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1.
利用扫描电镜对国产中国蕨科Sinopteridaceae植物9属61种6变种的孢子进行了观察。结果表明，该科植物的孢子可分为3种类型：(1)孢子球形，三裂缝；周壁较厚，疏松地包在孢子之外；外壁光滑，表面纹饰由周壁形成，呈网状、嵴状、刺状或皱状。除金粉蕨属Onychium和珠蕨属Cryptogramma外，该科其他属的植物都具此类型孢子。(2)孢子钝三角形，三裂缝；周壁较薄，由周壁和外壁共同形成表面轮廓，表面具疣状或颗粒状纹饰。具此类型孢子的只有珠蕨属。(3)孢子钝三角形，三裂缝，沿裂缝两侧各有一脊状隆起或瘤状纹饰；周壁薄，由外壁形成表面纹饰的基本轮廓；具赤道环、近极脊和远极脊。具此类型孢子的只有金粉蕨属。另外，从孢粉学的角度对该科的分类和系统演化进行了探讨。 相似文献
2.
对薄鳞蕨属5种3变种的孢子形态进行了光镜和扫描电镜观察。该属植物的孢子明显地分为两种类型：薄叶薄鳞蕨和杜氏薄鳞蕨的孢子为近球形，周壁为鸡冠状或拟网状纹饰；而华北薄鳞蕨、华西薄鳞蕨和绒毛薄鳞蕨的孢子为四面体状球形，周壁表面近光滑。第一种类型的孢子也存在于粉背蕨属，因此薄鳞蕨属和粉背蕨属的关系仍需进一步的研究。 相似文献
3.
采用光学显微镜和扫描电子显微镜对国产介蕨属Dryoathyrium 14种植物及宁陕蛾眉蕨Lunathyri-
um ningshenense 的孢子形态进行了观察。介蕨属孢子单裂缝，两侧对称，极面观为椭圆形，赤道面观为半
圆形或肾形。根据其周壁褶皱隆起形成的表面纹饰，介蕨属孢子可分为3种类型：第一种类型的周壁
具有网状或拟网状脊状纹饰，具此类型的种有翅轴介蕨D．pterorachis，中华介蕨D．chinense，朝鲜介蕨
D．coreanum；第二种类型的周壁具有裂片状、弯裂片状或瘤状突起，具此类型的种有介蕨D．boryanum，
陕甘介蕨D．confusum，无齿介蕨D．edentulum，鄂西介蕨D.henryi,华中介蕨D．okuboanum，川东介
蕨D．stenopteron，刺毛介蕨D．setigerum，绿叶介蕨D．viridifrons；第三类型的周壁具有刺状、不规则
棒状或乳头状突起，具此类型的种有直立介蕨D．erectum，镰小羽介蕨D．falcatipinnulum，蛾眉介蕨D．
unifurcatum。宁陕蛾眉蕨的孢子形态与朝鲜介蕨D．coreanum 十分相似，支持将前者作为后者的异名的分类处理。 相似文献
4.
马义伦 《中国科学院研究生院学报》1987,25(4):299-306
本文概述了岩蕨类植物研究简史，承认岩蕨科是独立的科，在细胞学和比较形态解剖学
研究基础上，提出岩蕨科系统演化模型，讨论了科内系统发育和种间亲缘。岩蕨属Woodsia的
甘南岩蕨W．macrospora是本科最原始的种。 岩蕨科可能起源于里白科植物祖先，演化成
现代岩蕨属和膀胱蕨属Protowoodsia两大分支。 本文还探讨了多倍化和种系发生的关系，滇
蕨Cheilanthopsis indusiosa (Christ) Ching、高山岩蕨W．alpina Gray、心岩蕨W．subcordata
Turcz．和蜘蛛岩蕨W．andersonii (Bedd．) Christ可能是异源多倍体。 相似文献
5.
