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相似文献
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1.
为制备工艺简单且饱和磁化强度高的磁流体,本文采用化学共沉淀法制得了纳米磁性Fe3O4粒子.然后以一定比例的镝钕对铁氧体磁流体改性,选择淀粉为包覆剂制备水基稀土复合铁氧磁流体.考察了镝钕的用量、包覆剂的用量、反应温度、包覆温度等因素对产物粒径及性能的影响,并对其进行了初步的性能表征.实验总结出适宜的条件:在n(Fe):[n(Nd3+)+n(Dy3+)]=30:1,n(Fe3+):n(Fe2+)=1.70~1.75前提下,镝与钕的用量比为n(Dy3+):n(Nd3+)=4:1,25%NH3.H2O(A.R.)作为沉淀剂和pH值的调节剂,反应体系温度控制在35℃左右,调pH值至9~11;以淀粉作为包覆剂,其最佳用量是每60mL载液0.0050g,包裹温度在50℃左右,包裹最佳pH=2~3,在该条件下制得的水基稀土镝钕复合铁氧体磁流体磁性能比普通水基铁氧体的要高.  相似文献   

2.
为了研制工艺简单且饱和磁化强度高的磁流体,本文采用化学共沉淀法通过对铁氧体磁流体改性制备了水基镝钕复合铁氧体磁流体,实验讨论了温度、镝与钕的配比及用量、表面活性剂的用量、pH值对磁流体稳定性,改变工艺流程的影响,其结果表明:(1)在n(Fe):[n(Nd3+)+n(Dy3+)]=14:1,n(Fe3+):n(Fe2+)=1.70~1.75,镝与钕的用量比为n(Nd3+):n(Dy3+)=1:1,25%NH3.H2O作为沉淀剂和pH值的调节剂,反应体系温度控制在35℃左右,调pH值至9~11;(2)以明胶作为表面活性剂,其最佳用量是每60 mL载液0.005 0 g,包裹温度在55℃左右,包裹最佳pH=4。该条件下制得黑亮的水基镝钕铁氧磁流体,其磁性能比普通水基铁氧体高。在可见光的照射和磁场的共同作用下,可以看到明亮的磁光环产生。同时,还对产品的黏度、磁化强度、表面包覆情况、稳定性等进行了相应的表征。  相似文献   

3.
采用微波法制备了 Fe3O4磁流体,微波法能均匀升高体系温度,加速铁盐的水解,有利于形成小粒径均分散的铁磁粒子。并将产物与传统方法化学共沉淀法制备的磁流体进行了比较。采用X-Ray衍射分析仪和SEM分析生成物的结构和粒径分布,并研究反应时间、温度、表面活性剂等主要工艺参数对磁流体性能的影响。  相似文献   

4.
水基Fe3O4磁流体的制备和磁流体磁性粒子形成的影响因素   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用化学共沉淀法,选择NaOH作沉淀剂在水溶液中共沉淀FeCl2和FeCl3,制备纳米级铁氧体磁性粒子的水基磁流体,探讨了温度、碱的过量比、反应时间对磁流体基本性质的影响,着重讨论了磁性粒子形成的影响因素及其作用机理,并对产品进行了性能测试。通过实验确定了制备小粒径、强磁性、分散均匀的Fe3O4磁性粒子的工艺条件:反应时间30min,温度55℃,碱的过量比为y=1∶4,FeCl2.7H2O和FeCl3.9H2O的数量比为3∶2。  相似文献   

5.
系列脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐的性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对实验室自制的脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐(FMS)系列表面活性剂的表面性能和应用性能进行了测定,并对其构效关系进行了研究;以椰油酸单乙醇酰胺,氨基磺酸为原料合成了椰油酸单乙醇酰胺硫酸酯盐(CMS)表面活性剂,将其性能与上述系列脂肪酸单乙醇酰胺硫酸酯盐表面活性剂进行了对比.结果表明:FMS和CMS都具有优异的泡沫、润湿能力、良好的乳化、分散能力,在硬水中能保持良好的去污能力,是一类性能优良的阴离子表面活性剂,具有广泛的开发应用前景.  相似文献   

