RP-HPLC法测定湿生扁蕾中当药醇苷的含量     

李海琳  李虎业  杨扬 《青海师专学报》2011,(5):57-59

采用反相高效液相色谱法测定湿生扁蕾中有效成分当药醇苷的含量.色谱条件Kromasil-C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇和水（含0.04%H3PO4）55∶45等度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长254nm,柱温30℃.当药醇苷与其它组分达到基线分离,当药醇苷的线性范围为0.275-1....  相似文献   

毛细管电泳安培检测法测定山楂中的有效成分     

彭友元  张英武 《泉州师范学院学报》2011,29(2):65-68

用毛细管电泳安培检测法同时测定山楂中的芦丁、金丝桃甙和绿原酸的含量.考察了实验条件包括电极电位、运行缓冲液的酸度和浓度、电泳电压及进样时间对三组分分离和检测的影响.在实验条件为：以碳圆盘电极（直径300μm）为检测电极,检测电位为＋0.95 V（vs.SCE）,在50 mmoL/L硼酸盐（pH为9.2）的运行缓冲液中,芦丁、金丝桃甙和绿原酸在20 min内能完全分离.被测物浓度与响应电流在三个数量级范围内呈较好的线性,检测限分别为1×10-8、1×10-8和2×10-8g/mL.  相似文献   

HPLC法测定野生及人工种植绞股蓝中槲皮素的含量     

林森  黄晓芹  边清泉 《绵阳师范学院学报》2014,33(11)

目的:采用高效液相色谱仪测定绞股蓝样品中中槲皮素的含量.方法:色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇:0.3%醋酸=6:4,流速:1.0 m L·min-1,检测波长为365 nm,柱温为35℃.结果:样品中待测组分与其他组分分离良好(R>1.5),槲皮素的线性范围0.06μg~0.3μg,r=0.9999,样品平均加标回收率99.4%(RSD=1.2%).结论:该方法简便、易控,准确可靠,可供绞股蓝有效成分分析及质量控制参考.  相似文献   

GC/FTIR联用法鉴定纸用人造香料   总被引：1，自引：0，他引：1  

王成云  张伟亚  杨左军  龚丽雯 《深圳职业技术学院学报》2003,2(4):26-29

采用GC／FTIR联用技术对一种纸用人造香料的组成进行了定性、定量鉴定。比较了不同色谱柱的分离效果，选择Supelco wax^TM-10色谱柱对该香料进行分离。采用红外光谱对香料组成进行了鉴定，确定该香料由28种组分组成，其主要成份为醛类、酯类、醚类、醇类化合物，此外还含有少量的酮类、酚类化合物。  相似文献   

用Monte Carlo方法模拟分析样品在毛细管色谱柱中的传输过程     

叶瑞洪  郑建国 《福建师大福清分校学报》1996,(2):67-70

毛细管气相色谱分析法以其分离能力强和分析速度快等特点,已广泛应用于各科学领域中的有机化合物的定量和定性分析。对一个试样进行色谱分析,各组分的分离情况很重要,分离的好坏直接影响到定性定量分析的准确性,尤其是对于色—质联用仪分析,只有试样中每个组分对应的色谱峰得到分辨,才能准确对其质谱图进行解析,这是定性分析为依据。因此,选择合适的操作条件,提高柱效或分离效率是很有必要的。但是,影响柱效的因素很多,如柱温、载气流量、毛细管的类型和尺寸、进样量以及化合物的性质参数等,每一个因素的影响效应都比较复杂,因而从实验上来选择最佳条件比较困难,尤其是对于香料油等复杂样品,现有理论模型也比较复杂,难以进行定量的解释。本文提出用Monte Carlo方法来模拟分析物在毛细管柱中的传输过程,得到两个重要参数:保留时间和峰宽。据此可以选择合适的操作条件,使得不同化合物的停留时间有明显的差别而得以分辨。本文的工作为进行多组分样品分析时的条件优化提供了依据,也为今后进行色谱图的模拟和不完全分辨的谱图的模式识别,最终实现色谱分析的半智能或智能分析奠定了基础。  相似文献   