利用扫描电镜对中国产毛蕨属51种植物孢子形态进行了研究。结果表明：该属孢子为单裂缝，两侧对称，极面观为椭圆形，赤道面观为肾形，由周壁形成表面纹饰。表面纹饰可分为3种类型：(1)周壁具流苏状的翅状纹饰，表面有突起或穿孔，有19种属于此类型；(2)鸡冠状纹饰，有11种属于此类型；(3)刺状纹饰，有10种属于此类型。另外有11种具有上述纹饰的混合纹饰，被认为是中间类型。孢子的形态特征可作为该属的分类学和孢粉学研究的资料。 相似文献
6.
国产十种乌头的染色体研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本文描述了我国产毛茛科乌头属的10个种的染色体数目和形态。 根据该属染色体基 数为8(x＝8)，可将这些种归为二倍体、四倍体、六倍体和八倍体种。 10种乌头的染色体在数目、大小、结构上表现出相关性。其中具根状茎而多年生的种多为二倍体，染色体形态较大，第3-7号多为近端着丝点(st)染色体, 具块茎而二年生的种多为多倍体，染色体形态较小，第3-7号多为近中着丝点(sm)染色体。染色体演化方向可能是二倍体→多倍体、大→ 小、st→sm。这进一步证明根状茎种较块茎种原始。根据染色体数目和形态，又可将这些种的染色体分为两类。这进一步支持了目前分类学上的牛扁亚属和乌头亚属的划分。本文还讨论了这些种的有关分类问题。 相似文献
7.
利用扫描电镜对中国产金星蕨科Thelypteridaceae 14属50种植物孢子形态进行了研究。孢子单裂缝,两侧对称,极面观为椭圆形、阔椭圆形或近圆形,赤道面观为肾形或圆形。极轴长为16.8-40.5 mm,赤道轴长为12.8-58 mm。根据表面纹饰,孢子可分为7种类型。(1)平滑:周壁表面光滑,少纹饰,如延羽卵果蕨Phegopteris decursive-pinnata。(2)网状纹饰:周壁外层形成绳索状条纹交织成网,如紫柄蕨属Pseudophegopteris。(3)环状纹饰:周壁外层形成由绳索状丝构成的环,排列在周壁表面呈网状、不规则网状或分散的网状。如方秆蕨属Glaphyropteridopsis和针毛蕨属Macrothelypteris的针毛蕨M. oligophlebia。(4)具流苏的翅状纹饰:周壁向外形成薄片状翅,翅的边缘流苏状或具齿,片连接成网状或拟网状。如金星蕨属Parathelypteris的海南金星蕨P. subimmersa、光脚金星蕨P. japonica、钝角金星蕨P. angulariloba,钩毛蕨属Cyclogramma的耳羽钩毛蕨C. auriculata,针毛蕨属Macrothelypteris的大部分种类和毛蕨属Cyclosorus的部分种类。(5)具穿孔的脊状纹饰:周壁向外形成高或低、窄或宽的脊状纹饰连接成网状或拟网状,脊上具大小不一的穿孔。如金星蕨属、龙津蕨属Mesopteris、凸轴蕨属Metathelypteris和卵果蕨P. connectilis。(6)鸡冠状纹饰:周壁形成的短翅或短的片状脊,呈鸡冠状。如毛蕨属Cyclosorus的大部分种类。(7)刺状纹饰:周壁表面形成各种刺状纹饰,如茯蕨属Leptogramma、圣蕨属Dictyocline、沼泽蕨属Thelypteris、普通假毛蕨Pseudocyclosorus subochthodes、钩毛蕨属的大部分种类和毛蕨属Cyclosorus的部分种类。根据孢子形态特征,对本科的一些属的关系进行了探讨。 相似文献
8.
