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相似文献
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1.
在相转移催化下,以二茂铁和4-氨基苯甲酸为原料,通过控制pH值,不需要进一步还原,高产率得到了P-二茂铁基苯甲酸.降低了成本,简化了合成工艺.  相似文献   

2.
二茂铁氨基醇希夫碱的缩合反应与还原反应   总被引:2,自引:0,他引:2  
用乙酰基二茂铁、二茂铁甲醛与乙醇胺缩合,制得了二茂铁氨基醇希夫碱,再用硼氢化钠还原,得到二茂铁β—羟乙基胺。对所得化合物进行了元素分析,并用红外光谱和核磁共振氢谱进行了表征。  相似文献   

3.
目的:由于二茂铁甲酸具有特殊的物理化学性质,其衍生物具有多种生物活性,以二茂铁甲酸为中间体,利用其性质对一些有机化合物进行修饰改造,生成一系列的二茂铁甲酸酯类衍生物。方法:以二茂铁甲酸、阿魏酸、丹皮酚、1,3-二溴丙烷为原料,采用成酯反应得目标化合物。结果:设计合成了一系列的二茂铁甲酸的衍生物。结论:设计合成的二茂铁甲酸的衍生物,其结构经IR、1H-NMR、ESIMS确认。  相似文献   

4.
采用流动氩气电弧熔炼和高温退火法制备了Gd3-xErxFe25Cr4(x=0.3-1.2)化合物,用X-射线研究了该系列化合物的晶体结构和磁晶各向异性,粉末X-射线结果表明:这些化合物都具有Nd3(Fe,Ti)29单斜结构,属于A2/m空间群;Er对Gd的替代不改变化合物的晶体结构;晶格常数a、b和晶胞体积V随着Er含量的增加而增加,而晶格常数c则几乎没有变化,取向X-射线结果表明该系列化合物是面各向异性化合物。  相似文献   

5.
以乙二醇壳聚糖(GCS)为母体,通过控制交联反应条件,合成固载不同数量羧甲基β环糊精(CMβ-CD)的壳聚糖-环糊精结合物(GCSn-CMβ-CD).用核磁共振、浓硫酸-苯酚降解法等对结合物进行表征.以5-氟尿嘧啶为模型药物,用表面等离子体激元共振仪在线检测不同结合物与药物的作用.结果表明,不同结合物对药物的运载能力随环糊精数量的增加而增强,对药物的吸附规律符合Langmuir等温方程.为GCSn-CMβ-CD作为药物载体的进一步应用提供了依据.  相似文献   

6.
环糊精(CD)是由环糊精葡萄糖残基转移酶(CGTase)作用于淀粉、糖原、麦芽寡聚糖等葡萄糖聚合物而形成的,由6~12个D-吡喃葡萄糖基以α-1,4-葡萄糖苷键连接而成的环状低聚糖。根据所含葡萄糖基的个数,可将CD分成多种母体CD,常见的有ɑ、β和γ-CD三种,其中,β-环糊精应用最为广泛。β-环糊精(β-CD)及其衍生物(β-CDD)是近年来发展起来的新型药物包合材料,被广泛应用在药学领域中,研究人员发现β-环糊精(β-CD)具有提高药物的溶解度、溶出速度、生物利用度和稳定性等优点。β-环糊精及其衍生物可与许多无机、有机分子结合成主客体包合物,并能改变被包合物的化学和物理性质,具有保护、稳定、增溶客体分子和选择性定向分子的特性。本文对β-环糊精(β-CD)及β-环糊精衍生物(β-CDD)在生物制药领域中的应用进行综述。  相似文献   

7.
面粉中滑石粉的X射线检验法   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用X-射线衍射分析法检测面粉中滑石粉等有害物质,是利用矿物质与面粉的分子结构不同的特点,利用X射线衍射法快速确定面粉中含有的矿物质结构,直接检测滑石粉等有害物质结构.此方法具有快速、直接、准确的特点,有利于对大批量面粉中滑石粉等有害物质的快速检测.  相似文献   

8.
吴坚  柴灵芝  李俊  徐伟亮 《科技通报》2008,24(1):1-4,10
用交联剂乙二醛或戊二醛直接交联制备了壳聚糖-β-环糊精交联物,用IR对产物结构进行了确证。用电镜扫描研究了壳聚糖-β-环糊精微粒的表面结构,表明壳聚糖-β-环糊精交联微粒呈多孔性表面。环糊精在壳聚糖上的固载量受β-环糊精/壳聚糖重量投料比,交联剂用量,反应体系的酸度和温度影响。结果表明采用乙二醛做交联剂时,温度为85℃,重量投料比(β-CD/chitosan)为6∶1,摩尔比(乙二醛/β-CD)4∶1,β-CD的固载量最大。采用戊二醛做交联剂时,温度为85℃,重量投料比(β-CD/chi-tosan)为6∶1,摩尔比(戊二醛/β-CD)3∶1,β-CD的固载量最大。这种壳聚糖-β-环糊精树脂对非结合型胆红素有较高的吸附能力。  相似文献   

9.
本文采用溶胶-凝胶法制备了不同质量分数的HPWA/SiO<,2>和并通过红外(IR)、X-射线衍射(XRD)、以及对催化剂进行了表征.比较了温度、时间、载体种类及催化剂负载量等因素对催化剂活性以及稳定性的影响.  相似文献   

