共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
2.
借鉴发明问题解决理论(theory of the solution of inventive problems, TRIZ)中的思路和方法来进行药品安全舆情管理的分析,发现该理论能较好解决药品安全舆情引导中的问题。在分析药品安全舆情引导需求功能模型的基础上,借鉴不同管理领域的参数特征,经过比较、分析和筛选构成描述药品安全舆情引导管理的参数指标,并通过案例分析论证药品安全舆情引导体系构建的合理性。以药品安全舆情引导的八大进化法则、功能性分析和资源分析为基础,结合不同管理领域的参数特征与参数选取原则,提出药品安全舆情引导的29个管理参数。 相似文献
3.
本文对药库药品质量控制管理进行综述。药品是一种特殊的商品,所以必须加强药库管理,确保药品的质量。分别从色标管理、搬运和堆垛要求、分类储存管理、温湿度条件、中药材、中药饮片储存、药品出库管理几方面对药库药品质量控制管理效果进行探讨。 相似文献
4.
目的为了加强和提高乡镇卫生院药品管理意识,降低药品损耗率,为老百姓用上安全、有效、价廉药品。方法从拉萨市7县1区30所卫生院内抽取1名精干医务人员进行问卷调查。结果乡镇卫生院医务人员缺乏药品管理知识,管理不善导致药品损耗率居高不下,为此,加强乡镇卫生院药品管理是非常必要的。结论培养药品管理人才,建立健全相关制度,提高乡镇卫生院药品管理水平。 相似文献
5.
麻醉药品,精神药品,医疗用毒性药品,放射性药品四类特殊药品管理使用的好坏,直接影响着人民群众的用药安全及社会安定的重大问题,因此如何有效的管理特殊药品是每个药品管理者所必须面对的问题。为此,设计一种带调温的智慧型可移动式药品管理工作站。用来存储特殊药品,优化药品管理流程,使得特殊药品管理工作操作简单且具有较高的安全性。 相似文献
6.
在供应链视角下对药品安全风险防范问题作了研究。基于供应链管理理论与方法,从药品原料生产开始到药品的最终消费终端的全过程的监控管理,通过供应链平台的可追溯体系和新版的GSP认证等防范措施,实现我国药品安全风险的可控性,保证消费者的安全。 相似文献
7.
通过分析中山市药品药品企业GSP认证跟踪检查中存在的问题,找出有效解决途径,为加强中山市药品经营企业监管,进一步实施GSP提供参考,从而促进《药品经营质量管理规范》(GSP)认证工作的顺利实施。 相似文献
8.
药品的作用是为治愈人们患的疾病,而如果药品质量出现了问题,将会产生什么样的后果呢?答案不言而喻。药品的质量关乎着人们的生命健康安全,而随着科学技术和医疗水平的提高,药品的种类也更加广泛,药品管理中不可避免的存在着很多的风险,对人们的生命健康安全构成了极大的威胁,因此对药品风险的管理就显得非常重要。本文就药品风险产生的原因及药品风险管理的实施要点进行简单的论述。 相似文献
9.
药品是一种特殊商品,其质量必须受到高度重视。药品经营质量管理包括承运商的质量保证;分销商的质量保证;仓库管理等。本文对药品经营质量管理进行综述。 相似文献
10.
GSP(Good Supply Practice)是药品经营质量管理规范的简称,作为控制药品流通环节质量管理的程序,能够有效防止可能发生的质量事故。我国药品经营企业从2013年6月1日起,开始按照要求施行新版GSP,新版GSP从药品经营企业的市场需要出发,对药品冷链管理、质量管理体系、计算机信息化管理等方面提出了更高的要求,该规范遵循持续改进以及不断充实完善质量管理体系的要求,从药品经营企业的组织机构、人员、设施设备、体系文件等各项质量管理要素方面,对药品经营企业的各个管理等环节进步强化质量管理,其实施有效增强了流通环节药品质量风险控制能力,提高了药品经营企业的质量管理工作水平,同时,对于规范相关工作人员的管理工作和工作效率的提高有很大的推进作用,为药品经营企业通过认证提供保障并且促进药品经营企业的健康稳步发展。 相似文献
11.
