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相似文献
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1.
本文采用大孔吸附富树脂柱层析结合HPLC在线检测,对注射用紫丁香粉针提取工艺进行研究。最佳工艺为:将处理好的树脂装入的树脂柱中,以流速3 BV/h上样,静止30分钟,采用蒸馏水洗拖至无色,然后用5倍树脂床体积的70%乙醇以3 BV/h流速洗脱,收集洗脱液。将洗脱液减压浓缩,使用高效液相色谱法进行含量测定。浓缩液中丁香苦苷含量为44.21%。本工艺稳定、可行、收率高。  相似文献   

2.
目的:探讨淫羊藿总黄酮和多糖的提取工艺优化条件。方法:以淫羊藿中含有的总黄酮含量为主要的评价指标,分别考察浸提温度、浸提时间、固液比和乙醇浓度四个因素对总黄酮提取量的影响,采用正交试验优化淫羊藿中总黄酮的提取工艺。结果:经过研究后发现淫羊藿中总黄酮的最佳提取条件为60%乙醇,固液比为l:10条件下80℃进行回流提取2次,每次1h。结论:经过优化后的总黄酮提取工艺简单、方便、提取率高,值得推广使用。  相似文献   

3.
本文对LSA20树脂对箭叶淫羊藿黄酮的吸附分离性能进行研究。以黄酮为指标,采用分光光度法测定。浓缩液中总黄酮含量为65.21%。采用的测定方法简便、准确,可用于黄酮的含量测定。  相似文献   

4.
建立反相高效液相色谱法测定参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量。方法:采用Waters Symmetry C18液相色谱柱(150×4.6mm,5μm),0.02mol/L磷酸溶液-乙腈-甲醇(65:25:10)为流动相,检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在10~100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。淫羊藿苷平均回收率分别为99.5%。结论:本法简便、准确,可用于参姜锁阳益气片中淫羊藿苷的含量测定。  相似文献   

5.
建立反相高效液相色谱法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量。方法:采用Aefis PEPTIDE XB-C18(广州菲罗门科学仪器有限公司),乙腈-水-磷酸(28:72:0.01),检测波长为270nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。淫羊藿苷在2~16μg·mL^-范围内呈良好的线性关系(r=0.99993)。淫羊藿苷平均回收率分别为98.21%。结论:本法简便、准确,可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。  相似文献   

6.
本文采用AB-8大孔树脂吸附分离牛蒡子中木质素类。以牛蒡子苷含量为指标研究牛蒡子的提取及AB-8大孔树脂分离工艺。以高效液相色谱法测定牛蒡子苷的含量。结果:采用8倍水,浸泡0.5小时,提取二次,第一次2小时,第二次1小时,过滤,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.25(60摄氏度测),将浓缩膏减压干燥。将10mg牛蒡子干膏溶于20ml水采用每小时三倍柱体积的流速上药,采用ph值为7.0的30%乙醇洗涤,实验结果表明ph值为7.0的30%乙醇洗涤效果最好。本实验方法成本低,适宜用于产业化生产。  相似文献   

7.
目的:建立补气益神口服液中淫羊藿苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,采用C18(250×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-水(35:65)为流动相;流速1.0m L/min;检测波长275nm。结果:在4.7778μg/m L~95.5565μg/m L浓度范围内淫羊藿苷的峰面积和浓度具有良好的线性关系,R=1.00000;平均回收率为100.29%,RSD=0.41%(n=9)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,适用于补气益神口服液中淫羊藿苷的含量控制。  相似文献   

8.
目的:分析大孔径超滤膜在中药生产中的应用可行性。方法:对渗漉提取浸膏合并"肾宝"合剂的水提实施超滤操作,将淫羊藿苷作为实施考察的指标成分。结果:选用大孔径超滤膜对肾宝合剂实施过滤操作,保留淫羊藿苷为89%,相同于醇沉工艺。结论:选用切割分子量超过10万的大孔径超滤膜,将其在肾宝合剂中予以运用,可对醇沉工艺予以取代。  相似文献   

9.
为优化柴胡利胆颗粒的水提工艺,以干膏得量和总黄酮含量为指标,重点考察药材浸泡时间(h)、提取溶剂用量(倍)、提取时间(h)和提取次数(次)4个关键因素对该制剂在传统工艺条件下对水提工艺的影响。结果表明,优选的最佳水提取工艺为:加12倍量的水浸泡0.8h、提取2次、每次提取时间为2h;按处方10倍放大实验,在最佳水提工艺条件下,水提干膏平均得量为332.8566g(RSD=2.66%),平均总黄酮含量为1.25mg/g,(RSD=1.21%)。  相似文献   

10.
目的:建立复方虫草补肾口服液的质量标准。方法:定量检测采用HPLC测定荞麦花粉中表儿茶素的含量,定性鉴别采用薄层色谱法鉴别淫羊藿。结果:HPLC能准确测定表儿茶素的含量,测得表儿茶素的线性范围为20.11~402.65μg·m L-1,R=0.99995;平均回收率为99.55%,RSD(%)=0.21%。薄层色谱法能准确鉴别淫羊藿苷。结论:该方法准确、可行,能有效控制产品质量。  相似文献   

