镍（Ⅱ）配合物Ni（N,N′-二羧甲基-苯并咪唑）₂·（H₂O）₄的合成、结构与量子化学研究     

张志坚  邝代治  张复兴  蒋伍玖  庾江喜  朱小明 《衡阳师范学院学报》2014,(3):40-44

氯化镍与N,N′-二羧甲基-苯并咪唑合成配合物Ni(N,N′-二羧甲基-苯并咪唑)2·(H2O)4,经元素分析、IR和X-射线衍射表征分子结构,该化合物晶体学参数:三斜晶系,空间群P1,晶体学数据:a=0.735 52(3)nm,b=0.942 83(5)nm,c=0.964 64(5)nm,α=81.758(2)°,β=96.817(6)°,γ=78.312(2)°,V=0.633 65(5)nm3,Z=1,Dc=1.564g/cm3,μ(MoKα)=0.838cm-1,F(000)=310,R1=0.0272,wR2=0.0718[对I>2σ(I)的衍射]和R1=0.027 7,wR2=0.072 2(对所有的衍射)。共收集2 058个数据,其中独立衍射点2 058个,可观察衍射[I>2σ(I)]点2 017个用于结构精修。配体与Ni原子通过羧基氧原子进行配合。中心镍原子与配位原子形成畸变八面体构型。利用量子化学G98W软件,对其结构进行优化,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。  相似文献   

化合物[Cu（I）2（L）2（HL）2]2（H4Mo8O26）（I）（L：3-（2’-吡啶基）吡唑）（I）的合成和结构表征     

石聪文  刘彬 《山东教育学院学报》2010,25(1):51-53

通过水热合成方法,得到一个新的化合物：化合物[Cu（I）2（L）2（HE）2]2（H4Mo8O26）（I）（L：3-（2’-吡啶基）吡唑）（I）。单晶衍射数据显示,化合物I是由双核单元Cu（I）2L2（HL）2和ε-[H4Mo8O26]簇组成。Cu（I）2L2（HL）2具有中心对称性,其中铜离子被有机配体3-（2＇-吡啶基）吡唑的2位氮原子和吡啶氮原子螯合。同时,3-（2’-吡啶基）吡唑的1位氮原子连接另外一个金属铜离子。由此形成了一个CuNNCuNN六边形结构,两个铜的距离为3．907A。晶体数据：C32 H28Cu2Mo4N12O13,Mr=1299．50,Triclinic,P—1,a=12．388（3）,b=12．893（3）,c=15．408（3）A,V=2125．8（11）A^3,Z=2,Dc=2．030g／cm^2,F（000）=1268,μ=2．202mm^-1,R1=0．0214 and wR2=0．0584[I〉2σ（I）]。  相似文献   

水合稀土氯化物[YbCl2·6H2O]^＋[Cl]^-的晶体结构研究     

王志国  郑天荟  刘婷  李红波  邓毅  李玲玉 《绵阳师范高等专科学校学报》2010,(11):38-41,45

Yb2O3与盐酸（1：1）按照物质的量为1：6混合成功的合成了化合物[YbCl5.6H2O]＋[Cl]-,配合物通过了x-ray衍射表征。晶体结构表明,该配合物属于三斜晶系,其晶体呈双四角双锥结构,a=7.8331（11）A°,b=6.4632（9）A°,c=11.9589（12）A°,α=90deg,β=127.041（6）deg,γ=90 deg,V=483.27（11）A°3,Z=1,R[F2〉2σ（F2）]=0.029,wR（F2）=0.067。此结构的测定有助于进一步研究稀土氯化物的反应性能。  相似文献   

