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相似文献
 共查询到20条相似文献，搜索用时 212 毫秒
1.
本文用二氯二茂锆(Ⅳ)、二氯二(甲茂)锆(Ⅳ)分别和卤代低碳脂肪酸钠盐在无水THF中回流下.以1:1摩尔比进行反应,合成了八个未见报道的卤代脂肪羧酸锆茂衍生物.这些化合物经元素分析~1HNMR和IR谱,证实了它们的组成、结构和羧基的配位形成.  相似文献   

2.
文章合成了一个羧酸取代型杂氮配体:1,3-二(亚甲基羧基)咪唑(Himda),以及Cd过渡金属配合物:[Cd(Imda)2(H2O)4]·2H2O(Ⅱ)·X-射线单晶衍射表明,该过渡金属配合物的中心金属原子形成六配位的八面体结构,通过氢键作用形成三维超分子网络结构.  相似文献   

3.
过渡金属化合物尤其是钛族化合物由于其结构特征，丰富多彩的化学现象和优异的催化性能受到了特别的注意。有关各种新型的钛和锆的配合物的合成、结构、与催化聚合反应的报道与日俱增。章首先合成了反应性和配位性良好的含氮的胺类配体[PhNHSi(Me)2NMe2]，配体与四氯化锆作用合成了锆的配合物Zr[N(Ph)Si(Me)2N(Me)2]Cl3，并用^1H NMR对其结构进行了表征及做了X-射线晶体结构测定。  相似文献   

4.
2-巯基-4,6-二甲基嘧啶与其钴(Ⅱ)配合物的合成与表征   总被引：1，自引：1，他引：0  
合成了2位杂原子取代的2-巯基-4,6-二甲基嘧啶配体及其钴（Ⅱ）固态配合物,通过紫外光谱分析、红外光谱分析、DSC差热分析、元素分析,推测出配体和配合物可能的组成和结构。  相似文献   

5.
对二氯二(间戊二酮)合钛(Ⅳ)、间戊二酮合钛(Ⅳ)配合物的的结构、种类及应用进行介绍,并在初步分析其新特征后,指出了进一步研究的方向.  相似文献   

6.
合成了2位杂原子取代的2-巯基-4,6-二甲基嘧啶配体及其铁（Ⅲ）固态配合物,通过元素分析、紫外光谱分析、红外光谱分析和DSC热分析,推测出配体和配合物可能的组成和结构。  相似文献   

7.
从2-羟基-5-甲基间苯二甲醇出发,经多步有机反应合成制备了新型三齿配体L(L=2-羟基-N1,N2,5-三甲基间苯二甲酰胺),并合成了稀土配合物LnL3(Ln=Sm,Eu,Tb,Dy).通过核磁共振、元素分析、紫外和荧光光谱对配体和配合物的结构和性质进行了表征.紫外光谱结果表明配合物中配体L为能量吸收体,并有效传递给稀土离子.荧光研究表明,配体L可以非常好的敏化稀土离子的发光.  相似文献   

8.
柔性三脚架配体1,3,5-三(1,2,4-三氮唑-1-亚甲基)-苯(ttmb)和有机金属双羧酸1,1'-双(3-羧酸-1-丙基)-二茂铁(H2bfcs)与Cd(Ac)2·2H2O或Cd Cl2·2.5H2O的自组装反应生成了两个未被报道过的二维(2D)双节点(3,4)-连接(42·6)(42·63·8)型配合物{[Cd2(bfcs)(Hbfcs)2(ttmb)2]·10H2O}n(1)和[Cd Cl(Hbfcs)(ttmb)]n(2)。这两个配合物都是平面层状结构,不同的是,1是由有机金属双羧酸阴离子bfcs2-连接一维(1D)波形梯子链形成的,而2是由无机阴离子Cl-作为链接形成的。  相似文献   