RP-HPLC法测定翻白草中山奈酚、槲皮素的含量     

刘思曼  边清泉 《绵阳师范学院学报》2006,25(5):37-39

目的:建立翻白草中山奈酚、槲皮素含量的高效液相色谱测定方法;方法:采用D iamonsilTMC18柱(4.6mm×150 mm,5μm),以M eOH-0.3%H3PO4(4:6,t/v)为流动相,365 nm波长,流速为1.0 mL.m in-1;结果:待测组分与其它组分分离良好(R>1.5),2组分平均回收率分别为99.2%,RSD=0.6%;99.1%,RSD=2.4%;结论:该方法操作简单、易行,重现性好,可为该原料药及制剂的质控提供参考。  相似文献   

高效液相色谱法分离杯芳烃及其衍生物     

丁呈华  曹丰璞  张书申 《南阳师范学院学报》2009,8(6):51-53

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),分别对对叔丁基杯[n]芳烃(n=4,6,8)及其衍生物在ODS柱(Nova-pak C18,3.9×150 mm,4μm)上的分离行为进行了研究.时叔丁基苯酚和对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃在流动相为乙腈:乙酸乙酯:冰乙酸(84:15.9:0.1)的条件下及苯酚与杯[4]、[6]芳烃在以乙腈为流动相的条件下均可达到基线分离.  相似文献   

维生素C的高效液相色谱检测方法研究     

魏峰  计双芝  彭铁军 《黄山学院学报》2010,12(5)

建立了反相高效液相色谱法分离和测定维生素C的方法.使用C8色谱柱(150mm×4.6mmi.D.,5μm)作为固定相,通过对流动相的缓冲盐种类、pH值、有机溶剂的比例等实验条件的考察,确立了以pH2.5的磷酸缓冲液,甲醇(98/2,v/v)作为流动相,246nm作为检测波长的最佳色谱条件.用该检测方法对维生素C与苯甲酸钠的共存情况进行考察,发现在不同pH值情况下,维生素C与苯甲酸钠的水溶液在80℃共存2h,两者不发生反应.  相似文献   

生物柴油（来自废弃玉米油）中三种脂肪酸甲脂的气相色谱分析     

陈毅挺  聂晓莉  何雷玉 《闽江学院学报》2011,32(2):109-113

建立了用废弃玉米油制备的生物柴油（以离子液体为催化剂）中棕榈酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯的气相色谱分析方法.采用PEG-20M填充柱,氢火焰离子检测器,对色谱条件进行了优化.当柱温为170℃,汽化室的温度为230℃,检测器温度为250℃,载气流速压力为35 mL/min,空气流速压力为450 mL/min,氢气流速压力为50 mL/min时,3个组分在55 min内达到了分离,效果良好.  相似文献   

半制备HPLC分离纯化海星皂苷novaeguinoside A     

《实验室研究与探索》2013,(10):17-20

采用半制备反相高效液相色谱法从镶边海星(Craspidaster sp.)中分离纯化皂苷,并建立纯化条件以获得单体化合物,为半制备反相高效液相色谱纯化海星皂苷提供实验参考依据。对得到的海星粗总皂苷通过正相、反相硅胶及葡聚糖凝胶LH-20柱层析进行分离,然后确定分离制备条件,用半制备高效液相色谱对薄层层析板显示的同一斑点进行纯化获得单体化合物。通过检测获得制备单体化合物的色谱条件为:Zorbax 300 SB-C 18柱(5μm;250 mm×9.4 mm i.d.),RID示差检测器,柱温30℃,流动相MeOH-H_2O(47:53),流速1.5 mL/min,进样量110μL(样品浓度18 mg/mL),在保留时间32.96 min处收集到36 mg的白色粉末状单体化合物。经核磁共振谱等广泛一维和二维谱图鉴定其结构为novaeguinoside A。  相似文献