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提出用铂工作电极安培检测器离子色谱法测定水和污水中微量肼的方法,试验了离子色谱仪的操作条件,包括淋洗液的浓度和流量、安培检测器的最佳施加电位,以及样品溶液酸度和干扰元素对测定的影响等.本方法测定的相对标准偏差低于10％,回收率在90％～95％,最低检出浓度为0.005mg/L.测定一个样品仅需5min. 相似文献
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研究了用气相色谱分析白菜、甘蓝、黄瓜、土壤和水中氰戊菊酯、高氰戊菊酯、溴氰菊酯、顺式氯氰菊酯的残留量.样品用两酮-石油醚提取、石油醚萃取、弗罗里硅土-中性氧化铝柱净化后,用带~(63)Ni-ECD的气相色谱仪进行检测.上述四种菊酯在白菜、甘蓝、黄瓜中添加浓度0.01～2.00 mg/kg时回收率为81％～95％,在土壤中添加浓度 0.02～2.00 mg/kg时回收率为75％～81％.氰戊菊酯在水中添加浓度0.02～0.20 mg/L时回收率为 77％～97％. 相似文献
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阴离子合成洗涤剂是《生活饮用水卫生标准》GB/T5749-2006中的一个常规指标,其限值为0.3 mg·L-1,主要成分是烷基苯磺酸钠.目前水质监测中常用的方法为《生活饮用水标准检验方法》GB/T 5750.4-2006中的亚甲蓝分光光度法,该方法的实验过程耗时比较长,单个样品的处理时间约为35分钟,而且三氯甲烷的用量也比较多.本实验室针对该方法进行了改良研究,改良后的方法萃取单个样品的时间约为5分钟及三氯甲烷的用量是15 mL,加标回收率为91.2％～106％,0.05 mg·L-1浓度点的相对误差为-2.0％ ～ 4.0％,0.30 mg·L-1浓度点的相对误差为-3.3％～1.0％,相对标准偏差为1.57％ ～ 2.53％.方法 改良后减少了三氯甲烷的用量,较大程度的缩短了实验时间,提高工作效率,可用于实际水中阴离子合成洗涤剂的分析检测. 相似文献
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化学样品的采集与分析,对于我国地质勘探有着重要的利用价值。本文主要首先阐述了化探对地质工作的意义,然后针对地质化探工作所采集的样品特点和采集方法进行了深入分析,最后则以多目标地质化学样品测试技术为例,对我国地质化探配套方案和控制体系进行了研究,以期提高我国地质化探测试分析的技术指标。 相似文献
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运用氢化物发生——原子荧光技术(Hydride Generation Atomic Fluorescence Spectrometry, HG-AFS)对牛奶中这两种微量元素进行同时测定.结果表明,在优化条件下,A奶和B奶铅的回收率分别为101.0％ ～ 104.0％、100.5％ ～ 104.5％.A奶和B奶砷的回收率分别为96.5％～99.5％、100.5％～103.5％.铅和砷测定相对标准偏差(RSD)分别为A奶1.1％、B奶1.3％;A奶1.5％、B奶0.9％.标准物质测定结果符合要求.该法分析快速、操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于牛奶样品中铅和砷的同时测定. 相似文献
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海洋地质样品是进行海底资源开发、海洋环境保护、海洋地球科学研究的基础,是极为重要的资源和财富。目前我国海洋地质样品的保存与管理存在着很多的问题,比如保存条件不一、分类标准混乱、数据对比困难、标识标志不清、共享渠道不畅等,本文对我国海洋地质样品保存与管理现状进行了分析,并提出了完善我国海洋地质样品保存与管理的对策和建议。 相似文献
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采用石墨炉原子吸收法测定岩石、土壤、水系沉积物等地质样品中微量镉,方法简便。Cd的检出限为0．024ug／g,标准Cd加入回收率为94％-106％。该方法用国家一级标准物质验证,结果与推荐值相符。 相似文献
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对蔬菜、水果中多菌灵的测定方法进行了研究,对其中的样品前处理及标准曲线的制作进行了新的研究。本方法采用二氯甲烷提取,采用直接用多菌灵标准溶液制做标准曲线的测定方法,回收率为83％～96％。 相似文献
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采用一种新型原子化器——衬钨石墨管,对测定食品及水中微量镧、铕和镱的原子吸收光谱法进行了研究.衬钨石墨管可避免样品直接向石墨体相渗透或扩散,阻止稀土元素与石墨作用生成碳化物,因而这种原于化器能提高分析灵敏度,降低原子化温度和消除记忆效应,使用寿命达150次以上.本法分析镧、铕和镱的灵敏度(1％吸收)分别为8.1×10~(-9)g,3.9×10~(-11g)和4.27×10~(-12)g.方法的相对标准偏差镧为5.9％～9.9％,铕为3.2％～10.2％,镱为2.5％～9.0％.本法与ICP-AES法比较,两者分析结果无显著性差别。 相似文献
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研究一种以ZnO:I_2=8:2的混合物为载体的熔珠蒸馏摄谱法,直接测定地质样品中的痕量金.本法采用德国Q-24型水晶摄谱仪及国产KT-591型交流电弧发生器,选择合适电极和载体,增加了谱线强度,使金的最低可检出量达到 0.01μg/g,其单次摄谱的相对标准偏差为7.4％. 相似文献
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高效液相色谱-串联质谱法检测蔬菜水果中65种农药残留方法研究 总被引：7，自引：0，他引：7
建立了一种高效液相色谱-串联质谱法（LC／MS／MS）同时测定蔬菜、水果中65种农药多残留的方法,并应用于样品中农药残留的定性定量检测。样品以乙腈提取,经石墨碳／氨基串联柱固相萃取,采用C18柱分离．以含0．02％甲酸乙腈-0．02％甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,多反应监测（MRM）模式下,以保留时间和质荷比对分离出的组分予以定性确证,外标法峰面积定量。65种农药在一定的范围内线性关系良好（r〉0．995）．样品中最低检出浓度为0．02～20μg／kg,样品的平均加标回收率为70％～120％。方法简便、快速、灵敏,适用于蔬菜、水果中这65种农药的残留分析。 相似文献
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本文建立了适合MC-ICP-MS测试地质样品中Hf同位素的一次阴离子交换化学分离方法。使用常规的阴离子交换树脂就可以完成Hf与干扰元素和基体元素的分离,避免了当前广泛采用的多次离子交换柱的麻烦,也无需使用特效树脂,HF处理样品后,也不必使用HClO4赶尽HF.Hf的回收率大于90%,过程空白约为50pg。岩石标样的重复分析表明,该方法简单、快速、经济、有效,尤其适合年轻地质样品Hf同位素组成分析。 相似文献
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用泡塑吸附原子吸收法测定地质样品中金 总被引：1，自引：0，他引：1
为达到简便、快速、准确测Au的目的,以泡塑为载体,研究标准回收、酸度及干扰试验结果,制定用泡塑吸附,火焰原子吸收法测定地质样品中Au的实验方法。对部级含Au标样进行精度分析,表明该法具有较好的精密度和准确度。检出限为01μg/g,适合地质样品中Au的测定 相似文献