Na_（12）Cd_2{[P_4Mo_6O_（28）（OH）_3]_2}·12H_2O的合成与表征     

徐敏  叶立芹  崔晓利  贾瑞霞 《通化师范学院学报》2010,31(10):27-28

文中利用水热技术成功合成了含有隧道结构的二维钠钼磷酸盐Na12Cd2{[P4Mo6O28（OH）3]2}.12H2O,并应用红外光谱、元素分析、单晶X-射线衍射等进行了表征.结果表明,该晶体属于单斜晶系：P121/n1空间群;晶胞参数a=1.6279（3）nm,b=1.1755（2）nm,c=1.8101（4）nm,α=90.00°,β=104.07（3）°,γ=90.00°,V=3.3598（12）nm3,Z=2,R1=0.0693,wR2=0.1274.  相似文献   

配合物（C_2H_（10）N_2）[（Ni（H_2O）_6）（SO_4）_2]的水热合成、晶体结构及其红外光谱的研究     

郑艳萍  刘莉 《通化师范学院学报》2012,33(2):20-21

采用水热法合成了一种以乙二胺为模板剂的具有离散结构的过渡金属配合物（C2H10N2）[（Ni（H2O）6）（SO4）2],并通过X射线单晶衍射测定该化合物单晶结构、元素分析、红外光谱表征.该化合物结晶于单晶晶系,P 2（1）/n空间群,晶胞参数为：a=0.82356（8）nm,b=0.71185（7）nm,c=1.31397（13）nm,α=90°,β=100.9120（10）°,γ=90°,V=0.75639（13）nm3,Z=2,R1=0.0276,wR2=0.0760,Dc=1.849 Mg.m-3.  相似文献   

新型杂多酸（H3NCH2CH2NHCH2CH2NH3）2[（HPO4）2Mo5O15]的水热合成与晶体结构     

黄尊行  江丽芳 《闽江学院学报》2011,32(5):107-111,124

合成了一种未见报道的标题化合物（（H3NCH2CH2NHCH2CH2NH3）2[（HPO4）2Mo5O15],Mr=1121.99）并得到单晶,晶体衍射实验发现其属于三斜晶系,P-1空间群,晶体学参数：a=0.980 6（2）nm,b=0.995 2（2）nm,c=1.468 0（3）nm,α=95.46（3）°,β=98.88（3）°,γ=95.70（3）°,V=1.399 6（5）nm3,Z=1,Dc=2.648 mg/m3,（MoKα）=1.199 mm-1,F000=528,最终R=0.042 1,wR=0.099 7,GooF=1.034.配体由一个[（HPO4）2Mo5O15]4-簇阴离子和两个质子化的二乙烯三胺组成,化合物中端基氧与有机胺之间存在大量的氢键作用,使其连成一种新的有机-无机杂化的超分子化合物.  相似文献   

一维链状结构配位聚合物Zn（pyrazine-2，5-carboxylate）（phen）]n的水热合成及晶体结构     

吕莹  许冰 《通化师范学院学报》2011,32(8):29-30

文章通过高温水热合成方法,采用吡嗪-2,5-二羧酸,醋酸锌及邻菲罗啉自组装合成一种新型金属有机配合物[Zn（pyrazine-2,5-carboxylate）（phen）]n,通过X射线衍射测定该化舍物单晶结构,并对其进行了元素分析,红外光谱表征．结构分析表明该配位聚合物属单斜晶系,P21／n空间群,晶胞参数为：α=0．6628（5）nm,b=1．0988（5）nm,c=1．0557（5）nm,α=90．000（5）°,β=100．819（5）°,γ=90．000（5）°andV=0．7552（8）nm^3,Z=2,R1=0．0383,wR2=0．0848,Dc=1．810Mg·m^3．  相似文献   

三苄基氯化锡的晶体结构及量子化学研究     

贺盼  彭娜  奉灵波  李辉  张复兴 《衡阳师范学院学报》2009,30(6):81-84

经X-射线衍射方法测定了三苄基氯化锡的晶体结构,属六方晶系,R3空间群,晶体学参数α=1.685 71(18)nm,b=1.685 71(18)nm,c=0.589 23(12)nm,α=90°,β=90°,γ=-120°,Z=3,V=1.450 O(4)nm3,Dc=1.469 mg·m-3,μ(MoKa)=1.457 mm-1,F(000)=642,R1=0.017 5,wR2=0.043 2.中心锡原子与亚甲基碳原子和氯原子构成畸型四面体.对其结构进行量子化学从头计算,探讨了其稳定性,分子轨道能量以及一些前沿分子轨道的组成特征.  相似文献   

