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1.
李建华 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2007,9(4):3-7
以羧甲基纤维素钠(carboxymethyl cellulose,NaCMC)为前驱体,掺杂水杨基荧光酮(Salicyl Fiuorone,缩写为SAF),Pb^2+为沉淀剂,用Sol-gel法合成发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素钱微球([(CMC)2Pb-SAF]),此微球在滤纸基质上可发射强而稳定的室温媾光。基于EDTA与Pb^2+的络合反应,使[(CMC)2Pb-SAF]微球转化为水溶性组分(PbY^2-、CMC^-、SAF),该组分与痕量的Cu^2+作用生成(CMC)2 Cu-SAF,导致[(CMC)2Pb-SAF]的固体基质室温烧光猝灭,建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温烧猝灭测定痕量铜的新方法。该方法用于人发、茶叶中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
2.
表面活性剂溴化十二烷基二甲基苄铵(DDMBAB)和邻羟基萘并非荧光酮(β-HNF)分别与Sn(Ⅳ)、Ge(Ⅳ)、Sb(Ⅲ)和Mo(Ⅵ)显色形成配合物,表现出一些特征的光谱性能,本文对其配体和配合物的主要光谱性能进行了归属,探讨了配合物的结构,证实其表面活性剂不仅仅起到胶束增溶稳定作用,而且参与配合,邻羟基萘基荧光酮上2-位羟基氧原子,3-位羰基氧原子与金属离子配位。 相似文献
3.
将铸铝合金待测试样用硫酸溶解,过滤后回收残渣中的锡。在硫酸介质中,以动物胶为分散剂,Sn(IV)与水杨基荧光酮反应微溶于水的红色络合物,用分光光度法即可测定试样中的微量锡。 相似文献
4.
研究不同磺化度的磺化聚苯乙烯(SPS)的荧光特性,SPS的荧光光谱在285,335和380nm的发射峰分别对应于单体、激基缔合物及类激基缔合物的荧光发射.基态磺化苯乙烯基团形成的二聚体在光激发下产生类激基缔合物,类激基缔合物荧光随着SPS磺化度的增加而增强.稀溶液中SPS激基缔合物形的活化能和焓随着SPS磺化度的增加而增大,且激基缔合物的稳定性增加 相似文献
5.
李建华 《Journal of Zhangzhou Technical Institute》2007,9(4):3-6
以羧甲基纤维素钠(carboxymethyl cellulose,NaCMC)为前驱体,掺杂水杨基荧光酮(Salicyl Fluorone,缩写为SAF),Pb2 为沉淀剂,用Sol-gel法合成发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素钱微球([(CMC)2Pb-SAF]),此微球在滤纸基质上可发射强而稳定的室温燐光。基于EDTA与Pb2 的络合反应,使[(CMC)2Pb-SAF]微球转化为水溶性组分(PbY2-、CMC-、SAF),该组分与痕量的Cu2 作用生成(CMC)2Cu–SAF,导致[(CMC)2Pb-SAF]的固体基质室温燐光猝灭,建立了发光分子水杨基荧光酮羧甲基纤维素铅微球固体基质室温燐猝灭测定痕量铜的新方法?梅椒ㄓ糜谌朔ⅰ?茶叶中痕量铜的测定,结果满意。 相似文献
6.
7.
本文研究了9-(3.5-二溴)水杨基荧光酮与锡的显色体系。在OTMAB及OP存在下,锡与显色剂在硫酸介质中形成橙黄色配合物,最大吸收波长522nm,摩尔吸光系数1.12×105,锡含量0~15μg/25ml符合比耳定律。该显色反应选择性好,稳定时间长,用于工业废水及合金中锡的测定,可获满意结果。 相似文献
8.
SPME/GC—MS法分析柠檬草挥发气体成分 总被引:1,自引:0,他引:1
利用固相微萃取SPME/GC—MS技术分析了柠檬草的挥发气体成分。结果表明:柠檬草中共鉴定出25种主要挥发性化合物,以碳氢化合物和醛类物为主,包括β-月桂稀(34.34%)、石竹烯(0.493%)、莰烯(0.646%)、D-柠檬烯(0.126%)、1R-α-蒎烯(0.73%)、柠檬醛(26.5%)、3,7二甲基-2,6-辛二稀醛(26.63%)等。经过精制的柠檬草精油含有酮和烃类化合物,主要有:2-十一酮(0.606%)、2-甲基-5-(1-甲基乙基)环己酮(1.83%)、(1S)-6,6-二甲基-二乙基二环-[3,1,1]-庚烷,(0.34%)、1,4-双亚甲基-环已烷,(0.176%),3-丙基-环已基(0.1667%)。 相似文献
9.
冯泳兰 《衡阳师范学院学报》1994,(6)
研究了铜(Ⅱ)与邻羟基萘基荧光酮,在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵存在下,NH4Cl-NH3·H2O缓冲介质中在形成紫红色配合物,其最大吸收波长在560nm处,表观摩尔吸光系数为1.06×105l·mol-1·cm-1。Cu(Ⅱ)含量在0~4μg/25ml符合比尔定律。配合物组成:Cu(Ⅱ):0-HNF为1:2。研究的新方法应用于标准岩石样品中微量铜的测定,结果满意。 相似文献
10.
瞿志荣 《韩山师范学院学报》1998,19(2):103-106
本文以自制的邻氯二苯醚为改性第三单体,使之与对策二甲酰氯(TPC),二苯醚(DPE),在无水AlCl3/l,2-二氯乙烷/Lewis碱催化溶剂体系中进行三元无规共缩聚,制得一系列含侧基氯取代的聚芳醚酮酮(Cl-PEKK),并对它们进行了分析表征。 相似文献