首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
乙苯是一种重要的石油化工基础原料,主要用于脱氢生产苯乙烯.概述了催化干气制乙苯工艺与纯乙烯合成乙苯工艺技术,分析比较了两种工艺路线的技术经济指标.认为炼油企业利用催化干气制乙苯工艺在经济上是具有一定优势的.  相似文献   

2.
利用催化裂化干气中的乙烯与苯反应生成乙苯,工艺技术可行,工艺流程简单,操作方便,国内已有多套装置成功应用。国产干气制乙苯技术达到了国际领先的水平。  相似文献   

3.
刘涛 《中国科技纵横》2010,(14):136-136
文章对国产干气制乙苯液相反烃化技术在抚顺石化公司石油二厂的应用情况进行了论述。通过实践表明,国产催化干气制乙苯液相反烃化技术的二乙苯转化率大于60%,催化剂单程操作周期达1年以上,产品质量良好。  相似文献   

4.
介绍了苯乙烯催化荆的发展概况,对有工业化前景的新工艺进行了探讨.发现开发低温节能型催化剂是催化脱氢法未来的发展方向,Smart工艺和乙苯氧化脱氢工艺是值得推荐的具有发展前途的苯乙烯制造新技术.  相似文献   

5.
本文简要介绍了中国石油华北石化分公司苯乙烯装置的乙苯负压绝热脱氧技术,着重介绍了本授术的工艺特点和催化剂的性能,并与新型的Smart工艺进行了对比.  相似文献   

6.
DCC装置处理能力为大庆常渣50万吨/年,DCC的工艺上采用了"提升管 床层反应"的反应形式及较高的反应温度.由于本装置原料油紧张,必须掺炼M-100重油只MMC-2系列催化剂已不能更好满足生产需要,产品分布不是很理想.为了进一步减少干气和焦炭、油浆产率2007年7月24日,DCC装置开始使用江苏汉光实业生产的YXM-2001高液收剂代替原钝化剂,该助剂在DCC装置使用后,效果非常明显,目的产品收率总体提高了0.804个百分点,干气和油浆及焦炭有了明显的下降,产品分布得到了优化.  相似文献   

7.
流化催化裂化(Fluid Catalytic Cracking,简称FCC)是炼油厂重油轻质化生产汽油的核心工艺,是原油二次加工中最重要的加工过程。催化裂化催化剂作为催化装置的核心技术之一,其反应性能特点决定了催化装置产品分布和整体经济效益;催化裂化催化剂主要是Y型沸石分子筛微球催化剂。中国石油石油化工研究院兰州化工研究中心(以下简称兰州中心)多年来一直致力于Y型沸石分子筛微球催化剂的研究开发工作,开发了全合成、半合成、  相似文献   

8.
综述了松脂催化加氢反应条件、催化剂、反应动力学模型及其机理,对氢化松香制造方法进行了比较。结果表明,松脂加氢反应最优反应条件为:催化剂用量5wt.%,反应温度200℃,反应时间100min,反应压力6MPa;反应温度和反应压力对转化率的影响有显著性,所有因素对选择性的影响都没有显著性;氢化松香制造所用催化剂有贵金属和非贵金属两种,其中贵金属以Pd/C催化剂为主,非贵金属以镍基催化剂为主,特别是以FCC废触媒为载体制备的镍基催化剂具有较高的松脂加氢活性和选择性;松脂催化加氢反应动力学模型有双曲线型和幂函数型,双曲线模型有利于研究加氢反应机理,而幂指数型则有利于加氢反应过程的放大设计计算;反应机理为松香中的主要成分枞酸分子不在催化剂上吸附,枞酸分子与催化剂表面上所吸附的氢原子进行反应,氢原子的吸附过程为控制步骤。  相似文献   

9.
甲乙酮装置水合反应使用的脂催化剂的交换容量随使用时间延长而降低,催化剂强度随反应温度提高而降低,部分催化剂破碎导致水合反应器床层压差上升,国内其它甲乙酮装王催化剂使用期只有一年。哈石化甲乙嗣装置采用除盐水浮选法,除去粒度过小及破碎的旧催化剂颗粒,保留了大部分仍具有一定交换容量的旧催化剂,并通过调整水合反应温度,使旧催化剂保持了较好的活性,每年降低催化剂成本二百多万元。  相似文献   

10.
甲乙酮装置水合反应使用的脂催化剂的交换容量随使用时间延长而降低,催化剂强度随反应温度提高而降低,部分催化剂破碎导致水合反应器床层压差上升,国内其它甲乙酮装王催化剂使用期只有一年。哈石化甲乙嗣装置采用除盐水浮选法,除去粒度过小及破碎的旧催化剂颗粒,保留了大部分仍具有一定交换容量的旧催化剂,并通过调整水合反应温度,使旧催化剂保持了较好的活性,每年降低催化剂成本二百多万元。  相似文献   

11.
考察了间苯三酚在不同介质中的烷基化反应及其不正常反应产物.研究了在非质子极性溶剂中,18-冠醚-6用作催化剂的Wiliamson烷基化反应,成功地合成了间苯三酚的单辛基、二辛基和三辛基醚,并对反应条件和产物组成关系进行了讨论.  相似文献   