利用扫描电镜对国产铁角蕨科Aspleniaceae 8属59种植物的孢子形态进行了观察。铁角蕨科植物孢子为单裂缝,两侧对称,极面观为椭圆形、宽椭圆形或近圆形;赤道面观为肾形、半圆形、宽椭圆形、椭圆形或近圆形。极轴长17-41 μm,赤道轴长23-60 μm。外壁光滑。周壁较厚,由周壁形成孢子的表面纹饰。主要纹饰类型有6种: (1)窗孔状纹饰。铁角蕨属Asplenium的厚叶铁角蕨A. griffithianum、北京铁角蕨A. pekinense、肾羽铁角蕨A. humistratum属于此种类型。(2)脊状纹饰。铁角蕨属的假大羽铁角蕨A. pseudolaserpitiifolium、毛轴铁角蕨A. crinicaule等7种属于此种类型。(3)翅状纹饰。铁角蕨属有14种属于此种类型,如江南铁角蕨A. loxogrammioides、齿果铁角蕨A. cheilesorum等;细辛蕨Boniniella cardiophylla、过山蕨Camptosorus sibiricus、水鳖蕨Sinephropteris delavayi、对开蕨Phyllitis scolopendrium、疏脉苍山蕨Ceterachopsis paucivenosa和药蕨Ceterach officinarum也属于此种类型。(4)翅脊状纹饰。有铁角蕨属的21种和巢蕨属Neottopteris的6种属于此种类型。(5)角状纹饰。阔足巢蕨N. latibasis属此类型。(6)丝毛状纹饰。只有阔基苍山蕨Ceterachopsis latibasis属此类型。从孢粉学的角度对该科的分类和系统演化进行了探讨。 相似文献
9.
通过对草茨藻Najas graminea Del.,多倍体系列的分析，笔者认为首次发现的分布于云南的二倍体居群为偏性特有。该居群的迁移与今天草茨藻在亚洲的分布图式密切相关。该图式不表现多倍体随纬度或海拔增加而增多，也不明显与生态爱好相关。二倍体和六倍体居群核型比较以及其它证据指示草茨藻的多倍体起源可能是同源多倍化。在茨藻属中，草茨藻具最强的核型不对称性，最高的倍性和极减化的花部器官等特征，均可能指示它是该属中进化程度最高的类群。 相似文献
10.
本文根据我国薯蓣属(Dioscorea L．)根状茎组(Sect. Stenophora Uline)的外部形态特征、细胞染色体数、花粉形态、植物化学成分、地理分布等的规律，证明根状茎组是该属中的一个比较原始的自然类群：1．具横走的多年生地下根状茎，其它组是一年生或多年生的块茎；2．大部分是2倍体，其它组是多倍体；3．花粉粒单沟型，外壁纹饰网纹或颗粒条纹，其它组为双沟型，外壁纹饰网纹；4．含甾体皂甙元(steroidal sapogenin)，其它组不含。
我们的研究观察证明，N．N．TepaCNMeHKO根据R.Knuth系统(1924)提出的薯蓣皂甙元在该属中无分布规律的说法是无充分依据的。
本文讨论了某些组或种的划分及系统位置：取消sect.Illigerestrum Prain et Burk.；将马 肠薯蓣(D．simulans Prain et Burk．)改属根状茎组；触丝薯蓣(D．tentaculigera Prain et Burk.)应列入顶生翅组 (Sect．shannicorea Prain et Burk．)， 并提出了盾叶薯蓣 (D. zingiberensis Wright)和穿龙薯蓣(D．nipponica Makino)种的划分和定名的意见。 相似文献
11.
重楼属Paris有19种，分布于欧亚大陆。根据对本属所有种的染色体研究，重楼属染色体基数为5，核型的基本结构有两种形式：热带核型K2n＝2x=10=6m十4t和温带核型K2n=2x=10＝6m+4st或 6m+2st十2t。 热带核型的种(13种)分布在亚洲大陆的热带和亚热带；温带核型的种(6种)则出现在欧亚大陆的温带地域。重楼属的多倍体种的核型属温带核型，为本属的边陲种。四倍体种四叶重楼Paris quadrifolia分布在本属分布区的西端(欧洲)；日本重楼P.japonica是八倍体种，局限在属分布区的东端(日本)。全部热带核型的种都是二倍体种。其中海南重楼P.dunniana等较原始种类都集中在华南和中南半岛北部。作者认为，亚洲大陆北纬18°至北回归线的热带地域是重楼属的起源地，云贵高原至邛崃山地域拥有14种重楼和9种核型结构式(全属有13种核型结构式)，是重楼属的多样化中心，即现代分布中心。 相似文献
12.