10.
姜超  周密  钱欣  陈枫 《科技通报》2012,28(3):100-104
通过对半代聚酰胺-胺树状大分子(PAMAM)表面酯基的胺基化反应合成了由β-环糊精修饰的树状聚酰胺-胺(PAMAM-β-CD),并通过红外光谱、核磁共振氢谱等手段对其进行了分子结构表征.为研究外围修饰的β-环糊精包合小分子的性质,采用紫外-可见光光谱测试了β-萘酚在不同PA-MAM-β-CD浓度水溶液中的紫外吸收光谱.结果表明:在修饰β-环糊精的PAMAM水溶液中,β-萘酚的紫外吸光度随主体分子浓度的变化呈现了不同区域的两种相反递变,这种规律性变化源于β-环糊精空腔高电子云密度的诱导作用.  相似文献   

11.
利用简单的交联反应合成乙二醇壳聚糖接枝羧甲基β-环糊精(GCH-g-CMβ-CD),通过红外光谱、核磁共振谱和浓硫酸-苯酚降解法对其进行表征.将GCH-g-CM β-CD用于运载疏水性抗癌药物甲氨蝶呤(MTX),应用表面等离子体激元共振仪在线原位监测其与MTX的结合,紫外吸收分光光度法测定主客体分子的结合比为1∶1.证明GCH-g-CM β-CD通过CMβ-CD的疏水空腔与MTX结合,形成稳定的水溶性复合物.因此,GCH-g-CMβ-CD有望用于疏水性抗肿瘤药物的运载.  相似文献   

12.
合成了一种以邻羧基苯甲酰二茂铁为疏水链聚乙二醇单甲醚为亲水链的新型rod-coil两亲性金属有机低聚物,并对其在溶液中的自组装行为进行了研究.研究表明,在不同的起始浓度下,该化合物可自组装形成球形、扭曲的蠕虫状胶束和囊泡,二茂铁和苯环间的π-π相互堆叠是形成扭曲型蠕虫状胶束的主要因素.  相似文献   

13.
张旭  李晶辉  荣华 《科技风》2013,(20):156
本文用水热法合成了三氟甲磺酸稀土钕化合物,并首次培养出了三氟甲磺酸钕的单晶。于低温-85℃对三氟甲磺酸钕化合物进行了X-射线单晶衍射分析,发现该化合物属六方晶系,九个结晶水与钕原子的空轨道配位;随后合成了三氟甲磺酸钕与溶剂DMSO的络合物,并对该络合物进行了元素分析(ElementalAnalysi)s,根据得到的元素比例,计算得化学式应为Nd(CF3SO3)3·4DMSO。由于尚未培养出Nd(CF3SO3)3·nDMSO配合物,其内部结构还有待进一步研究。  相似文献   

14.
本文以玉米淀粉和马铃薯淀粉为对照,对青稞淀粉的颗粒形貌,X-射线衍射图谱等进行了研究。  相似文献   

15.
在对航空武器装备制造过程供应链分析基础上,设置航空武器装备制造供应链绩效评价指标体系.以系统动力学流率基本入树建模法为基础,通过对评价指标体系变量及其相互作用关系分析,建立评价指标体系的结构模型.利用X-0-1行列式计算系统反馈基模,通过基模分析提出航空武器装备制造供应链绩效提升策略.  相似文献   

16.
利用水热方法合成了一个Keggin型支撑桥联多酸化合物[Cu(4,4'-bipy)]_3PW_(12)O_(40),并通过X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=12.7232(2),b=13.6414(3),c=18.5539(4),α=89.2712(17)°,β=85.5836(15)°,γ=8 75.5301(17)°,V=3108.79(11)3,Z=2。结果表明,化合物由Keggin型[PW_(12)O_(40)]~(3-)的端氧支撑与Cu+相连,同时Cu~+和4,4'-bipy形成桥连的一维链。  相似文献   

17.
优化了双(2-苯并咪唑基)烷烃的合成反应条件,以邻苯二胺和丙二酸,丁二酸及癸二酸为原料,在4mol/L HCI为溶剂,邻苯二胺:脂肪二酸的比例为2.3:1条件下,在油浴中加热回流,反应完全后,经两种后处理方法,合成了三种双(2-苯并咪唑基)烷烃,通过红外,质普,核磁等检测手段对其结构进行了确认.并得到了双(2-苯并咪唑基)癸烷的有机晶体,通过X射线单晶衍射对其结构进行了表征.  相似文献   

18.
主体和客体是一对哲学范畴。在人类社会发展的历史进程中,充满着主客体的矛盾和相互作用。主客体之间具有对立统一的实践关系、交互作用的价值关系和双向建构的发展关系。主客体的协调统一是推动社会进步、构建和谐社会的根本动因。  相似文献   

19.
在认识合理性的概念框架内,探讨科学实验的合理性不仅是合目的性与合逻辑性的统一,而且是合价值性与合工具性的统一,是合情与合理的统一.科学实验合理性的内在根据是马克思所提出的人类劳动的两大尺度即主体尺度和客体尺度的统一.由于科学实验是直接的、现实的主体和客体相互作用的活动,科学实验合理性的实现不仅有着相应的主体条件和客体条件,而且还取决于主客体条件的耦合.  相似文献   

20.
利用水热方法合成了一个Keggin型多酸化合物[Cu(2,2'-bipy)_2]_2[Cu(2,2'-bipy)_3][PW_(12)O_(40)]_2,并通过X-射线单晶衍射对其进行了结构表征。该化合物属于正交晶系,Pcca空间群,a=42.8484(4),b=12.29820(13),c=23.0736(3),V=12158.8(2)~3,Z=4。结果表明,在化合物的制备过程中配体发生了脱羧反应。  相似文献   

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