6.
采用化学共沉淀法制备锰锌铁氧体磁流体,并通过振动样品测量其磁性能;分析了反应温度、反应时间和碱的加入量对锰锌铁氧体磁流体磁性能的影响。结果表明:(1)提高反应温度,有助于磁流体磁性能的提高,加热温度保持在90℃为宜;(2)延长反应时间可以提高磁流体的磁性能。加热时间为45—60min较为合适。(3)碱的加入量对磁性粒子晶体的形成至关重要,正常量或稍过量均不利于离子的共同沉淀及晶体的形成,容易获得非晶态或微晶态的物质。实验发现,当碱过量比达到0.25时,磁性能达到最好,此后,碱加入量如果再增大,反而又会引起磁性能的下降。  相似文献   

7.
目的:自反应淬熄法制备的LiZn铁氧体空心微珠密度小,低频吸波性能良好,但微珠表面晶型生长不充分。对其采用特定热处理工艺不仅可以使晶体充分发育,获得特定晶型,还可以实现对低频吸波性能的有效调控。本文旨在研究热处理工艺对LiZn铁氧体空心微珠表面形貌、相结构和低频吸波性能的影响。创新点:1.通过热处理工艺,实现对LiZn铁氧体空心微珠表面形貌、相结构和低频吸波性能的有效调控;2.深入分析热处理工艺对LiZn铁氧体空心微珠低频吸波性能的改善机理。方法:1.通过工艺探索,确定热处理的详细工艺参数。2.通过扫描电子显微镜检测和X射线衍射分析,获得热处理前后LiZn铁氧体空心微珠的微观形貌(图2)和物相组成(图3)。3.通过矢量网络分析仪,获得热处理前后材料的电磁参数(图4);在此基础上对比其吸波性能(图5),并研究吸波影响机理。结论:1.采用240°C/min升温至1200°C并保温4 h的热处理后,LiZn铁氧体空心微珠表面晶粒明显长大;2.热处理后,微珠四个电磁参数均有所增大,低频吸波性能明显提高,吸收峰值向低频移动;3.表面多种形状微纳米晶粒的形成和长大可能是LiZn铁氧体空心微珠低频吸波性能得以提高的主要原因。  相似文献   

8.
采用燃烧法制备镍锌铁氧体包覆电气石复合粉体,通过XRD、SEM、EDS等测试对复合粉体进行了表征,并分别测试了镍锌铁氧体、镍锌铁氧体包覆电气石复合粉体的磁性能.实验结果表明通过燃烧法可将镍锌铁氧体有效包覆在电气石表面.磁性能测试结果表明包覆之后复合粉体被磁化、保留磁性的能力均有所增强,达到改善电气石表面磁性的目的 .  相似文献   

9.
利用两步共沉淀法,通过填加金属离子Bi^3+和表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB),聚乙二醇-400(PEG-400),聚乙二醇-4000(PEG-4000),十二烷基硫酸钠(SDS)制备出稀土发光材料ZnO:Eu^3+.结果表明:加入表面活性剂和金属离子对发光材料ZnO:Eu^3+的发光性能有较大的影响,其中以同时加入SDS和Bi^3+离子能够有效地增强ZnO:Eu^3+粉体的红光发射,对其发光性能影响最大.  相似文献   

10.
PVP在水中溶解时间较长,本实验是在PVP溶解时聚合物与表面活性剂按10﹕1或20﹕1加入表面活性剂,使得PVP的溶解能力显著提高.通过测定密度、粘度、沸点、紫外吸收光谱等手段,研究阳离子表面活性剂六次甲基四胺、阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠以及非离子表面活性剂吐温-80加速聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶解后性能的变化.结果表明:表面活性剂加速了PVP的溶解;表面活性剂的加入对PVP复配液的密度、粘度有影响,而对沸点、紫外吸收光谱并无太大影响.  相似文献   