二维超分子配位化合物[Cu（mal）（tpm）（H2O）]·2H2O的合成、结构及表征     

翟滨  王宏胜  张向飞 《安阳师范学院学报》2009,(5):88-91

合成了氢键连接的二维超分子配位化合物[Cu（mal）（tpm）（H2O）]·2H2O（mal=丙二酸,tpm=三吡唑甲烷）,并用元素分析和电子顺磁共振谱进行了表征。X射线单晶衍射表明该化合物的晶体属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1．3624（2）nm,b=0．79318（14）nm,c=1．7526（3）nm,α=90°,β=102．352（3）°,γ=90°,V=1．8501（6）cm^3,Z=4。中心Cu（Ⅱ）离子为五配位,处于扭曲的四方锥配位环境中。晶格水与配位水形成较强的氢键将配合物连接成二维超分子结构。  相似文献   

一维链状钴配位聚合物[Co（tdc）（phen）（H_2O）]_n的水热合成及晶体结构     

李秀梅  刘博  王志涛 《通化师范学院学报》2011,(2):24-25,86

采用水热法合成了一个新的分子式为[Co（tdc）（phen）（H2O）]n的金属-有机配位聚合物（H2tdc=2,5-噻吩二羧酸,phen=1,10-邻啡啰啉）1,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和X射线单晶衍射测定.该配合物属于单斜晶系,空间群P21/n,晶体学数据：a=1.0916（2）,b=1.5713（3）,c=1.1333（3）nm,β=115.943（4）°,V=1.7480（7）nm3,C18H12CoN2O5S,Mr=427.29,Dc=1.624g/,μ（MoKα）=1.135mm-1,F（000）=868,Z=4最终R=0.0458,wR=.0941（2445个可观测点）.该配合物是一维链状结构.  相似文献   

三维配位聚合物[Co_2（pydc）_2（4,4＇-bipy）（H_2O）_6]_n·2nH_2O的水热合成及晶体结构     

牛艳玲  李秀梅  王志涛 《通化师范学院学报》2011,32(10)

采用水热法合成了三维配位聚合物[Co2（pydc）2（4,4＇-bipy）（H2O）6]n.2nH2O（H2pydc=吡啶-2,4-二甲酸,4,4＇-bipy=4,4＇-联吡啶）1.并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定.该配合物属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0.64177（9）nm,b=0.97678（14）nm,c=1.21007（18）nm,α=79.580（2）°,β=79.231（2）°,γ=80.744（2）°,z=1,V=0.72654（18）nm3,Dc=1.710g/cm3,F（000）=384,R1=0.0271,wR2=0.0696.  相似文献   

三维配位聚合物[Co_2（pydc）_2（4,4＇-bipy）（H_2O）_6]_n·2nH_2O的水热合成及晶体结构     

牛艳玲  李秀梅  王志涛 《通化师范学院学报》2011,(10):40-41

采用水热法合成了三维配位聚合物[Co2（pydc）2（4,4＇-bipy）（H2O）6]n.2nH2O（H2pydc=吡啶-2,4-二甲酸,4,4＇-bipy=4,4＇-联吡啶）1.并对其进行了元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射测定.该配合物属于三斜晶系,空间群P-1,晶胞参数a=0.64177（9）nm,b=0.97678（14）nm,c=1.21007（18）nm,α=79.580（2）°,β=79.231（2）°,γ=80.744（2）°,z=1,V=0.72654（18）nm3,Dc=1.710g/cm3,F（000）=384,R1=0.0271,wR2=0.0696.  相似文献   