9.
利用3,5-二氯水杨醛与4-氨基安替比林,通过缩合反应,合成3,5-二氯水杨醛缩-4-氨基安替比林希夫碱配体(HL),配体与CuCl2·2H2O、Zn(Ac)2 ·2H2O,利用溶剂热反应合成两个新型的希夫碱配合物[CuL2](配合物1)和[ZnL2](配合物2)。对合成的配合物进行了红外光谱、热重分析、PXRD表征,用X射线单晶衍射确定了配体(HL)、配合物1和配合物2的分子结构,单晶衍射分析结果表明,配体(HL)晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,配合物1晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c,配合物2晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c,配合物1是四配位的四方形结构,配合物2是扭曲的六配位的八面体结构。MTT法检测了配体(HL)及配合物对3种人体肿瘤细胞株(MDA-MB-231、CNE-2Z、A-549)体外抗肿瘤活性。检测结果显示,配合物对癌细胞的抑制作用明显比配体好,配合物1对MDA-MB-231细胞和C...  相似文献   

10.
合成了一种新的环状金属配体4-甲氧甲酰基-6-(4-甲基苯基)-2,2‘-联吡啶(HL)及它的单核与双核Pt(Ⅱ)配合物[Pt(L)PPh3](ClO4)(1)与[Pt2L2(μ-dppm)](ClO4)2(2)(dppm=二(二苯基磷)-甲烷),并研究了它们的结构及光物理性质.配合物2的晶体结构分析表明,中心金属离子Pt(Ⅱ)呈扭曲平面正方形构型,桥配体dppm连接两个金属中心,0.3375 nm的Pt---Pt距离表明双核配合物中存在金属-金属相互作用.两配合物在～450 nm处的肩峰归属于金属到配体的电荷转移(MLCT)吸收,在固体及溶液中均观测到强烈的光致磷光发射.配合物1在固态时620 nm的低能发射归属为3(π-π)跃迁,并暗示配合物1晶体结构中存在分子间配体-配体相互作用,然而在溶液中仅观察到3MLCT发射光谱,但配合物2在固态及溶液中都观察到明显的金属和金属相互作用到配体的电荷转移(3MMLCT)发射.  相似文献   

11.
A new catalyst composed of Tin-bridged yttrocene Ph2Sn(MeCp)2YCI (MeCp=methylcyclopentadienyl) and Al (i-Bu)3 was successfully developed for the polymerization of methyl methacrylate (MMA). Detailed study of factors (such as the molar ratio of Al/Cat., catalyst concentration, various solvents, temperature and time) influencing polymerization reaction indicated that the catalytic active species may be still somewhat stable at high temperature and still have a long catalytic lifetime.1H NMR spectrum showed about 65% syndiotactic content in the polymethyl methacrylate (PMMA) prepared. From kinetic studies, the polymerization rate equation may be expressed as Rp=Kp[Cat.]2.4. The overall activation energy of polymerization is 20.9±3.1 kJ/mol. Project(29774021) supported by the Natural Science Foundation of China and National Laboratory of Element-Organic Chemistry, Nakai, University.  相似文献   

12.
制备了新型AlCl.36H2O-TiCl3/C(Al-Ti/C)复合催化剂,分别以AlCl.36H2O/C、TiCl3/C、AlCl.6H2O-TiCl3/C为催化剂,乙酸和乙醇为原料,一步酯化法合成乙酸乙酯(EA)。讨论了醇酸物质的量比、反应温度、回流时间以及催化剂用量、种类与配比等因素对酯化反应的影响,并得出最佳反应条件。结果表明,AlCl.36H2O-TiCl3/C复合型催化剂的催化活性优于AlCl.36H2O/C和TiCl3/C,进一步提高了反应产率。  相似文献   

13.
A novel iron-ytterbium dinuclear catalyst, FcB(MeCp) Yb (MeCp) Cl (Fc: ferrocenyl, B: diethylene ether), was synthesized for the polymerization of methyl methacrylate (MMA). Synergistic effects between the ferrocenyl group and the lanthanocene part were investigated regarding their catalytic behaviors. UV, IR, GPC and NMR were used to characterize the structures of the catalyst and polymer. Kinetic study showed that polymerization is first order in monomer concentration and fractional order (0.78) in the catalyst. The bimetallic complex is a good catalyst for the polymerization of MMA, giving high molecular weight PMMA with 78% syndiotactivity. Project (29774021) supported by NSFC and Laboratory of Rare-Earth Chemistry and Physics, Changchun Institute of Applied Chemistry, Chinese Academy of Sciences  相似文献   

