首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
建立反相高效液相色谱法测定香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47∶53:0.2)为流动相,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于香附丸(蜜丸)中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

2.
建立反相高效液相色谱法测定天丹通络片中黄芪甲苷的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水(32∶68)为流动相,蒸发光散射检测器检测,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芪甲苷在0.1~0.65mg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芪甲苷平均回收率分别为99.1%。结论:本法简便、准确,可用于天丹通络片中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   

3.
本文用高效液相法对鱼腥草中的黄芩苷的进行了含量测定。固定相为:依利特hypersil BDS C18色谱柱(4.6*250*5u),乙腈-甲醇-水-磷酸(20:15:65∶0.1)为流动相,检测波长为315nm;黄芩苷在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.7%。本法简便、重现性好、回收率高,可用于鱼腥草中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

4.
《今日科苑》2008,(6):295
采用反相高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量。色谱柱为LunaC18柱4.6×150mm,5μ),流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);紫外277nm检测。结果:在建立的色谱条件下,黄芩苷与制剂中其它成分能有效分离。黄芩苷在5μg/ml~150μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.99996,平均回收率97.43%。结论:该法测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好。  相似文献   

5.
目的:建立小儿解感合剂的质量标准。方法:采用薄层层析法对处方中的大青叶、柴胡、桔梗进行定性鉴别;用H P L C法测定合剂中黄芩苷的含量。结果:鉴别方法专属性强;含量测定黄芩苷在9.5~76.0μg/m l范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为101.29%,RSD为0.84%。结论:本质量标准可有效地控制小儿解感合剂的质量。  相似文献   

6.
本实验以黄芩苷为指标对芩黄颗粒提取工艺进行研究。芩黄颗粒最佳提取工艺为加入10倍量水,煎煮60分钟,连续提取3次。采用高校液相测定了提取膏中黄芩苷的含量,固定相为:安捷伦C18(4.6 mm×250 mm,5um),甲醇∶水∶冰乙酸(60∶50∶1)为流动相,检测波长为274nm;黄芩苷在50~350μg·m L~(-1)范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.3%,RSD为0.96%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,本工艺稳定、可行、收率高。  相似文献   

7.
本文采用高校液相测定了附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(9:92:0.5)为流动相,检测波长为276nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。甘草苷在5~80μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.2%,RSD为0.69%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于附子理中丸(水蜜丸)中甘草苷的含量测定。  相似文献   

8.
本文采用高校液相测定了保和丸(水丸)中连翘苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长为277nm,流速1.0m L·m L-1,柱温:30℃。连翘苷在50~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。连翘苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于保和丸(水丸)中连翘苷的含量测定。  相似文献   

9.
本实验研究复方黄芩耳用滴丸的制备方法并建立反相高效液相色谱法测定复方黄芩耳用滴丸中黄芩苷的含量。方法:采用安捷伦十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(218 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为279nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在20~120μg.mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。黄芩苷平均回收率为99.2%。结论:本制剂稳定、可靠,测定方法简便、准确。  相似文献   

10.
目的:建立HPLC法同时测定珍菊降压片中芦丁和蒙花苷的含量方法。方法:采用ODS-C18柱(250×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇-水-0.5%冰醋酸溶液(35:25:5)为流动相;流速0.9m L·min-1;柱温35℃;检测波长330nm。结果:该方法在芦丁在100.42μg·m L-1~1004.19μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99994,蒙花苷在4.03μg·m L-1~40.28μg·m L-1浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.99996;芦丁平均回收率为99.75%,RSD(%)=0.20%,蒙花苷平均回收率为99.58%,RSD(%)=0.33%。结论:该方法准确、可行,适用于珍菊降压片的质量控制方法。  相似文献   

11.
丁卓玲  张宏琳 《科教文汇》2008,(12):195-195
本文用高效液相法测定乙肝病毒净中黄芩苷的含量。采用Eclipse XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈:1%醋酸(25:75)为流动相,检测波长为280nm测定中黄芩苷的含量在3.5-70μg·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.1%,RSD=0.56%(n=5)。该方法简便、准确,可作为乙肝病毒净中黄芩苷含量测定的方法。  相似文献   