新型杂多酸（C5N2H6）3（C5N2H7）3[（PO4）Mo12O36]·2H2O的水热合成与晶体结构     

江丽芳 《闽江学院学报》2010,31(5):98-102

合成了一种未见报道的标题化合物（（C5N2H6）3（C5N2H7）3[（PO4）Mo12O36]·2H2O,Mr=2403.00）并得到单晶,晶体衍射实验发现其属于单斜晶系,P2（1）/n空间群,晶体学参数：a=13.316（3）,b=22.414（5）,c=20.063（4）,α=90.00（4）°,β=100.743（3）°,γ=90.00°,V=5883（2）3,Z=4,Dc=2.713Mg/m3,μ（MoKα）=2.608mm-1,F000=4604,最终R=0.0596,wR=0.1345,GoF=1.042.配体由由簇阴离子[（PO4）Mo12O36]3-之间通过端基氧与2-氨基吡啶形成氢键而相互连接,中间填充了一些水分子及2-氨基吡啶.  相似文献   

混配双核铜配合物[Cu（C12H8N2）（C7H5O2）（NO3）]2的合成及晶体结构表征     

解庆范  黄妙龄  陈延民  贤景春 《泉州师范学院学报》2009,27(2):58-61

采用传统溶液法合成了二聚体配合物[Cu（C12H8N2）（C7H5O2）（NO3）]2,其晶体属三斜晶系,P1空间群;晶胞参数为：a=0．87921（10）nm,b=0．91004（10）nm,c=1．16484（13）nm,α=95．7980（10）°,β=111．0080（10）°,γ=95．7870（10）°,V=0．85613（17）nm^2,Z=2,Dc=1．656g／cm^3．铜离子周围有2个氮原子和4个氧原子与之配位形成畸变的八面体配位构型,其中,2个氮原子由邻菲罗啉提供,4个氧原子中3个由配体水扬醛提供,1个由硝酸根提供．两个配位单元通过水杨醛的酚羟基氧原子相连．  相似文献   

Cu-Er异核配合物Cu（2-mpac）₂Er₂（NO₃）₆（H₂O）₈·6H₂O的合成与结构     

范广  李少华  廖琳  彭晶 《咸阳师范学院学报》2016,(4):46-50

以2-甲基吡嗪-5-羧酸铜单核配合物为配合物配体,合成了一个Cu-Er异核配合物Cu（2-mpac）₂Er₂（NO₃）₆（H₂O）₈·6H₂O（1）（2-mpac:2-甲基吡嗪-5-羧酸）,并利用元素分析仪,红外光谱仪和单晶X-射线衍射仪对配合物（1）进行了物理化学性质表征。晶体学数据:三斜晶系,P-1空间群,a=0.835 10（10）nm,b=1.006 62（14）nm,c=1.240 14（15）nm,α=111.662（3）°,β=99.057（2）°,γ=100.472（2）°,V=92.35（2）nm,Z=1,μ=5.209 mm^-1,F（000）=633,S=1.070,最终偏离因子为[I>2σ（I）]R₁=0.058 5,w R₂=0.163 2,对于全部数据R₁=0.067 8,w R₂=0.175 4。  相似文献   

化合物[{（NCHCHNCH_3）CH}_3] Li Cl的合成与晶体结构     

王志国  李红波  刘婷  刘思曼  邓毅 《绵阳师范高等专科学校学报》2011,(2):38-43

甲基咪唑与氯化锂反应成功地合成了[{（NCHCHNCH3）CH}3LiCl]。化合物通过了元素分析,核磁和x-ray衍射表征。晶体结构表明其晶体属单斜晶系,空间群为C c,化学式为C12H18N6ClLi,晶胞参数为a=13.556（4）A°,b=9.061（3）A°C=12.287（4）A°,α（deg）=90 deg,β（deg）=93.671（6）deg,γ（deg）=90 deg,V（A°3）=1506.2（8）A°3,Z=4,最终R1=0.058,wR2=0.149.  相似文献   