芍药属的研究(1)——国产几个野生种核型的报道 总被引：1，自引：0，他引：1
In the present paper 8 species with 15 populations of the genus Paeonia L. (if P.
papaveracea and P. japonica are recognised as species) were collected from Sichuan, Shaanxi
and Hebei provinces (see the Appendix for detail of the materials). The micrographs of their
somatic metaphase (also Mii in the case of P.veitchii) are shown in Plates 1-4, the karyo-
type formulae, ranges of chromosome length and classification of karyotypes according to Steb-
bins (1971) are shown in Table 5: the idiograms in Figs. 1-2, and the parameters of chromo-
somes in Table 1-4. The essential points are mentioned as follows:
(1) Chromosomes of the various species in the section Modan have so far been examined
and they are all diploid, the two species in the section Onaepia are also diploid, and thus
tetraploids exist only in the section Paeonia.
(2) Chromosomes in the genus Paeonia are relatively stable except for the differentiation
of ploidy. The karyotypes (Table 1-4) show no differences among different taxa in Sect.
Modan and the same can also be said about the taxa in Sect. Paeonia (Table 1). Not only
are the karyotypes very similar, but also among the members within either section have the
same parameters of chromosomes, and, differences, if occur, are not statistically significant.
Between the two sections, however, the situation is different. The arm ratios of the first pairs of
chromosomes in Sect. Modan are 1.53, 1.52 and 1.48 (Table 1), but those in Sect. Paeonia
are 1.12-1.28 (Table 2-4), 95% confidence limits are 1.46-1.60 for the section Modan and
1.07-1.28 (1.21-1.35 only for PB85078) for the section Paeonia, not overlapping, which indi-
cates that the two sections have differentiated in respect of the first pairs of chromosomes.
(3)The population PB85024, which belongs to the P. obovata complex, has a karyotype of
2B (stebbins, 1971), which is a new one in the genus Paeonia. This karyotype is a stable one,
for several individuals in the population are uniform in this respect, which shows that Steb-
bins’ (1971) generalization that all the species in Paeonia have 2A does not hold true.
(4) Three populations of P. obovata complex studied in this work from Sichuan and
Shaanxi are all tetraploids, and one from Hebei is a diploid. From the present work and
the previcus reports, the materials from Japan and Korea, no matter whether flowers are pink
or white, are diploids, those from Heilongjiang Province (with both pink and white flowers)
(Liu Ming-yuan, personal communication) and from Heibei Province (with pink flowers)
in China are also diploids, the one from Sakhalin (pink flowers) is tetraploid, those from
Priamur of the Soviet Union are a tetraploid (with white flowers) and a diploid (with pink
flowers), and those from Shaanxi (the Qinling Range) and western Sichuan (with both pink
and white flowers) are all tetraploids. As far as we have now known, ploidy in this parti-
cular complex is correlated with the geographical distribution: diploids are found in the cen-
tral part, tetraploids occur in the northern limits, and in the south letraploids are the only
cytotype.
(5) The materials of P. mairei from western Sichuan and Shaanxi (the Qinling Range)
are found all to be tetraploids, which shows that two cytotypes, diploid and tetraploid, exist in
this species, but the geographical distribution pattern of these two cytotypes is to be revealed
in the future investigation. 相似文献
13.
本文对陕西、四川和河北的Paris 2种，Cardiocrinum giganteum, Smilacina 2种，Allium
2种， Asparagus 2种，以及Convallaria majalis 的核型作了分析，其中Paris polyphylla var.
latifolia， Smilacina henryi 和 Allium ovalifolium 的染色体报道为第一次。 首次发现Perisverticillata 中四倍体细胞宗的存在。本文对Paris的核型、地理分布和分类作了分析讨论。 相似文献
14.
本文根据近四十年来积累的丰富标本材料，对盾蕨属Neolepisorus Ching分
类的正确与否进行了研究。 本属从原来只有3个种的一个小属发展到今天的
11个种的中等属，有力地说明了我国植物资源的丰富，并从一个侧面反映了四
十年代以来我国植物分类学研完取得了巨大进展。 特别有意义的是，这个属的
许多种各自显示着形态变异的多样性，即一个种的叶型往往从正常的全缘单叶
能发展为各种不同程度的畸形分裂，对它们分类上的鉴定造成一定的困难，同 时，对他们的形态发生的研究也提供了一个新课题。 相似文献
15.
