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1.
邹晓川 《重庆第二师范学院学报》2012,25(3)
采用氢氟酸络合法合成了高结晶度的层状苯乙胺-N,N-双甲基膦酸盐（IV）,并对其结构和形貌进行了表征。结果表明这类化合物具有典型的层状结构,层间距分别为1．70nm,1．69nm,比相应的a-ZrP（0．76nm）、a-TiP（0．754nm）增加了多达0．940nm、0．936nm;同时,直到400℃层状结构才开始受到破坏,表明其热稳定性良好。 相似文献
2.
N，N-二乙基二硫代氨基甲酸砷配合物的合成、晶体结构及抑菌活性 总被引：1，自引：0，他引：1
采用液相法合成了N,N-二乙基二硫代氨基甲酸砷配合物[（C5H10NS2）3As（Ⅲ）],通过元素分析、红外光谱对其进行表征,并用X-射线单晶衍射测定了其晶体结构．该化合物属于单斜晶系,P21／c空间群,晶胞参数为：a=1．5908（6）nm,b=0．8412（3）nm,c=1．8566（7）nm,β=101．006（7）°,Z=4,V=2．4387（16）nm^3,Dc=1．415g·cm^-3,F（000）=1080,吸收系数p=1．913mm^-1,最终偏离因子R1=0．0302,WR2=0．0706,S=1．051．中心离子As（Ⅲ）与3个配体中的6个硫原子配位,形成6配位的畸变八面体构型,配合物分子之间通过弱相互作用构成二维片状结构．利用单片滤纸法测试了配合物的抑茵活性,结果表明对4种受试细菌均有一定的活性． 相似文献
3.
以Cu（OAc）2·H2O和草酸、1,4-双（咪唑基-1-甲基）苯（bix）为原料,采用水热法合成了一维链状配位聚合物[Cu^I（bix）1．5（CH3COO）]n·（0．5nbix）·（5nH2O）,并对其进行了元素分析、红外光谱表征和x-射线单晶衍射测定．该配合物属于三斜晶系,P-1空间群,α=12．1092（19）,6=12．5078（19）,c=13．021（4）A,α=104．213（3）,β=97．859（4）,7117．917（2）,V=1614．8（6）A3,Z=2,Dc=1．397g/cm^3,μ=0．734mm^-1,F（000）=704,R1=0．0655,wR2=0．1859． 相似文献
4.
吕敬松 《毕节师范高等专科学校学报》2012,(8):72-75
以季戊四醇为原料,经多步合成季戊四胺,然后与2-噻吩醛反应,合成了（N1,N2）,（N2,N3）,（N1,N3）-三（噻吩亚甲基）-N-（噻吩亚甲基）-季戊四胺。结构经核磁和X-单晶衍射实验证实。结果表明：其晶体结构属六方晶系,空间群P6（5）,Z=4,晶胞参数：a=1,8385（6）nm,b=1．8385（6）nm,c=1．3866（8）nm,a=90．00,B=90．00,1=120．00,V=4．05873nm3,F（000）=1740．0,Mu=0．39mm-1,R1=0．0719．Rw=0．214． 相似文献
5.
文章通过高温水热合成方法,采用吡嗪-2,5-二羧酸,醋酸锌及邻菲罗啉自组装合成一种新型金属有机配合物[Zn（pyrazine-2,5-carboxylate）（phen）]n,通过X射线衍射测定该化舍物单晶结构,并对其进行了元素分析,红外光谱表征．结构分析表明该配位聚合物属单斜晶系,P21／n空间群,晶胞参数为：α=0．6628（5）nm,b=1．0988（5）nm,c=1．0557（5）nm,α=90．000（5）°,β=100．819（5）°,γ=90．000（5）°andV=0．7552（8）nm^3,Z=2,R1=0．0383,wR2=0．0848,Dc=1．810Mg·m^3． 相似文献
6.
王湘英 《株洲师范高等专科学校学报》2007,12(2):5-8
研究阳离子表面活性剂N，N-二-甲基-N-丙烯基十二烷基溴化胺（ADDB）分子在水溶液中的自聚集行为．用动态激光光散射（DLS）和透射电镜（TEM）观察分子聚集体的大小和形貌变化．当ADDB浓度为10mM／L、温度25℃下时．分子聚集体以囊泡和少量短棒状胶束形式存在；当浓度增大到50mM／L时，分子聚集体主要以囊泡形式存在；当浓度高达100mM／L时．囊泡全部转化为长棒状胶束．结果表明：表面活性剂ADDB在水溶液中的浓度对表面活性剂分子自聚集体的形貌影响很大，这一结果为通过控制溶液的浓度实现调控分子聚集体的结构提供了可靠的依据． 相似文献
7.