11.
目的研究AB-8型大孔树脂富集、纯化打箭菊总黄酮的工艺条件。方法以打箭菊总黄酮洗脱率和含量为考察指标,考察大孔树脂富集、纯化打箭菊总黄酮的吸附性能和洗脱参数。结果打箭菊样品液50 mL上大孔树脂柱(d10 mm×h50 mm,干重10g),用蒸馏水200 mL、30%乙醇180 mL依次洗脱,打箭菊总黄酮富集在30%乙醇洗脱液部分。打箭菊总黄酮精制度达510.2%以上,洗脱率达94.6%,30%乙醇洗脱液干燥后总固物中打箭菊总黄酮含量可达62.4%.结论采用此法可有效用于打箭菊总黄酮的分离富集,提高打箭菊提取物中的总黄酮含量。  相似文献   

12.
目的:建立复方雄蛾益阳口服液鉴别和含量测定方法。方法:采用薄层色谱法对蛇床子、胡芦巴、巴戟天进行定性鉴别,HPLC法测定淫羊藿苷含量。结果:薄层色谱法专属性良好,能准确进行定性鉴别。淫羊藿苷在4.76μg·mL~(-1)~95.26μg·mL~(-1)呈现良好的线性关系,R=0.99998;平均回收率为99.01%,RSD(%)=0.63%。结论:该方法能准确、可行控制复方雄蛾益阳口服液的质量。  相似文献   

13.
目的:优化瑶药地耳草总黄酮的提取工艺,并建立其药材的提取和含量测定方法。方法:采用回流提取法提取地耳草总黄酮,通过单因素试验,考察提取方法、提取溶剂浓度、提取体积、提取时间对其药材总黄酮含量的影响,采用正交试验,优化提取工艺条件,筛选出地耳草总黄酮的最佳提取工艺。结果:地耳草总黄酮的最佳提取工艺为70%乙醇、料液比1:40、回流提取时间1.0h。结论:该方法能有效测定地耳草药材总黄酮的含量,为该药材的质量标准研究提供一定的科学依据。本试验提取地耳草药材总黄酮含量,重复性较好、方法稳定、可行。  相似文献   

14.
目的:探讨提取金银花中黄酮类物质的不同工艺的提取效果,选择最佳的提取工艺。方法:比较对金银花中黄酮类进行提取的不同工艺,用紫外分光光度对提取液中的黄酮类物质的含量进行测定。结果:使用紫外分光光度法对黄酮提取的含量进行测定,经试验证明该方法的精确度高、重复性好、回收率高,可用于对金银花中总黄酮的含量检测;以最终提取黄酮的质量为参考指标,经优化筛选确定:使用15倍量的50%浓度乙醇,提取两次,每次提取90分钟为最佳工艺提取方案,10克金银花所得黄酮质量是0.584 6g。结论:对金银花中黄酮类物质提取工艺进行比较,对提高生产质量和生产效率有积极意义。  相似文献   

15.
本文对海蓬子总黄酮提取工艺进行研究。海蓬子总黄酮最佳提取工艺为80摄氏度分别回流提取2次,第一次分别加入10倍量70%乙醇提取80分钟,第二次分别加入8倍量70%乙醇提取60分钟。  相似文献   

16.
大孔吸附树脂精制川芎工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用大孔吸附树脂对川芎进行精制,优选出最佳的树脂以及洗脱条件.方法:采用吸附、洗脱试验确定精制川芎的最佳树脂,绘制泄漏曲线确定树脂的上样量.结果:最佳树脂为D101,上样量为5:4~5:6(树脂:原药材)的范围内,4BV蒸馏水去杂质,3BV50%乙醇解吸附.结论:为精制川芎优选了一套合理稳定的工艺,也为其它中药的精制提供了借鉴.  相似文献   

17.
采用超声波微波组合提取柚皮总黄酮,以乙醇溶液为提取剂,探讨了影响柚皮总黄酮提取率的因素,并通过正交试验确立了最佳提取工艺。结果表明:在超声波功率为300 W、微波功率为900 W的条件下,料液比为80 mL/g,用90%(体积分数)的乙醇提取2min时,柚皮总黄酮提取效果最好,此条件下总黄酮的提取率为1.67%。  相似文献   

18.
目的:研究鸡树条止咳颗粒制备工艺,优选最佳提取条件。方法:运用正交设计优选提取工艺,以紫外分光光度法测定总黄酮含量。结果:优化后的最佳提取工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1小时,提取物中鸡树条总黄酮的含量较高。结论:优化的提取工艺简便、合理。  相似文献   

19.
目的用微波萃取法提取洋葱中黄酮并测定含量。方法选择乙醇为溶剂,用微波萃取法从洋葱中提取黄酮类物质,对提取的物质进行验证,用分光光度法测定含量。试验结果显示样品中总黄酮的平均含量为1.843%,平均回收率为93.8%。结论运用微波萃取法从中洋葱可以提取出总黄酮,节省提取时间。  相似文献   

20.
确定黄芩的最佳水提工艺。方法:以出膏率、黄芩总黄酮和黄芩苷为指标,采用加水量、煎煮时间、煎煮次数和煎煮温度四因素、三水平L9(34)正交试验法,优选白芍的最佳水提工艺。结果:白芍的最佳水提工艺为:每次加10倍水,提取3次,每次提取2.0h。结论:确定的黄芩水提工艺使黄芩苷和黄芩苷的转移率分别达到117.1674mg/g和97.80%以上,说明确定的黄芩的水提工艺稳定可行。  相似文献   

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