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1.
红掌（Anthurium andreanum Dakota）诱导愈伤组织研究幼叶 总被引：1，自引：0，他引：1
采用红掌（Anthurium andreanum Dakota）幼叶叶片中部（带主叶脉叶片）,叶片基部（叶柄与叶片连接处）,叶尖部位作为外植体,接种在1／4MS附加不同浓度的6-BA＋2,4-D＋KT的培养基上．结果表明,红掌（Anthurium andreanum）愈伤组织的诱导率不仅与叶片不同部位有关,而且与添加外源激素的浓度及配比有关．经过60d愈伤组织诱导培养,叶片基部作为外植体诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率最高的培养基为1／4 MS＋6-BA 0．9mg／L＋2,4-D 0．9mg／L＋KT 0．5mg／L． 相似文献
2.
以薄荷（Mentha haplocalyx Briq）幼嫩叶片为外植体，采用正交设计L9（3^3）考察6-BA，NAA，2，4-D3种植物生长调节物质对叶片愈伤组织诱导的影响，实验结果表明薄荷叶片愈伤组织诱导最佳培养基为MS＋6—BA10mg／L＋NAA1．0mg／L＋2，4-D0.5mg／L＋蔗糖30g／L．在此培养基上研究不同培养条件对愈伤组织增殖效应的影响，结果表明薄荷愈伤组织继代增殖适合且经济的培养条件为蔗糖20g／L，液体浅层静置培养． 相似文献
3.
王廷晋 《思茅师范高等专科学校学报》2008,24(6)
以滇润楠（Machilus yunnanensis）的侧芽、顶芽为材料。在MS培养基附加细胞分裂素BA、KT和生长素NAA、2,4-D中进行培养,诱导愈伤组织以及侧芽、顶芽,结果表明,MS＋2,4-D0．5mg／l＋BA2mg／1＋AC0．3％诱导滇润楠根部萌蘖条愈伤组织的产生效果较好,MS＋2,4-D0．1mg／I＋KT2mg／1＋AC0．3％诱导滇润楠的侧芽萌动效果较好,MS＋NAA1mg／l＋BA1．5mg／l＋AC0．3％诱导滇润楠的硕芽萌动效果较好。 相似文献
4.
以光叶海桐的叶和茎为外植体,进行了组织培养愈伤组织诱导的实验研究。结果表明:在以MS培养基和WPM培养基为基本培养基附加不同外源激素2,4-D、NAA、KT、BA条件下,光叶海桐在一个较宽的生长范围内,均可诱导产生愈伤组织。最佳诱导和增殖条件是MS 2,4-D(1.5mg/L) BA(1.0mg/L)光、暗交替(光照14h/d)。在此条件下,30d后,叶的诱导率达90%,愈伤组织继代培养14d后,平均增殖率达198.8%。 相似文献
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薄荷叶片愈伤组织的诱导与增殖 总被引：1，自引：0，他引：1
以薄荷(Mentha haplocalyx Briq)幼嫩叶片为外植体,采用正交设计L9(33)考察6-BA,NAA,2,4-D3种植物生长调节物质对叶片愈伤组织诱导的影响,实验结果表明薄荷叶片愈伤组织诱导最佳培养基为MS 6-BAl.0mg/L NAAl.0mg/L 2,4-D0.5mg/L 蔗糖30g/L.在此培养基上研究不同培养条件对愈伤组织增殖效应的影响,结果表明薄荷愈伤组织继代增殖适合且经济的培养条件为蔗糖20g/L,液体浅层静置培养. 相似文献
6.