12.
对铑催化的1,6-烯炔环异构化反应进行了研究,这类反应具有较广的底物适应范围,在转化过程中,卤素发生了分子内转移。这类反应提供了一条新的立体选择性合成具有α-氯烯基结构的丁内酯、丁内酰胺、四氢呋喃、吡喃以及五元碳环等分子的方法。发展了两种不同的催化剂体系,即阳离子催化剂体系和中性催化剂体系。阳离子催化剂体系仅能催化顺式烯炔底物的环异构化,相反中性催化剂体系不但能催化顺反烯炔底物的环异构化,而且具有更广的底物适应范围。利用各种烯炔异构体,通过合适的控制实验对反应机理进行了研究。提出了涉及π-烯丙基铑中间体的可能机理,并且利用该机理对一些反应现象进行了解释。最后利用Suzuki偶联反应对产物进行了衍生。  相似文献   

13.
研究了浸渍法制备的V/ZSM-5分子筛催化剂在微波辅助下催化苯直接羟基化制备苯酚的反应。采用XRD,N2物理吸附技术手段考察了催化剂的性质。实验结果表明:500°C煅烧4 h,5 wt%V的负载量制备的催化剂具有更好的催化活性。同时,研究了微波辅助下V/ZSM-5分子筛催化剂在不同的反应时间,催化剂的量,H2O2的量的催化活性。对比常规加热得到苯的转化率19.6%;V/ZSM-5催化剂在微波辅助下得到苯的转化率为32.2%和苯酚的选择性为100%。  相似文献   

14.
烯烃氢甲酰化工艺是当今世界上最大的均相催化工艺过程,本文介绍目前在工业上应用的烯烃氢甲酰化催化剂及其催化工艺,对不同工艺的适合范围和优劣方面加以述评。认为丙烯氢甲酰化工艺已比较成熟,开发适合高碳烯烃、内烯烃和支链烯烃氢甲酰化反应的催化剂及其工艺是目前面临的挑战。  相似文献   

15.
研究了钯杂多酸催化剂的锚定与催化性能。在芳烃类化合物的生成过程中C-H4键的反应活化性能是关键,关系到芳烃类化合物的生成效果,需要高效的催化剂来保证C-H4键的反应活化性能。传统的活化方法主要采用的催化剂是金属杂多酸盐,但是催化性能较弱,芳烃类化合物的生成率只有20%以下,同时反应所需温度较高,需要在500℃以上,生产过程中具有一定的危险性。提出采用钯杂多酸多维催化剂作为芳烃类化合物的生成催化剂将钯杂多酸锚定在4-氨丙基-五乙基硅酸的孔道内,得到了钯杂多酸多维催化剂,使得采用空气为氧化剂的芳烃类化合物得到高效的氧化过程。在实验过程中在200℃的反应温度下达到了58%的总转化率,得到了较好的分析结果。  相似文献   

16.
利用溶胶-凝胶法制备了固体酸S2O82-/Al-Fe-O和S2O82-/Al-Fe-10%wtCe-O,并借助IR和XRD对各催化剂样品的结构和性能等进行了表征与分析。与S2O82-/Al-Fe-O固体酸催化剂相比,S2O82-/Al-Fe-10%wtCe-O固体酸在催化合成乙酸正丁酯反应中表现出了更高的催化活性,酯化率高达95.34%。  相似文献   

17.
催化剂是一种能加速化学反应而本身并不消耗的物质.它甚至可使反应加速达十个数量级.经过选定的催化剂只对许多相互竞争反应中的一种剧烈加速,从而获得所期望的产品.催化作用广泛存在于物质世界.粮食发酵、酿酒、根瘤菌固氮以至生命过程中许多基元反应都是催化作用.就工业而言,化学工业中80%以上的过程都是依靠催化方法来实现的.本  相似文献   

18.
<正>氢氧燃料电池和金属空气电池以空气中的氧气为阴极活性物质,具有理论能量密度高、绿色环保等优点,作为电化学能量储存与转化装置和技术,应用潜力巨大[1,2]。发生在这两种电池体系阴极上的氧还原反应存在过电位高、动力学缓慢等问题,是性能的关键制约因素之一,因此需要使用阴极催化剂[3]。铂等贵金属及其合金是目前综合性能最佳的氧还原催化剂,但价格昂贵和资源有限,限制了规模实际应用,开发非贵金属基催化材料成为研究热点[4,5]。3d  相似文献   

19.
Suzuki反应具有反应条件温和、环境友好等诸多优势,使用膦配体的钯催化剂使Suzuki反应结果优异。文章介绍了不同类型的膦配体在Suzuki偶联反应中的应用。  相似文献   

20.
块壮催化剂排列有一定几何图形的蜂窝状筛孔,孔眼之间有薄膜隔开。这种催化剂具有许多独特性质,它的几何图形表面积与容积之比值很大、流体阻力很低,以及有很高的机械强度和耐热性能。它广泛用于化学和化工领域,特别适用于容积速度很快、催化接触时间很短的高效热化学反应过程。美国、西欧国家经常使用块状催化剂来净化处  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号