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相似文献
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1.
环己烯的制备是大学基础有机化学经典实验之一,一般采用浓硫酸催化环己醇脱水制备环己烯。为了建立环己烯的绿色化合成方法,采用固体杂多酸—磷钼酸催化环己醇的脱水反应。在配置刺形分馏柱和直型冷凝管的圆底烧瓶里加入一定量的环己醇和3 mol%的磷钼酸催化剂,将反应物置于油浴加热165~175°C,蒸出环己烯和水的混合物。反应终止后催化剂不经任何处理,可以继续高效催化环己醇脱水生成环己烯,磷钼酸催化剂可以循环使用3次以上而不失活,该方法具有催化效率高、催化剂可循环使用、合成绿色化等特点。将环境友好型的固体酸代替强腐蚀性的液体酸应用于有机合成实验教学中,不仅降低了学生在实验操作过程中的安全隐患,而且有利于给学生树立绿色化学的教学理念。  相似文献   

2.
以质量分数为30%的H2O2作氧化剂,考察了磷钨酸季铵盐(Q3PW12O40)催化环己烯氧化合成己二酸的可能性,结果表明,在没有有机溶剂存在的情况下,磷钨酸十八烷基三甲基铵催化环己烯氧化合成己二酸的活性较高,在物质的量之比为n(环己烯):n(催化剂):n(H2O2)=100:0.2:538,反应温度为82℃,反应时间为30h时,己二酸的收率为81.9%,讨论了反应时间和催化剂中季铵阳离子种类对催化剂活性的影响。  相似文献   

3.
对现行的基础有机化学实验——己二酸的合成与重结晶进行了重新设计,环己烯在过氧化氢作为氧化剂,钨酸钠(Na2WO4)作为催化剂,在相转移催化剂的作用下生成已二酸。该反应不使用有机溶剂,节约教学实验经费,符合绿色化学要求。  相似文献   

4.
环己烯的制备是一个典型的有机化学教学实验。采用强酸性阳离子交换树脂为绿色催化剂,考察了催化剂用量和催化剂重复使用次数对反应产率的影响。实验所得最佳反应条件为:环己醇28.0g,树脂4.0g,催化剂可重复使用5次,产率为74.5%~84.2%。实验结果表明强酸性阳离子交换树脂可以很好地克服实验室传统制法的缺点,适合用于环己烯制备的教学实验。  相似文献   

5.
在对芳香磺酸存在下,以钨酸钠为催化剂,在回流温度(T=91~92℃)用30%H2O2氧化环己烯合成己二酸,获得了较高的收率,分离产率可达54.0%~75.1%.该方法不使用有机溶剂和相转移剂,操作简便、对环境无污染.  相似文献   

6.
针对传统的环己烯制备实验中,使用浓硫酸作为催化剂会造成反应物和产物部分炭化,还会对生产设备造成严重的腐蚀,并且污染大、产率低等缺点,本研究选用对甲苯磺酸做催化剂催化制取环己烯,达到了很好的效果.  相似文献   

7.
以草酸为催化剂,对环己醇脱水制备环己烯的反应进行了研究。考察了催化剂用量、反应时间等因素对产率的影响,得出了最佳反应条件:环己醇用量为20g,催化剂用量为16g,反应时间为0.3h,环己烯收率为67.3%,纯度为96.7%。催化剂价廉易得,且不对环境造成污染。  相似文献   

8.
文章从改变催化剂和生物合成法两个方面综述了近年来己二酸绿色化学合成的研究进展,着重介绍了以环己烯、环己酮、环己醇或其混合物为原料,以过氧化氢或空气为氧源,用不同催化利及其配体催化氧化合成己二酸。  相似文献   

9.
2006年全国普通高等学校招生统一考试有一道用环己醇合成环己烯实验试题(见上海卷第26B 题,题略),该试题取材于高等学校有机化学实验教材中的一个基本传统实验"环己烯的制备",是中学开展拓展性学习,尤其是在学生参加省(市)级赛区全国化学奥林匹克竞  相似文献   

10.
以环己烯为起始原料,两步法合成环己醇。对环己醇合成的关键步骤———氧化反应的氧化剂进行了改进,考察了合成反应的诸多因素。最佳工艺条件是:硼氢化反应中,浓度比n(硼氢化钠)∶n(三氟化硼)∶n(环己烯)=1.0∶1.05∶1.0,三氟化硼滴加时间30min;氧化反应中,氧化反应温度(40℃±2℃),反应时间60min。工艺经改进后,产物的收率达到91.4%。  相似文献   