以小麦幼胚愈伤组织为外植体,研究继代培养时间、外源激素及叶片大小对小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的影响。结果表明：继代培养1～6个月的胚性愈伤组织,有较高的再生苗频率;当生长素浓度为2,4-D2mg／L＋NAA1mg／L、叶片高度为4cm时,小麦试管苗叶片愈伤组织的诱导率最高,从而建立了小麦试管苗叶片愈伤组织诱导和再生的培养体系。 相似文献
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以无患子叶片为外植体,通过正交试验,研究无患子叶片愈伤组织诱导、愈伤组织诱导丛生芽、芽苗生根以及植株再生的最佳培养基组成。并对试验数据进行极差分析和方差分析。结果表明：诱导出叶片愈伤组织的最佳培养基是MS＋0．5mg·L^-1 TDZ＋0．4mg·L^-12,4-D＋6．0mg·L～AgN03,诱导率为86．4％。诱导丛生芽的最佳培养基是MS＋0．5mg·L^-1NAB．＋1．0mg·L^-1TDZ,分化率为42．5％。诱导生根的最佳培养基是1／3MS＋0．5mg·L^-16-BA＋0．5mg·L^-12,4-D,生根率为45％。 相似文献
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芦荟叶片愈伤组织诱导的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以中华芦荟、库拉索芦荟和木立芦荟的叶片为外植体进行组织培养。结果表明：三种芦荟均可以在特定的培养基中形成愈伤组织。中华芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为：MS 6-BA0.2mg／L 2，4-D0．5mg／L；库拉索芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为：MS 6-BA1.0mg／L 2，4-D1．0mg／L；木立芦荟愈伤组织的诱导最佳培养基为：MS 6-BA2．0mg／L 2，4-D1．5mg／L。 相似文献
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《西安文理学院学报》2010,(2)
采用红掌(Anthurium andreanum Dakota)幼叶叶片中部(带主叶脉叶片),叶片基部(叶柄与叶片连接处),叶尖部位作为外植体,接种在1/4 MS附加不同浓度的6-BA+2,4-D+KT的培养基上.结果表明,红掌(Anthurium andreanum)愈伤组织的诱导率不仅与叶片不同部位有关,而且与添加外源激素的浓度及配比有关.经过60 d愈伤组织诱导培养,叶片基部作为外植体诱导愈伤组织效果最好,愈伤组织诱导率最高的培养基为1/4 MS+6-BA0.9 mg/L+2,4-D 0.9 mg/L+KT0.5 mg/L. 相似文献
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2,4-D和6-BA对点地梅愈伤组织诱导的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
聂勇 《阿坝师范高等专科学校学报》2006,23(4):126-128
以点地梅(A.umbellate(Lour.)Merr.)无菌苗的嫩叶为外植体,研究了不同质量浓度的2,4-D和6-BA对愈伤组织诱导的影响。结果表明:较高浓度的2,4-D(1.0～2.0 mg/L)单独使用能促进愈伤组织形成,随着2,4-D质量浓度的增加,愈伤组织的形成逐渐变弱;在培养基、2,4-D和6-BA诱导愈伤组织的正交试验中,发现诱导愈伤组织的较优培养基组合为MS+2,4-D 1 mg/L+6-BA 0.4 mg/L,且产生的愈伤组织多为淡绿色、质地疏松、生长快、褐化时间长,适合于点地梅愈伤组织的诱导。 相似文献
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以衡水地区小麦品种为材料进行组织培养研究．结果表明：培养基和基因型均影响未成熟胚愈伤组织诱导．在M2培养基上平均诱导率最高．高浓度的2,4-D不利于胚性愈伤组织的形成．邯麦6172和石麦14在2,4-D浓度为2mg／L的培养基上诱导效果最好,良星99在2,4-D浓度为1mg／L的培养基上诱导效果最好．邯麦6172最适于组织培养． 相似文献
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水稻愈伤组织培养研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以水稻成熟种子为材料,研究不同培养基及不同浓度激素配比对水稻愈伤组织的影响.研究结果表明:NB培养基较MS培养基可明显提高水稻愈伤组织的出愈率;当2,4-D浓度为2.0 mg/L,6-BA浓度为1 mg/L时,水稻愈伤组织的出愈率最高. 相似文献
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景天三七的组织培养——愈伤组织诱导 总被引：1，自引：0，他引：1
以景天三七的茎段和叶片作为外植体,采用MS培养基为基本培养基,附加不同的植物激素组合进行实验,诱导其产生愈伤组织.结果表明:适合于离体茎段和叶片愈伤组织诱导的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0 mg/L,诱导率分别为66.67%和76.19%. 相似文献
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以具有优良变异性状的植株为材料,成功地诱导了驱蚊香草嫩茎的愈伤组织,并使愈伤组织分化不定芽,建立起无性系.诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基是MS BAlmg/L 2,4-D0.4mg/L;诱导愈伤组织分化的最理想培养基是MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L;诱导不定芽的理想生根培养基是1/2MS NAA0.2mg/L;试管苗移栽、扦插的理想基质是炉灰渣,试管苗长势旺盛,后代的优良性状保持不变. 相似文献
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由大戟科大戟属多年生灌木一品红 (Euphorbiapulcherrimawilld)幼叶诱导形成的愈伤组织 ,在MS +NAA 0 .5mg .L-1(以下单位相同 )的培养基上培养 10— 15d后的愈伤组织 ,在光照下植于MS +ZT1.0 +NAA0 .1培养基上培养 ,芽分化率为 6 6 4 %。愈伤组织先在MS +2 ,4 -D1.0的培养基上预培养 2 0d ,再转入MS +ZT1.0 +NAA0 .1的培养基上培养 ,芽分化率明显提高 ,分化率为 89 3% ,但是在仅有 2 ,4 -D的培养基上培养未见芽形成 相似文献
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马占相思下胚轴脱分化过程中的蛋白质变化 总被引：2，自引：0，他引：2
赵博生 《山东教育学院学报》2001,16(5):86-88
研究了马占相思下胚轴细胞脱分化过程中激素调控和蛋白质变化，结果表明：马占相思下胚轴进行离体培养过程中，MS 2，4-D1mg/L BA1mg/L培养基对愈伤组织的诱导效果最好；不同培养基处理，在细胞脱分化过程中分别出现了A、B、C三个蛋白带，由此对比推测，C区蛋白带可能是细胞脱分化的特异蛋白。 相似文献