14.
文章用2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸配体和1,2-顺（4-吡啶）乙烷配体用水热法合成了一个镍配合物{[Ni（bpe）（Hmtyaa）：（H：0）：]}lq（1）（Hmtyaa=2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸;bpe=1,2-顺（4-吡啶）乙烷,用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X-射线衍射表征．配合物1属于单斜晶系C2／c空间群．X-射线单晶结构分析表明配合物1中镍原子采取六配位扭曲的八面体配位模式．bpe配体采取双齿桥连模式将临近的镍原子连接成一维链状结构,在配合物1中配位水与羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将链状结构连成三维网状结构．  相似文献   

15.
ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＨｅｔｅｒｏｄｉｎｕｃｌｅａｒｃｏｍｐｌｅｘｅｓａｒｅｏｆｇｒｅａｔｉｎｔｅｒ ｅｓｔｆｏｒｔｈｅｓｔｕｄｙｏｆｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔｓｆｏｕｎｄｉｎｂｉｍｅｔａｌｌｉｃｃａｔａｌｙｓｉｓ(Ｄｏｍｂｅｋ ,1 985;ＪｎＬｉｎｇｅｔａｌ.,1 993 ;Ｍｃｃｏｌｌｕｍｅｔａｌ.,1 996) .Ｍｏｒｅａｎｄｍｏｒｅｓｙｎｔｈｅｔｉｃｒｏｕｔｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｒｅｐｏｒｔｅｄｉｎｔｈｅｌａｓｔｄｅｃａｄｅ(Ｈａｒｔｅｒｅｔａｌ.,1 989;Ｓｃｏｔｔｅｔａｌ.,1 993 ;Ｄｉａｍｏｎｄｅｔａｌ.…  相似文献   

16.
以N_2气为载气携带TiCl_4通过γ-Al_2O_3床,使TiCl_4吸附在γ-Al_2O_3表面上.测定TiCl_4的穿透曲线和吹扫曲线,这为研究TiCl_4在γ-Al_2O_3表面上的动态吸附行为是很重要的。  相似文献   

17.
以Ｎ２气为载气携带ＴｉＣｌ４通过γ－Ａｌ２Ｏ３床,使ＴｉＣｌ４吸附在γ－Ａｌ２Ｏ３表面上．测定ＴｉＣｌ４的穿透曲线和吹扫曲线,这对研究ＴｉＣｌ４在γ－Ａｌ２Ｏ３表面上的动态吸附行为是很重要的．  相似文献   

18.
α-diketones and β-diketones react with Grignard reagents in the presence of a catalytic amount of Cp2TiCl2 to yield α-ketols and corresponding ketones respectively. Sulfoxides can be deoxygenated by Cp2TiCl2/Al system. The possible mechanisms are also discussed.  相似文献   

19.
用苯乙酸做配体合成了苯乙酸铜的配合物,在配合物中,三个苯乙酸根参与配位,而一个苯乙酸根做为平衡离子存在于晶体中,邻啡罗啉提供两个N原子参与配位,形成铜的五配位双核配合物.分子内氢键和分子间氢键将分子连接成三维网状结构.  相似文献   

20.
利用传统的固相烧结工艺制备了Bi5-xNdxTiNbWO15（x=0.00～0.75）共生铁电陶瓷样品.通过X射线衍射、Raman散射光谱以及介电损耗测量研究了样品的微观结构和介电特性.X射线衍射谱表明,所有样品都是单一的Bi系层状钙钛矿共生结构,没有出现杂相.Raman散射光谱分析表明,在掺杂量为0.00～0.75范围内,Nd离子只取代了A位的Bi离子,并没有进入Bi2O2层.从介电损耗随温度变化谱上（f=100kHz）可以看到：Nd掺杂能有效降低材料的损耗值.这可能是由于掺杂元素Nd的稳定性较好,降低了材料中缺陷的浓度,从而减小了介电损耗.  相似文献   

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