王志银 《陕西理工学院学报(社会科学版)》1999,(6)
考察了在0．2mol·dm－3NaOH介质中,以银疏离子选择电极为指示电极,双饱和甘汞电极为参比电极,以AgNO3标准溶液直接电位滴定0.1－0．001mol·dm－3的硫脲衍生物体甲基-N’-安替比林硫脲（MAPTU）和N,N’-二安替比林硫脲（DAPTU）的可行性及测定结果;讨论了影响电极上电位平衡的主要因素以及干扰物质及消除方法． 相似文献
8.
采用水热法合成了一种新型金属-有机配位聚合物[Zn（pzde）（phen）]n·nH2O（H2pzde=2,3-吡嗪二甲酸,phen=1,10-邻菲哆啉）,并对其进行了元素分析、x-射线单晶衍射测定．该配合物属于单斜晶系,空间群为P21／n,晶胞参数为：a=1．1607（2）nm,b=1．1719（2）nm,c=1．3140（3）nm,β=110．707（3）°,V=1．6719（6）nm3,Dc=1．707Mg·m-3,Z=4,R1=0．0356,ωR2=0．0853． 相似文献
9.
10.
以苯胺、氯乙酰氯和2,4-二氯苯酚为原料．吡啶为酰化的酸缚剂,碳酸钾为酚的缩合反应催化剂,氢氧化钠为Smiles重排反应的催化剂,在反应物料配比为n（苯胺）：n（氯乙酰氯）：n（吡啶）：n（碳酸钾）：n（氢氧化钠）=1：1．1：1．2：0．9：1．3,重排反应温度105℃．时间10h,通过酰化、缩合、重排、水解四步“一锅烩”的办法合成了N-苯基-2,4-二氯苯胺,收率为60％,产物结构通过IR、NMR和元素分析进行了确认。 相似文献
11.
以苯胺、氯乙酰氯和2,4-二氯苯酚为原利,吡啶为酰化的酸缚剂,碳酸钾为酚的缩合反应催化剂,氢氧化钠为Smiles重排反应的催化剂,在反应物料配比为n（苯胺）：n（氯乙酰氯）：n（吡啶）：n（碳酸钾）：n（氢氧化钠）=1：1．1：1．2：0．9：1．3,重排反应温度105℃．时间10h,通过酰化、缩合、重排、水解四步“一锅烩”的办法合成了N-苯基-2,4二氯苯胺．收率为60％,产物结构通过IR、NMR和元素分析进行了确认。 相似文献
12.
5-氯-3-甲基-1-苯基-4-吡唑甲醛的合成和晶体结构 总被引：1，自引：0，他引：1
合成了吡唑类化合物5-氯-3-甲基-1-苯基-4-吡唑甲醛,用X-单晶衍射测定了晶体结构。结果表明,晶体属单斜晶系,P2（1）／C空间群,晶胞参数a=0．6345（7）nm,b=0．68432（7）nm,c=2．2331（2）nm,α=90°,β=93．816（2）°,γ=90°;晶胞体积V=1．02685（19）nm^3;晶体密度Dm=1．427Mg／m^3,Z=4,吸收系数μ=0．344mm^-1,F（000）=456．分子间依靠C（8）-H（8B）…0（1）和C（2）-H（2）…0（1）#1氢键形成晶体结构堆积。 相似文献
13.
胡怀生 《商丘师范学院学报》2005,21(5):120-121
用二氯甲烷作溶剂，以PEG-400为催化剂，合成N-（4-氯苯甲酰基）-N′-（2-氯苯基）硫脲，并用红外光谱对其结构进行表征． 相似文献
14.
采用传统溶液法合成了二聚体配合物[Cu（C12H8N2）（C7H5O2）（NO3）]2,其晶体属三斜晶系,P1空间群;晶胞参数为：a=0．87921（10）nm,b=0．91004（10）nm,c=1．16484（13）nm,α=95．7980（10）°,β=111．0080（10）°,γ=95．7870（10）°,V=0．85613（17）nm^2,Z=2,Dc=1．656g／cm^3．铜离子周围有2个氮原子和4个氧原子与之配位形成畸变的八面体配位构型,其中,2个氮原子由邻菲罗啉提供,4个氧原子中3个由配体水扬醛提供,1个由硝酸根提供．两个配位单元通过水杨醛的酚羟基氧原子相连． 相似文献
15.