通过对狭叶沙参复合体进行居群(共46个)采样、引种、栽培实验，生物学特性观察，染色体观察
(已发表)，杂交、同工酶比较、形态性状的定性定量分析、茎解剖和花粉形态的观察，发现：(1)该
复合体主要进行异花授粉，实生苗第二年才抽茎生花；(2)32个居群的染色体计数表明，在辽宁东部、
辽宁西部(绝大部分地区)和山西霍县的居群都为二倍体(2n=34)，而其它地方的居群为四倍体(2n
68)；(3)叶的酯酶同工酶的变异大，和一些形态特征，尤其是叶的形态和大小的变异相似，而种子的酯
酶同工酶则相当稳定；(4)通过9个居群的杂交试验，在狭叶沙参和石沙参四倍体居群间得到了一
些F1种子，而辽宁西部二倍体与上述的四倍体居群间的杂交未产生任何F1种子；(5)性状分析(包括
聚类分析与主成份分析)和茎解剖的研究，揭示了它们在叶、果实、花和种子的形态、髓纤维组织的有无、
叶锯齿和花萼裂片齿的有无和多少等形状上的变异幅度，并据此分辨出8个宗。其中辽宁西部的二倍
体宗形态上相当独特，被提升为种的等级。 其余7个宗，根据不同的分化程度被处理为三个种和5个
亚种；(6)运用杂交指数法分析了石沙参和狭叶沙参在太行山一带杂交的可能性；(7)分析讨论了复合体内各类群的起源和进化关系。 相似文献
16.
本文首次报道了我国独活属10种(含1变种)的核型，其中8种的染色体数目亦为首次报道。研究表明它们的染色体数目均为2n＝2x＝22，为二倍体，其核型为中部着丝点和亚中部着丝点染色体组成，仅具1A和2A两种类型。有4种具随体染色体，在部分H．vicinum植株中发现有1条B染色体，在H．millefolium var．longilobum中同时存在2n＝22和2n＝24的非整倍体．不同种的染色体形态不同，为分类研究提供了细胞学依据。 本文在核型分析基础上讨论了该属分类群的划分、种间亲缘关系及演化，并结合我国毗邻地区该属细胞学资料和地理分布规律，提出我国西南部的横断山区是独活属的频度中心和多样性中心。 相似文献
17.
18.
本文报道了中国苹果属Malus Mill．21种36类型的核型和6个多倍体类型的减数分裂联会构
型。 (木+多)(木+衣)海棠组Sect．Docyniopsis和花楸苹果组Sect．Sorbomalus中的滇池海棠系Ser．
Yunnanenses 属2A型，陇东海棠系Ser．Kansuenses中的变叶海棠M．toringoides和花叶海棠M．
transitoria属2A、2B则，三叶海棠系Ser．Sieboldianae属2B型，苹果组Sect．Malus中的苹果系
Ser．Pumilae和山荆子系Ser．Baccatae除小金海棠M．xiaojinensis 2B型外，均属3B型。减数分
裂观察结果有同源四倍体，节段异源三倍体和异源三倍体类型。本文还讨论了种类间在核型上的差异、栽培种的起源，核型的演化趋势以及无融合生殖类型的分类学处理。 相似文献
19.
华山新麦草和鹅观草属两个种间物种生物学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过华山新麦草(2n=14，NN)和鹅观草属的两个种(纤毛鹅观草(2n＝28 SY)和鹅观
草(2n=42 SHY))属间杂交，两个组合均得到生长健壮的植株。杂种F1形态上均为双亲的中
间型。纤毛鹅观草×华山新麦草和鹅观草×华山新麦草杂种F1染色体配对构型分别为：
20.73I+0.318II，24.80I+1.57II+0.012III。后期I均出现多极分离。 两个组合均发现减数
分裂过程异常现象。两个组合染色体配对频率表明，华山新麦草的N染色体组同鹅观草属的S、Y或H染色体组间存在很小的部分同源性，它们间的亲缘关系甚远。 相似文献