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目的解析打箭菊总黄酮部位的主要药效物质基础。方法采用80%乙醇为溶剂加热回流提取打箭菊药材,提取液过AB-8大孔树脂经30%乙醇洗脱获得总黄酮部位,利用超高效液相质谱联用技术对打箭菊总黄酮部位进行检测,通过对照品、分子量和质谱裂解规律对未知成分进行指认。结果通过超高效液相色谱可将19个主要的化学成分较好的分离,其中6个通过对照品得到确证,13个通过串联质谱进行了结构推测。结论利用超高效液相质谱联用技术可以高效准确地确认中药提取物部位中主要的化学成分,可用于打箭菊总黄酮部位的化学成分鉴定。 相似文献
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本文采用LSA_20树脂吸附分离箭叶淫羊藿黄酮。以淫羊藿总黄酮和淫羊藿苷含量为指标研究淫羊藿的提取及LSA_20树脂分离工艺。以紫外分光光度法测定淫羊藿总黄酮的含量;以高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量;结果：淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为20,18倍量（V/W）,70%乙醇提取2次,提取时间为40,30分钟。上样浓度为6mg/mL,以流速3 BV/h上样,上样后静止一小时,用2 BV的去离子水洗去原液,然后用10倍树脂床体积的60%乙醇以3 BV/h流速洗脱,收集洗脱液。本实验方法成本低,适宜用于产业化生产。 相似文献
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大孔吸附树脂精制川芎工艺研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的:采用大孔吸附树脂对川芎进行精制,优选出最佳的树脂以及洗脱条件.方法:采用吸附、洗脱试验确定精制川芎的最佳树脂,绘制泄漏曲线确定树脂的上样量.结果:最佳树脂为D101,上样量为5:4～5:6(树脂:原药材)的范围内,4BV蒸馏水去杂质,3BV50%乙醇解吸附.结论:为精制川芎优选了一套合理稳定的工艺,也为其它中药的精制提供了借鉴. 相似文献
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本文采用AB-8大孔树脂吸附分离牛蒡子中木质素类。以牛蒡子苷含量为指标研究牛蒡子的提取及AB-8大孔树脂分离工艺。以高效液相色谱法测定牛蒡子苷的含量。结果：采用8倍水,浸泡0.5小时,提取二次,第一次2小时,第二次1小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.25（60摄氏度测）,将浓缩膏减压干燥。将10mg牛蒡子干膏溶于20ml水采用每小时三倍柱体积的流速上药,采用ph值为7.0的30%乙醇洗涤,实验结果表明ph值为7.0的30%乙醇洗涤效果最好。本实验方法成本低,适宜用于产业化生产。 相似文献
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为研究蒙药用植物瓣蕊唐松草生物碱类化合物含量的季节性动态变化,用90%乙醇提取,D106大孔吸附树脂分离,乙醇洗脱得到瓣蕊唐松草总生物碱;采用分光光度法测定总生物碱含量,结果显示,瓣蕊唐松草总生物碱含量具有季节性变化规律,5月末~7月中旬逐月增加,7月末~8月初达到最高点,8月中旬~9月末无显著变化,综合考虑认为,瓣蕊唐松草药材以8月份采摘为宜。 相似文献
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目的：采用大孔吸附树脂对川芎进行精制,优选出最佳的树脂以及洗脱条件。方法：采用吸附、洗脱试验确定精制川芎的最佳树脂,绘制泄漏曲线确定树脂的上样量。结果：最佳树脂为D101,上样量为5：4～5：6（树脂：原药材）的范围内,4BV蒸馏水去杂质,3BV50％乙醇解吸附。结论：为精制川芎优选了一套合理稳定的工艺,也为其它中药的精制提供了借鉴。 相似文献
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目的:选择DM130大孔吸附树脂对锁阳提取液中的熊果酸进行富集纯化,优化影响树脂吸附熊果酸的多个因素,提高树脂的吸附量。方法:运用正交实验对影响熊果酸吸附的条件进行优化。结果:得到了最佳的吸附工艺参数,即:在浓度为1.6mg/mL,PH 5.5,吸附温度40℃,吸附流速3BV/h下,熊果酸吸附量达到了48.1mg/g。结论:提高了树脂的吸附量,树脂可重复使用,有很好的应用前景。 相似文献
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目的:探讨淫羊藿总黄酮和多糖的提取工艺优化条件。方法:以淫羊藿中含有的总黄酮含量为主要的评价指标,分别考察浸提温度、浸提时间、固液比和乙醇浓度四个因素对总黄酮提取量的影响,采用正交试验优化淫羊藿中总黄酮的提取工艺。结果:经过研究后发现淫羊藿中总黄酮的最佳提取条件为60%乙醇,固液比为l:10条件下80℃进行回流提取2次,每次1h。结论:经过优化后的总黄酮提取工艺简单、方便、提取率高,值得推广使用。 相似文献
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中药纯化过程中大孔树脂的预处理与再生 总被引：5，自引：0，他引：5
本文通过大孔树脂预处理实验，大孔树脂再生实验及大孔树脂纯化人参提取物的实验，探讨了树脂预处理方法及树脂再生的方法，将本法应用于生产有利于保证产品的安全、有效及延长树脂使用寿命降低生产成本。 相似文献
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本文对庆大霉素发酵液的分离提取进行研究。测定方法为：色谱柱奥泰公司 C18色谱柱（250mm x 4.6mm,5u）,流动相0.2mol/L三氟醋酸-甲醇（92：8）,流速1ml/min,蒸发光散射检测器参数为雾化管的温度60度,漂移管温度110度,载气（氮气）50psi。最佳洗脱条件为发酵液PH值为2.5,静态吸附时间为90分钟,洗脱液为4%的氨水,洗脱液体积为6倍柱体积,洗脱流速为每2分钟一毫升。 相似文献
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生物转化体系中β-丙氨酸含量测定方法建立与优化 总被引：3，自引：0，他引：3
建立了高效液相色谱法直接测定生物催化产物中β-丙氨酸含量的新方法。转化产物经过衍生试剂2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生后进行液相色谱分析,色谱柱为Zorbax SB C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相分别为0.02mol/LNaAc-HAc缓冲液(A,pH6.2)和流乙腈(B);线性梯度洗脱色谱柱,流动相B浓度(体积百分含量)0→25min内由5%升高至40%;洗脱液流速为1.0mL/min;检测波长为360nm,参比波长为600nm;样品进样量为20μL。 相似文献
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高效液相色谱法分析和检测青梅花、枝、叶中有机酸的种类和含量 总被引：2，自引：0，他引：2
用高效液相色谱法检测青梅花、枝、叶中有机酸的种类和含量。色谱条件:色谱柱为Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mmi.d.,5μm),流动相为含3%(V/V)甲醇的0.01 mol/L KH2PO4水溶液(pH2.85),流速1 mL/min,柱温30℃,紫外检测波长为210 nm。该方法相对标准偏差介于0.36%~1.61%之间,回收率在92.7%~104.2%之间,各种酸的线性相关系数r>0.9943。该高效液相法可以对柠檬酸、苹果酸、草酸、酒石酸、抗坏血酸、乳酸、醋酸、马来酸、富马酸和琥珀酸这10种有机酸进行快速、有效的定性定量分析。实验结果表明,梅枝30%乙醇提取物中有机酸总量为5.75%,主要是柠檬酸和酒石酸;梅叶30%乙醇提取物中有机酸总量为5.86%,主要是草酸和柠檬酸;梅花30%乙醇提取物中有机酸含量相对较低。 相似文献