以天然产物L-脯氨酸为原料,用“一锅煮”的方法合成了四氢吡咯烷衍生物作为定位基团,再与二茂铁甲醛反应,之后经过锂化后在二茂铁骨架上引入二苯基膦,高效的合成了（ S,Sp）-1,1’-双（二苯基膦）-2-[（2-甲氧基甲基四氢吡咯烷）甲基]二茂铁双膦配体。产品结构经过IR,1H NMR,13C NMR,31P NMR, HRMS进行了确认。 相似文献
16.
邝代治 《衡阳师范学院学报》1995,(3)
通过三羰基（五甲乙硅基）环戊二烯基钼负离子盐与N－溴代琥珀酰亚胺反应合成了标题化合物，以元素分析，IR和1HNMR谱表征了它的结构，并用X－射线衍射测定其晶体结构，为正交晶系，Pbca空间群，Me3SiMe2Si基与Br成交叉构象，Br－Mo－Cp－C（11）的扭曲角为67．85（0．92）°，C（11）－Cp－Mo角92．1°，Br－Mo键长为0．2639（2）nm． 相似文献
17.
文章用2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸配体和1,2-顺（4-吡啶）乙烷配体用水热法合成了一个镍配合物{[Ni（bpe）（Hmtyaa）：（H：0）：]}lq（1）（Hmtyaa=2-（5-甲基-1,3,4-噻二唑）-硫乙酸;bpe=1,2-顺（4-吡啶）乙烷,用X-射线单晶衍射仪测定了配合物的单晶结构,并对它进行了元素分析、红外光谱、热重和粉末X-射线衍射表征．配合物1属于单斜晶系C2／c空间群．X-射线单晶结构分析表明配合物1中镍原子采取六配位扭曲的八面体配位模式．bpe配体采取双齿桥连模式将临近的镍原子连接成一维链状结构,在配合物1中配位水与羧基氧以及配体中的氮原子之间的氢键作用将链状结构连成三维网状结构． 相似文献
18.
由丙酸出发制得3-乙基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,然后在乙醇溶剂中与4-氟溴代苯乙酮反应,得到3-乙基-6-对氟苯基-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪,用无水乙醇培养得到单晶,并利用X-射线衍射法测定其晶体结构．晶体属单斜晶系,P21／c空间群,a=1．34143（6）nm,b=1．30996（11）nm,c=0．72338（11）nm,β=105．090（2）°,Z=4,F（000）=544,R1=0．0984． 相似文献
19.
《安徽教育学院学报》2012,(3)
本文以Cu（NO3）2·3H2O为铜源,浓氨水为络合剂和NaOH调节溶液的pH,采用化学浴法（CBD）制备了CuO薄膜。通过X-射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）对其光催化前后的结构和形貌进行了表征。将CuO薄膜放在含有H2O2的甲基橙溶液中,经不同光源照射一定时间后,取其溶液进行可见分光光度分析来研究CuO薄膜的光催化性能。试验结果表明：紫外灯光源下,当催化剂CuO薄膜的表面积为12．50cm2、3．0％H2O2用量为40．0ml、pH=7时,降解甲基橙溶液的效果较好,光照10min后降解率就达到100．0％;不加H2O2时,需光照40min降解率才能达到100．0％,说明H2O2对CuO膜光催化降解甲基橙起到协同促进作用。 相似文献
20.
醚类有机污染物结构与毒性关系研究 总被引：2，自引：1，他引：1
廖立敏 《内江师范学院学报》2009,24(10):44-48
采用分子电性相互作用矢量对25种醚类化合物进行了结构表征,并与其对幼鼠的毒性值（pC50）建立定量结构一活性关系（QSAR）模型．利用多元线性回归（MLR）,得到的5变量模型（M1）复相关系数（Ri）为0．918、标准偏差（SD,）为0．128,留一法（LOO）交互校验（CV）预测值的复相关系数（R^2CV1）为0．845、标准偏差（SDcv1）为0．175．用逐步回归的方法筛选3变量进行建模（M2）,复相关系数（R2^2）为0．912、标准偏差（SD2）为0．125,留一法（LOO）交互校验（CV）预测值的复相关系数（R^2CV2）为0．871、标准偏差（SDcv2）为0．152．结果表明模型具有良好的预-测能力与稳定性． 相似文献