12.
本文采用高校液相测定了复方罗红霉素片中罗红霉素和盐酸氨溴索的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以乙腈-0.05%磷酸二氢钠-0.05%十二烷基硫酸钠-三乙胺-磷酸(40:30:30:0.01:0.01)为流动相,检测波长为210nm;盐酸氨溴索在5~500μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;罗红霉素在10~800μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。盐酸氨溴索和罗红霉素的平均回收率分别为99.9%、99.8%,RSD为0.61%(n=6)、0.62%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于复方罗红霉素片中盐酸氨溴索和罗红霉素的含量测定。  相似文献   

13.
本文采用高校液相测定了白芍药材中芍药苷和芍药内酯苷的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),以甲醇-0.1%磷酸溶液(用1%氢氧化钠溶液调节p H值至4.2)(35:65)洗脱为流动相,检测波长为230nm;芍药内酯苷在10~60μg·m L-1范围内呈良好的线性关系;芍药苷在10~60μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。芍药内酯苷和芍药苷的平均回收率分别为99.5%、99.6%,RSD为0.72%(n=6)、0.73%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于白芍药材中芍药内酯苷和芍药苷的含量测定。  相似文献   

14.
建立反相高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A的含量。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),四氢呋喃-水-醋酸(15∶85:1.5)为流动相,检测波长为365nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。番泻苷A在10~100μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。番泻苷A平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于大黄中番泻苷A的含量测定。  相似文献   

15.
本文采用高校液相测定了橘红痰咳液中柚皮苷的含量,固定相为:采用奥泰公司C18色谱柱(220 mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(20:80:0.1)为流动相,检测波长为283nm;柚皮苷在0.1~6.4mg·mL-1范围内呈良好的线性关系。柚皮苷的平均回收率为100.1%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于橘红痰咳液中柚皮苷的含量测定。  相似文献   

16.
目的:建立HPLC法测定生血康口服液中黄芪甲苷的含量方法。方法:采用Spursil C18柱(200×4.6mm,5μm)为色谱柱;乙腈-水(28:72)为流动相;流速1.0ml·min~(-1);柱温30℃;进样量20μl;漂移管温度50℃,喷雾器级别70%,增益150,气体流量20PSI。结果:黄芪甲苷在10.25μg·m L~(-1)~153.75μg·m L~(-1)的浓度范围内具有良好的线性关系,R=0.9999;平均回收率为99.07%,RSD(%)=0.46%。结论:本方法准确,灵敏,可用于生血康口服液中黄芪甲苷的含量测定。  相似文献   

17.
本文采用超滤法测定黄芩苷的血浆蛋白结合率。方法:采用奥泰公司C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-冰醋酸(65:35:0.1),检测波长为276nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在0.5~10μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996)。黄芩苷平均回收率分别为98.51%。结论:本法简便、准确,可用于测定黄芩苷的血浆蛋白结合率的研究。  相似文献   

18.
本文采用高校液相测定了甘草中甘草苷的含量,固定相为:Kromasil C18液相色谱柱(150*4.6mm,5un),乙腈-水-三乙胺-冰醋酸(15:85:0.01:0.01)为流动相,检测波长为276nm;甘草苷在10~90μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。甘草苷的平均回收率为99.5%,RSD为0.63%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于甘草中甘草苷的含量测定。  相似文献   

19.
本文采用高校液相测定了清脑降压片中阿魏酸的含量,固定相为:安捷伦Cl8(4.6 mm×250 mm,5um),乙腈-0.08%磷酸溶液(17:83)为流动相,检测波长为316nm,流速1.0m L·min-1,柱温:30℃。阿魏酸在5~120μg·m L-1范围内呈良好的线性关系。阿魏酸的平均回收率为99.8%,RSD为0.66%(n=6);此方法简便、准确、重现性好,可用于清脑降压片中阿魏酸的含量测定。  相似文献   

20.
本文采用高校液相测定了小柴胡颗粒中黄芩苷的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB—C18柱(5μm,4.6mm×250mm),甲醇-水-冰醋酸(43:57:1)为流动相,检测波长为277nm;黄芩苷在0.05956~2.3824μg范围内呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99.83%,RSD为0.89%(n=6)。此方法简便、准确、重现性好。可用于小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号