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相似文献
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1.
目的:建立三消丹的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中的丹参、葛根、黄芪和玄参等进行了定性鉴别;用双波长薄层扫描法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:定性定量方法简便灵敏、准确可靠.结论:建立的方法可有效地控制和保证该制剂的质量.  相似文献   

2.
目的:建立香砂养胃软胶囊中陈皮、枳实的薄层色谱鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对处方中陈皮、枳实进行定性鉴别。结果:所建立的方法可鉴别出处方中陈皮、枳实的特征斑点,阴性试验无干扰。结论:该方法操作简单,重现性好,专属性强,可作香砂养胃软胶囊中陈皮、枳实的定性鉴别方法。  相似文献   

3.
目的建立和完善小儿柴桂退热颗粒的质量标准,为保障其临床疗效提供科学依据。方法采用TLC法对处方中的主要药材柴胡、桂枝等进行薄层色谱的定性鉴别。结果采用TLC法可以鉴别柴胡、桂枝,且斑点清晰,阴性对照品无干扰。结论该方法操作简便、可靠,结果重现性好,可作为小儿柴桂退热颗粒的质量控制方法。  相似文献   

4.
目的:制备多索茶碱冻干粉针并对其进行质量检查.方法:制备工艺采用脱炭、过滤、细菌内毒素检查和冷冻干燥,并对其有关物质和含量等项目进行了检测.结果:最佳处方为每100支用多索荼碱10.5 g,甘露醇30.0 g;本品在5%葡萄糖注射液和0.9%NaCl注射液中室温放王4 h稳定性良好;有关物质及多索荼碱含量符合规定.结论:本研究表明多索茶碱冻干粉针的制备工艺稳定,质量可控.  相似文献   

5.
研究新中药制剂溃疡分散片的处方工艺.方法:将半量生药粉制成干浸膏粉后,与剩余生药粉及其它成分混合、制粒、压片;处方中添加硫酸钙和高取代度羧甲基淀粉钠(2:1)为填充剂;低取代度羧甲基淀粉钠为崩解剂;硬脂酸镁为润滑剂.结果:本品于室温留样24个月,其各项质量指标仍符合国家质量标准.结论:本品处方合理,工艺可行,质量可靠.  相似文献   

6.
目的:研究润塔拉-6(Kuntala-6)的质量标准.方法:采用显微方法和薄层色谱法对制剂中的山柰、木香、沙棘进行定性鉴别.结果:薄层色薄斑点清晰重现性好,可作为该制的质量控制标准.  相似文献   

7.
目的 确定注射用克林霉素磷酸酯的处方和生产工艺. 方法 通过考察注射用克林霉素磷酸酯的性状、pH、含量及有关物质,得到优选处方.结果 本品在40度条件下加速6个月,各项质量指标均在合格范围内.结论 处方和工艺合理,利于生产操作,能保证产品质量,生产效率高.  相似文献   

8.
目的研制复方芪贞口服液,并考察其对糖尿病肾病的效果。方法研究复方芪贞口服的制备工艺;并建立建立该口服液的质量控制方法。结果处方配伍及制剂过程合理;各项指标评价及稳定性考察结果验证工艺可行。结论本品制备工艺合理,质量可控,临床使用效果良好,值得推广应用。  相似文献   

9.
目的:制备脚气净,并对其进行质量控制以及临床疗效的观察.方法:用酸碱中和法测定H 总量,通过测定H 总量,探讨疗效情况.结果:测定方法简便,质量易于控制.结论:该制剂处方组成合理,性质稳定,临床总有效率98.04%,疗效确切.  相似文献   

10.
目的:研究慢肾宁片剂的制备方法及质量控制。方法:利用部分药物粉碎,部分药物水提浓缩的方法制备,从制剂的性状、鉴别、重量差异、崩解时限和稳定性考察等方面进行质量控制。结果:建立了慢肾宁片的制备方法和质量标准。结论:该制剂制备工艺合理,控制质量标准可行。  相似文献   

