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用微波消解仪消解、氢化物发生-原子荧光光谱法测定生物样品中的微量Hg,检出限为0.68ng/mL。测定0.4及1ng/LHg标准溶液,相对标准偏差分别为3.9%及1.0%,加标回收率为94%～106%。 相似文献
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本文采用了微波消解后紫外分光光度法测定城市污泥中总磷。系统地研究了微波消解污泥的方法,实验基于将成分复杂的污泥样品经硝酸、过氧化氢、高氯酸微波消解,溶解出污泥样品中总磷,使其全部以正磷酸盐形式存在于分析液中。将其经GB/T 11893方法测定。总磷检出限为2mg/kg(0.01 mg/L),加标回收率在90.0～96.0%。本方法简便、准确、可靠。 相似文献
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以HNO3-HClO4消解样品,用HCl将六价硒还原为四价硒,建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定豌豆中硒的方法。在选定的最佳实验条件下,方法的检出限为0.1ng/mL,线性范围为0—80ng/mL。应用于三种豌豆中硒的测定,回收率为90.5%—110.6%,RSD为2.0%—5.7%。 相似文献
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以微波消解技术为样品前处理方法,采用氢化物发生原子荧光法对乳制品中的痕量汞进行了分析。研究了乳制品微波消解的最佳条件,确定了AFS-9900原子荧光光谱仪的仪器参数以及影响汞测定的相关环境参数,方法检出限0.02μg/L,精密度RSD2.6%。实际测定乳制品中汞含量的回收率为94.5%～103.2%。 相似文献
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将微波消解技术与火焰原子吸收光谱（FAAS）法相结合,对奶茶粉样品中的Mn含量进行了测定。在选定的仪器工作条件下,测定Mn的特征浓度为0.059μg/mL/1%;回收率为89.1%—110.4%;RSD小于1.36%;方法简便、快速,测定结果令人满意。 相似文献
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微波消解-原子荧光光度法测定土壤中汞的测定方法需要进行仪器的选择,以满足不同的条件,应该微波消解方法与微波的光谱方法确定最佳参数,加强测定和研究,在消解过程中,使用原子荧光光度法测定微量汞的含量,随后采用原子荧光法测定汞含量,通过标准的模式,验证不同方法的精密度和准确度,分析满足设计的要求条件,本文研究了实验测定方法,得到了土壤汞含量在测试中的测试结果。 相似文献
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本试验通过微波消解法对有机物进行降解,然后测定该水样的吸光度,通过吸光度和剩余Cr6＋浓度之间的关系,间接测定化学需氧量。确定了试验的最佳条件为：微波消解功率520 W,消解时间4min,浓硫酸的体积与试样总体积的比为1：2,无须催化剂。该方法具有操作简单,测定快速等优点。对模拟废水的加标回收率在101.50%～115.05%之间。 相似文献
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采用微波消解样品处理技术和原子荧光光谱法,测定了水果样品中铅和汞的含量。确定了微波消解样品的条件,优化了仪器的最佳工作参。铅和汞的回收率分别为98.3%和85.7%。铅和汞的检出限分别为0.005mg/kg和0.00015 mg/kg。试验表明,该方法用于实际样品测定,与石墨炉原子吸收法对比,结果令人满意。 相似文献
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研究了原子荧光光谱法同时测定海洋生物体中砷和汞的方法。采用微波消解的方法处理样品,结合试验找出样品消解和测定的最佳条件。通过标准样品的测定和加标回收试验检验实验的精密度和准确度,结果表明该方法适合海洋生物体中砷和汞的同时测定。 相似文献
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目的:探讨微波消解-原子荧光法测定尿中汞。方法:用微波消解处理尿样,原子荧光光谱测尿液中汞的含量。结果:本法在汞浓度0μg/L-50μg/L的范围具有良好的相关系数(r=0.9994),最低检出浓度0.014μg/L,相对标准偏差为2.53%。应用此法加标回收率范围为98%-103%。结论:该法操作简捷,测定结果准确,灵敏度高,重现性好,适用于尿中汞的测定。 相似文献
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采用原子荧光光谱法和微波消解对样品进行前处理,来测定沁阳铁管山药样品中的砷和汞的含量,确定了微波消解样品的实验条件,优化了仪器的最佳工作参数。砷和汞的的含量分别在0-22ug.L-1和0-17ug.L-1范围内线性良好。砷和汞的回收率分别为104.1%和96.2%。砷和汞的检出限分别为0.005ug.L-1和0.008ug.L-1.。试验表明,这种方法快速简便,准确度高,应用于沁阳铁棍山药样品中砷和汞的检测,结果满意。 相似文献
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阐述了用微波消解—石墨炉原子吸收分光光度法测定国产某品牌方便面调料包中的铅。优化了实验条件,得到的数据准确度和精密度好。加标回收率为80％-110％。 相似文献
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阐述了用微波消解—原子荧光光谱法测定鲫鱼肉中的总汞。优化了实验条件,得到的数据准确度和精密度好。本实验检测鲫鱼肉中总汞的含量测试结果0.024mg／kg,明显低于国家标准。 相似文献