室温用盐酸除去多余的氨气。用减压蒸馏法脱去水,蒸干。根据产品粗品与溶剂1：2．9的比值加入溶剂乙腈,抽滤。得白色晶体。这种反应的优点在于省去用溶剂与水的共沸法脱去水的工序。结果：产品纯度高达98．82％,成本低,耗时短,收率在90％以上。结论：用向氨水中滴加甲基磺酰氯的方法,选用乙腈作为溶剂可制备出高纯度的甲基磺酰胺。 相似文献
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有机硅油消沫剂在青霉素发酵中部分代替豆油的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
我国抗生素厂在控制泡沫方面累计了许多经验,一是减少泡沫形成的机会,二是消除已形成的泡沫。关于这一方面,国内使用较多的是天然油脂合成消沫剂。实践证明,采用合成消沫剂部分或完全的代替天然油脂是可取的。它可以大幅度降低油耗,节约大量油料。因此,抗生素发酵对消沫剂的要求比较严格,其种类、使用方法等对抗生素的房间提炼及成品质量和产量提高都有很大影响。对有机硅油消沫剂的使用进行研究,采用硅油与豆油按一定的比例混合作消沫剂做青霉素发酵的对比试验,看在基础料和液糖中采用少量连续滴加的方式,对青霉素代谢和发酵单位的影响情况,最后以适当的比例适量的使用此消沫剂,以提高发酵水平,降低提炼难度和改善成品质量的作用。 相似文献
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本文介绍了色调剂荷电的基本原理及有关的荷电模型,系统分析了影响色调剂荷电量的主要因素并考察了试验所制备的聚合型色调剂的荷电性能。试验结果表明：采用适当的荷电添加剂可以使悬浮共聚合所制得的色调剂具有合适的电性。 相似文献
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以硬脂酸和聚乙二醇为原料,经酯化后生成聚乙二醇双酯。再经磺化剂氯磺酸的磺化作用下得α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯,加NaOH中和后成盐,形成α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明,在催化剂用量为2.0%(基于反应体系的质量分数),酸醇的量比为2.5∶1.0,反应时间为4小时,反应温度140~150℃时,聚乙二醇双酯收率达83%。磺化剂氯磺酸与双酯的量比为2.4∶1.0,反应时间为1小时,反应温度为60~70℃,α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯收率为96%。α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐的总收率为79.7%。 相似文献
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用等量体积混合的丙酮和石油醚作提出剂,弹性石英毛细管柱分离,电子捕获检测器,气相色谱法测定番茄酱中3种菊酯类农药残留。方法检出限为:(3S/N)为0.010mg/L～0.023 mg/L,相对标准偏差均小于7%,样品加标回收率在78%～91%范围内。方法简便快速,可满足出口番茄酱安全卫生的监督检测。 相似文献
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测定盐酸左氧氟沙星原粉中左氧氟沙星的含量。方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙烷硫酸钠溶液【取乙烷硫磺钠0．98g,加磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g,加水溶解并稀释至1000ml,加O．05ml／l磷酸约500ml使PH值至2．4）1000ml,使溶解,摇匀,即得】——甲醉（3：1）为流动相的高效液相色谱法。结论：回收率99．4％,相对标准偏差0．16％。 相似文献
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通过对7-氨基头孢烷酸对应下游产品（以头孢噻肟钠为例）的质量跟踪,证明7-氨基头孢烷酸吸光度的变化对下游产品（以头孢噻肟钠为例）色级有较大的影响。通过对7-氨基头孢烷酸强化处理解决了下游产品（以头孢噻肟钠为例）成品色级问题。 相似文献
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目的:测定不同pH条件下,头孢噻肟钠的油水分配系数,为制剂的开发提供基础研究。方法:以正辛醇-水为模拟系统,采用摇瓶-高效液相色谱法,由此计算头孢噻肟钠的油水分配系数.结果:pH在4~10时,头孢噻肟钠以盐形式存在,水溶性较好.结论:应用此方法能准确地测定头孢噻肟钠的油水分配系数,和欧洲药典规定的pH值一致。 相似文献