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相似文献
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1.
碳纳米管负载CuO催化剂的制备及性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
用自行制备的碳纳米管 (CNTs)作为载体 ,研制出一种高活性的催化剂CuO/CNTs .通过对物理特性分析、SEM图对比以及催化活性的测定 ,证明小粒径的CuO粒子均匀地分布在碳纳米管表面 ,对CO氧化反应有良好的催化活性 .  相似文献   

2.
用自行制备的碳纳米管(CNTs)作为载体。研制出一种高活性的催化剂CuO/CNTs通过对物理特性分析、SEM图对比以及催化活性的测定。证明小粒径的CuO粒子均匀地分布在碳纳米管表面,对CO氧化反应有良好的催化活性、  相似文献   

3.
采用原位合成法以碳纳米管(cNTs)为载体制备了Cu2O/CNTs复合催化剂。初步考察了复合催化剂对X-3B溶液的光催化降解性能,并对光催化降解动力学进行了研究。  相似文献   

4.
以聚酯二元醇、甲苯二异氰酸酯、1,4丁二醇、1,1,1三羟甲基丙烷和纳米钛酸钡粉体为原料,采用一步法制备了一系列BaTiO3/聚氨酯复合物弹性体.BaTiO3/聚氨酯复合物弹性体的密度、硬度和介电常数随钛酸钡含量的增加而增加.采用数字散斑相关测量方法研究了复合物弹性体在电场诱导下的应变与复合物中钛酸钡含量的关系.结果表明BaTiO3/聚氨酯复合物弹性体在外加高压电场的作用下,随着高压电源的开合,其应变也随之呈现出相应的收缩与回复.复合物的电致伸缩系数高于相应的聚氨酯弹性体,但复合物的电致伸缩系数随复合物中钛酸钡含量的增加而逐渐减小.  相似文献   

5.
以聚酯多元醇和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为主要原料,采用半预聚物法制备了邵A硬度为6090A的聚氨酯弹性体.考察了聚酯多元醇、硬段含量、扩链剂用量及固化温度对聚氨酯弹性体性能的影响.所制弹性体具有良好的耐溶剂性能、力学性能和切削加工等性能,可用于丝网印刷胶刮.  相似文献   

6.
热塑性聚氨酯微孔弹性体兼具有热塑性聚氨酯和微孔材料的优点,是一种具有发展前景的高分子材料.本文详细介绍了热塑性聚氨酯微孔弹性体的制备工艺,简述了其在制鞋、汽车工业上的应用.  相似文献   

7.
以钛酸四丁酯为前驱体,冰醋酸水解抑制剂,用溶胶-凝胶法制备了纳米TiO2/CNTs复合催化剂。测定了该材料对亚甲基蓝溶液光降解活性。结果表明,复合TiO2/CNTs催化剂有较高的光催化活性。  相似文献   

8.
制备了稀土多金属氧酸盐/多壁碳纳米管修饰Pt电极(POM-CNTs/Pt),研究了它对乙醇的电催化氧化。实验结果表明,与CNTs/Pt修饰电极相比,POM-CNTs/Pt修饰电极对乙醇电催化氧化速率明显增加,且对乙醇的催化氧化是扩散控制的电化学反应过程,该修饰电极具有良好的稳定性。  相似文献   

9.
采用重氮盐法对多壁碳纳米管(MWNT)进行磺化改性,增强碳纳米管在水中的分散性,然后以水为溶剂,以溶液共混法制备高分散性的碳纳米管/聚乙烯醇(MWNT/PVA)纳米复合材料,用红外(FTIR)、扫描电镜(SEM)、热重(TGA)等手段对复合材料的微观结构和性能进行表征和分析.结果表明:该方法可以将碳纳米管均匀地分散在聚乙烯醇(PVA)基体材料中,形成高分散性的碳纳米管/聚乙烯醇纳米复合材料,并且在碳纳米管含量较低的情况下就可以有效地增强聚乙烯醇的耐热性能.  相似文献   

10.
以碳球作为牺牲模板,采用水热法制备具有空心球结构的双金属复合纳米材料Zn2SnO4,并采用多壁碳纳米管(multi-wall carbon nanotubes,MWNTs)对其进行掺杂修饰,进而制备出MWNTs/Zn2SnO4纳米复合薄膜传感器件;通过扫描电子显微镜(SEM)对复合敏感薄膜进行表征分析,并在室温下对其开展氨气的敏感特性测试。实验结果表明,该传感器在室温下对氨气具有较好的气敏响应,包括较高的灵敏度、较快的响应-恢复特性、良好的线性度及稳定性等,为气体检测分析与先进传感技术提供了重要手段。  相似文献   

11.
分别以物理掺杂和化学掺杂的方式,采用溶胶-凝胶法制备了未经表面修饰纳米碳管( CNTs)和经r-氨基丙基三乙氧基硅烷(NH2 (CH2)3Si(OC2H5)3,APTES)修饰纳米碳管的有机改性SiO2复合凝胶玻璃.在此基础上,以X射线光电子能谱(XPS)为表征手段,对所得两种复合凝胶玻璃中SiO2基质和掺杂CNTs的化学状态进行研究.结果表明,掺杂CNTs改变了复合凝胶玻璃中C和O的原子百分比,对SiO2基质的网络结构产生影响,但对SiO2基质的组成未产生显著影响;无论是在物理掺杂还是化学掺杂的有机改性SiO2复合凝胶玻璃中,CNTs与SiO2间均存在一定的Si-C结合键;在CNTs-SiO2复合凝胶玻璃中,以APTES作为桥梁,实现了CNTs与SiO2网络间的化学键合.  相似文献   

