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在亲核取代反应中，无论按SN1历程还是SN2历程，烯丙式卤代烃的反应速度都是最快的，一般教材对按SN1历程进行的反应机制介绍较多，而对SN2历程的反应机制则未说明原因，本文拟对烯丙式卤代烃按SN2历程反应的特点进行较深入的分析。 相似文献
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在亲核取代反应中;无论按SN1历程还是SN2历程,烯丙式卤代烃的反应速度都是最快的.一般教材对按SN1历程进行的反应机制介绍较多,而对SN2历程的反应机制则未说明原因.本文拟对烯丙式卤代烃按SN2历程反应的特点进行较深入的分析. 相似文献
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乙烯式卤代烃难发生亲核取代反应，反应历程研究受到限制，在双键碳中引入超离基，反应顺利进行，且立体构型发生反转，证明该反应为SN2历程。 相似文献
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乙烯式卤代烃难发生亲核取代反应,反应历程研究受到限制.在双键碳中引入超离去基,反应顺利进行,且立体构型发生反转,证明该反应为SN2历程. 相似文献
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针对溴乙烷为代表的卤代烃取代反应原理在教材和一些资料的描述存在出入,致使在实际的"教"、"学"、"用"方面存在一定的困惑,分别就教材中卤代烃取代反应的定义、科学探究环节中原理描述与卤代烃SN2亲核取代反应机理做了对比分析,指出通过创设对比实验,探究溴乙烷取代反应的历程,以便于学生正确理解"溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型反应"这一规律,解决"教"、"学"、"用"的困惑。 相似文献
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《绵阳师范学院学报》2016,(8):136-139
卤代烃的亲核取代反应是有机化学中非常重要的知识点之一,同时也是教学难点之一。本文针对亲核取代反应的具体内容,探讨了在教学过程中采用循序渐进,由浅入深的教学方式。同时,对亲核取代反应过程中的直观教学法和师生互动环节进行了研究。 相似文献
8.
王康成 《湖州师范学院学报》1981,(Z1)
有机化学反应按反应机理不同与为离子历程、游离基历程和协同反应三大类.其中以离子历程的反应最为重要,按离子历程进行的反应与分子的极性及反应过程中分子的极化密切相关.例如,卤代烃碳卤键的极性为(?),因此,它容易受亲核试剂(NucleophilicReagents简写为Nu)的进攻,易发生亲核取代应应和消除反应.又如羰基化合物分子中碳氧双键的极性为(?),因此,它易发生亲核加成反应.而烯烃、炔烃分子中有易变形的π 相似文献
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笔者认为不饱和碳原子上的亲核取代反应是一类很重要的反应，并指出最常见的羧酸及其官能团衍生物的亲核取代反应比饱和碳原子的反应更易进行；卤代芳烃和卤代乙烯的亲核取代反应不易发生，但是，如果卤代芳烃卤原子的禽位或位有吸电子基团存在以及具有吸电子基团Ｙ的ＹＣＨ＝ＣＨＸ型卤代烃烃，它们的亲核取代反应则较易发生。文中对上述反应的规律作了理论的解释。 相似文献
11.
配合物的亲核取代是常见的一类取代反应,通过亲核取代仅应的三种机理,即离解机理（D机理）,缔合机理（A机理）,交换机理（I机理）揭示亲核取代反应的本质。 相似文献
12.
应用flashMX实现有机化学瓦尔登翻转动画 总被引：2，自引：1，他引：2
汪显阳 《中国现代教育装备》2006,(5):45-48
双分子亲核取代反应(SN2)机理—瓦尔登翻转在有机立体化学教学中是一个难点,本文介绍应用flashMX软件设计、制作瓦尔登翻转“三维”模拟动画解决这一教学难点。为计算机辅助有机立体化学教学课件制作作了尝试性探索。 相似文献
13.
邻基参与反应的历程主要有三类。即n-参与历程、π-参与历程和σ-参与历程；分为二步：(1)反应物的邻基从反面进攻α-碳原子。形成中间体，构型转化一次．为分子内的SN2反应；(2)外部的亲核试剂Nu从邻基的反面进攻中间体。构型又转化一次，再发生一次分子内SN2反应．其结果是：该类反应总的来说属于SN1反应历程．产物的构型保持不变． 相似文献
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化学反应中,电子永远是主角。而掌握有机化学中各类化合物结构中电子云分布情况,将对理解相关理论以及反应历程有很大帮助。化合物的电位图正是利用不同颜色来区分＂富电子＂和＂缺电子＂区。将电位图应用于卤代烃S N2亲核取代反应、烯烃E1亲电加成反应、醛酮的亲核加成反应以及芳烃上取代基对苯环活化钝化现象,能够更容易找出试剂进攻的靶点,理解反应历程,同时对一些现象有更直观的认识。 相似文献
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探讨酸碱催化下1,2－环氧开环反应区域选择性,结果表明：对烷基取代的环氧乙烷而言,酸或碱催化,亲核试剂一般进攻环氧化合物位阻较小的1－位碳原子,但是芳基取代的环氧乙烷（如苯基环氧乙烷）,亲核性一般的亲核试剂进攻环氧化合物的2－位碳原子,亲核性特别强的亲核试剂,进攻环氧化合物的1－位碳原子。纠正部分教科书中对于1,2－环氧开环反应的区域选择性不全面解释。 相似文献
16.
分析了对SN1、SN2反应速率的影响。通过设计的实验证实了,烃基相同时卤素作为离去基团的活泼性次序以及在SN1、SN2反应中卤素相同的卤代烃活泼性次序。 相似文献
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分析了对SN1、SN2反应速率的影响.通过设计的实验证实了,烃基相同时卤素作为离去基团的活泼性次序以及在SN1、SN2反应中卤素相同的卤代烃活泼性次序. 相似文献
18.
软硬酸碱原理在有机化学亲核取代反应中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
本文简述了软硬酸碱原理,并利用软硬酸碱原理解释了有机化学亲核取代反应的Sn2反应机理、几个用亲核性大小不易判断的疑难反应及消除反应与亲核取代反应的竞争。 相似文献
19.
蔡章健 《四川职业技术学院学报》1988,(2)
在现行的有机化学实验书中,对卤代烃反应活性顺序的验证反应,一般是采用卤代烃与硝酸银的乙醇溶液反应得出结果,即按SNI历程反应,卤代烃的活性顺序是:叔卤代烃>仲卤代烃>伯卤代烃,即3°>2°>1°。但对卤代烃按SN2历程的反应,常见的有机化学实验教材中並没有涉及。本文提出一种方法,作为卤代烃性质实验的补充。此法是用NaI的丙酮溶液 相似文献