有机锡氧簇合物{[（n-Bu）2Sn（o—I—C6H4CO2）]2O}2的合成、结构和量子化学研究     

陈佳  蒋伍玖  邝代治 《衡阳师范学院学报》2011,32(6)

以邻碘苯甲酸与（n-Bu）2SnO反应,合成了二[氧合-二（邻碘苯甲酸二正丁基锡）],经IR、1HNMR、13CNMR、元素分析和X-射线单晶衍射表征结构,配合物属单斜晶系,空间群P21／c,晶体学参数：a=1．31495（7）nm,b=1．14879（6）,c=2.64119（13）nm,β=11．430（3）°,Z=4,V=3.6608（3）nm3,Dc=1.770mg·m^-3,μ（MoKa）=3.083mm^-1,F（000）=1880,R=0.0562,ωR=0.142.中心锡原子为五配位畸变三角双锥构型。利用量子化学G03W软件,在Lanl2dz基组对配合物的稳定性、前沿分子轨道组成及能量进行研究。  相似文献   

{[Ni2（L）2（1，3-dpp）2（H2O）]·H2L}n的合成与晶体结构     

胡江亮  李晓玲  马录芳 《洛阳师范学院学报》2009,28(2)

5-叔丁基-1,3-间苯二甲酸、1,3-双吡啶丙烷与醋酸镍以1：1：1的摩尔比在纯水溶剂中反应合成了镍的配合物{[Ni2（L）2（1,3-dpp）2（H2O）]·H2L}n（H2L=5-tert-butylisophthalic acid,1,3-dpp=1,3-di（4-pyridyl）propane）．通过红外以及X-衍射分析,确认了其化学结构．Mr=1112．02,晶体属单斜晶系,C2／m空间群,晶胞参数：a=35．166（4）A,b=20．051（2）A,c=17．115（2）A,β=95．003（2）°,V=12022（3）A^3,Z=8,Dc=1．229mg／m^3,最终偏差因子R1=0．0720,wR2=0．1901[I〉2σ（I）]．  相似文献   

[Cu^I（2,2′-bipy）（4,4′-bipy）0.5]2[Cu^I（4,4′-bipy）]2[SiW12O40]的合成与晶体结构     

徐敏  于晓辉  王凤春  汪伟 《通化师范学院学报》2008,29(12):33-34

文中利用水热技术,成功合成了有机一无机杂化材料：[Cu^I（2,2′-bipy）（4,4′-bipy）0.5]2[Cu^I（4,4′-bipy）]2[SiW12O40],并应用红外光谱、元素分析、单晶X-射线衍射等进行了表征．结果表明,标题化合物的基本结构单元是由一个双支撑的经典的Keggin型[SiW12O40]^4-多氧阴离子形成一维Z字形链,该一维链又通过{Cu^I（4,4′-bipy）]n^n＋单元形成三维骨架．该晶体属于三斜晶系：P-1空间群;晶胞参数a=10．930（2）A,b=13．550（3）A,c=13．729（3）A,α=109．80（3）°,β=103．46（3）°,γ=98．69（3）°,V=1800．83（60）A^3,Z=2,R1=0．0697,wR2=0．1576．  相似文献   

氮氧自由基-铜配合物[Cu(NIT-1'-MeBzIm)_2Cl_2]·4H_2O的合成及晶体结构     

王伟阳  熊家庭  刘俊峰  王玉芳 《洛阳师范学院学报》2013,32(2):63-65,71

本文合成了一个新的自由基与铜的配合物[Cu(NIT-1'-MeBzIm)2Cl2].4H2O,并测定了其晶体结构.该晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=17.353(5),b=21.083(6),c=11.978(3),α=90°,β=111.964(3)°,γ=90°,V=4064.0(19)3,Z=4,Dc=1.277 mg/m3,最终偏差因子R1=0.0786,wR2=0.2213[I>2σ(I)],F(000)=1636.该配合物通过分子间氢键作用形成一维链状结构.  相似文献