12.
用熔融混炼的方法制备了聚碳酸酯/多壁碳纳米管(PC/MWNTs)复合材料,研究了复合材料表面电阻率与MWNTs含量的关系.结果表明,随着MWNTs含量的增加,复合材料的表面电阻率呈不断下降的趋势,MWNTs含量为2Wt%时是复合材料的导电阈值;通过透射电镜(TEM)和扫描电镜(SEM)对复合材料微观组织的观测分析,研究了MWNTs在复合材料中的分散性及MWNTs和聚合物基体的界面结合程度.  相似文献   

13.
本文应用了一种方便有效的方法制备了碳米管四氧化三铁复合物(CNTs/Fe3O4)修饰电极,并在修饰电极干燥过程中应用了磁场.这种在磁场作用下制备的修饰电极对多巴胺(DA)表现出很强的电催化活性.采用了X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)对制备出来的碳纳米管四氧化三铁复合物的组成、形貌和结构进行了表征.扫描电子显微镜(SEM)对修饰电极的表面形貌进行了表征,循环伏安法(CV)和示差脉冲伏安法(DPV)对修饰电极的电化学性能进行了表征.实验表明,该电极对多巴胺的电化学氧化具有明显的催化作用.用DPV对多巴胺进行了测定,其氧化峰电流与多巴胺的浓度在6.0×10-7-4.3×10-4 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9989,检出限(S/N=3)为3.2× 10-8 mol·L-1.  相似文献   

14.
利用原位反应过程分别制备碳纳米管、活性炭和碳纳米管/活性炭复合体负载硫化镉的复合材料, 进行光催化降解甲基橙的研究.结果显示, 在碳纳米管和活性炭作载体时, 光催化降解反应速率常数为没有载体条件下的3. 6倍和8. 8倍.按质量比为20∶80的碳纳米管/活性炭复合载体承载硫化镉的光催化性能又显著高于分别以碳纳米管和活性炭为载体负载的硫化镉, 其光催化降解反应速率常数高于单独以活性炭为载体条件下的30% ~40% .说明碳纳米管在改性活性炭作光催化剂载体时, 在提高降解有机物的效率方面具有显著作用.  相似文献   

15.
吴捷 《华章》2009,(21)
本文简单介绍了碳纳米管的种类及其优异的性能,总结了碳纳米管/聚合物复合材料的类型和其制备方法,并对其研究需要解决的问题进行了展望.  相似文献   

16.
采用湿化学/高温煅烧法制备ZrV2O7粉末,并以其和金属Al粉为原料,利用粉末冶金法的堆层技术制备ZrV2O7/Al复合梯度材料.通过XRD、SEM抗热震性实验分析,研究了材料的组织及强度.结果表明:湿化学/高温煅烧法制备的ZrV2O7粉末纯度高;在ZrV2O7/Al复合梯度材料中沿梯度材料纵截面方向的成分梯度过渡明显,各层之间结合紧密.热震性实验表明,ZrV2O7/Al梯度材料的耐高温强度高,各层之间粘结性好.  相似文献   

17.
通过溶胶-凝胶法制备PWA/TiO2/ATTP复合催化剂,利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)及氮气吸脱附分析仪对复合催化剂进行了一系列表征.实验研究表明复合催化剂对气相苯具有良好的催化活性.当催化剂中PWA/TiO2/ATTP的质量比1∶5∶5,煅烧温度350℃,煅烧时间2h时,在254 nm紫外照射2h后苯去除率达到96.3%.同时,矿化实验表明复合催化剂能够将苯和中间产物氧化成二氧化碳.  相似文献   

18.
李红雁 《林区教学》2010,(8):122-123
介绍了碳纳米管的结构和特性,着重对碳纳米管/聚合物纳米复合材料的制备方法、研究新动向以及该研究领域所面临的一些问题进行了综述。  相似文献   

19.
通过超声波分散技术制备了碳纳米管/氟碳乳液复合涂料。并用交流阻抗谱、极化曲线等测量手段研究了涂覆在A3钢片上碳纳米管/氟碳乳液复合涂层的耐腐蚀性能。结果发现添加较少量的碳纳米管就能显著提高氟碳乳液涂层的耐腐蚀性能。质量分数为3%的碳纳米管/氟碳乳液复合涂层具有较高的阻抗值和腐蚀电位(-0.54V),较低的腐蚀电流密度(大约10^-7.8A/cm^2),对Q235钢有很好的耐腐蚀效果。  相似文献   

20.
借助新型偶联剂,通过海藻酸钠(SAL)对碳纳米管(CNTs)进行修饰和改性,制备海藻酸钠-碳纳米管复合物,利用TEM表征了修饰后的MWNTs的表面形貌,借助全自动快速比表面积及孔隙度分析仪表征了MWNTs的比表面积和孔结构。考察了溶液p H值、温度、吸附时间、吸附剂的量等因素对海藻酸钠-碳纳米管复合物吸附水溶液中锌离子行为的影响。表征结果显示,利用海藻酸钠对多壁碳纳米管进行改性,提高了分散性、比表面积和孔径。实验结果表明:中性条件下的吸附效果均较酸性条件下的好,而在偏碱性条件下,溶液会发生沉淀,吸附不再是主要作用。在室温25℃,p H=6条件下,SAL-MWCNTs复合物对锌离子吸附平衡时间为60min,由Langmuir模型计算可知改性碳纳米管对Zn^(2+)的最大吸附量为84.50 mg/g。  相似文献   

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