药品生产GMP管理的实施,在保障药品质量方面发挥着重要的作用,为药品的实际生产管理过程提供可靠性指导,促进药品的实际使用价值得到有效的发挥。本文对实施药品GMP管理的有效对策进行可行性分析,以促进药品生产GMP管理的科学性,仅供相关人员参考。 相似文献
12.
药品仓库管理的体会分析 总被引：1，自引：0，他引：1
在社会主义市场经济的激烈竞争中,医药行业想要在市场上占有一席之地,必须把业务经营同市场需求联系起来,所以,医药企业必须建立起了自己的管理系统,药品管理尤为重要。因为药品管理是一般医药企业生产管理环节中重要的一环,需要对药品基本信息管理、药品调配信息等进行完整的监控。 相似文献
13.
目的:应用同质化管理,规范各科室备用药品,保障备用药品使用安全性与及时性。方法:备用药品管理小组应用同质化理念,运用PDCA循环管理方法对我院83个科室备用药品种类、分类、定位储存、使用、记录和领取进行质量持续改进。结果:实施同质化管理后,备用药品的种类在我院由432种减少到196种,减少了54. 63%;备用药品总储备显著减少,其中,注射剂由32574支下降到11263支,下降率为65. 42%;各类备用药品规范管理,第三周期PDCA检查中达到"备用药品质量合格率100%"的管理目标;对比同质化管理实施前后的护理人员的相关知识掌握情况及备用药管理质量发现,实施PDCA循环管理模式后,护理人员的备用药相关知识掌握情况评分与备用药管理质量评分,均显著高于管理前(P0. 05);在实施同质化管理前后分别对备用药管理情况进行抽查,对比备用药管理问题发生率,管理后的管理问题发生率为6. 67%,显著低于管理前的30. 00%(P0. 05)。结论:同质化管理提高了各科室的备用药品管理质量,保障患者用药安全,提高了管理效率,值得在临床实践工作中推荐。 相似文献
14.
通过对药库管理与药品采购在医院和药店中的作用分析,阐述了二者的关系是相辅相成、缺一不可的,结论是要做好药品采购工作才能促进药库的管理;药库管理的完善,才能使药品采购工作不陷人混乱。 相似文献
15.
文中笔者根据长期药品经营管理经验,对药品经营质量管理、目前存在的主要问题进行了分析,提出了提高药品经营质量管理的具体措施,并指出了其管理关键所在。 相似文献
16.
17.
药品研发项目投入大、周期长、成功率低,将项目管理的理论和方法引入药品研发领域,对其进行全方面、全过程的管理,是提高新药研发管理水平的有力手段,对药品生产企业加强研发项目管理、增强竞争力具有现实意义。 相似文献
18.
随着<药品说明书和标签管理规定>与<关于进一步规范药品名称管理的通知>这两项监管政策出台,药品商品名的使用得以限制,药品营销由"一药多名"进入到"多药一名"时代,以什么作为药品营销品牌传播载体的重大课题已摆到众多药企面前. 相似文献
19.
企业药品GMP认证通过后,如何巩固药品GMP认证成果,如何加强对药品生产企业GMP认证后的管理,建立切实有效的监管机制是药品监督管理部门必须研究探索的课题,本人在近年来工作实践中感到：药品生产监管是一项法规性、政策性和专业性均比较强的工作。 相似文献
20.
本文分析了医药公司药品质量管理存在的问题,根据实际情况和工作经验,展开对医药公司加强药品质量管理的重要分分析,并提出了需要思考的问题,给医药公司加强药品质量管理工作提供借鉴。 相似文献