11.
氯化铁催化合成羧酸酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
以氯化铁为催化剂,对羧酸酯化反应进行了研究。考察了反应条件对酯化产率的影响。结果表明,氯化铁具有较高的催化活性,是可以代替硫酸的酯化催化剂。在最佳反应条件下,所研究酯的产率达85-97%。  相似文献   

12.
六水三氯化铁在有机实验中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
六水三氯化铁是一种路易斯酸,可以作为有机合成中的催化和氯化剂,本文介绍了它在酯化,缩酮合成,成醚,氧化及分子重排中的应用,并说明了反应机理。  相似文献   

13.
以FeC l3和N iSO4为原料,FeSO4作催化剂,制备纳米铁酸镍.实验结果发现,加入微量的催化剂能明显地加快反应速率;催化剂的催化作用依赖于介质的pH.  相似文献   

14.
氯化铁催化合成乳酸异戊酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
氯化铁能够代替硫酸作为酯化作用的催化剂,在六水三氯化铁存在下可以由乳酸和异戊醇合成乳酸异戊酯,当乳酸,异戊醇和三氯化铁的物质量比为1:2:0.027,回流分水60分钟,酯收率99%。  相似文献   

15.
固体酸催化合成氯乙酸戊酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
固体酸是一种好的催化剂,它能够代替硫酸作为酯化催化剂.评述了对甲苯磺酸、磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、五水四氯化锡、三氯化铝-硫酸铜复盐、结晶硫酸铝、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等催化合成氯乙酸戊酯的合成方法.认为有机磺酸盐、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、结晶硫酸铝、一水硫酸氢钠、固体超强酸、杂多酸和分子筛等是合成氯乙酸正丁酯具有实用价值的催化剂.  相似文献   

16.
固体酸催化合成乙酸异丁酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
评述了对甲苯磺酸、氨基磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、二水氯化铜、五水四氯化锡、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠、硫酸氢钾、壳聚糖硫酸盐、磷酸二氢钠、稀土金属氧化物、固体超强酸、杂多酸和分子筛等催化剂催化合成乙酸异丁酯的方法.建议对近年来开发的有应用前景的催化剂进行扩大试验与筛选.  相似文献   

17.
经复合得到Fe2(SO4)3-K2SO4催化剂,并由己二酸和正辛醇为原料合成己二酸二正辛酯,研究了酯化反应的影响因素.结果表明,该催化剂对酯化反应具有良好的催化活性.合成己二酸二正辛酯的最佳条件是:己二酸的物质的量为0.05mol,醇酸物质的量比为2.2:1,催化剂用量为1.1g,反应温度为85~100℃,带水剂环己烷为10mL,回流分水约1.5h,此时酯化率可达92.2%.  相似文献   

18.
以水杨酸和乙酸酐为原料,经O-酰化反应合成乙酰水杨酸,比较了草酸、柠檬酸、无水碳酸钠、三氯化铝4种不同催化剂以及反应条件对合成的影响,找到了最佳催化剂和最佳反应条件,即水杨酸(3.0g)与乙酸酐(7.5g)摩尔比为1:3,以柠檬酸为催化剂,用量为1.0g,反应时间为40min,反应温度为70℃,乙酰水杨酸产率可达89.8%.实验表明,该催化剂催化效果好,简单、快速、经济,产品质量好,适于工业化生产.  相似文献   

19.
用合成的复合季铵磷钨酸盐为催化剂,35%双氧水溶液为氧源,催化氯丙烯合成环氧氯丙烷,并考察了反应条件对反应的影响。结果表明,加入适量的磷酸二氢铵能抑制环氧氯丙烷的水解,从而提高反应的选择性。反应的适宜条件为:氯丙烯为原料和反应溶剂,磷酸氢二铵用量(相对于总反应物的质量分数)0.04%,反应温度45~50℃,反应时间4h,n(氯丙烯):n(H2O2)=5∶1,n(催化剂):n(H2O2)=1∶100。H2O2的转化率为98.8%,环氧氯丙烷的选择性和收率分别为91.1%和85.7%。该催化剂的稳定性好,回收的催化剂性能接近新鲜催化剂。  相似文献   

20.
至今 ,教材提供的乙酸异戊酯合成实验的催化剂仍是浓硫酸 .这样做 ,不仅副反应多、产率低 ,而且学生操作的安全性也较低 .关于酯合成反应的催化 ,用有机酸或无机盐代替浓硫酸 ,近期的文献有不少报导 ,但大都偏重于工艺研究 .本文探讨了把这种思路应用于教学实验的可行性 .实践证明 ,效果很好  相似文献   

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