11.
目的:对夏天无水凝胶贴剂进行初步研究.方法:采用正交试验确定夏天无水凝胶贴剂的最佳基质配比、成型工艺.结果:优化处方为卡波姆-940 0.3%,丙二醇0.7%,吐温-80 0.2%,PEG-200 2.1%.结论:该凝胶剂制备工艺简单,各项指标符合凝胶剂的质量标准.  相似文献   

12.
通过探讨长效土霉素注射液的制备工艺,确定一条最佳生产工艺路线和工艺参数.并对偏重亚硫酸钠、α-吡咯烷酮、吊白块、PVP的用量进行了研究.应用正交试验确定了土霉素注射液的处方,并采用HPLC测定了土霉素注射液的含量.结果表明样品室温下稳定.本工艺适用工业化生产.质量可控.  相似文献   

13.
目的:提高中药质量标准,确保用药安全有效。方法:对中药质量标准研究中存在的问题进行分析总结,并在此基础上提出解决问题的对策和建议。结果:中药质量标准有待提高。结论:中药的质量标准研究应体现多元化的特点,向多学科渗透发展,保证中药的安全和疗效。  相似文献   

14.
信息不对称和不确定性的广泛存在,使得高质量的财务报告对其使用者具有重要意义.同时,对财务报告质量的客观评价也对财务报告使用者具有重要意义.因此,国内外许多专家学者和权威机构都从不同角度对财务报告质量评价进行了探索和研究.本文主要从财务报告质量标准、财务报告质量的衡量方法及财务报告质量评价指标三方面对财务报告质量评价的相关文献进行回顾.  相似文献   

15.
以溶出度为主要考察指标,通过辅料的选择、处方的设计与优化,摸索出了一套最佳处方的蒿甲醚胶囊的制备方法.所制得的胶囊质量稳定,符合质量标准且其工艺简单,适合工业化生产.  相似文献   

16.
目的:经过筛选处方和优化工艺,将乌索酸制成滴丸剂,同时考察其体外溶出度,评价其质量.方法:采用滴制法制备乌索酸滴丸.以滴丸的圆整度、重量差异及硬度等作为综合评定指标,优选出滴丸的最佳处方和成型工艺,采用RP-HPLC法测定含量.结果:筛选出了最佳的处方和成型工艺,合理可行,制备的乌索酸滴丸质量稳定,质控方法准确可靠.结论:制备的乌索酸滴丸外观性状好,丸重差异小,含量准确,溶出度得到了显著提高,75m in内乌索酸滴丸的体外溶出度比片剂提高232.8%,比乌索酸胶囊提高12.5%.  相似文献   

17.
目的:探讨护理质量规范化管理措施在泪液测试中的意义.方法:对门诊泪液测试检查的部分患者进行操作常规及制度的改进,按照"程序、质量、医疗"的程序进行细化,分析总结改进后的工作情况.结果:通过规范管理方法,提高了泪液测试检查结果的准确率,增加了医生及病人的满意度.结论:规范泪液测试检查的护理质量管理能有效提高泪液测试检查结果的准确率,对保证其检测质量具有重要意义.  相似文献   

18.
通过对商洛人工种植半夏(旱半夏)与主产地药材(四川长乐半夏)进行了性状、显微及薄层色谱方面的比较,结果显示商洛人工种植半夏的质量符合《中华人民共和国药典》的质量标准.  相似文献   

19.
采用TLC法对通脉颗粒处方中丹参、葛根、川芎进行定性鉴别。应用HPLC法对处方中葛根的成分葛根素进行含量测定。本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;本品中葛根素含量测定线性范围为0.2108~1.2648μg,平均回收率为98.85%,RSD为0.66%。建立了通脉颗粒的质量标准。该鉴别和含量测定方法简便可靠,重复性好,作为药品标准可有效控制通脉颗粒的质量。  相似文献   

20.
药剂学作为药学专业的核心课和必修课,是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科.其中实训课又具有培养学生的动手能力,提高药剂学理论教学质量的重要作用.因此,我们有必要对药剂学实训课程的开展进行一些探讨.  相似文献   

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