11.
采用溶胶-凝胶法制备不同粒径的La缺位La0.9MnO3钙钛矿氧化物.用X射线衍射、扫描电子显微镜、振动样品磁强计对材料的晶体结构、微结构、磁性和磁热效应进行了研究.结果表明,不同温度下退火(700oC~1100oC)的样品均具有菱形钙钛矿结构.退火温度从700oC增加到1100oC,样品的平均晶粒大小从25 nm增加到1000 nm.随着晶粒大小的增加,材料在低温的饱和磁化强度逐渐增强,铁磁到顺磁的相变变得陡峭,从而使材料的磁熵变逐渐增加.当材料的晶粒尺寸大于500 nm时,材料的磁熵变趋于稳定(-2.7 J/kg·K).  相似文献   

12.
用两种不同沉淀剂制备了纳米Fe3O4磁性粒子,对二种工艺的主要反应条件进行了比较研究,都制备出了粒子尺寸为8~12 nm,正态分布比较好的粒子。一、25%NH3.H2O(A.R.)作为沉淀剂和pH值的调节剂,pH≥9,Fe3+/Fe2+的物质的量之比的值约为1.75,反应时间为1h,温度控制在40℃。搅拌速度为1 500 r/min;二、3mol/L氢氧化钠溶液作为沉淀剂,碱过量25%,Fe3+/Fe2+的物质的量之比约为2∶1.2,反应时间为1 h,反应开始时温度为70℃,反应10 min后将温度降至50℃,再反应50 min。搅拌速度为1 500 r/min。产品的铁含量接近理论值,干粉的磁化率也较理想。  相似文献   

13.
采用沉积沉淀法制备了四氧化三铁负载磷酸银(Ag3PO4/Fe3O4)可见光磁性催化剂,利用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)对催化剂的微观形貌进行了表征。用甲基橙的光催化降解评价了不同负载量的Ag3PO4/Fe3O4复合催化剂的光催化性能。结果表明:当Ag3PO4负载量为50%时光降解效果最好,在模拟太阳光下,辐照80 min后的降解率可达到90%以上。  相似文献   

14.
The three-dimensional magnetic field of a permanent magnet (PM) disc-type generator is analyzed by the scalar potential method. In the analysis the permanent magnets are taken as magnetic charges. Hexahedron element meshes are automatically generated by a pre-processing program developed by the authors. The flux density is computed by a 3D scalar potential method program. Based on the finite element analysis the induced emf, current, armature reaction effects and electromagnetic torque of the disc machine are all calculated.  相似文献   

15.
用重结晶法对3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺工业品进行提纯,对得到的晶体进行熔点、红外光谱、核磁共振测定,测试结果表明,所得晶体为3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺纯品。  相似文献   

16.
1 Introduction In 1988,Yoshizawaandco workers[1] reportedforthefirsttimeonanewgoodsoftmagneticalloycalledFinemet.Itconsistedofultrafinegrainstructurepre paredbythecrystallizationofFe Si BamorphousalloywithadditionsofCuandNb[1~ 3] .Theformationofthisparticularst…  相似文献   

17.
The magnetic properties of as-quenched and annealed Fe73.5Ag1Nb3Si13.5B9 alloys were investigated. X-ray diffraction was used to monitor the structure changes of the samples under different annealing temperatures. It was found that by Cu addition, the crystallization temperature T x1 of Fe-Nb-Si-B alloy is decreased, whereas by Ag addition, the T x1 is increased. A small amount of α-Fe and Ag were obtained after the sample was annealed at 500°C for 1 h. With increasing the annealing temperature, Fe23B6, Fe2B, Fe3B were separated out and magnetic properties of the samples were impaired quickly. A mostly single nanocrystalline grain of a-Fe phase could not be obtained in the annealed samples.  相似文献   

18.
1IntroductionApplication of Mn-Zn ferrites in power electronics isconstantly expanding. Demands on small and efficientswitching power supplies are rising to meet therequirement of compact and power saving electronicequipment . In a switching power supply, the trans-former takes up a large portion of cubage and powerloss .It is thereforei mportant to reduce the power lossof Mn-Zn ferrites used as the transformer core .Core loss is known to be dividable into three com-ponents :hysteresis loss …  相似文献   

19.
g on a 150 M ̄3 Turbo Oxygen Gas ExpanderTX1IntroductionItisoneoftheimportantreasonsforusingactivemagneticbearingtoreplacetheae?..  相似文献   

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